Actovegin
Användningsinstruktioner:
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Indikationer för användning
- 3. Kontraindikationer
- 4. Metod för applicering och dosering
- 5. Biverkningar
- 6. Särskilda instruktioner
- 7. Läkemedelsinteraktioner
- 8. Analoger
- 9. Villkor för lagring
- 10. Villkor för utdelning från apotek
Priser i onlineapotek:
från 521 gnugga.
köpa
Actovegin är ett läkemedel som förbättrar vävnadsregenerering och trofism.
Släpp form och komposition
Doseringsformer av Actovegin release:
- salva för extern användning 5%: vit, homogen (i aluminiumrör på 20, 30, 50 eller 100 g, i en kartong 1 rör);
- kräm för extern användning 5%: vit, homogen (i aluminiumrör på 20, 30, 50 eller 100 g, i en kartong 1 rör);
- gel för extern användning 20%: gulaktig eller färglös, transparent, homogen (i aluminiumrör på 20, 30, 50 eller 100 g, i en kartong 1 rör);
- injektionsvätska, lösning: gulaktig, transparent (i färglösa glasampuller med en brytpunkt på 2, 5 eller 10 ml, 5 ampuller i plastförpackningar, i en kartong 1, 2 eller 5 förpackningar);
- infusionsvätska, lösning i 0,9% natriumkloridlösning 4 mg / ml eller 8 mg / ml: transparent, från något gul till färglös (i färglösa glasflaskor på 250 ml, i en kartong 1 flaska);
- infusionslösning i en lösning av dextros 4 mg / ml: transparent, från en lätt gul färg till färglös (i färglösa glasflaskor på 250 ml, i en kartong 1 flaska);
- filmdragerade tabletter: gröngul, glänsande, bikonvex, rund (i mörka glasflaskor om 10, 30 eller 50 st., i en kartong 1 flaska).
Sammansättning av 1000 mg Actovegin salva:
- aktiv substans: deproteiniserad hemoderivat från kalvens blod - 2 mg (i termer av torrvikt);
- hjälpkomponenter: vit paraffin - 660 mg; kolesterol (kolesterol) - 1 mg; cetylalkohol - 35 mg; metylparahydroxibensoat - 1,6 mg; propylparahydroxibensoat - 0,2 mg; renat vatten - 300,2 mg.
Sammansättning av 1000 mg Actovegin-kräm:
- aktiv substans: deproteiniserad hemoderivat från kalvens blod - 2 mg (i termer av torrvikt);
- hjälpkomponenter: cetylalkohol - 25 mg; makrogol 4000 - 130 mg; makrogol 400 - 760 mg; bensalkoniumklorid - 0,2 mg; glycerylmonostearat - 30 mg; renat vatten - 52,8 mg.
Sammansättning av 1000 mg gel Actovegin:
- aktiv substans: deproteiniserad hemoderivat från kalvens blod - 8 mg (i termer av torrvikt);
- hjälpkomponenter: propylenglykol - 20 mg; metylparahydroxibensoat - 1,75 mg; karmellosnatrium - 18 mg; propylparahydroxibensoat - 0,25 mg; kalciumlaktat - 3 mg; renat vatten - 949 mg.
Sammansättning av 1 ampull 2/5/10 ml Actovegin injektionsvätska:
- aktiv substans: Actovegin-koncentrat (i termer av torr deproteiniserad hemoderivat av kalvblod) - 80, 200 eller 400 mg (natriumklorid är närvarande i form av natrium- och klorjoner, som är komponenter i kalvblod; natriumkloridhalten är cirka 53,6 / 134 / 268 mg);
- hjälpkomponent: vatten för injektion - upp till 2/5/10 ml.
Sammansättning av 250 ml infusionsvätska, lösning Actovegin i 0,9% natriumkloridlösning:
- aktiv substans: deproteiniserad hemoderivat av kalvblod - 25 eller 50 ml (1000 eller 2000 mg torrvikt);
- hjälpkomponenter: natriumklorid, vatten för injektionsvätska.
