Pankreatin 10000
Pancreatin 10000: bruksanvisning och recensioner
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Farmakologiska egenskaper
- 3. Indikationer för användning
- 4. Kontraindikationer
- 5. Metod för applicering och dosering
- 6. Biverkningar
- 7. Överdosering
- 8. Särskilda instruktioner
- 9. Applicering under graviditet och amning
- 10. Användning i barndomen
- 11. Läkemedelsinteraktioner
- 12. Analoger
- 13. Villkor för lagring
- 14. Villkor för utdelning från apotek
- 15. Recensioner
- 16. Pris på apotek
Latinskt namn: Pancreatin 10000
ATX-kod: A09AA02
Aktiv ingrediens: pankreatin (pankreatin)
Producent: JSC PFC Obnovlenie (Ryssland)
Beskrivning och fotouppdatering: 2015-05-11
Pankreatin 10000 är ett enzym som förbättrar matsmältningen.
Släpp form och komposition
Doseringsform - tabletter, filmdragerade, enteriska: bikonvexa, runda, skalfärg från ljus till mörkrosa, kan ha en specifik lukt; kärnan vid frakturen är ljusbeige med inneslutningar från ljusbrun till nästan vit; tablettens yta kan vara grov (10 st. i blisterförpackningar, 2, 6 eller 8 förpackningar i en kartong och bruksanvisning för Pancreatin 10000).
Sammansättning av 1 enterisk filmdragerad tablett:
- aktiv substans: pankreatin - 125 * mg [motsvarar enzymatisk aktivitet i IE (International unit) eller UNIT (Unit of action): lipas ≥ 10.000; amylas ≥ 7500; proteaser ≥ 375];
- hjälpkomponenter: laktosmonohydrat - 101,6 ** mg; krospovidon - 18 mg; mikrokristallin cellulosa - 52 mg; aerosil (kolloidal kiseldioxid) - 1,533 mg; magnesiumstearat - 1 867 mg;
- filmskal: metakrylsyra ÷ etylakrylat-sampolymer (1 ÷ 1) - 12,2 mg; talk (E553b) - 6,78 mg; titandioxid (E171) - 5,05 mg; trietylcitrat (E1505) - 3,9 mg; hydroxipropylmetylcellulosa - 4,8 mg; polysorbat 80 (E433) - 0,69 mg; natriumkarboximetylcellulosa (E466) - 0,44 mg; polyetylenglykol (makrogol 6000) - 0,21 mg; simetikonemulsion *** (torrvikt 30%) - 0,16 mg; färgämne azorubin (E122) - 0,022 mg.
* Värdet kan variera beroende på modersubstans lipolytiska aktivitet, som normalt varierar från 44 till 80 U / mg.
** Värdet kan variera beroende på den ursprungliga substansens lipolytiska aktivitet, varierar från 0 till 101,6 mg.
*** Sammansättningen av emulsionen: emulgeringsmedel - 5-10%, simetikon - 30%, renat vatten - 60-65%, konserveringsmedel - 0,5-1%.
Farmakologiska egenskaper
Farmakodynamik
Den aktiva ingrediensen i läkemedlet är pankreatin, ett extrakt av innehållet i bukspottkörteln hos grisar och nötkreatur. Detta enzym innehåller enzymerna amylas, lipas och proteas för att underlätta matsmältningen av proteiner, fetter och kolhydrater för mer fullständig absorption i tunntarmen.
Pankreasenzymer i sammansättningen av pankreatin ger dess amylolytiska, lipolytiska och proteolytiska effektivitet, förbättrar funktionen i mag-tarmkanalen (mag-tarmkanalen) och normaliserar matsmältningens processer.
Hos patienter med bukspottkörtelsjukdomar kompenserar enzymmedlet för bristen på dess exokrina funktion, vilket också förbättrar matsmältningsprocessen.
Farmakokinetik
På grund av den saltsyraresistenta filmbeläggningen, som täcker Pancreatin 10000 tabletter, skyddas enzymerna i beredningen från omedelbar inaktivering. Neutral eller svagt alkalisk pH i magsaft krävs för att lösa upp membranet och frigöra enzymer.
Bukspottkörtelnzymer absorberas inte från mag-tarmkanalen.
Indikationer för användning
- exokrin pankreasinsufficiens (cystisk fibros, kronisk pankreatit, etc.);
- kroniska och inflammatoriska-dystrofa patologier i tarmarna, magen, gallblåsan, levern;
- matsmältningsstörningar, flatulens, diarré, andra tillstånd orsakade av strålbehandling eller resektion av mag-tarmkanalen, - som en del av en kombinationsbehandling;
- felaktigheter i näring hos patienter med normal funktion i mag-tarmkanalen - för att förbättra matsmältningsprocessen;
- Röntgen- och ultraljudundersökningar av bukorganen - för beredning;
- funktionella störningar i mag-tarmkanalen på grund av akuta tarminfektioner, irritabelt tarmsyndrom etc.
