Minoleksin - Bruksanvisning, Recensioner, Pris, Analoger

2024 Författare: Rachel Wainwright | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-15 07:41

Minoleksin

Minoleksin: bruksanvisning och recensioner

1. 1. Släpp form och komposition
2. 2. Farmakologiska egenskaper
3. 3. Indikationer för användning
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Metod för applicering och dosering
6. 6. Biverkningar
7. 7. Överdosering
8. 8. Särskilda instruktioner
9. 9. Applicering under graviditet och amning
10. 10. Användning i barndomen
11. 11. Vid nedsatt njurfunktion
12. 12. För kränkningar av leverfunktionen
13. 13. Läkemedelsinteraktioner
14. 14. Analoger
15. 15. Lagringsvillkor
16. 16. Villkor för utdelning från apotek
17. 17. Recensioner
18. 18. Pris på apotek

Latinskt namn: Minolexin

ATX-kod: J01AA08

Aktiv ingrediens: minocyklin (minocyklin)

Tillverkare: AVVA RUS, JSC (Ryssland)

Beskrivning och fotouppdatering: 22.11.2018

Priser på apotek: från 539 rubel.

köpa

Minolexin är ett antibiotikum i tetracykliner-gruppen.

Släpp form och komposition

Doseringsform Minoleksin - kapslar: gelatinöst fast ämne, storlek nr 2, med en kropp och ett gult lock för en dos av 50 mg och vitt för en dos av 100 mg; kapslarna innehåller gult pulver (i en kartong 2 eller 3 blister med 10 kapslar vardera).

Sammansättning av 1 kapsel:

• aktiv substans: minocyklinhydroklorid - 50 eller 100 mg;
• hjälpkomponenter (50/100 mg): mikrokristallin cellulosa - 73,5 / 147 mg; lågmolekylär povidon - 8,75 / 17,5 mg; potatisstärkelse - 7/14 mg; magnesiumstearat - 1,75 / 3,5 mg; laktosmonohydrat - upp till 175/350 mg;
• kapsel (50 mg): titandioxid - 0,974-2%; vatten - 13-16%; kinolingult färgämne - 0,583 3-0,75%; solnedgångsgult färgämne (E110) - 0,002 5–0,005 9%; gelatin - upp till 100%;
• kapsel (100 mg): titandioxid - 2–2111 8%; vatten - 13-16%; gelatin - upp till 100%.

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik

Minolexin är ett av de halvsyntetiska antibiotika från tetracykliner-gruppen. På grund av den reversibla hämningen av proteinsyntes vid nivån av 30S-ribosomunderenheter, har den en bakteriostatisk effekt på cellerna i mikroorganismstammar som uppvisar känslighet. Har ett brett spektrum av antibakteriell aktivitet.

Följande mikroorganismer är känsliga för verkan av minocyklinhydroklorid:

• aerob gram-positiv: Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus. Vissa av dem är resistenta mot minocyklin, därför rekommenderas laboratoriekänslighetstester innan läkemedlet används. Om mikroorganismernas känslighet för minocyklin inte har identifierats rekommenderas inte antibiotikabehandling av tetracyklingruppen för streptokock- och stafylokockinfektioner;
• aerob gramnegativ: Calymmatobacterium granulomatis, Campylobacter fetus, Haemophilus ducreyi, Francisella tularensis, Brucella arter, Bartonella bacilliformis, Yersinia pestis, Vibrio cholera.

För följande mikroorganismer rekommenderas starkt preliminär testning av känslighet för minocyklin: Shigella arter, Enterobacter aerogenes, Klebsiella arter, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Acinetobacter arter, Haemophilus influenzae, Escherichia coli.

Dessutom: Fusobacterium nucleatum subspecies fusiforme, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium marinum, Rickettsia, Treponema pallidum subspecies pallidum, Ureaplasma urealyticum, Borrelia recurrentis, Actinomyces arter, Treponema pallidum pertis pertis pertis Pertis pertis Pertis Pertis Pertis pertis Pertis Pertis Pertis

Farmakokinetik

Matintag har ingen signifikant effekt på absorptionen av minocyklin. Graden av substansens löslighet i lipider är hög, affiniteten för bindning av Ca2 ⁺ är låg. Det absorberas snabbt från matsmältningskanalen i proportion till dosen. C _max (maximal koncentration av ett ämne) i blodplasma efter oral administrering i en dos av 200 mg är 3,5 mg / l, tiden för att nå det är från 2 till 4 timmar.

