Azitromycin Ecomed - Bruksanvisning, Suspension, Recensioner, Pris

Innehållsförteckning:

Azitromycin Ecomed - Bruksanvisning, Suspension, Recensioner, Pris
Azitromycin Ecomed - Bruksanvisning, Suspension, Recensioner, Pris

Video: Azitromycin Ecomed - Bruksanvisning, Suspension, Recensioner, Pris

Video: Azitromycin Ecomed - Bruksanvisning, Suspension, Recensioner, Pris
Video: АЗИТРОМИЦИН: инструкция по применению антибиотика, аналоги 2024, Maj
Anonim

Azitromycin kom

Azitromycin Ecomed: bruksanvisning och recensioner

  1. 1. Släpp form och komposition
  2. 2. Farmakologiska egenskaper
  3. 3. Indikationer för användning
  4. 4. Kontraindikationer
  5. 5. Metod för applicering och dosering
  6. 6. Biverkningar
  7. 7. Överdosering
  8. 8. Särskilda instruktioner
  9. 9. Applicering under graviditet och amning
  10. 10. Användning i barndomen
  11. 11. Vid nedsatt njurfunktion
  12. 12. För kränkningar av leverfunktionen
  13. 13. Användning hos äldre
  14. 14. Läkemedelsinteraktioner
  15. 15. Analoger
  16. 16. Lagringsvillkor
  17. 17. Villkor för utdelning från apotek
  18. 18. Recensioner
  19. 19. Pris på apotek

Latinskt namn: Azitromycin Ecomed

ATX-kod: J01FA10

Aktiv ingrediens: azitromycin (azitromycin)

Tillverkare: AVVA RUS, JSC (Ryssland)

Beskrivning och fotouppdatering: 2019-08-07

Priser på apotek: från 120 rubel.

köpa

Pulver för beredning av suspension för oral administrering Azitromycin Ecomed
Pulver för beredning av suspension för oral administrering Azitromycin Ecomed

Azitromycin Ecomed är ett bredspektrumt antibiotikum från makrolidgruppen.

Släpp form och komposition

Doseringsformer av azitromycin Ecomed:

  • hårda gelatinkapslar: vit kropp, röd keps, storlek nr 00; kapslar innehåller ett nästan vitt eller vitt granulärt pulver [i en kartong 1 burk (flaska) med 6 kapslar eller 1 blisterförpackning med 6 eller 10 kapslar];
  • filmdragerade tabletter: gula, kapselformade, bikonvexa; det inre skiktet i tvärsnittet är vitt eller nästan vitt (dosering 250 mg: i en kartong 1 blisterförpackning med 6 tabletter; dosering 500 mg: i en kartong 1 blisterförpackning med 3 tabletter);
  • pulver för beredning av suspension för oral administrering: vit eller gulvit, med en lätt fruktig lukt; suspension efter beredning har samma färg, lukt och homogen konsistens (i en kartong 1 glasflaska på 60 ml, komplett med en doseringsspruta och en dubbelsidig doseringssked på 2,5 och 5 ml).

Varje förpackning innehåller också instruktioner för användning av Azithromycin Ecomed.

Sammansättning av 1 kapsel:

  • aktiv substans: azitromycin (i form av ett dihydrat) - 250 mg;
  • hjälpkomponenter: laktulos - 250 mg; povidon - 9,3 mg; kalciumstearat - 5,6 mg; natriumlaurylsulfat - 0,95 mg; mikrokristallin cellulosa - tills innehållet i en kapsel som väger 560 mg erhålls;
  • kapselkropp: titandioxid - 2%; gelatin - upp till 100%;
  • kapsellock: titandioxid - 2,5%; färgämne järnoxid röd - 0,85%; livsmedelsfärgning E124 (Ponso 4R / crimson) - 1,36%; gelatin - upp till 100%.