Sammansättning av 250 ml infusionsvätska, lösning Actovegin i dextroslösning:
- aktiv substans: deproteiniserad hemoderivat av kalvblod - 25 ml (1000 mg torrvikt);
- hjälpkomponenter: natriumklorid, dextros, vatten för injektionsvätska.
Sammansättning av 1 tablett Actovegin:
- aktiv substans: deproteiniserad hemoderivat av kalvblod - 200 mg (i form av Actovegin-granulat - 345 mg);
- hjälpkomponenter: magnesiumstearat - 2 mg; talk - 3 mg;
- skal: povidon K 30 - 1,54 mg; titandioxid - 0,86 mg; glykoliskt bergvax - 0,1 mg; akaciagummi - 6,8 mg; hypromellosftalat - 29,45 mg; dietylftalat - 11,8 mg; sackaros - 52,3 mg; talk - 42,2 mg; gul kinolinfärgad aluminiumlack - 2 mg; makrogol-6000 - 2,95 mg.
Indikationer för användning
Kräm, salva, gel
- sår och inflammatoriska sjukdomar i slemhinnor och hud: brännskador (inklusive solbränna), hudskador, repor, nötningar, sprickor;
- sårytor före hudtransplantation vid behandling av brännskador (förbehandling);
- reaktioner från huden och slemhinnorna, som orsakas av exponering för strålning (behandling och förebyggande);
- tillstånd efter brännskador, inklusive efter brännskador med ånga eller kokande vätska (för att förbättra vävnadsregenerering);
- liggsår (behandling och förebyggande);
- gråtande sår (som initial behandling).
Injektionsvätska, lösning för infusion
- hjärnsjukdomar (vaskulär och metabolisk), inklusive traumatisk hjärnskada, ischemisk stroke;
- perifera kärlsjukdomar (venös och arteriell) och deras konsekvenser, inklusive arteriell angiopati, trofiska sår;
- diabetisk polyneuropati;
- sårläkning - sår av olika ursprung, trofiska störningar (liggsår), brännskador, nedsatt sårläkningsprocesser;
- strålskador på hud och slemhinnor under strålbehandling (behandling och förebyggande).
Biljard
- hjärnstörningar (vaskulär och metabolisk), inklusive kraniocerebralt trauma, cerebrovaskulär insufficiens i olika former, demens (tillsammans med andra läkemedel);
- perifera kärlsjukdomar (venös och arteriell) och deras konsekvenser, inklusive arteriell angiopati, trofiska sår;
- diabetisk polyneuropati.
Kontraindikationer
Kräm, salva, gel
Enligt instruktionerna är Actovegin kontraindicerat i närvaro av individuell intolerans mot dess komponenter, liksom för liknande läkemedel.
Injektionsvätska, lösning för infusion
Absolut:
- vätskeretention i kroppen;
- dekompenserad hjärtsvikt
- oliguri;
- anuria;
- lungödem;
- individuell intolerans mot läkemedlets komponenter.
Relativt (sjukdomar och / eller tillstånd där användning av Actovegin kräver försiktighet):
- hypernatremi;
- hyperkloremi;
- graviditet (det är nödvändigt att ta hänsyn till förhållandet mellan den förväntade nyttan och den möjliga risken).
Biljard
Enligt instruktionerna är Actovegin kontraindicerat i närvaro av individuell intolerans mot dess komponenter, liksom för liknande läkemedel.
Relativa kontraindikationer (sjukdomar och / eller tillstånd där användning av Actovegin kräver försiktighet):
- hjärtsvikt II - III grad;
- överhydrering
- lungödem;
- anuria;
- oliguri;
- graviditet och amningsperioden.
Instruktioner för användning av Actovegin: metod och dosering
Gel
Actovegin används externt.
Enligt instruktionerna ska Actovegin appliceras i ett tunt lager på det drabbade området flera gånger om dagen.
