Bonade - Instruktioner För Användning Av Tabletter, Recensioner, Pris, Analoger

2024 Författare: Rachel Wainwright | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-15 07:41

Bonade

Bonade: bruksanvisning och recensioner

1. 1. Släpp form och komposition
2. 2. Farmakologiska egenskaper
3. 3. Indikationer för användning
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Metod för applicering och dosering
6. 6. Biverkningar
7. 7. Överdosering
8. 8. Särskilda instruktioner
9. 9. Applicering under graviditet och amning
10. 10. Användning i barndomen
11. 11. Vid nedsatt njurfunktion
12. 12. För kränkningar av leverfunktionen
13. 13. Användning hos äldre
14. 14. Läkemedelsinteraktioner
15. 15. Analoger
16. 16. Lagringsvillkor
17. 17. Villkor för utdelning från apotek
18. 18. Recensioner
19. 19. Pris på apotek

Latinskt namn: Bonadea

ATX-kod: G03AA

Aktiv ingrediens: etinylestradiol (Ethinylestradiol), dienogest (Dienogest)

Tillverkare: Zentiva, c.s. (Zentiva, ks) (Tjeckien); Haupt Pharma Munster, GmbH (Tyskland)

Beskrivning och fotouppdatering: 26.08.2019

Priser på apotek: från 300 rubel.

köpa

Bonade är en monofasisk oral kombinerad östrogen-gestagenic preventivmedel.

Släpp form och komposition

Doseringsform Bonade - filmdragerade tabletter: form - rund, bikonvex; färgvit (21 st. i blåsor, 1 eller 3 förpackningar i en kartong).

Aktiva ingredienser i 1 tablett:

• etinylestradiol - 0,03 mg;
• dienogest - 2 mg.

Ytterligare ämnen:

• kärna: magnesiumstearat - 0,8 mg; laktosmonohydrat - 57,17 mg; povidon 30LP - 3 mg; majsstärkelse - 12 mg; natriumstärkelseglykolat - 5 mg;
• skal: vattenfärgad vit 014,17 МС (hydrerad bomullsfröolja - 5%; hypromellos - 48%; hydroxipropylcellulosa - 12%; titandioxid - 15%; talk - 20%) - 9 mg.

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik

Bonade är en kombinerad monofasisk lågdos östrogen-gestagen oral p-piller, vars effektivitet huvudsakligen baseras på en kombination av att undertrycka ägglossningen och öka viskositeten av livmoderhalssekret.

Den gestagena komponenten i preventivmedlet - dienogest, ett derivat av nortestosteron, har en antiandrogen effekt och förbättrar lipidprofilen, vilket ökar innehållet av högdensitetslipoproteiner (HDL).

Vid regelbunden användning av kombinerade orala preventivmedel (COC) regleras menstruationscykeln, smärtsamma perioder är mindre vanliga och blödningens varaktighet och intensitet minskar.

Farmakokinetik

De viktigaste farmakokinetiska egenskaperna hos dienogest:

• absorption: efter oral administrering absorberas dienogest snabbt och nästan fullständigt. Indikatorn för dess maximala koncentration (Cmax = 51 ng / ml) i blodplasma efter administrering uppnås efter 2,4 ± 1,4 timmar Biotillgänglighet (i kombination med etinylöstradiol) är cirka 96%;
• distribution: dienogest binder upp till 90% till serumalbumin och binder inte till specifika transportproteiner - SHBG (könshormonbindande globulin) och CGG (kortikosteroidbindande globulin). Som ett resultat är eventuell effekt av läkemedlet på de fysiologiska processerna för transport av endogena steroider osannolikt. En ökning av nivån av SHBG inducerad av etinylöstradiol påverkar inte bindningen av dienogest till serumproteiner. Jämviktskoncentration (Css) uppnås ungefär på 5: e behandlingsdagen, tar läkemedlet ökar nivån av dienogest i blodplasman 1–5 gånger dagligen, koncentrationen av SHBG påverkar inte ämnets farmakokinetik;
• metabolism: den huvudsakliga metaboliska vägen för dienogest är hydroxylering, men delvis metaboliseras ämnet också genom konjugering, hydrering och aromatisering, vilket resulterar i att inaktiva metaboliter bildas;
• utsöndring: den totala clearancehastigheten efter en enstaka oral dos är 3,6 l / h. Halveringstiden (T _1/2) för dienogest är från 8,5 till 10,8 timmar. En obetydlig mängd utsöndras av njurarna oförändrad, huvuddosen utsöndras i form av metaboliter i njurarna och med galla i förhållandet 3 ÷ 1. För metaboliter är T _1/2 = 14,4 timmar.

