Epocrin - Bruksanvisning, Indikationer, Doser

2024 Författare: Rachel Wainwright | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-15 07:41

Epokrin

Användningsinstruktioner:

1. 1. Farmakologisk verkan
2. 2. Släpp formulär
3. 3. Indikationer för användning
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Instruktioner för användning
6. 6. Biverkningar
7. 7. Förvaringsförhållanden

Priser i onlineapotek:

från 7432 gnugga.

köpa

Epokrin är ett läkemedel i glykoproteingruppen.

Farmakologisk verkan av epokrin

Epokrin är ett rekombinant erytropoietin som verkar för att stimulera erytropoies.

Det kan aktivera mitos och mognad av erytrocyter från stamceller. Rekombinant alfa av epoetin-typ syntetiseras i däggdjursceller som innehåller en gen som kan koda för humant erytropoietin.

Sammansättningen av däggdjursepoetin, liksom dess immunologiska och biologiska egenskaper, liknar den hos humant erytropoietin.

Med införandet av epoetin alfa i människokroppen ökar nivån av hematokrit och hemoglobin, blodtillförseln till vävnader och hjärtats arbete förbättras.

Läkemedlets största effektivitet observeras i de typer av anemier som orsakas av kronisk njursvikt.

I sällsynta fall kan långvarig användning av epoetin vid behandling av anemier leda till bildandet av neutraliserande antikroppar mot humant erytropoietin och ibland utvecklas partiell röda blodkroppar.

Släpp formulär

Enligt instruktionerna för Epocrine produceras läkemedlet i form av en lösning för injektion, som kan ha ett annat innehåll av aktiv substans: 1000, 4000, 2000 eller 10000 IE. Lösningen är en färglös vätska, förpackad i ampuller, varav 10 stycken finns i en förpackning.

Indikationer för användning av epokrin

Epocrine rekommenderas för användning i följande fall:

• med anemi hos patienter med kronisk njursvikt (inklusive dem i hemodialys);
• som profylax och för behandling av anemi efter långvarig cancerbehandling;
• för förebyggande och behandling av anemi orsakad av användning av zidovudin hos patienter som är smittade med HIV;
• som profylax och vid behandling av anemi hos patienter med diagnostiserat myelom, med icke-Hodgkins lymfom, vars malignitet definieras som "låg", med reumatoid artrit och kronisk lymfocytisk leukemi;
• för förebyggande och behandling av anemi hos för tidigt födda barn födda med en kroppsvikt mindre än 1500 g;
• för att minska blodvolymen som transfunderats vid akut blodförlust och kirurgi.

Kontraindikationer

Epocrine har ett antal kontraindikationer, instruktionen till Epocrine rekommenderar att du bekantar dig med dem innan du börjar medicinen. Epokrin bör inte användas i följande fall:

• med delvis aplasi av röda blodkroppar, om terapi med erytropoietin redan har genomförts;
• med okontrollerad arteriell hypertoni;
• om det är omöjligt att utföra adekvat antikoagulantbehandling;
• under perioden inom en månad efter hjärtinfarkt;
• med instabil angina pectoris;
• med ökad risk för tromboembolism och djup ventrombos;
• med porfyri;
• med överkänslighet mot någon av komponenterna i Epocrine.

Epocrin ordineras med försiktighet till följande patientgrupper:

• patienter med olika maligna tumörer;
• patienter med trombos (inklusive historia);
• patienter med sigdcellanemi;
• patienter med epilepsi;
• patienter med kronisk leversvikt;
• patienter med måttlig anemi utan järnbrist.

Instruktioner för användning av Epocrine

Epokrin vid behandling av anemi hos patienter med CRF administreras subkutant eller intravenöst. För att ändra administreringssättet krävs endast dosjustering om det är nödvändigt (det bör noteras att för att uppnå samma terapeutiska effekt med subkutan administrering krävs 20-30% mindre läkemedel än vid intravenös administrering). Det optimala halten hemoglobin (HB) i blodet hos patienter med anemi med kronisk njursvikt: hos vuxna - från 100 till 120 g / l, hos barn - från 95 till 110 g / l.

