Crynon
Krynon: bruksanvisning och recensioner
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Farmakologiska egenskaper
- 3. Indikationer för användning
- 4. Kontraindikationer
- 5. Metod för applicering och dosering
- 6. Biverkningar
- 7. Överdosering
- 8. Särskilda instruktioner
- 9. Applicering under graviditet och amning
- 10. Vid nedsatt njurfunktion
- 11. För kränkningar av leverfunktionen
- 12. Läkemedelsinteraktioner
- 13. Analoger
- 14. Villkor för lagring
- 15. Villkor för utdelning från apotek
- 16. Recensioner
- 17. Pris på apotek
Latinskt namn: Krinon
ATX-kod: G03DA04
Aktiv substans: progesteron
Tillverkare: Fleet Laboratories (Storbritannien)
Beskrivning och fotouppdatering: 2019-07-08
Priser på apotek: från 2216 rubel.
köpa
Crainon är ett gestagen läkemedel som orsakar övergången av livmoderns slemhinna till den sekretoriska fasen från proliferationsfasen orsakad av effekten av follikelstimulerande hormon (FSH), vilket minskar äggledarens och livmoderns excitabilitet och kontraktilitet.
Släpp form och komposition
Doseringsform - vaginal gel: mjuk konsistens, homogen, vit eller nästan vit, har en specifik lukt (1 dos i engångsapplikationer av polyeten vaginal applikatorer, 6 eller 15 applikatorer i en kartong).
Aktiv ingrediens: progesteron, 1 applikator (1,125 g) innehåller 90 mg.
Ytterligare ämnen: renat vatten, hydrerad palmoljeglycerid, lätt flytande paraffin, karbomer 974R, polykarbofil, sorbinsyra, natriumhydroxid, glycerol.
Farmakologiska egenskaper
Farmakodynamik
Den aktiva komponenten i Crynon är syntetiskt progesteron, vilket är helt identiskt med naturligt progesteron - corpus luteum hormon. Under dess inflytande övergår livmoderslemhinnan från den proliferativa fasen, för vilken follikelstimulerande hormon (FSH) är ansvarig, till den sekretoriska fasen. Ämnet minskar sammandragningsförmågan och excitabiliteten hos musklerna i livmodern och äggledarna.
Progesteron hämmar arbetet med hypotalamusfrisättningsfaktorerna för FSH och LH (luteiniserande hormon), hämmar ägglossningen och stör syntesen av gonadotropa hormoner i hypofysen.
I Crynon finns progesteron i form av en vaginal gel placerad i ett polymert tillförselsystem som binder till vaginal slemhinnan och ger en konstant frisättning av läkemedlet i minst 3 dagar.
Farmakokinetik
När du använder Krynon i en dos av 90 mg uppnås den maximala koncentrationen av progesteron i blodet (11 ng / ml) efter cirka 6 timmar. Halveringstiden är 34–48 timmar.
Det mesta av progesteronet metaboliseras i levern. Vaginal administrering minskar signifikant "first pass" -effekten genom levern. Huvudmetaboliten är 3-α, 5-β-pregnandiol som utsöndras i urinen.
Indikationer för användning
- Hormonersättningsterapi efter postmenopausen (i kombination med östrogener);
- Dysfunktionell livmoderblödning och sekundär amenorré på grund av progesteronbrist.
Läkemedlet används också för att upprätthålla lutealfasen när man använder assisterad reproduktionsmetoder.
Kontraindikationer
Absolut:
- Maligna tumörer i könsorganen eller bröstkörtlarna, eller misstankar om deras närvaro;
- Vaginal blödning av okänd etiologi;
- Ofullständig abort;
- Akut porfyri;
- Akut kränkning av hjärncirkulationen för närvarande eller i historien;
- Tromboemboliska sjukdomar, akut tromboflebit och trombos;
- Laktation;
- Överkänslighet mot läkemedelskomponenter.
Relativt (för följande sjukdomar / tillstånd bör Crainon användas med extrem försiktighet på grund av risken för komplikationer):
- Arteriell hypertoni;
- Kardiovaskulär insufficiens;
- Kronisk njursvikt
- Bronkial astma;
- Migrän;
- Epilepsi;
- Hyperlipoproteinemia;
- Depression;
- Diabetes.
Instruktioner för användning av Krainon: metod och dosering
Gel Crainon appliceras intravaginalt.
Rekommenderade doseringsregimer:
- Hormonersättningsterapi hos postmenopausala kvinnor: 1 applikator (90 mg progesteron) 2 gånger i veckan;
- Dysfunktionell livmoderblödning och sekundär amenorré på grund av progesteronbrist: 1 applikator varannan dag från den 15: e till den 25: e dagen av cykeln. Öka eller minska dosen vid behov;
- Underhåll av lutealfasen när man använder assisterad reproduktionsmetod: 1 applikator dagligen från dagen för embryoöverföring i 10-12 veckor från tidpunkten för graviditetsbekräftelse eller till 12 veckor.
Regler för användning av läkemedlet:
- Håll applikatorn ordentligt i den övre delen av handflatan, mellan tummen och pekfingret, skaka den som en medicinsk termometer så att gelén rör sig till applikatorns nedre ände;
- Håll applikatorn i den övre plana änden av luftbehållaren genom att vrida försiktigt utan att trycka på behållaren, ta bort brytkåpan från motsatt ände;
- Ta ett bekvämt läge (ligga med benen lätt böjda vid knäna eller sitta) och försiktigt in applikatorns nedre ände djupt in i slidan;
- Pressa luftbehållaren ordentligt så att läkemedlet kommer in i slidan. En viss mängd gel kommer att finnas kvar i applikatorn, dock kommer dosen att injiceras fullständigt;
- Kasta bort den använda applikatorn med kvarvarande gel.