De viktigaste farmakokinetiska egenskaperna hos etinylöstradiol:

• absorption: efter oral administrering absorberas etinylöstradiol snabbt och fullständigt. Cmax = 67 ng / ml uppnås i blodplasma 1,5–4 timmar efter administrering. När det absorberas, genomgår etinylöstradiol presystemisk eliminering i levern och metaboliseras, så dess genomsnittliga biotillgänglighet efter oral administrering är endast 44%;
• distribution: upp till 98% etinylöstradiol binder icke-specifikt till albumin; etinylestradiol är en inducerare av SHBG-syntes. Den fasta fördelningsvolymen (Vd) är 2,8-8,6 l / kg. Css uppnås under andra halvan av behandlingscykeln, när serumläkemedelsnivåerna är två gånger högre än för en enstaka dos;
• metabolism: etinylestradiol är föremål för första-pass-konjugering både i levern och i slemhinnan i tunntarmen. Den huvudsakliga metaboliska vägen är aromatisk hydroxylering, följt av konjugering med glukuronsyra (svavelsyra);
• utsöndring: metabolisk clearance av etinylöstradiol från blodplasma varierar inom intervallet 2,3-7 ml / min / kg. Dess plasmakoncentration minskar i två faser: för den första är T _1/2 cirka 1 timme, för den andra - från 10 till 20 timmar. Metaboliter utsöndras av njurarna och levern i förhållandet 4 ÷ 6, T _1/2 = 24 timmar. Etinylestradiol utsöndras inte oförändrad.

Indikationer för användning

• preventivmedel;
• akne av mild till måttlig svårighetsgrad hos kvinnor som behöver preventivmedel, i fall av andra terapeutiska metoders ineffektivitet (användning av systemiska antibiotika eller lokal behandling) - med ett terapeutiskt syfte.

Kontraindikationer

Absolut:

• predisposition för arteriell eller venös trombos (medfödd / förvärvad), nämligen resistens mot aktiverat protein C, inklusive faktor V Leiden, hyperhomocysteinemi, brist på antitrombin III, proteiner S och C, närvaron av antikroppar mot fosfolipider;
• arteriell / venös trombos och tromboembolism, inklusive en belastad historia (inklusive djup ventrombos, hjärtinfarkt, lungemboli);
• tillstånd som föregår trombos (inklusive angina pectoris), inklusive en belastad historia;
• cerebrovaskulär sjukdom: stroke, övergående ischemisk attack, inklusive en belastad anamnese;
• diabetes mellitus, åtföljd av vaskulära komplikationer;
• omfattande skador;
• fetma (med ett kroppsmassindex på 30 kg / m ²);
• migrän med fokala neurologiska symtom, inklusive en belastad historia;
• pankreatit med svår hypertriglyceridemi, inklusive en belastad historia;
• närvaron av multipla / uttalade riskfaktorer för artär / venös trombos, nämligen förmaksflimmer, komplicerade lesioner i hjärtets klaffapparat, sjukdomar i hjärnkärlen eller kranskärl i hjärtat, svår dyslipoproteinemi, okontrollerad arteriell hypertoni, allvarliga kirurgiska ingrepp, kirurgiska ingrepp utförda på organen i små bäcken och nedre extremiteter, rökning över 35 år, långvarig immobilisering, neurokirurgiska ingrepp;
• leversvikt och svår leversjukdom (Bonade kan användas efter normalisering av leverenzymer), inklusive Dubin-Johnson och Rotor syndrom;
• maligna / godartade levertumörer, inklusive en belastad historia;
• hormonberoende maligna tumörer, inklusive tumörer i bröstkörtlar eller könsorgan (identifierade / misstänkta);
• intolerans mot galaktos, glukos-galaktosmalabsorption eller laktasbrist (läkemedlet innehåller laktos);
• blödning från slidan av okänd etiologi;
• graviditet (bekräftad / misstänkt) och amningsperiod;
• individuell intolerans mot läkemedlets komponenter.