För att rengöra ulcerösa ytor måste gelen appliceras i ett tjockt lager och täckas med en komprimering med 5% Actovegin-salva eller ett gasbindage som blötläggts i salva. Förbandet bör bytas en gång om dagen vid behandling av mycket våta ytor - flera gånger om dagen. I framtiden fortsätter behandlingen med Actovegin i form av en kräm eller salva.
Grädde
Actovegin används externt.
Kursens varaktighet är minst 12 dagar (under hela perioden med aktiv förnyelse).
Salvan är minst två gånger om dagen.
Rekommenderat applikationsschema:
- sår, sår och inflammatoriska sjukdomar i hud och slemhinnor: appliceras i ett tunt lager; appliceras vanligtvis efter initial gelbehandling;
- förebyggande av strålskador: appliceras i ett tunt lager omedelbart efter strålbehandling och mellan sessionerna;
- Förebyggande av liggsår: gnuggas in i huden i högriskområden.
Vid frånvaro / brist på effekten är det nödvändigt att konsultera en specialist.
Salva
Actovegin används externt.
Kursens varaktighet är minst 12 dagar (under hela perioden med aktiv förnyelse).
Salvan är minst två gånger om dagen.
Rekommenderat applikationsschema:
- sår, sår och inflammatoriska sjukdomar i hud och slemhinnor: appliceras i ett tunt lager; det används vanligtvis som den sista länken i en steg-för-steg "tre-stegsbehandling" (efter gel och grädde);
- förebyggande av strålskador: appliceras i ett tunt lager omedelbart efter strålbehandling och mellan sessionerna;
- Förebyggande av liggsår: gnuggas in i huden i högriskområden.
Vid frånvaro / brist på effekten är det nödvändigt att konsultera en specialist.
Injektionslösning
Administreringssättet för Actovegin är intraarteriellt, intramuskulärt, intravenöst (inklusive i form av infusion).
På grund av den befintliga potentialen för anafylaktiska reaktioner rekommenderas att testa för överkänslighet mot läkemedlet innan infusionen påbörjas.
Rekommenderat applikationsschema:
- hjärnsjukdomar: intravenös; 200–1000 mg dagligen under en kurs av 14 dagar, varefter patienten överförs till Actovegins intag;
- ischemisk stroke: intravenöst dropp; dagligen 800-2000 mg lösning i 0,9% natriumkloridlösning eller 5% dextroslösning med en volym av 200-300 ml i 7 dagar; sedan reduceras den dagliga dosen till 400-800 mg och behandlingen fortsätter i ytterligare 14 dagar, varefter patienten överförs till Actovegin-intag;
- perifera kärlsjukdomar och deras konsekvenser: intravenös eller intra-arteriell; 800–1000 mg dagligen i 0,9% natriumkloridlösning eller 5% dextroslösning med en volym på 200 ml i 28 dagar;
- diabetisk polyneuropati: intravenöst; 2000 mg per dag under en kurs av 21 dagar, varefter patienten överförs till intaget av Actovegin inuti;
- behandling och förebyggande av strålskador på hud och slemhinnor under strålbehandling: intravenöst i en genomsnittlig daglig dos på 200 mg i intervaller för strålningsexponering;
- sårläkning: intravenöst 400 mg eller intramuskulärt 200 mg, beroende på läkningsprocessen, administreras läkemedlet dagligen eller 3-4 gånger i veckan som ett tillägg till lokal behandling med Actovegin i doseringsformer för extern användning;
- strålningscystit: transuretral 400 mg dagligen i kombination med antibiotika; hastigheten för införande av lösningen är cirka 2 ml / min; Varaktigheten av kursen bestäms individuellt och beror på symtomen och svårighetsgraden av sjukdomsförloppet.
Lösning för infusion
Actovegin i denna doseringsform ordineras enligt samma doseringsregim som injektionslösningen.
Biljard
Actovegin tas oralt med en liten mängd vätska, utan att tugga, före måltiderna.