Bieffekter
- Från reproduktionssystemet: intermenstruell blödning, ömhet i bröstet, irritation i slemhinnan i slidan och andra måttliga reaktioner i applikationsområdet;
- Från centrala nervsystemet: dåsighet och huvudvärk;
- Från matsmältningssystemet: buksmärta;
- Allergiska reaktioner: överkänslighetsreaktioner (vanligtvis hudutslag).
Överdos
Fall av överdos har inte registrerats.
speciella instruktioner
Innan Crainon ordineras, ska patienten genomgå en undersökning av en läkare, inklusive en analys av cervixutstryk (Pap-test), en bedömning av utvecklingen och tillståndet i bäckenorganen och bröstkörtlarna.
Läkemedlet kan användas under graviditetens första trimester med otillräcklig funktion av corpus luteum. Vid ett senare tillfälle rekommenderas inte utnämningen av läkemedlet.
Patienter med alla riskfaktorer för utveckling av trombotiska störningar (lungemboli, hjärncirkulationsstörningar, tromboflebit, retinal trombos) bör övervakas noggrant.
Under behandlingen bör särskild uppmärksamhet ägnas åt möjliga tidiga tecken på trombotiska störningar. Om ett symptom uppträder som gör att man kan misstänka förekomsten av en sådan överträdelse är det nödvändigt att omedelbart avbryta Crainon.
Vid långvarig behandling visas regelbundna gynekologiska undersökningar utesluta sannolikheten för att utveckla endometriell hyperplasi.
För att undvika risken för ofullständig abort vid användning av läkemedlet bör ultraljudundersökning utföras regelbundet eller nivån av koriongonadotropin bör bestämmas.
I fall av oregelbunden vaginal blödning, inklusive genombrottsblödning, måste organisk patologi uteslutas.
Vid vaginal blödning av okänt ursprung bör en lämplig undersökning utföras.
Särskild övervakning krävs under behandling hos patienter med en historia av depression. Om depressiva symtom uppträder bör behandlingen med Crainon avbrytas.
I vissa fall kan etrogen-gestagen-läkemedel minska glukostoleransen, så patienter med diabetes bör övervakas noggrant.
Sorbinsyra, som är en del av Crainon-gelén, kan orsaka kontaktdermatit.
Läkemedlet kan orsaka sömnighet och trötthet, så försiktighet måste iakttas vid körning och utförande av potentiellt farligt arbete (alkohol kan öka denna effekt).
Applicering under graviditet och amning
Det är tillåtet att använda Krainon under graviditetens första trimester med otillräcklig funktion av corpus luteum. Förskrivning av läkemedlet senare under graviditeten rekommenderas inte.
Med nedsatt njurfunktion
Hos patienter med nedsatt njurfunktion används läkemedlet med extrem försiktighet och under medicinsk övervakning på grund av risken för vätskeretention i kroppen.
För kränkningar av leverfunktionen
Enligt instruktionerna ordineras Crainon med försiktighet vid leverfunktioner.
Läkemedelsinteraktioner
Det rekommenderas inte att använda Crainon samtidigt med andra intravaginala medel.
Analoger
Analogerna med Krynon är: Progesteron, Progestogel, Prajisan, Utrozhestan.
Villkor för lagring
Förvaras oåtkomligt för barn. Överskrid inte en temperatur på 25 ° C. Frys inte.
Hållbarheten är 3 år.
Villkor för utdelning från apotek
Tilldelas på recept.
Recensioner om Cryinon
Enligt recensioner är Crynon nödvändigt när du planerar graviditet, eftersom progesteron är ansvarigt för att förbereda endometrium för implantation av ägget. De flesta av patienterna hävdar att vaginalgeln är mycket bekväm och lätt att använda och föredrar denna administreringsmetod framför intramuskulär. Kvinnor noterar också att den bioadhesiva geln praktiskt taget inte är känslig för läckage, vilket minimerar förlusten av den aktiva substansen jämfört med konventionella progesteron suppositorier.
Recensioner av läkemedlet som en del av assisterad reproduktionsteknik som ger progesteronstöd under graviditet upp till 8–12 veckor är mycket vanliga. Vid en period av 14 veckor är moderkakan redan helt formad, därför är det olämpligt att använda Crainon. Ett blodprov för hCG utförs från och med den 12: e dagen efter att embryot har transplanterats i livmodern.
Utnämningen av Krynon kan leda till en ökning av kroppstemperaturen upp till 37,5 ° C, vilket anses normalt. Under behandlingen upplever vissa kvinnor rosa, beige eller brun urladdning. Vit urladdning kan betraktas som en variant av normen, men deras färgning indikerar behovet av att förbättra hormonellt stöd för graviditet och kräver omedelbar läkarvård.
Vid långvarig användning ackumuleras gelbasen i kroppen. Därför rekommenderar experter en gång på två dagar för att utföra mekanisk rengöring av vaginal slemhinnan med en steril gasbindpinne. Detta måste göras innan nästa introduktion av Krynon. Vissa patienter klagar över biverkningar som förstoppning, sömnighet och huvudvärk, liksom de höga kostnaderna för läkemedlet.
Pris för Krynon på apotek
Priset på Krynon i form av en gel för vaginal användning i de flesta apotek varierar från 2600 till 3000 rubel (paketet innehåller 15 applikatorer).
Krynon: priser på onlineapotek
|
Läkemedelsnamn Pris Apotek |
|
Krynon 90 mg / dos vaginalgel 1,125 g 15 st. 2216 RUB köpa |
Anna Kozlova Medicinsk journalist Om författaren
Utbildning: Rostov State Medical University, specialitet "Allmän medicin".
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