Relativt (användning av Bonade-tabletter kräver försiktighet i närvaro av följande riskfaktorer, sjukdomar och tillstånd):

• hypertriglyceridemi;
• sjukdomar som uppstod för första gången eller förvärrades under graviditeten eller mot bakgrund av tidigare användning av könshormoner, nämligen kolestas, porfyri, herpes under graviditet, otoskleros med nedsatt hörsel, gallblåsersjukdom, gulsot, Sydenhams chorea;
• förekomsten av riskfaktorer för utveckling av tromboembolism och trombos, nämligen migrän utan fokala neurologiska symtom, rökning, fetma (med ett kroppsmassindex upp till 30 kg / m ²), okomplicerad hjärtsjukdom i hjärtat, arteriell hypertoni, dyslipoproteinemi, ärftlig benägenhet för trombos (trombos hjärtinfarkt eller cerebrovaskulär olycka hos en av de närmaste släktingarna i ung ålder);
• angioödem (ärftligt)
• andra sjukdomar som kan uppstå vid perifera cirkulationsstörningar, nämligen flebit i ytliga vener, diabetes mellitus, cancer, sicklecellanemi, Crohns sjukdom och ulcerös kolit, systemisk lupus erythematosus, hemolytiskt uremiskt syndrom;
• postpartum period.

Bonade är inte avsedd för användning hos män.

Instruktioner för användning Bonade: metod och dosering

Bonad tabletter ska tas oralt med lite vatten och sväljas hela. Du måste ta en tablett dagligen samtidigt under en kurs på 21 dagar och följa schemat som anges på förpackningen. Efter slutet av förpackningen, ta en paus i 7 dagar, under denna period (2-3 dagar efter att den sista tabletten har tagits ur förpackningen) uppstår vanligtvis menstruationsblödning. I slutet av pausen, börja nästa 21-dagars kurs från ett nytt paket. Huruvida uttagsblödningen har avslutats före denna tid eller inte spelar ingen roll.

Funktioner i början av att ta Bonade:

• bristen på att ta några hormonella preventivmedel under föregående månad: det första p-piller tas den första dagen i den naturliga menstruationscykeln (p-piller bör markeras med motsvarande veckodag). Om mottagandet av Bonade börjar 2-5 dagar efter cykeln, under kursens första 7 dagar, är det dessutom nödvändigt att använda en barriärmetod för preventivmedel;
• byta från andra kombinerade orala preventivmedel: du ska inte ta en paus, Bonade tas nästa dag efter att ha tagit det sista p-piller från föregående paket. Om det föregående paketet innehåller inaktiva tabletter (utan aktiv ingrediens) kan du börja ta det nästa dag efter att du tagit den sista aktiva tabletten. Det är också möjligt att starta kursen efter den vanliga pausen i användning (7 dagar för läkemedel som innehåller 21 tabletter) eller efter att ha tagit den sista tabletten utan aktiva ingredienser (för läkemedel som innehåller 28 tabletter i förpackningen);
• byta från minipiller (orala preventivmedel som endast innehåller gestagen): du kan avbryta att ta ett minipiller när som helst, Bonadekursen börjar nästa dag, utan att ändra tiden för piller. Under de första sju dagarna av kursen måste ytterligare preventivmetoder användas.
• byta från en preventiv vaginal ring eller plåster: kursen börjar dagen för borttagning, men senast den dag då ett nytt plåster skulle limmas eller en ny ring infördes;
• byta från injicerbara preventivmedel: kursen börjar dagen då nästa injektion ska göras;
• övergång från implantat eller intrauterina preventivmedel (intrauterin anordning), som frigör progestogen: kursen börjar den dag då implantatet eller det intrauterina preventivmedlet avlägsnas. Under de första sju dagarna av kursen måste ytterligare preventivmetoder användas.
• perioden efter abort under graviditetens första trimester eller spontan missfall: i de flesta fall ordineras Bonade omedelbart (läkarkonsultation krävs);
• postpartum period: kursen börjar efter den första normala menstruationscykeln. Din läkare kan rekommendera att du börjar ta Bonade tidigare.