Graden av bindning till blodproteiner är 75%; påverkan av olika sjukdomar på denna parameter har inte studerats. V _d (distributionsvolym) - 0,7 l / kg. Det tränger väl in i vävnader och organ - 30–45 minuter efter intag i terapeutiska koncentrationer finns i mjälten, njurarna, ögonvävnaderna, ascitiska och pleurala vätskor, tandköttsvätskor, frontal / maxillary sinus exudate, synovial exudate. Det tränger väl in i cerebrospinalvätskan (koncentrationen är 20-25% av plasma). Minocyklin passerar placentabarriären och utsöndras i bröstmjölk.

Kan ackumuleras med upprepad användning. Det ackumuleras i benvävnad och retikulo-endotel-systemet. Bildningen av olösliga komplex med Ca ²⁺ sker i tänder och ben.

Minocyklin genomgår enterohepatisk recirkulation. Utsöndring sker inom 72 timmar: med tarminnehåll - från 30 till 60% av den tagna dosen; njurar - 30% (varav oförändrade - 20-30%); med kronisk njursvikt i svår kurs - endast från 1 till 5%. T _1/2 (halveringstid) av minocyklin är cirka 16 timmar.

Indikationer för användning

Enligt instruktionerna ordineras Minoleksin för behandling av följande sjukdomar (vid känslighet hos patogena mikroorganismer):

• acne;
• hudinfektioner;
• tyfoidfeber, fläckig / tyfusfeber, coxiellos (Q-feber), fästingfeber och vesikulär rickettsios;
• lymfogranulom venereum;
• luftvägsinfektioner;
• psittacosis;
• paratrakom (konjunktivit med inneslutningar);
• trakom (infektiös keratokonjunktivit);
• icke-gonokock uretrit, infektioner i livmoderhalskanalen och anus hos vuxna;
• tularemi;
• gonorré, syfilis, chancroid;
• cyklisk feber
• plåga;
• brucellos
• kolera;
• inguinal granulom;
• bartonellos;
• aktinomykos;
• girar (icke-könssyfilis, tropiskt granulom);
• listerios;
• ulcerös-filmig tonsillit av Simanovsky - Plaut - Vincent;
• mjältbrand.

Användningen av Minolexin är indicerat för patienter med asymptomatisk transport av Neisseria meningitidis för att utrota meningokocker från nasofarynx.

Vid akut tarmamebiasis är det tillåtet att ordinera minocyklin som ett komplement till amoebicida läkemedel.

I fall av svår akne kan Minolexin användas som en adjuvansbehandling.

För att förhindra utveckling av resistens rekommenderas användning av läkemedlet i enlighet med resultaten från laboratorietester, inklusive serotypning och bestämning av patogenens känslighet. Av samma anledning rekommenderas inte användning av minocyklin för att förebygga vid hög risk för meningokock meningit.

Erfarenheten av den kliniska användningen av Minolexin har visat att den är effektiv vid behandlingen av Mycobacterium marinum-infektioner, men för närvarande har denna information inte bekräftats av resultaten från kontrollerade kliniska prövningar.

Kontraindikationer

Absolut:

• allvarligt nedsatt lever- / njurfunktion;
• porfyri;
• systemisk lupus erythematosus;
• leukopeni;
• laktosintolerans, laktasbrist, glukos-galaktosmalabsorption;
• kombinerad användning med isotretinoin;
• graviditet och amningsperioden;
• ålder upp till 8 år (period av tandutveckling);
• individuell intolerans mot läkemedlets komponenter och andra tetracykliner.

Relativ (Minoleksin ordineras under medicinsk övervakning):

• nedsatt njur- / leverfunktion;
• kombinerad användning med hepatotoxiska läkemedel.

Instruktioner för användning av Minoleksin: metod och dosering

Minolexin tas oralt, helst efter måltider. För att minska sannolikheten för sår och irritation i matstrupen rekommenderas att man dricker tillräckligt med vätska (mjölk kan användas).

Om läkemedlet ska användas två gånger om dagen är intervallet mellan enstaka doser 12 timmar.

Den initiala dosen är 200 mg, sedan tas Minolexin 2 gånger om dagen, 100 mg. Maximalt är 400 mg per dag.