Sammansättning av 1 tablett:

  • aktiv substans: azitromycin (i form av ett dihydrat) - 250 eller 500 mg;
  • hjälpkomponenter (250/500 mg): laktulos - 300/600 mg; kalciumfosfatdihydrat - 59,8 / 119,6 mg; majsstärkelse - 24/48 mg; hypromellos - 5/10 mg; natriumlaurylsulfat - 1,2 / 2,4 mg; kroskarmellosnatrium - 20/40 mg; magnesiumstearat - 6/12 mg; mikrokristallin cellulosa - upp till 700/1400 mg;
  • skal: (hypromellos - 9,49 / 18,98 mg; titandioxid - 5,2 / 10,4 mg; makrogol 4000 - 4,16 / 8,32 mg; talk - 1,12 / 2,24 mg; färgämne Tropeolin O - 0,03 / 0,06 mg) - upp till 720/1440 mg.

Sammansättning av 5 ml suspension:

  • aktiv substans: azitromycin (i form av ett dihydrat) - 100 eller 200 mg;
  • hjälpkomponenter (100/200 mg): natriumbensoat - 16,5 / 16,5 mg; titandioxid - 10/10 mg; krospovidon (Kollidon CL-M) - 65/65 mg; kolloidal kiseldioxid (aerosil) - 5,5 / 5,5 mg; vattenfritt natriumkarbonat - 83/83 mg; laktulos - 200/400 mg; xantangummi - 15/15 mg; kanelsmak - 13,75 / 13,75 mg; jordgubbsmak - 55/55 mg; äpplesmak - 13,75 / 13,75 mg; myntsmak - 0,5 / 0,5 mg; sackaros - upp till en massa av 3750/3750 mg.

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik

Azitromycin - den aktiva substansen i Azithromycin Ecomed, är ett bakteriostatiskt antibiotikum med ett brett verkningsspektrum som tillhör gruppen makrolider-azalider. Har ett brett spektrum av antimikrobiell verkan, vars mekanism är baserad på undertryckande av proteinbiosyntes av den mikrobiella cellen. När man binder till 50S-underenheten i ribosomen, inhiberas peptidtranslokaset av azitromycin vid translationsteget och proteinsyntes undertrycks, vilket saktar ner tillväxten och reproduktionen av bakterier. När det används i höga koncentrationer har ämnet en bakteriedödande effekt.

Azitromycin är aktivt mot ett antal gram-positiva och gram-negativa anaerober, intracellulära och andra mikroorganismer. De kan initialt visa motståndskraft mot antibiotikaeffekter eller förvärva det.

MIC (minsta hämmande koncentration) av mikroorganismernas känslighet / resistens:

  • Neisseria gonorrhoeae: 0,5 mg / L;
  • Staphylococcus: 2 mg / 1;
  • Streptococcus lunginflammation: 0,5 mg / L;
  • Streptococcus A, B, C, G: 0,5 mg / 1;
  • Moraxella catarrhalis: 0,5 mg / l;
  • Haemophilus influenza: 4 mg / l.

Mikroorganismer som i de flesta fall är känsliga för effekterna av azitromycin:

  • anaerober: Fusobacterium spp., Porphyromonas spp., Prevotella spp., Clostridium perfringens;
  • gramnegativa aerober: Legionella pneumophila, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Haemophilus parainfluenzae;
  • grampositiva aerober: Streptococcus pneumoniae penicillinkänslig, Staphylococcus aureus meticillinkänslig, Streptococcus pyogenes;
  • andra mikroorganismer: Mycoplasma pneumoniae, Borrelia burgdorferi, Mycoplasma hominis, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci, Chlamydia pneumoniae.

Mikroorganismer med en initial resistens mot läkemedlet:

  • grampositiva aerober: Staphylococcus (meticillinresistenta stafylokocker har en mycket hög motståndskraft mot makroliders verkan), Enterococcus faecalis;
  • grampositiva bakterier som är resistenta mot erytromycin;
  • anaerober: Bacteroides fragilis.

Streptococcus pneumoniae penicillinresistent kan utveckla resistens mot azitromycins verkan.