Den preventiva effekten av Bonade bevaras i de fall då förseningen med att ta nästa piller inte är mer än 12 timmar. Om denna period varar längre minskar skyddet mot preventivmedel. Risken för graviditet ökar med antalet glömda tabletter i rad, och ju närmare detta hopp är början eller slutet av intaget.

Om du saknar mer än en tablett i rad bör du rådfråga din läkare.

Om 1 tablett saknas, bör följande rekommendationer övervägas:

• kursens första vecka: p-piller ska tas så snart som möjligt, även om du behöver ta 2 tabletter samtidigt. Därefter fortsätter Bonades mottagning enligt standardschemat. Det rekommenderas att använda en barriärmetod för preventivmedel i 7 dagar. Om det var samlag inom en vecka innan du missade p-piller, finns det en möjlighet till graviditet, bör du rådfråga din läkare;
• kursens andra vecka: p-piller bör tas så snart som möjligt, även om du behöver ta 2 tabletter samtidigt. Därefter fortsätter Bonades mottagning enligt standardschemat. Om dosregimen under den föregående veckan inte bryts kvarstår preventivmedelseffekten, inga ytterligare preventivmedel behövs. Annars, liksom i fall av 2 eller fler tabletter, krävs ytterligare preventivmedel i 7 dagar;
• tredje veckans kurs: i de fall då dosregimen inte överträddes under den föregående veckan minskar inte Bonade-effekten. I framtiden kan du följa ett av två scheman: det missade p-piller tas så snart som möjligt, även om du behöver ta 2 tabletter samtidigt, enligt standardschemat (du ska inte ta en paus innan du tar läkemedlet från nästa förpackning; fram till slutet av det andra paketet är det osannolikt att det dras tillbaka). emellertid kan dagarna med Bonade inträffa blödning eller genombrott i livmodern); de slutar ta piller från det aktuella paketet, tar en paus på sju dagar (med hänsyn till intagningsdagen), varefter de börjar använda läkemedlet från ett nytt paket.

Om menstruationsblödning inte inträffar under en paus i Bonade kan graviditet antas. Det rekommenderas att du konsulterar din läkare innan du tar tabletterna från nästa förpackning.

Du kan sluta ta Bonade när som helst. Om en kvinna avbryter kursen på grund av en önskan att bli gravid, rekommenderas att man först väntar på den första normala menstruationen. Med denna metod kan läkaren lättare bestämma det förväntade förfallodatumet.

Kräkningar eller diarré kan påverka absorptionen av Bonades aktiva ingredienser. Om dessa överträdelser observeras 3-4 timmar efter att du har tagit p-piller motsvarar resultatet att du tar läkemedlet (i dessa fall måste du följa relevanta rekommendationer).

För att försena menstruationsblödningen måste tabletter från ett nytt paket tas utan en sju dagars paus. Med strikt överensstämmelse med läkemedelsregimen inträffar blödning oftast regelbundet var fjärde vecka. Om det finns ett behov av att ändra dessa dagar måste du förkorta (men inte förlänga) nästa paus i att ta piller.

För patienter under 18 år kan Bonade ordineras först efter menarche.

Läkemedlet ska inte tas efter klimakteriet.

Bieffekter

Under behandlingen med Bonade, särskilt under de första månaderna av användning, kan det uppstå oregelbunden blödning (i form av blödningsfläck eller genombrott i livmodern).