Rekommenderat applikationsschema beroende på indikationer:

• akuta inflammatoriska sjukdomar i bäckenorganen hos kvinnor: 2 gånger om dagen, 100 mg, i vissa fall i kombination med cefalosporiner;
• infektioner i det anogenitala området och urinvägarna orsakade av ureaplasma / klamydia: 2 gånger om dagen, 100 mg under en kurs på 7 till 10 dagar;
• gonorré: 2 gånger om dagen, 100 mg under en kurs av 4 till 5 dagar, eller en gång i en dos av 300 mg;
• primär syfilis med överkänslighet mot penicilliner: 2 gånger om dagen, 100 mg under en kurs på 10 till 15 dagar;
• okomplicerad gonokock uretrit hos män: 2 gånger om dagen 100 mg i 5 dagar;
• okomplicerade gonokockinfektioner hos män (med undantag för uretrit och anorektala infektioner): den initiala dosen är 200 mg, underhållsdosen är 100 mg 2 gånger om dagen under en kurs av minst 4 dagar, 2-3 dagar efter avslutad Minolexin, en mikrobiologisk utvärderingsbedömning utförs;
• akne: 1 gång per dag, 50 mg under 6 till 12 veckor.

Under behandlingen är det möjligt att öka plasmanivån av urea i blodet. I avsaknad av nedsatt njurfunktion kräver denna överträdelse inte Minolexin att avbrytas. Vid allvarligt nedsatt njurfunktion kan azotemi, hyperfosfatemi och acidos förekomma. I sådana fall krävs övervakning av nivån av urea och kreatinin i blodplasman, den dagliga dosen bör inte överstiga 200 mg.

För barn från 8 år med infektioner orsakade av patogener som är känsliga för minocyklin ordineras Minolexin i följande doser: initial - 4 mg / kg, sedan 2 gånger om dagen vid 2 mg / kg.

Den initiala dosen för barn med en kroppsvikt på 25 kg eller mer är 100 mg, underhållsdosen är 50 mg två gånger om dagen.

Bieffekter

Biverkningar i samband med intag av Minolexin skiljer sig inte från profilen för andra tetracykliner.

Möjliga överträdelser:

• urinvägarna: balanit, interstitiell nefrit, vulvovaginal candidiasis, dosberoende ökning av urea i plasma;
• muskuloskeletala systemet: myalgi, artrit, artralgi, missfärgning av benvävnad, begränsad rörlighet och ledsvullnad;
• centrala nervsystemet: yrsel, kramper, huvudvärk, domningar (inklusive lemmar), slöhet, ökat intrakraniellt tryck hos vuxna, yrsel;
• matsmältningssystemet: kolestas, hyperbilirubinemi, ökad aktivitet av leverenzymer, stomatit, anorexi, dysfagi, pseudomembranös kolit, enterokolit, illamående, diarré, dyspepsi, kräkningar, glossit, hepatit (inklusive autoimmun), hypoplasi, dental erytematosus lesioner (inklusive svamp) i det anogenitala området / munhålan, leversvikt (inklusive terminal);
• andningsorgan: lunginflammation, bronkospasm, andfåddhet, förvärring av astma;
• hematopoietiskt system: pancytopeni, neutrocytopeni, eosinofili, eosinopeni, hemolytisk anemi, agranulocytos, trombocytopeni, leukopeni;
• hud: klåda, erytem nodosum, skallighet, erytematöst och makulopapulärt utslag, exfoliativ dermatit, Stevens-Johnsons syndrom, nagelpigmentering, toxisk epidermal nekrolys (Lyells syndrom), vaskulit;
• metabolism: dysfunktion i sköldkörteln, malign tumör i sköldkörteln (enstaka fall);
• sinnesorgan: hörselnedsättning och tinnitus;
• allergiska reaktioner: urtikaria, polyartralgi, angioödem, anafylaktiska reaktioner (inklusive chock), anafylaktoid purpura (Schönlein-Genoch purpura), förvärringar av systemisk lupus, perikardit, lunginfiltration, fortsätter med eosinofili;
• andra: feber, missfärgning av munhålan (tandkött, tunga, gom) och tandemalj, färgning av utsöndringar (särskilt svett).

Överdos

Huvudsymtom: kräkningar, illamående, yrsel.

Terapi: Minolexin avbryts, symptomatisk och stödjande behandling indikeras. Hemo- och peritonealdialys avlägsnar en liten mängd minocyklin. Motgiften är okänd.

speciella instruktioner

Under en lång behandling är det nödvändigt att utföra funktionella levertester och regelbunden övervakning av den cellulära sammansättningen av perifert blod, samt bestämma koncentrationen av urea och kväve i serumet.

En falsk ökning av nivån av katekolaminer i urinen är möjlig om de bestäms med en fluorescerande metod.

Kvinnor som använder preventivmedel med östrogener bör använda ytterligare preventivmedel eller en kombination av dem under Minolexin-behandlingen.

När man studerar en biopsi av sköldkörteln hos patienter som har fått tetracykliner under lång tid är det nödvändigt att ta hänsyn till möjligheten till mörkbrun färgning av vävnad i mikropreparationer.