Kapseln innehåller laktulos (som en bifidogen faktor). Det är en syntetisk disackarid, dess molekyl består av fruktos- och galaktosrester. I mage och övre tarmar absorberas inte laktulos och hydrolyseras inte. Efter frisättning från kapseln fermenteras den av tjocktarmens normala mikroflora (som substrat), medan tillväxten av laktobaciller och bifidobakterier stimuleras.

På grund av hydrolysen av laktulos i tjocktarmen bildas organiska syror - mjölksyra, ättiksyra och myrsyra. De hämmar tillväxten av patogena mikroorganismer, vilket hjälper till att minska produktionen av kväveinnehållande giftiga ämnen.

Laktulos minskar således den skadliga effekten av antibiotikumet på den normala tarmmikrofloran och sannolikheten för att utveckla biverkningar associerade med dysbios.

Farmakokinetik

Azitromycin absorberas väl efter oral administrering och distribueras snabbt i kroppen. Biotillgänglighet efter en enda dos på 500 mg av ämnet är 37% (på grund av effekten av den första passagen genom levern). Efter att ha tagit den angivna dosen är C max (maximal koncentration) 0,4 mg / l, tiden för att nå den är från 2 till 3 timmar. Koncentrationen av azitromycin i celler och vävnader är 10-50 gånger högre än serum. V d (distributionsvolym) är 31,1 l / kg. Indikatorn för bindning till plasmaproteiner är omvänt proportionell mot koncentrationen av ämnet i blodet och varierar från 7 till 50%.

Azitromycin är en syrafast lipofil substans. Penetrerar enkelt histohematogena barriärer. Det tränger väl in i luftvägarna, urogenitala vävnader och organ (inklusive prostatakörteln, mjuka vävnader och hud). Azitromycin transporteras också till infektionsstället av fagocyter (makrofager och polymorfonukleära leukocyter), där det frigörs i närvaro av bakterier. Efter penetrering av ämnet genom cellmembranen skapas höga koncentrationer i dem, vilket är särskilt viktigt för utrotning av patogener som ligger intracellulärt.

Koncentrationen av azitromycin i infektionsfoci är högre än i friska vävnader med 24–34%. Det korrelerar med svårighetsgraden av den inflammatoriska processen. Efter att ha tagit den sista dosen förblir den i effektiv koncentration i 5-7 dagar.

I levern demetyleras ämnet. Metaboliterna som bildas i detta fall har ingen aktivitet. Vid metabolismen av azitromycin är isozymer involverade, vars hämmare det är - CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7.

Plasmaclearance för azitromycin är 630 ml / min. Avlägsnande av ett ämne från blodplasman sker i två steg:

  • det första steget: T 1/2 (halveringstid) i intervallet 8 till 24 timmar efter administrering är 14–20 timmar;
  • andra steget: T 1/2 i intervallet 24 till 72 timmar efter administrering är 41 timmar.

Detta gör att du kan använda drogen en gång om dagen. Mer än 50% av ämnet utsöndras oförändrat av tarmarna, 6% - av njurarna.

Matintag har en signifikant effekt på farmakokinetiska parametrar. Cmax- värdet ökar med 31%, medan AUC-värdet (arean under koncentrationstidskurvan) förblir oförändrat.

Hos äldre män (från 65 till 85 år) förändras inte farmakokinetiska parametrar, hos kvinnor i denna åldersgrupp observeras en ökning av C max med 30-50%.

Indikationer för användning

Azitromycin Ecomed ordineras för behandling av infektiösa och inflammatoriska sjukdomar orsakade av mikroorganismer som är känsliga för dess verkan:

  • faryngit, bihåleinflammation, tonsillit, otitis media, akut bronkit, lunginflammation (inklusive orsakad av atypiska patogener), förvärring av kronisk bronkit (infektioner i övre och nedre luftvägarna och ENT-organ);
  • impetigo, erysipelas, vanlig akne med måttlig svårighetsgrad, sekundärt infekterade dermatoser (infektioner i huden och mjuka vävnader);
  • cervicit, uretrit (urinvägsinfektioner orsakade av Chlamydia trachomatis);
  • erythema migrans (erythema migrans) - det inledande stadiet av Lyme-sjukdomen (borrelios).

