Neomycin
Neomycin: bruksanvisning och recensioner
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Farmakologiska egenskaper
- 3. Indikationer för användning
- 4. Kontraindikationer
- 5. Metod för applicering och dosering
- 6. Biverkningar
- 7. Överdosering
- 8. Särskilda instruktioner
- 9. Applicering under graviditet och amning
- 10. Användning i barndomen
- 11. Läkemedelsinteraktioner
- 12. Analoger
- 13. Villkor för lagring
- 14. Villkor för utdelning från apotek
- 15. Recensioner
- 16. Pris på apotek
Latinskt namn: Neomycin
ATX-kod: D06AX04
Aktiv ingrediens: neomycin (neomycin)
Producent: Tarchomin Pharmaceutical Works Polfa, SA (Polen)
Beskrivning och fotouppdatering: 20.08.2019
Neomycin är ett lokalt antibiotikumläkemedel.
Släpp form och komposition
Doseringsform - aerosol för extern användning: en homogen vit eller nästan vit suspension med en karakteristisk lukt (i aerosolburkar på 16 eller 32 g, 1 burk i en kartong, komplett med en sprayanordning och en ventil).
1000 mg aerosol innehåller:
- Aktiv ingrediens: neomycin - 11,72 mg (i form av sulfat);
- Hjälpkomponenter: lecitin - 0,2 mg, sorbitantriolat - 10,3 mg, drivmedel (propan / butan / isobutan) - 843,8 mg, isopropylmyristat - 134 mg.
Farmakologiska egenskaper
Farmakodynamik
Neomycin tillhör gruppen aminoglykosidantibiotika. Dess verkningsmekanism beror på förmågan att undertrycka bildningen av ett transport- och matrisribonukleinsyra (RNA) och, som en följd, störa proteinsyntesen.
I låga koncentrationer har läkemedlet en bakteriostatisk effekt (stör proteinsyntesen i mikrobiella celler), i höga doser - en bakteriedödande effekt (skadar de cytoplasmiska membranen i en mikrobiell cell). Neomycin kan tränga in i den mikrobiella cellen, där den binder till specifika receptorproteiner på 30S-ribosomsubenheten, vilket resulterar i att den stör bildandet av ett komplex av transport- och budbärar-RNA (30S-ribosomsubenhet) och hämmar proteinsyntesen.
Antibiotikumet Neomycin är effektivt mot infektioner orsakade av ett antal gram-positiva och gram-negativa aeroba organismer, inklusive Streptococcus spp. och Staphylococcus spp.
Läkemedlet är måttligt aktivt mot följande mikroorganismer: aeroba bakterier Listeria monocytogenes och Corynebacterium diphtheriae, Enterobacteriaceae Shigella spp., Salmonella spp., Klebsiella pneumonia, Proteus spp., Vibrio cholerae, Enterobacter aerogenes och Mycobacterium influenza coliza, Escherb
Neomycin har ingen effekt på anaeroba bakterier och Pseudomonas aeruginosa.
Resistens av bakterier mot läkemedlet utvecklas långsamt och i liten utsträckning.
I form av en aerosol för extern användning hämmar Neomycin utvecklingen av bakterieflora i fokus för hudinflammation. Det har också en kylande och torkande effekt.
Farmakokinetik
I avsaknad av hudskador på läkemedlets applikationer absorberas neomycin praktiskt taget inte i blodet. Annars kan det absorberas i blodomloppet och orsaka systemiska effekter.
Indikationer för användning
- Hudinfektiösa och inflammatoriska sjukdomar orsakade av mikroorganismer som är känsliga för den aktiva substansens verkan (inklusive smittsam impetigo, furunkulos);
- Infekterad frostskador och brännskador på I och II grader.
Kontraindikationer
- Trofiska sår, ett stort lesionsområde, kränkning av hudens integritet, sipprar på applikationsstället;
- Samtidig användning med andra nefro- och ototoxiska läkemedel;
- Barndom;
- Överkänslighet mot läkemedelskomponenter.
Gravida kvinnor kan endast använda Neomycin i de fall där nyttan för moderns hälsa är högre än den möjliga skadan för fostret. Under amning bör amningen avbrytas.