Epokrin behandling är uppdelad i två steg:

• korrigeringsstadiet, vid vilket den initiala dosen av Epocrine för subkutan administrering är 30 IE / kg tre gånger i veckan (för intravenös administrering - 50 IE / kg med samma frekvens). Steget varar tills den optimala HB-koncentrationen uppnås. Kontroll bör göras varje vecka. I detta fall är situationer möjliga: a) med en ökning av hematokrit från 0,5 till 1% inom en vecka - ändra inte dosen; b) hematokrit växer med mindre än 0,5% per vecka - öka dosen med 1,5 r; c) ökningstakten är mer än 1% under samma period - minska dosen med 1,5 r; d) hematokrit förändras inte eller minskar - en analys av orsakerna till motstånd behövs;
• steg för underhållsterapi. Hematokrit bör hållas på 30-35%; för detta minskas dosen epokrin som används i korrigeringsstadiet med 1,5 gånger. Därefter väljs underhållsdosen av Epocrine med hänsyn till den individuella dynamiken hos hemoglobin och hematokrit. Stabilisering av hematologiska parametrar gör det möjligt att ordinera introduktionen av epokrin en gång var 1-2 vecka.

Den initiala och slutliga dosen av Epocrine bestäms i enlighet med patientens sjukdom, tillstånd och ålder:

• Innan behandling och förebyggande av anemi med epokrin påbörjas hos patienter med solida tumörer bör nivån av endogent erytropoietin bestämmas. Om den är mindre än 200 IE / ml ska startdosen för intravenös administrering vara 150 IE / kg (för subkutan administrering - 100 IE / kg). Dosen kan ökas till 300 IE / kg (maximalt) i avsaknad av svar;
• vid behandling och som en profylax av anemi associerad med användning av zidovudin till HIV-positiva patienter, rekommenderas intravenös administrering av epokrin i en mängd av 100-150 IE / kg endast om dosen zidovudin inte är mer än 4,2 g per vecka och nivån av endogent erytropoietin överstiger inte 500 IE / ml;
• förebyggande och behandling av anemi hos patienter med reumatoid artrit utförs med Epocrine s / c i en dos av 50-75 IE / kg tre gånger i veckan. Om därefter HB-halten ökar med mindre än 10 g / l kan dosen ökas till 150-200 IE / kg (maximalt), förblir frekvensen densamma;
• förebyggande och behandling av anemi hos barn med låg födelsevikt: dosen är 200 IE / kg kroppsvikt tre gånger i veckan. Det är nödvändigt att börja från den sjätte dagen i livet tills normal hematokrit och hemoglobinnivåer uppnås, men inte längre än 6 veckor;
• förebyggande av anemi vid akut blodförlust och operationer utförs genom intravenös eller subkutan administrering av Epocrin i en mängd av 100 till 150 IE / kg. Med normaliseringen av hemolytiska parametrar avbryts behandlingen.

Biverkningar av epokrin

Du bör läsa noga instruktionerna för epokrin, eftersom användningen av läkemedlet kan orsaka biverkningar, bland dem:

• dåsighet, yrsel, huvudvärk, artralgi, myalgi;
• försämring av förloppet av arteriell hypertoni, hypertensiv kris;
• hyperkalemi, hyperfosfatemi, minskat serumferritin;
• hyperemi, sveda, ömhet vid injektionsstället;
• klåda, nässelfeber, eksem;
• trombocytos, förvärring av porfyri, andningssvikt och blodtryck.

Lagringsförhållanden

Det är nödvändigt att förvara Epocrine vid en temperatur på 2 till 8 ° C i högst 2 år.

Epokrin: priser på onlineapotek

Läkemedelsnamn Pris Apotek

Epocrin 4000 IE lösning för intravenös och subkutan administrering 1 ml 10 st. RUB 7432 köpa

Epocrin 10000 IE lösning för intravenös och subkutan administrering 1 ml 10 st. RUB 17930 köpa

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!