Kontraindikationer

Absolut:

  • svår leverfunktion
  • nedsatt njurfunktion i svår kurs (hos patienter med kreatininclearance mindre än 40 ml / min);
  • kombinationsbehandling med dihydroergotamin och ergotamin;
  • brist på sukras / isomaltas, glukos-galaktosmalabsorption, fruktosintolerans (pulver för beredning av suspensionen);
  • ålder upp till 6 månader (pulver för beredning av suspension) eller upp till 12 år med en vikt på upp till 45 kg (tabletter och kapslar);
  • amningsperiod;
  • individuell intolerans mot azitromycin, erytromycin, andra makrolider / ketolider, såväl som hjälpkomponenter i läkemedlet.

Relativt (Azitromycin Ecomed ordineras under medicinsk övervakning):

  • nedsatt leverfunktion med mild och måttlig kurs
  • nedsatt njurfunktion av mild till måttlig kurs (hos patienter med kreatininclearance på 40 ml / min och däröver);
  • förekomsten av proarytmogena faktorer (särskilt hos äldre patienter): medfödd / förvärvad förlängning av QT-intervallet; kombinerad terapi med antiarytmiska läkemedel i klass IA och III, terfenadin, cisaprid, antipsykotika, fluorokinoloner, antidepressiva medel; kränkningar av vatten- och elektrolytbalansen, särskilt mot bakgrund av hypomagnesemi eller hypokalemi; kliniskt signifikant bradykardi, svår hjärtsvikt eller arytmi;
  • kombinerad användning med digoxin, warfarin, cyklosporin;
  • graviditet.

Azitromycin Ecomed, bruksanvisning: metod och dosering

Azitromycin Ecomed är avsett för oral administrering.

Läkemedlet ska tas en gång om dagen en timme före eller två timmar efter en måltid.

Rekommenderad dosering för vuxna och barn över 12 år, som väger mer än 45 kg (alla doseringsformer):

  • infektioner i ÖNH-organen, övre och nedre luftvägarna, hud och mjuka vävnader (förutom kronisk erytem migrans): 3 dagar i en daglig dos på 500 mg;
  • acne vulgaris med måttlig svårighetsgrad: 3 dagar i en daglig dos på 500 mg, sedan bör Azithromycin Ecomed användas i 9 veckor vid 500 mg en gång var 7: e dag; den första veckodosen tas på den åttonde dagen för behandlingen; kursdos - 6000 mg;
  • akuta infektioner i könsorganen: en gång i en dos på 1000 mg;
  • Lyme-sjukdom (borrelios) vid behandling av steg I (erythema migrans): 1000 mg den första dagen, sedan 500 mg dagligen i 4 dagar; kursdos - 3000 mg.

Rekommenderad doseringsregim för barn från 6 månader (Azitromycin Ekome-suspension beredd av pulver):

  • en kurs som varar 3 dagar: dagligen vid 10 mg / kg; kursdos 30 mg / kg;
  • en kurs på 5 dagar (för Lyme-sjukdomen för behandling av steg I): den första dagen 20 mg / kg, sedan i fyra dagar vid 10 mg / kg; kursdos 60 mg / kg.

Suspensionen bereds enligt följande, omedelbart innan du tar:

  1. Pulvret i flaskan måste skakas kraftigt.
  2. Det är nödvändigt att tillsätta 12 ml kokt vatten kylt till rumstemperatur i flaskan med en spruta för dosering.
  3. Den resulterande blandningen måste blandas tills en suspension med enhetlig konsistens bildas.

Den färdiga suspensionen kan förvaras i längre tid än 5 dagar i kylskåpet.