Det rekommenderade schemat för användning av Actovegin, enligt instruktionerna - 3 gånger om dagen, 1-2 tabletter under en kurs på 4-6 veckor.
Vid behandling av diabetisk polyneuropati ordineras Actovegin (efter tre veckors intravenös administrering av läkemedlet) 3 gånger om dagen, 2-3 tabletter under en kurs på 4 till 5 månader.
Bieffekter
Kräm, salva, gel
Actovegin tolereras i allmänhet väl.
I närvaro av anamnestiska data om överkänslighetsreaktioner är det i sällsynta fall möjligt att utveckla allergiska reaktioner.
I början av användningen av Actovegin i form av en gel kan lokala smärtupplevelser utvecklas, vilka är associerade med lokalt vävnadsödem, vilket inte indikerar en intolerans mot läkemedlet.
Om smärtan kvarstår eller saknar / saknar terapeutisk effekt, bör du rådfråga en läkare.
Injektionsvätska, lösning för infusion
Möjliga kränkningar: allergiska reaktioner (i form av hudutslag, rodnad i huden, hypertermi) upp till anafylaktisk chock.
Biljard
Möjliga kränkningar: allergiska reaktioner (i form av urtikaria, ödem, läkemedelsfeber). I dessa fall avbryts Actovegin, vid behov ordineras standardbehandling med antihistaminer och / eller kortikosteroider.
speciella instruktioner
Vid intramuskulär injektion bör Actovegin injiceras långsamt, inte mer än 5 ml.
I samband med sannolikheten för en anafylaktisk reaktion rekommenderas en testinjektion (intramuskulärt 2 ml).
Injektions- och infusionslösningen har en något gulaktig nyans. Färgintensiteten kan variera från en sats till en annan, vilket inte påverkar läkemedlets effektivitet. Använd inte en ogenomskinlig lösning eller en lösning som innehåller partiklar.
Lösningen av Actovegin i ett öppnat paket kan inte lagras.
Med flera injektioner är det nödvändigt att övervaka vatten-elektrolytbalansen i blodplasma.
Läkemedelsinteraktioner
Interaktionen mellan Actovegin har inte etablerats.
För att undvika eventuell farmaceutisk inkompatibilitet rekommenderas det inte att tillsätta andra läkemedel i infusionslösningen.
Analoger av Actovegin
Analoger av Actovegin är: Solcoseryl dental limpasta, Solcoseryl.
Villkor för lagring
Enligt instruktionerna ska Actovegin förvaras på en plats skyddad mot ljus vid temperaturer upp till 25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.
Hållbarhetstid:
- gel, tabletter, lösning för infusion i dextroslösning - 3 år;
- salva, grädde, injektionsvätska, infusionsvätska, lösning i 0,9% natriumkloridlösning - 5 år.
Villkor för utdelning från apotek
Actovegin släpps:
- salva, grädde, gel - utan recept;
- tabletter, injektionsvätska, infusionsvätska, lösning i 0,9% natriumkloridlösning och dextroslösning - på recept.
Actovegin: priser på onlineapotek
|
Läkemedelsnamn Pris Apotek |
|
Actovegin (för injektion) 40 mg / ml injektion 5 ml 5 st. 521 RUB köpa |
|
Recensioner Actovegin (för injektion) 521 RUB köpa |
|
Actovegin-lösning för in. 40 mg / ml amp. 5 ml 5 st RUB 536 köpa |
|
Actovegin (för injektion) 40 mg / ml injektion 10 ml 5 st. 1028 RUB köpa |
|
Actovegin injektionsvätska, lösning 40 mg / ml amp. 10ml 5 st 1137 RUB köpa |
|
Actovegin 200 mg filmdragerade tabletter 50 st. 1385 RUB köpa |
|
Actovegin (för injektion) 40 mg / ml injektionsvätska, lösning 2 ml 25 st. 1401 RUB köpa |
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