Instruktioner för användning av Neomycin: metod och dosering
Aerosolen används externt. Skaka burken kraftigt flera gånger före varje användning.
De drabbade områdena i huden bevattnas med en aerosol i 3 sekunder och håller flaskan vertikalt på ett avstånd av cirka 15-20 cm från hudytan.
Användningsfrekvensen av läkemedlet är 1-3 gånger om dagen med samma tidsintervall.
Behandlingsförloppets genomsnittliga varaktighet är 7-10 dagar.
Bieffekter
Under användningen av Neomycin kan allergiska reaktioner utvecklas, manifesterade i form av klåda, utslag, hyperemi och ödem. Vid långvarig behandling kan kontaktallergi förekomma.
Om du upplever biverkningar som inte anges i instruktionerna eller förvärrar de överträdelser som beskrivs ovan, måste du konsultera en läkare.
Överdos
Överdosering kan manifestera sig som utslag, klåda, ödem, hyperemi samt nefro- och ototoxicitet.
Läkemedlet ska avbrytas. Överdosering är symtomatisk.
speciella instruktioner
Undvik kontakt med slemhinnorna i aerosolen och skydda ögonen från dess effekter. Om läkemedlet kommer i kontakt med ögonen eller slemhinnorna måste de sköljas noggrant med kallt vatten.
Andas inte in det sprutade läkemedlet.
Det rekommenderas inte att applicera aerosolen på stora hudområden (särskilt skadade), såväl som under ocklusiva förband på grund av sannolikheten för att den aktiva substansen absorberas i blodet och utvecklingen av biverkningar som är karakteristiska för den systemiska effekten av Neomycin (nefrotoxicitet, ototoxicitet). Om ovanstående överträdelser inträffar måste läkemedlet omedelbart avbrytas.
Vid hudirritation på applikationsstället bör behandlingen avbrytas.
Långvarig terapi kan leda till tillväxt av resistenta stammar av svampar och bakterier.
Aerosolbehållaren får inte träffas, öppnas eller värmas.
Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer
Läkemedlets komponenter påverkar inte patientens förmåga att köra fordon och utföra andra potentiellt farliga aktiviteter som kräver reaktionshastighet och / eller ökad koncentration.
Applicering under graviditet och amning
Innan Neomycin ordineras till gravida kvinnor bör läkaren bedöma nytta / risk-förhållandet. Användningen av läkemedlet är tillåten när den förväntade effekten av behandlingen överstiger den potentiella sannolikheten för komplikationer.
Om behandling krävs under amning rekommenderas att du slutar amma.
Pediatrisk användning
Enligt instruktionerna används Neomycin inte i pediatrisk praxis.
Läkemedelsinteraktioner
För att undvika utveckling av läkemedelsinteraktioner kan antibiotikumet Neomycin användas samtidigt med andra läkemedel endast i samråd med läkaren.
Långvarig kombinationsbehandling med nefro- och ototoxiska läkemedel (inklusive gentamicin, etakrynsyra och kolistin) kan öka neomycins toxicitet.
Analoger
Analoger av Neomycin är: Neomycinsulfat, Flucort N, Polygynax, Nefluan, Polydexa, Polygynax Jungfru, Pimafukort, Baneocin, Flucinar N, Dexona, Triasept, Maxitrol, Polydexa med fenylefrin, Trofoderminov, Anauran, Bettina.
Villkor för lagring
Förvara på en mörk, torr plats utom räckhåll för barn vid temperaturer upp till 25 ° C.
Hållbarhet är 2 år.
Villkor för utdelning från apotek
Tilldelas på recept.
Recensioner av Neomycin
Aerosol för extern användning Neomycin, enligt recensioner, lindrar snabbt klåda och inflammation i hudsjukdomar orsakade av känsliga mikroorganismer, påskyndar läkning av brännskador. Det finns inga klagomål om utvecklingen av biverkningar.
Priset på Neomycin på apotek
Beroende på region och apoteksnätverk varierar priset på Neomycin mellan 240-360 rubel. för 1 flaska.
Anna Kozlova Medicinsk journalist Om författaren
Utbildning: Rostov State Medical University, specialitet "Allmän medicin".
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