Bieffekter

Möjliga biverkningar av azitromycin Ecomed (> 10% - mycket vanligt;> 1% och 0,1% och 0,01% och <0,1% - sällan; <0,01% - mycket sällsynt):

  • blod och lymfsystem: sällan - neutropeni, leukopeni, eosinofili; mycket sällan - hemolytisk anemi, trombocytopeni;
  • andningsorgan: sällan - näsblod, andfåddhet;
  • centrala och perifera nervsystemet: ofta - huvudvärk; sällan - parestesier, nervositet, yrsel, nedsatt smak, sömnlöshet, dåsighet; sällan - agitation; med okänd frekvens - svimning, hypestesi, psykomotorisk hyperaktivitet, aggression, ångest, kramper, perversion av luktsansen, förlust av lukt, myasthenia gravis, smakförlust, hallucinationer, delirium;
  • hjärt-kärlsystemet: sällan - rodnad i ansiktet, hjärtklappning; med en ospecificerad frekvens - en minskning av blodtrycket, ventrikulär takykardi, arytmi av pirouettyp, en ökning av QT-intervallet på EKG;
  • hepatobiliary system: sällan - hepatit; sällan - kolestatisk gulsot, leverfunktion med okänd frekvens - leversvikt (sällan dödlig, som vanligtvis inträffar mot bakgrund av svår leverfunktion), fulminant hepatit, levernekros;
  • mag-tarmkanalen: mycket ofta - diarré; ofta - kräkningar, illamående, buksmärta; sällan - dyspepsi, flatulens, förstoppning, gastrit, uppblåsthet, dysfagi, rapningar, xerostomi, ökad utsöndring av spottkörtlarna, sår i munslemhinnan; mycket sällan - pankreatit, missfärgning av tungan;
  • muskuloskeletala systemet: sällan - myalgi, artros, nacke och ryggont. med okänd frekvens - artralgi;
  • hud och subkutan vävnad: sällan - klåda, hudutslag, dermatit, urtikaria, svettning, torr hud; sällan - ljuskänslighetsreaktion; med okänd frekvens - toxisk epidermal nekrolys, Stevens-Johnsons syndrom, erythema multiforme;
  • könsorgan och bröstkörtlar: sällan - dysfunktion i testiklarna, metrorragi
  • njurar och urinvägar: sällan - smärta i njureområdet, dysuri; med okänd frekvens - akut njursvikt, interstitiell nefrit;
  • immunsystem: sällan - överkänslighetsreaktion, angioödem; med okänd frekvens - anafylaktiska reaktioner;
  • infektionssjukdomar: sällan - gastroenterit, candidiasis (inklusive candidiasis i munslemhinnan och könsorganen), faryngit, lunginflammation, rinit, andningssjukdomar; med okänd frekvens - pseudomembranös kolit;
  • metabolism och näring: sällan - anorexi;
  • syn- och hörselorgan: sällan - synskada, hörselnedsättning, yrsel; med en ospecificerad frekvens - hörselnedsättning (inklusive tinnitus och / eller dövhet);
  • laboratoriedata: ofta - en minskning av antalet lymfocyter, en ökning av antalet eosinofiler, basofiler, neutrofiler, monocyter, en minskning av plasmakoncentrationen av bikarbonater i blodet; sällan - en ökning av aktiviteten av aspartataminotransferas, alaninaminotransferas, en ökning av plasmakoncentrationen av bilirubin, karbamid, kreatinin i blodet, en förändring i halten kalium och natrium i blodplasman, en ökning av klorinnehållet i blodplasman, en ökning av aktiviteten av alkaliskt fosfatas i blodkoncentrationen, en ökning av blodplasman, en ökning av blodkoncentrationen, bikarbonat i blodet, ökat antal blodplättar;
  • andra: sällan - sjukdom, asteni, trötthet, bröstsmärtor, ansiktsödem, perifert ödem, feber.

Frekvensen och svårighetsgraden av biverkningar kan variera beroende på doseringsformen av Azithromycin Ecomed.

Överdos

  • huvudsymptom: kräkningar, illamående, diarré, tillfällig hörselnedsättning;
  • terapi: symptomatisk.

speciella instruktioner

Om en enstaka dos har missats måste den tas så tidigt som möjligt, efterföljande doser tas med 24 timmars intervall.