Andra troliga överträdelser (mycket ofta -> 1/10; ofta -> 1/100, 1/1000, 1/10 000, <1/1000; mycket sällan - <1/10 000, med hänsyn till enskilda fall; med en ospecificerad frekvens - om det är omöjligt att bedöma förekomsten av biverkningar):

• hematopoietiskt system: sällan - anemi;
• nervsystemet: ofta - huvudvärk; sällan - migrän, yrsel sällan - cerebrovaskulära störningar, ischemisk stroke, dystoni;
• kardiovaskulärt system: sällan - förändring (ökning / minskning) av blodtrycket; sällan - tromboflebit, hjärt-kärlsjukdomar, venös / arteriell trombos och tromboembolism, ökat diastoliskt tryck, ortostatisk cirkulationsdystoni, värmevallningar, venös sjukdom, åderbråck, smärta längs venerna, takykardi;
• endokrina systemet: sällan - virilism;
• andningsorgan: sällan - hyperventilation, bronkialastma;
• matsmältningssystemet: sällan - kräkningar, buksmärtor, uppblåsthet, obehag, illamående, diarré sällan - enterit, gastrit, dyspeptiska symtom;
• muskuloskeletala systemet: sällan - myalgi, ryggont och extremiteter, obehag i skelettet och muskler;
• immunsystem: sällan - allergiska reaktioner;
• ämnesomsättning och näring: sällan - ökad aptit; sällan - anorexi;
• psyke: sällan - depression; mycket sällan - humörförändringar; med ospecificerad frekvens - aggressivt beteende, sömnlöshet, lågt humör, sömnstörningar;
• synorgan, hörsel- och labyrintstörningar: sällan - oscillopsi, torrhet i ögons slemhinna, irritation i ögons slemhinna, yrsel, tinnitus, plötslig hörselnedsättning, hörselnedsättning; med en ospecificerad frekvens - obehag när du bär kontaktlinser;
• infektioner och parasitsjukdomar: sällan - vulvovaginit, vaginit, vaginal candidiasis eller andra vulvovaginala svampinfektioner; sällan - salpingo-oophorit, cystit, cervicit, mastit, urinvägsinfektioner, svampinfektioner, bihåleinflammation, virusinfektioner, herpetiska skador i munhålan, bronkit, influensa, övre luftvägsinfektioner;
• neoplasmer (godartade, maligna och ospecificerade), inklusive cystor och polyper: sällan - cystor på äggstockarna; sällan - livmoderfibrer, cystor i livmodern och bröstkörtlarna, fibrocystisk mastopati, bröstlipom;
• hud och subkutan vävnad: sällan - klåda (inklusive generaliserad klåda), alopeci, akne, utslag (inklusive makulautslag); sällan - allergisk / atopisk dermatit, hyperhidros, neurodermatit, psoriasis, eksem, hirsutism, hyperpigmentering, kloasma, mjäll, seborré, hudreaktion - celluliter, vaskulära "stjärnor"; med en ospecificerad frekvens - erythema nodosum, urticaria, erythema multiforme;
• könsorgan och bröstkörtlar: ofta - smärta i bröstkörtlarna, en känsla av obehag; sällan - en förändring i menstruationsblödningens varaktighet och volym (inklusive överflödig, sparsam eller frånvaro av menstruationsblödning), vaginal urladdning, bröstförstoring och svullnad, en känsla av fullhet / svullnad i bröstkörteln, acyklisk blödning (inkl. blödning från slidan och metrorragi), smärtsam menstruationsfläck, smärta i bäckenområdet; sällan - dyspareuni, dysplasi i livmoderhalsepitel, galaktorré; med en ospecificerad frekvens - minskning / ökning av libido, urladdning från bröstkörtlarna;
• laboratorieparametrar: sällan - hyperkolesterolemi, hypertriglyceridemi;
• allmänna störningar och störningar: sällan - trötthet, dålig hälsa, asteni, förändringar i kroppsvikt (minskning, ökning eller fluktuationer); sällan - influensaliknande fenomen, irritabilitet, bröstsmärtor, feber, perifert ödem; med en ospecificerad frekvens - vätskeretention.