Kontraindikationer
Absolut:
- laktasbrist, ärftlig galaktosintolerans, glukos-galaktosmalabsorptionssyndrom;
- barn under 3 år (på grund av doseringsformen)
- överkänslighet mot någon av komponenterna i enzympreparatet.
Pankreatin 10000 är kontraindicerat för att ta akut pankreatit eller kronisk pankreatit i det akuta stadiet. Det ordineras dock i fasen av en dämpad förvärring i närvaro av symtom på matsmältningsstörningar på grund av en utvidgning av kosten.
Pancreatin 10000, bruksanvisning: metod och dosering
Pancreatin 10000 tabletter är avsedda för oral administrering. De tas samtidigt med mat, hela, utan att tugga eller bryta ner, tvättas ner med en tillräcklig mängd neutral vätska, såsom vatten. Om tablettens integritet kränks kan läkemedlets effektivitet minska, dessutom kan bukspottkörtelens enzymer irritera munslemhinnan när de släpps.
Dosen av läkemedlet ställs in individuellt beroende på indikationer, svar på behandlingen och svårighetsgraden av symtomen.
Rekommenderad doseringsregim för vuxna patienter: 2-4 tabletter per dag.
Den maximalt tillåtna dagliga dosen av bukspottkörtelnzymer bestäms med en hastighet av 15 000–20 000 U lipas / kg kroppsvikt, det rekommenderas inte att överskrida det.
Dosen bör ökas under överinseende av en medicinsk specialist, som bör ta hänsyn till sådana symtom som en minskning av svårighetsgraden av pankreatisk steatorré, en minskning av buksmärtor etc.
Varaktigheten av behandlingen bestäms av läkaren. Kursen kan variera från flera dagar vid behandling av matsmältningsbesvär orsakad av ett fel i kosten, till flera månader eller till och med år vid behov av permanent substitutionsbehandling.
Dosregimen och kursens varaktighet för behandling av barn bestäms av läkaren.
Behandling av cystisk fibros
För behandling av patienter med cystisk fibros väljs dosen pankreatin av den behandlande läkaren med hänsyn till svårighetsgraden av symtomen på sjukdomen, resultaten av steatorrékontroll och möjligheten att säkerställa en adekvat näringsstatus.
Den maximalt tillåtna dagliga dosen av bukspottkörtelnzymer för vuxna bestäms med en hastighet av 10 000 enheter lipas / kg kroppsvikt per dag.
För behandling av barn med cystisk fibros väljs pankreatindosen och behandlingstiden av den behandlande läkaren med hänsyn till svårighetsgraden av matsmältningssjukdomar och kostens sammansättning.
När det gäller lipas, beroende på barnets ålder, ska dosen för varje måltid vara:
- barn under 4 år: med en hastighet på 1000 U / kg kroppsvikt;
- barn över 4 år: med en hastighet på 500 U / kg kroppsvikt.
Om det inte finns någon förbättring efter behandling, försämring av befintliga eller nya symtom, bör du rådfråga en specialist.
Det är viktigt att använda läkemedlet uteslutande för de indikationer som anges i instruktionerna enligt den rekommenderade doseringen, såvida inte läkaren har föreskrivit något annat.
Bieffekter
Vid användning av Pancreatin 10000 i medel terapeutiska doser observeras biverkningar i mindre än 1% av fallen.
Möjliga biverkningar från system och organ när du tar pankreatin:
- matsmältningssystemet: extremt sällan - diarré / förstoppning, magbesvär, illamående / kräkningar (ett tillförlitligt orsakssamband mellan utvecklingen av dessa reaktioner och påverkan av pankreatin har inte fastställts, eftersom de också kan vara symtom på exokrin bröstkörtelinsufficiens); hos patienter med cystisk fibros är det möjligt att bilda strängningar i den stigande tjocktarmen och den ileocekala delen av tarmen (användning av höga doser av läkemedlet);
- immunsystem: extremt sällan - överkänslighet i mag-tarmkanalen, omedelbara allergiska reaktioner, till exempel urtikaria, hudutslag, lakrimation, nysningar, bronkospasm, dyspné;
- metabolism: hyperurikosuri (långvarig användning av höga doser), ökade nivåer av urinsyra i blodplasman (användning av alltför höga doser);
- andra reaktioner: perianal irritation hos barn (höga doser).
Utvecklingen av ovanstående biverkningar, deras försämring eller uppkomsten av andra reaktioner som inte anges i instruktionerna måste rapporteras till den behandlande läkaren.
Överdos
Symtom på en överdos av pankreatin är hyperurikosuri och hyperurikemi (oftare observerad vid cystisk fibros hos patienter som tar enzympreparat i höga doser).
Vid berusning rekommenderas att avbryta Pancreatin 10000 och genomföra symtomatisk behandling efter behov.
speciella instruktioner
Störningar i matsmältningssystemet på grund av intag av läkemedlet kan utvecklas med överkänslighet mot pankreatin, mekoniumtarmobstruktion (meconium ileus) eller en historia av tarmresektion.
I fasen av förvärring av förvärring hos patienter med akut pankreatit eller förvärring av kronisk pankreatit, under kostnäring under rehabiliteringsperioden, är det tillrådligt att ta Pancreatin 10000 mot bakgrund av exokrin pankreasinsufficiens.
Patienter med cystisk fibros kan behöva övervaka koncentrationen av urinsyra i urinen, särskilt när man tar höga doser av pankreatin, eftersom det i detta fall är en hög sannolikhet för att utveckla hyperurikosuri. Dessutom har fall av bildning av strikturer i den stigande tjocktarmen och ileocekala delen av tarmen beskrivits i denna kategori av patienter. Vid ovanligt obehag i buken eller en förändring av besvärens beskaffenhet, speciellt vid dagliga doser av läkemedlet mer än 10 000 U / kg kroppsvikt i termer av lipas, bör patienten genomgå en medicinsk undersökning för att utesluta allvarliga patologier.
Eftersom Pancreatin 10000 innehåller aktiva enzymer som, när de släpps ut i munhålan, skadar slemhinnan (upp till sårbildning), sväljs den enteriska tabletten hela utan att kränka filmmembranets integritet.
Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer
Pankreatin 10000-behandling påverkar inte patientens kognitiva och psykofysiska förmågor.
Applicering under graviditet och amning
Säkerheten att använda pankreatin hos 10 000 gravida och ammande kvinnor är inte väl förstådd. Ansökan är möjlig förutsatt att den förväntade nyttan för modern överstiger den potentiella risken för fostret / barnet.
Under försöken för att studera effekten av pankreatin på graviditeten, fann man att det inte har en teratogen effekt.
Pediatrisk användning
Användning av Pancreatin 10000 tabletter i barnläkemedel är möjlig för behandling av patienter över 3 år enligt den föreskrivna doseringen.
Det är viktigt att ta hänsyn till att den höga aktiviteten av lipas i pankreatin förvärrar risken för förstoppning hos barn. Dosen av denna kategori av patienter bör ökas gradvis.
Läkemedelsinteraktioner
Enzympreparat som innehåller pankreatin kan hämma absorptionen av folsyra.
Innehållet av kolhydratnedbrytande enzymer i pankreatin (t.ex. amylas) kan minska den hypoglykemiska effekten av orala alfa-glukosidas-hämmare (såsom akarbos och miglitol).
Antacida som innehåller magnesiumhydroxid och / eller kalciumkarbonat kan minska den farmakologiska effekten av pankreatin.
Samtidig användning av pankreatin med järnpreparat kan hindra absorptionen av det senare.
Innan du börjar ta Pancreatin 10000 bör du rådgöra med din läkare om gemensam användning med ovanstående eller andra läkemedel, inklusive receptfria läkemedel.
Analoger
Analogerna av Pancreatin 10.000 är Gastenorm forte, Creon 10.000, Creon 25.000, Creon 40.000, Creon Micro, Mezim 20.000, Mezim forte, Mezim forte 10.000, Micrasim, Pangrol 25.000, Pancreatin, Penzital, Ermital, Enzistal-P och dr.
Villkor för lagring
Förvara på en plats skyddad från ljus och fukt vid temperaturer upp till 25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.
Hållbarheten är 3 år.
Villkor för utdelning från apotek
Finns utan recept.
Recensioner om Pancreatin 10000
Enligt recensioner är Pancreatin 10000 ett säkert, effektivt och prisvärt sätt att smälta mat. Det är oumbärligt för en känsla av tyngd i magen och illamående efter överätning, hjälper till med ätstörningar, förbättrar bukspottkörtelns funktion. Tabletterna fungerar snabbt, de är flera gånger billigare än dyra analoger som produceras av välkända läkemedelsföretag.
Oftast noteras bristen på läkemedlet på apotek som en nackdel.
Pris för Pancreatin 10000 på apotek
På grund av bristen på läkemedlet som för närvarande säljs är priset på Pancreatin 10.000 okänt.
En analog av läkemedlet, Pancreatin, 125 mg enterobelagda tabletter kan köpas för 52 rubel. (50 st i förpackningen).
Anna Kozlova Medicinsk journalist Om författaren
Utbildning: Rostov State Medical University, specialitet "Allmän medicin".
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