Vid användning av antacida bör intervallet observeras: Azitromycin Ecomed tas minst 1 timme före eller 2 timmar efter att de tagits.

Patienter med lätt till måttligt nedsatt leverfunktion under behandlingsperioden bör vara försiktiga, eftersom intag av azitromycin Ecomed kan leda till utveckling av allvarligt leversvikt och fulminant hepatit.

Om symtom på leversvikt förekommer, inklusive snabbt ökande asteni, gulsot, en tendens till blödning, mörk urin, leverencefalopati, Azitromycin Ecomed avbryts. I detta fall krävs en studie av leverns funktionella tillstånd.

För mild och måttlig nedsatt njurfunktion (hos patienter med kreatininclearance mer än 40 ml / min) utförs terapi under kontroll av tillståndet för njurfunktionen.

Under behandling med Azithromycin Ecomed är det nödvändigt att regelbundet undersöka patienter för tecken på att utveckla superinfektioner (inklusive svampinfektioner) och närvaron av mikroorganismer som är resistenta mot läkemedlet.

Läkemedlet ska inte tas längre än den rekommenderade perioden.

Under långvarig behandling kan pseudomembranös kolit orsakad av Clostridium difficile utvecklas. Dess svårighetsgrad kan variera från mild diarré till svår kolit.

På bakgrunden av användningen av makrolider, inklusive azitromycin, observerades en ökning av QT-intervallet och hjärtrepolarisering, medan risken för att utveckla hjärtarytmier, inklusive arytmier av pirouettyp, ökade.

Intag av azitromycin Ecomed kan orsaka myasteniskt syndrom eller förvärra myasthenia gravis.

5 ml av en suspension innehållande 100 eller 200 mg azitromycin innehåller 0,32 respektive 0,29 XE (brödsenheter).

Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer

När du kör motorfordon måste du ta hänsyn till sannolikheten för störningar från synorganet och nervsystemet, vilket kräver försiktighet.

Applicering under graviditet och amning

  • graviditet: användning av Azithromycin Ecomed är endast möjlig om den förväntade nyttan är högre än den möjliga risken;
  • amning: amning ska avbrytas under behandlingen.

Pediatrisk användning

Kontraindikationer för användning av läkemedlet i barnläkemedel, beroende på dosform:

  • pulver för beredning av suspensionen Azitromycin Ecomed: spädbarnsålder upp till 6 månader;
  • tabletter och kapslar Azitromycin Ecomed: barn upp till 12 år med ett barn som väger upp till 45 kg.

Med nedsatt njurfunktion

  • svår njursvikt (hos patienter med kreatininclearance mindre än 40 ml / min): terapi är kontraindicerad;
  • nedsatt njurfunktion av mild och måttlig kurs (hos patienter med kreatininclearance på 40 ml / min och mer): Azitromycin Ecomed bör användas under medicinsk övervakning.

För kränkningar av leverfunktionen

  • allvarligt nedsatt leverfunktion: terapi är kontraindicerad;
  • nedsatt leverfunktion med mild och måttlig kurs: Azitromycin Ecomed ska användas under medicinsk övervakning.

Användning hos äldre

Hos äldre patienter med ihållande proarytmogena faktorer bör försiktighet iakttas vid behandling med Azithromycin Ecomed, vilket är förknippat med stor sannolikhet att utveckla arytmier, inklusive arytmier av pirouettyp.