Under behandlingen och 2–3 veckor efter avslutad behandling kan diarré orsakad av Clostridium difficile (pseudomembranös kolit) uppstå. I milda fall är det tillräckligt att avbryta behandlingen följt av användningen av jonbytarhartser (kolestyramin, kolestipol). I svåra fall är följande åtgärder nödvändiga: ersättning av vätske-, protein- och elektrolytförluster, terapi med vankomycin, bacitracin eller metronidazol. Läkemedel som saktar ner tarmens rörlighet kan inte användas.

För att undvika uppkomst av resistens är det nödvändigt att endast utföra behandling med Minolexin i enlighet med resultaten från en studie av känsligheten hos patogena mikroorganismer. Om det är omöjligt att genomföra en studie bör epidemiologi och känslighetsprofil för mikroorganismer som finns i en viss region beaktas.

Patienter med sexuellt överförbara sjukdomar med misstänkt samtidig syfilis, innan de tar Minolexin, bör undersökas med mörkfältsmikroskopi. Den rekommenderade frekvensen för serologisk diagnostik av blodserum är minst en gång på fyra månader.

Periodisk laboratoriediagnos av kroppsfunktioner krävs, inklusive lever- och njur- / hematopoetiska funktioner.

Om vissa biverkningar uppträder visas följande åtgärder:

• superinfektion: Minolexin avbryts, adekvat behandling utförs;
• ökat intrakraniellt tryck: Minolexin avbryts;
• diarré: du bör snarast rådfråga en läkare;
• erytem: Minolexin avbryts (förknippas med en ökning av känsligheten för direkt solljus och ultraviolett strålning).

Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer

Patienter under behandling med Minoleksin bör vara försiktiga under körning, vilket är förknippat med risken för yrsel.

Applicering under graviditet och amning

• graviditet: Minolexin kan endast användas i fall där den förväntade nyttan är högre än den möjliga risken;
• amningsperiod: terapi är kontraindicerad.

Pediatrisk användning

Minolexinbehandling är kontraindicerad hos patienter under 8 år (perioden för tandutveckling).

Med nedsatt njurfunktion

• svår njursvikt: terapi är kontraindicerad;
• nedsatt njurfunktion: Minolexin ska användas under medicinsk övervakning.

För kränkningar av leverfunktionen

• allvarligt nedsatt leverfunktion: terapi är kontraindicerad;
• leverfunktion: Minolexin ska användas under medicinsk övervakning.

Läkemedelsinteraktioner

• penicilliner: kombinationer bör undvikas;
• antikoagulantia: en minskning av protrombinaktiviteten hos blodplasma, vilket kan kräva en minskning av dosen antikoagulantia;
• isotretinoin (före / samtidigt / omedelbart efter intag av Minolexin): sannolikheten för en godartad ökning av intrakraniellt tryck ökar, så denna kombination rekommenderas att undvikas;
• antacida som innehåller aluminium, kalcium, magnesium, järninnehållande läkemedel: absorptionen av Minolexin är nedsatt, vilket kan orsaka en minskning av dess effektivitet;
• orala preventivmedel: minskad preventivmedels effektivitet;
• metoxifluran: möjlig utveckling av njurtoxicitet i slutstadiet;
• ergotalkaloider och deras derivat: sannolikheten för ergotism ökar.

Analoger

Minolexins analoger är Bassado, Vibramycin, Vidoccin, Dovitsin, Doxal, Doxibene, Tetracycline, Tigacil, Xedocin, Monoclin och andra.

Villkor för lagring

Förvara på en plats skyddad från ljus och fukt vid temperaturer upp till 25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet är 2 år.

Villkor för utdelning från apotek

Tilldelas på recept.

Recensioner om Minoleksin

Recensioner av Minoleksin avser främst användningen av akne. I de flesta fall noteras dess höga effektivitet. Av bristerna indikerar de behovet av en lång kurs, sannolikheten för biverkningar (som kräver avbrytande av behandlingen) och den korta varaktigheten av effekten.

Priset på Minoleksin på apotek

Det ungefärliga priset för Minoleksin för 20 kapslar per förpackning är: dosering 50 mg –524–699 rubel; dosering av 100 mg - 875-1050 rubel.

Minoleksin: priser på onlineapotek

Läkemedelsnamn Pris Apotek

Minolexin 50 mg kapslar 20 st. RUB 539 köpa

Minolexin 100 mg kapslar 20 st. 750 RUB köpa

Minolexin kapslar 100 mg 20 st. 999 RUB köpa

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om författaren

Utbildning: Första Moskvas statliga medicinska universitet uppkallat efter I. M. Sechenov, specialitet "Allmän medicin".

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!