Eprex
Användningsinstruktioner:
- 1. Farmakologiska egenskaper
- 2. Släpp formulär
- 3. Indikationer för användning
- 4. Kontraindikationer
- 5. Instruktioner för användning
- 6. Biverkningar
Eprex är ett medel som stimulerar bildandet av röda blodkroppar.
Farmakologiska egenskaper hos Eprex
Av naturen är Eprex ett genetiskt konstruerat epoetin alfa glykoprotein. Det tillhör gruppen farmakologiska medel som stimulerar bildandet av röda blodkroppar - erytrocyter och skiljer sig inte i egenskaper från humant erytropoietin.
Läkemedlets verkningsmekanism är att det stimulerar uppdelningen och differentieringen av erytrocytprekursorer. Denna effekt är selektiv utan att till exempel påverka bildandet av vita blodkroppar - leukocyter. Studier har visat att Eprex har en liten förmåga att orsaka antikroppar mot det.
Det finns inga bevis för att Eprex är teratogent eller cancerframkallande.
Släpp formulär
Läkemedlet frisätts i glassprutor i form av en lösning för injektion.
Indikationer för användning av Eprex
Eprex används vid behandling av anemi hos barn och vuxna med kronisk njursvikt, hos personer med onkologisk patologi av icke-myeloidt ursprung (inklusive för att förhindra anemi), i fallet med anemi hos personer som är smittade med HIV och som får zidovudin under behandlingen.
Om en operation med omfattande blodförlust hos vuxna planeras mot en bakgrund av mild eller måttlig anemi, används Eprex för att förhindra omfattande blodtransfusioner i framtiden och återställa den normala hastigheten för erytrocytbildning.
Kontraindikationer
Eprex ska inte användas vid intolerans mot dess komponenter, oreglerad högt blodtryck, allvarliga kärlskador i hjärtat, hjärnan, inklusive hos patienter som nyligen har drabbats av hjärtinfarkt eller stroke. Graviditet och amning, liksom oförmågan att tillräckligt förebygga blodproppar, är också en kontraindikation för Eprex.
Om en patient med partiell röda blodkroppsplasi har fått erytropoietin under behandlingen rekommenderas inte användning av Eprex.
Instruktioner för användning av Eprex
Läkemedlet finns i sterila engångssprutor, det är avsett för subkutan och intravenös administrering.
Se till att det inte finns några synliga partiklar i vätskan före användning. Sprutan ska inte skakas - detta kan förstöra strukturen av epoetin alfa.
Intravenös administrering utförs i minst 1-5 minuter. Eprex ska inte blandas med andra läkemedel eller ges som en intravenös infusion.
Vid subkutan administrering bör infusionsvolymen inte överstiga 1 ml; om den överskrids måste läkemedlet injiceras på flera ställen. Vanligtvis väljs lår, axel och bukvägg för subkutan administrering.
Under läkemedelsbehandling bör en optimal blodhemoglobinnivå på 120 g / l (för alla kön) uppnås och inte överskridas. Under behandlingen är det nödvändigt att kontrollera nivån av serumjärn i blodet och, om det minskar, tillsätt järnberedningar till behandlingen.
Vid onkologiska sjukdomar ordineras Eprex för samtidig anemi såväl som för att förhindra dess uppkomst under kemoterapi, om hemoglobinet under den första behandlingen minskade med mer än 20 g / l. Den initiala dosen av Eprex är 150 IE / kg 3 gånger i veckan, eller 40000 IE en gång i veckan.
Om patientens hemoglobin efter fyra veckor från behandlingsstart har ökat med 10 g / l eller mer, och retikulocyter i analysen inte är mindre än 40 000 i 1 pl, bekräftar detta riktigheten av den valda dosen. Om kontrollvärdena är mindre än dessa siffror ska dosen för de kommande 4 veckorna ökas till 300 IE / kg 3 gånger i veckan eller 60 000 IE en gång i veckan.
Om en tillräcklig ökning av hemoglobin och retikulocyter uppnås vid denna dos efter 4 veckors behandling anses dosen vara tillräcklig och de slutar med den. Om ökningen av hemoglobin och retikulocyter vid en ökad dos är mindre än de rekommenderade värdena avbryts behandlingen.
Om ökningen av hemoglobin är mer än 20 g / l per månad eller den önskade nivån på 120 g / l uppnås, måste dosen av Eprex minskas med 25%. Om hemoglobinhalten i blod överstiger 120 g / l avbryts behandlingen med epoetin alfa tillfälligt och återupptas efter en minskning av hemoglobin under 120 g / l i en dos som är 25% mindre än den initiala. Administreringen av Eprex fortsätter i 1 månad efter avslutad kemoterapi.
Vid uppsamling av blod före en planerad större operation administreras Eprex intravenöst efter bloduppsamlingen. I det här fallet ordineras det två gånger i veckan under tre veckor i rad, vid varje läkarbesök tas en del av blodet från patienten och sparas för transfusion till samma patient. Dosering av Eprex 600 IE / kg 2 gånger i veckan.
För patienter som planerar en operation men inte deltar i det autologa bloduppsamlingsprogrammet, liksom om operationen redan har utförts, injiceras Eprex subkutant 600 IE / kg / vecka, 3 veckor i rad.
Bieffekter
Eprex kan orsaka biverkningar som yrsel, feber, ledvärk och huvudvärk, svaghet, ökat tryck, kramper, allergiska reaktioner i form av utslag, klåda, urtikaria eller angioödem. Lokala reaktioner kan associeras med injektionsstället och manifestera sig som brännande, rodnad, måttlig smärta vid injektionsstället.
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