Läkemedelsinteraktioner

  • syraneutraliserande läkemedel: de har ingen effekt på biotillgängligheten av azitromycin, dock med kombinerad användning, C max värde i blodet minskar med 30%, därför, är Azithromycin Ecomed tas minst 60 minuter innan eller 2 timmar efter att ha ätit och intag av dessa läkemedel;
  • P-glykoproteinsubstrat (digoxin): deras koncentration ökar i blodserum;
  • zidovudin (från 1000 mg azitromycin en eller flera gånger i en dos av 600 eller 1200 mg): azitromycin påverkar zidovudins farmakokinetiska parametrar, inklusive utsöndringen av ämnet eller dess glukuronidmetabolit i njurarna; samtidigt ökar koncentrationen av fosforylerat zidovudin och dess kliniskt aktiva metabolit i perifera mononukleära celler. Den kliniska betydelsen av denna interaktion har inte klargjorts;
  • ergotalkaloider: kombinerad användning rekommenderas inte, eftersom det finns en teoretisk möjlighet att utveckla ergotism;
  • atorvastatin: under observationen efter registrering erhölls viss information om rabdomyolys hos patienter som samtidigt fick azitromycin med statiner;
  • cimetidin: om det används 2 timmar innan du tar Azithromycin Ecomed ändras inte de farmakokinetiska parametrarna för dessa läkemedel;
  • cyklosporin: i kombinationsterapi med azitromycin måste man vara försiktig, den gemensamma utnämningen av dessa läkemedel kräver övervakning av plasmakoncentrationen av cyklosporin i blodet och vid behov justera dosen (associerad med en signifikant ökning av Cmax i blodplasma och AUC 0-5 cyklosporin);
  • terfenadin: inga bevis för interaktionens utveckling erhölls; det visade sig att med den kombinerade behandlingen av terfenadin med makrolider är utvecklingen av arytmier och förlängning av QT-intervallet möjlig.

Analoger

Azitromycin Ecomed-analoger är Azibiot, AzitRus Zetamax retard, Suitrox, Hemomycin, Sumamed, Azitral, Sumaclid, Zitnob, Azitrox, Zitrocin, Azithromycin, Sumamox, Zitrolide, Ziromin, Azivok.

Villkor för lagring

Förvara på en plats skyddad från ljus och fukt vid temperaturer upp till 25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet är 2 år.

Den färdiga suspensionen bör förvaras i en tätt tillsluten flaska under högst 5 dagar vid en temperatur på 2-8 ° C.

Villkor för utdelning från apotek

Tilldelas på recept.

Recensioner om Azithromycin Ecomed

Patienter lämnar mestadels positiva recensioner om Azithromycin Ecomed. Läkemedlet karakteriseras som billigt och effektivt. Suspensionssvar är de vanligaste. Bekvämligheten med frisättningsform, behaglig smak och god löslighet noteras.

I sällsynta fall indikeras otillräcklig terapeutisk effekt eller dess frånvaro. Den största nackdelen kallas oftast biverkningar från matsmältningssystemet.

Pris för azitromycin Kommer på apotek

Det ungefärliga priset för Azitromycin Ecomed-pulver för beredning av suspension för 1 flaska är: 100 mg / 5 ml - 151 rubel, 200 mg / 5 ml - 227 rubel; tabletter om 500 mg, 3 st. i paketet - 161 rubel; kapslar om 250 mg, 6 st. i paketet - 132 rubel.

Azitromycin Ecomed: priser på onlineapotek

Läkemedelsnamn

Pris

Apotek

Azitromycin Ecomed 250 mg kapslar 6 st.

120 RUB

köpa

Azitromycin Ecomed 100 mg / 5 ml pulver för suspension för oral administrering 16,5 g 1 st.

131 r

köpa

Azitromycin kom sedan. d / inv. suspension för oral administrering 100 mg / 5 ml fl. 16,5 g nr 1 (med doseringsspruta)

147 RUB

köpa

Azitromycin ecomed-flik. p / o fångenskap. 250 mg nr 6

151 RUB

köpa

Azitromycin Ecomed 250 mg filmdragerade tabletter 6 st.

166 r

köpa

Azitromycin Ecomed 200 mg / 5 ml pulver för suspension för oral administrering 16,5 g 1 st.

196 r

köpa

Azitromycin Ecomed 500 mg filmdragerade tabletter 3 st.

201 RUB

köpa

Azitromycin kom sedan. d / inv. suspension d / oral administrering 200 mg / 5 ml fl. 16,5 g nr 1 (med doseringsspruta)

259 r

köpa

Se alla erbjudanden från apotek
Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om författaren

Utbildning: Rostov State Medical University, specialitet "Allmän medicin".

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!

Rekommenderas: