Hiberix

2024 Författare: Rachel Wainwright | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-15 07:41

Användningsinstruktioner:

1. Sammansättning
2. Beskrivning
3. Indikationer för användning
4. Kontraindikationer
5. Dosering och bruksanvisning
6. Biverkningar
7. Interaktion med andra läkemedel
8. Särskilda instruktioner
9. Förvaringsförhållanden

Hiberix-komposition

En dos Hiberix innehåller 10 μg av den kapselformiga polysackariden isolerad från Hib 20, 752-stammen, innehållande cirka 30 μg toxoid. Som hjälpämnen används: laktos - 10,08 mg per dos. Lösningsmedel: natriumkloridlösning 0,9% - 0,5 ml per dos.

Beskrivning

Hiberix är ett vaccin mot Haemophilus influenzae (B), tillgängligt som pulver eller massa i vit eller gråvit färg.

Indikationer för användning

Hiberix används för att förebygga hemofila B-infektioner hos barn i åldern 6 veckor till 5 år. Hiberix har ingen profylaktisk effekt på andra typer av Haemophilus influenzae och bakteriell hjärnhinneinflammation av annan etiologi.

Kontraindikationer

Individuell intolerans mot komponenterna i vaccinet, inklusive tetanustoxoid. Manifestation av allergiska reaktioner mot tidigare administrerade Haemophilus influenzae-vacciner (B).

Vid akuta sjukdomar - infektiös och icke-infektiös, liksom vid kroniska sjukdomar i det akuta stadiet, är det tillåtet att vaccinera minst en månad efter återhämtningen. Vid infektioner i luftvägarna, tarmarna och andra i mild form är vaccination tillåten, förutsatt att kroppstemperaturen är normaliserad.

Patienter med HIV-infektion får använda Hiberix.

Hiberix dosering och bruksanvisning

Åldrar 6 veckor till 6 månader: Vaccinet består av tre repetitioner med intervall på 1, eller 1,5 eller 2 månader. Olika länder har antagit olika vaccinationsscheman. Revaccinationen utförs en gång under det andra leveåret. Det rekommenderas att kombinera Hiberix-vaccinationen med vaccinationer mot kikhosta, polio, stelkramp och difteri.

Åldrar 6 månader till ett år: Vaccinationen består av två repetitioner med intervaller på 1 månad. Revaccination görs en gång under det andra året av livet. Det är tillåtet att kombinera Hiberix-vaccination med vaccination mot kikhosta, poliomyelit, stelkramp, rubella, difteri, påssjuka och mässling.

Ålder från 1 till 5 år: en enda vaccination görs, vaccinet administreras intramuskulärt. Patienter med patologier i blodkoagulationssystemet injiceras subkutant.

Innan du använder Hiberix bör du noggrant inspektera lösningsmedlet som är fäst vid det med avseende på förekomst av främmande partiklar eller förändringar i utseendet. Om fysiska partiklar eller missfärgning upptäcks kan lösningen inte användas.

Innan du använder Hiberix tillsätts lösningen i satsen till injektionsflaskan med vaccinet med en hastighet av 0,5 ml per 1 dos. Läkemedlet blandas genom att skaka. Vanligtvis räcker mindre än 1 minut för fullständig upplösning av frystorkat. Efter upplösning ser läkemedlet ut som en färglös transparent vätska. Om, efter omrörning, återfinns olösta partiklar i beredningen, eller om färgen inte motsvarar den beskrivna, kan en sådan beredning inte användas. Efter att flaskan har öppnats ska läkemedlet användas inom en arbetsdag. Rester måste kasseras.

Negativa reaktioner

Efter införandet av Hiberix-vaccinet visar recensioner från läkare möjligheten till mindre rodnad, svullnad och ömhet vid injektionsstället, vanligtvis inte mer än inom 48 timmar.

Det är också möjligt manifestation inom 48 timmar: feber, aptitlöshet, ångest, kräkningar, diarré. Liknande reaktioner registrerades också under samtidig vaccination med olika vacciner.

Enligt recensioner kan Hiberix orsaka andra kroppsreaktioner på vaccinationer, såsom:

• allergiska reaktioner (anafylaktoid och anafylaktisk), angioödem;

• hypotonisk-hyporeaktiv episod, svimning, kramper (med och utan feber), dåsighet;

Apné

• svullnad i lemmen vid injektionsstället, lokal induration;

• urtikaria, utslag.

Interaktion med andra läkemedel

Introduktion av Hiberiks med andra vacciner är acceptabelt. Patienter som får immunsuppressiv behandling får kanske inte önskat immunsvar.

speciella instruktioner

På grund av sannolikheten för anafylaktiska reaktioner i sällsynta fall ska patienten efter vaccination förbli övervakad av läkare i minst 30 minuter. Intravenös administrering av Hiberix är strängt förbjudet!

Efter Hiberix-vaccinationen hos för tidigt födda barn rekommenderas instruktionerna att övervaka deras andningsfunktioner i 48-62 timmar.

Lagringsförhållanden

Hållbarheten för Hiberix-vaccinsubstansen är 3 år. Det utgångna läkemedlet måste kasseras. Vaccinet förvaras vid en temperatur av 2 - 8 ° C på en plats skyddad från ljus. Läkemedlet får inte frysas. Förvara vaccinet utom räckhåll för barn.

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!