Tazan
Tazan: bruksanvisning och recensioner
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Farmakologiska egenskaper
- 3. Indikationer för användning
- 4. Kontraindikationer
- 5. Metod för applicering och dosering
- 6. Biverkningar
- 7. Överdosering
- 8. Särskilda instruktioner
- 9. Applicering under graviditet och amning
- 10. Användning i barndomen
- 11. Vid nedsatt njurfunktion
- 12. Läkemedelsinteraktioner
- 13. Analoger
- 14. Villkor för lagring
- 15. Villkor för utdelning från apotek
- 16. Recensioner
- 17. Pris på apotek
Latinskt namn: Tazan
ATX-kod: M01AX
Aktiv ingrediens: kondroitinnatriumsulfat (kondroitinsulfatnatrium) + glukosamin (glukosamin)
Tillverkare: Sintez, JSC (Ryssland)
Beskrivning och foto uppdaterad: 2020-01-18
Tazan är ett kombinerat preparat som stimulerar regenerering av broskvävnad.
Släpp form och komposition
Läkemedlet produceras i form av filmdragerade tabletter: bikonvex, oval, filmskal - från nästan vit till vit; möjlig ytjämnhet (5 eller 15 st. i en blisterremsa eller 30, 60 eller 90 st. i en polymerburk, i en kartonginstruktioner för användning av Tazan och 6, 12 eller 18 blister på 5 st., eller 2, 4 eller 6 förpackningar om 15 st, eller 1 burk).
1 tablett innehåller:
- aktiva ingredienser: glukosaminsulfatnatriumklorid (i termer av glukosaminsulfat) + kondroitinnatriumsulfat - 250 mg + 250 mg / 500 mg + 500 mg;
- Ytterligare komponenter: kalciumstearat, kolloidal kiseldioxid (aerosil), lågmolekylär povidon (medicinsk lågmolekylär polyvinylpyrrolidon 12 600 + 2700), potatisstärkelse, krospovidon (Kollidon CL; dessutom för en dos på 250 mg + 250 mg - Kollidon CL-M), lång ludipress (laktosmonohydrat - 91-95%, povidon - 3-4%, krospovidon - 3-4%);
- filmskal: propylenglykol, makrogol (polyetylenglykol 4000), hypromellos (hydroxipropylmetylcellulosa), titandioxid.
Farmakologiska egenskaper
Farmakodynamik
Tazan aktiverar processen för broskvävnadsregenerering. De aktiva substanserna i läkemedlet är involverade i syntesen av bindväv, vilket hjälper till att förhindra förstörelse av broskvävnad och stimulera dess regenerering. Användningen av exogent glukosamin ökar produktionen av broskmatris (kondrocyter och extracellulär substans) och graden av ospecifikt skydd mot kemisk skada på brosket.
Glukosamin i sulfatsaltform är en föregångare till hexosamin, och sulfatanjonen spelar en viktig roll i produktionen av glykosaminoglykaner. Det antas också att glukosamin skyddar skadad brosk från metabolisk förstörelse orsakad av användning av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID) och glukokortikosteroider (GCS), och har också sin egen måttliga antiinflammatoriska effekt.
Kondroitinsulfat, oavsett om det absorberas intakt eller som en grupp av enskilda komponenter, fungerar som ett extra substrat för bildandet av en hälsosam broskmatris. Den aktiva substansen stimulerar produktionen av hyaluronon, proteoglykaner och kollagen av typ II, skyddar broskvävnadens matris från enzymatisk nedbrytning (genom att hämma aktiviteten av elastas och hyaluronidas) och från de förstörande effekterna av fria radikaler, normaliserar viskositeten hos synovialvätska, stimulerar de reparativa processerna för brosk. När det används för behandling av artros minskar läkemedlet symtomen på sjukdomen och minskar behovet av NSAID.
Farmakokinetik
Glukosamin
När det tas oralt är biotillgängligheten 25% (första gången genom levern). Efter distribution i vävnader upptäcks de högsta koncentrationerna av den aktiva substansen i njurarna, levern och ledbrosket. Cirka 30% av den administrerade dosen kvarstår under lång tid i muskel- och benvävnader. Halveringstiden (T 1/2) är 68 timmar, läkemedlet utsöndras främst av njurarna oförändrat och delvis - av tarmarna.
Kondroitinsulfat
Efter oral administrering av läkemedlet i en enstaka dos på 0,8 g (eller 2 gånger om dagen vid 0,4 g) ökar plasmanivån av kondroitinsulfat inom 24 timmar. I form av derivat med låg molekylvikt och högmolekylär vikt absorberas cirka 20 respektive 10% av den administrerade dosen. Den aktiva substansens absoluta biotillgänglighet är 12%, den uppenbara distributionsvolymen (Vd) är cirka 0,44 ml / g. Det metaboliseras genom avsvavling, utsöndras av njurarna, T 1/2 - 310 min.
Indikationer för användning
Tazan rekommenderas för behandling av artros I - III.
Kontraindikationer
Absolut:
- allvarligt nedsatt njurfunktion
- ålder upp till 15 år (för en dos på 250 mg + 250 mg) eller upp till 18 år (för en dos på 500 mg + 500 mg);
- graviditet och amning
- överkänslighet mot någon komponent i Tazan-tabletter.
Relativ (använd med försiktighet):
- bronkial astma;
- diabetes;
- tendens till blödning
- blödning.
Tazan, bruksanvisning: metod och dosering
Tazan-tabletter tas oralt.
Det rekommenderas att använda läkemedlet i en enda dos av 2 tabletter (250 mg + 250 mg) eller 1 tablett (500 mg + 500 mg) 2 gånger om dagen - under de första tre veckorna av kursen och en gång om dagen - under de följande veckorna och månaderna.
En stabil terapeutisk effekt observeras med en behandlingsförlopp i minst 6 månader.
Bieffekter
- kardiovaskulärt system: takykardi;
- matsmältningssystemet: flatulens, epigastrisk smärta, förstoppning / diarré;
- nervsystemet: huvudvärk, yrsel, sömnighet / sömnlöshet;
- allergiska reaktioner: hud manifestationer av allergier, extremt sällan - andra typer av reaktioner;
- andra: perifert ödem, smärta i benen.
Överdos
Inga fall av Tazans överdos har registrerats. Om man misstänker en överdos krävs gastrisk sköljning och symptomatisk behandling ordineras.
speciella instruktioner
I händelse av biverkningar från matsmältningskanalen rekommenderas att dosen Tazan minskas med två gånger, och om det inte finns någon förbättring av tillståndet, att avbryta läkemedelsbehandlingen.
Om den kliniska effekten inte uppnåddes efter fyra veckors intag av Tazan i en daglig dos av 8 tabletter (250 mg + 250 mg) eller 4 tabletter (500 mg + 500 mg), är det nödvändigt att besluta om ytterligare studier för att klargöra diagnosen.
Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer
Under behandlingsperioden bör man vara försiktig när man kör motorfordon och kontrollerar andra komplexa mekanismer.
Applicering under graviditet och amning
Gravida och ammande kvinnor ska inte använda Tazan.
Pediatrisk användning
Det är kontraindicerat att ta Tazan i en dos av 250 mg + 250 mg för barn och ungdomar under 15 år och i en dos av 500 mg + 500 mg för barn under 18 år (på grund av brist på information som bekräftar effektiviteten och säkerheten för att ta läkemedlet hos patienter i dessa åldersgrupper).
Med nedsatt njurfunktion
Tazan är kontraindicerat hos personer med svårt nedsatt njurfunktion.
Läkemedelsinteraktioner
- tetracykliner: absorptionen av dessa läkemedel ökar;
- blodplättmedel, antikoagulantia, fibrinolytika: effekten av dessa medel förstärks;
- halvsyntetiska penicilliner: deras effekt minskar;
- NSAID, GCS: läkemedlets kompatibilitet med dessa läkemedel registreras.
Analoger
Tazans analoger är Teraflex, Artravir-komplex-INCAMFARM, Artra, Kondronova, Artrafik Pro, Struktum, Chondrogluxid, Hondroflex, etc.
Villkor för lagring
Förvara på platser skyddade från ljus, utom räckhåll för barn, vid en temperatur som inte överstiger 25 ˚С.
Hållbarheten är 3 år.
Villkor för utdelning från apotek
Finns utan recept.
Recensioner om Tazan
Recensioner om Tazan som finns på specialiserade webbplatser är ganska motstridiga. Vissa patienter anser att det är ett effektivt botemedel för behandling av artros, för efter en lång behandling med läkemedlet minskade svårighetsgraden av symtomen på sjukdomen signifikant - svullnad och stelhet i de drabbade lederna försvann, smärta och inflammation stoppades.
En annan grupp patienter noterar endast en liten förbättring av deras tillstånd eller en fullständig frånvaro av positiva förändringar efter att ha tagit Tazan. Många indikerar utvecklingen av biverkningar under behandlingen i form av diarré, illamående, yrsel, sömnlöshet och svaghet. Ibland klagar de på bristen på läkemedlet på apotek.
Pris för Tazan på apotek
I genomsnitt är priset på Tazan i form av filmdragerade tabletter (500 mg + 500 mg) 1200 rubel. per förpackning innehållande 90 st.
Maria Kulkes Medicinsk journalist Om författaren
Utbildning: Första Moskvas statliga medicinska universitet uppkallat efter I. M. Sechenov, specialitet "Allmän medicin".
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