Det finns också bevis för utvecklingen av biverkningar vid användning av andra kombinerade orala preventivmedel:

• godartade / maligna levertumörer;
• kloasma;
• venösa och arteriella tromboemboliska störningar;
• stroke;
• hypertriglyceridemi;
• pankreatit
• yrsel;
• kolecystit;
• kränkningar av leverfunktionens parametrar, syn;
• ökat blodtryck
• nedsatt glukostolerans eller påverkan på perifer insulinresistens;
• symtom på angioödem (utveckling / utseende) i närvaro av en belastad familjehistoria.

Störningar som inte har associerats med Bonadets användning: ulcerös kolit associerad med kolestas klåda och / eller gulsot, porfyri, gallsten, hemolytiskt uremiskt syndrom, systemisk lupus erythematosus, Sydenhams chorea, Crohns sjukdom, herpes under en tidigare graviditet otosklerosrelaterad hörselnedsättning, livmoderhalscancer och bröstcancer.

Överdos

Det finns inga data om allvarliga biverkningar på grund av överdosering.

Överdoseringssymptom kan inkludera illamående / kräkningar, mindre vaginal blödning eller spottingfläckar.

Vid behov rekommenderas symptomatisk behandling. Bonade har ingen specifik motgift.

speciella instruktioner

Som regel noteras försvinnandet av akne-symtom efter 3-4 månaders intag av Bonade.

Man bör komma ihåg att Bonade inte skyddar mot HIV-infektioner och andra sexuellt överförbara sjukdomar.

En minskning av Bonades effektivitet kan observeras som ett resultat av att du saknar ett piller på grund av kräkningar / diarré, och även när det används i kombination med vissa läkemedel.

Att ta Bonade kan påverka resultaten av laboratorietester, inklusive biokemiska indikatorer för effektiviteten i sköldkörteln, njurarna och binjurarna, levern, blodkoagulationssystemet, kolhydratmetabolismen samt plasmakoncentrationen av blodproteiner och lipid / lipoproteinsammansättning i blodet. Normalt ligger dessa avvikelser inom det normala laboratorieområdet.

Före utnämningen av Bonade bör en detaljerad historia samlas in, kvinnan ska genomgå en medicinsk undersökning med hänsyn till kontraindikationer, speciella instruktioner och försiktighetsåtgärder. Ytterligare undersökningar måste genomföras regelbundet. De bör först och främst inkludera uteslutning av graviditet och störningar i blodkoagulationssystemet, bestämning av blodtrycksindikatorer, tillståndet hos bröstkörtlarna, bäckenorganen och bukhålan (inklusive cytologisk undersökning av cervikal epitel). Vid långvarig behandling bör sådana undersökningar utföras minst en gång var sjätte månad.

Villkor / sjukdomar där du omedelbart bör rådfråga en läkare:

• förskrivning av andra läkemedel;
• utseendet på ovanligt kraftig livmoderblödning;
• frånvaron av två gånger i rad abstinensblödning eller uppkomsten av en misstanke om graviditet;
• lokal tätning i bröstkörteln;
• eventuella förändringar i hälsotillståndet, särskilt alla tillstånd som anges i bruksanvisningen;
• förekomsten av sannolikheten för långvarig immobilisering (till exempel när en gipsgjutning appliceras på underbenen), planering av sjukhusvistelse eller operation;
• hoppa över ett piller under den första veckan med att ta Bonade från förpackningen i fall där patienten hade samlag en vecka tidigare.

När man kör fordon måste patienter vara försiktiga, eftersom i sällsynta fall kan yrsel utvecklas under behandlingen.

Applicering under graviditet och amning

Som ett resultat av omfattande epidemiologiska studier har en ökad risk att utveckla defekter hos barn vars mammor fick könshormoner före graviditet eller genom vårdslöshet i de tidiga stadierna av graviditeten identifierats. Trots detta är Bonade kontraindicerat för gravida kvinnor. Vid graviditet som inträffar under behandlingen bör användningen av läkemedlet avbrytas omedelbart och kontakta läkare.

När du tar kombinerade orala preventivmedel är det möjligt att undertrycka amning med en minskning av mängden bröstmjölk och en kvalitativ förändring av dess sammansättning. Därför rekommenderas inte att använda Bonade för preventivmedel förrän amningen är klar.

Pediatrisk användning

För tjejer ordineras läkemedlet Bonade först efter menarche.

Med nedsatt njurfunktion

Bonades effekt hos kvinnor med nedsatt njurfunktion har inte studerats specifikt. Enligt tillgängliga data krävs inga ändringar av dosregimen för sådana patienter.

För kränkningar av leverfunktionen

Det är kontraindicerat att ta Bonade för kvinnor med svår leverfunktion före normalisering av leverenzymer, liksom med levertumörer (godartade / maligna) för närvarande eller i historien.

Användning hos äldre

Äldre patienter efter klimakteriet ordineras inte Bonade.

Läkemedelsinteraktioner

Enligt instruktionerna kan Bonade påverka metabolismen av andra läkemedel, vilket leder till en förändring av deras koncentration i vävnader och blodplasma.

Läkemedel som minskar Bonades effektivitet:

• antiepileptiska läkemedel, läkemedel som används för tuberkulos och HIV-infektion, läkemedel för behandling av depressiva tillstånd baserade på johannesört: under hela tiden för kombinerad användning och ytterligare 28 dagar efter dess upphörande krävs användning av barriärmetoder för preventivmedel;
• läkemedel med antibakteriell verkan: under hela tiden för kombinerad användning och ytterligare sju dagar efter avslutad användning, krävs användning av barriärmetoder för preventivmedel.

Läkemedel som kan påverka metabolismen av de aktiva komponenterna i Bonade:

• läkemedel med svampdödande verkan;
• blockerare av histamin H ₂ -receptorer för behandling av magsår och duodenalsår;
• vissa läkemedel med blodtryckssänkande och antidepressiva effekter;
• antibiotika för att behandla bakterieinfektioner (makrolider såsom erytromycin);
• grapefruktjuice.

Analoger

Bonades analoger är Rigevidon, Minisiston 20 Fem, Vidora, Regulon, Lindinet, Non-ovlon, Mersilon, Yarina, Yarina Plus, Zhanin, etc.

Villkor för lagring

Förvara vid temperaturer upp till 25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarheten är 3 år.

Villkor för utdelning från apotek

Tilldelas på recept.

Recensioner om Bonade

De flesta patienter som tog läkemedlet för terapeutiska ändamål eller som preventivmedel var nöjda med sitt val. Bonade, enligt recensioner, skyddar inte bara pålitligt mot oönskad graviditet utan förbättrar också hudens och hårets tillstånd, reglerar menstruationscykeln och gör det möjligt att kontrollera det. Hos nästan alla patienter observerades inte biverkningar eller var milda och gick snabbt över. Under en lång kurs, vilket är viktigt vid preventivmedel, är läkemedelskostnaden mycket viktig. Bonade sticker också ut bland sina analoger till det bättre i detta avseende, det kallas billigt.

Som en nackdel pekar alla på svårigheten att förvärva Bonade på grund av sin frånvaro på många apotek.

Priset på Bonade på apotek

Uppskattat pris för filmade filmdragerade tabletter, 2 mg + 0,03 mg:

• förpackning 21 st. - 550-610 rubel;
• förpackning 63 st. - 1158-1276 rubel.

Bonade: priser på onlineapotek

Läkemedelsnamn Pris Apotek

Bonade 2 mg + 0,03 mg filmdragerade tabletter 21 st. RUB 300 köpa

Bonadabletter p.p. 2 mg + 0,03 mg 21 st. RUB 513 köpa

Bonade 2 mg + 0,03 mg filmdragerade tabletter 63 st. 900 RUB köpa

Bonadabletter p.p. 2 mg + 0,03 mg 63 st. 1225 RUB köpa

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om författaren

Utbildning: Första Moskvas statliga medicinska universitet uppkallat efter I. M. Sechenov, specialitet "Allmän medicin".

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!