Insuman Rapid GT - Instruktioner, Användning Av En Sprutpenna, Pris, Analoger

2024 Författare: Rachel Wainwright | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-15 07:41

Insuman Rapid GT

Insuman Rapid GT: bruksanvisning och recensioner

1. 1. Släpp form och komposition
2. 2. Farmakologiska egenskaper
3. 3. Indikationer för användning
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Metod för applicering och dosering
6. 6. Biverkningar
7. 7. Överdosering
8. 8. Särskilda instruktioner
9. 9. Applicering under graviditet och amning
10. 10. Vid nedsatt njurfunktion
11. 11. För kränkningar av leverfunktionen
12. 12. Användning hos äldre
13. 13. Läkemedelsinteraktioner
14. 14. Analoger
15. 15. Lagringsvillkor
16. 16. Villkor för utdelning från apotek
17. 17. Recensioner
18. 18. Pris på apotek

Latinskt namn: Insuman Rapid GT

ATX-kod: A10AB01

Aktiv ingrediens: humant insulin (humant insulin)

Producent: Sanofi-Aventis Vostok (Ryssland), Sanofi-Aventis Deutschland, GmbH (Sanofi-Aventis Deutschland, GmbH) (Tyskland)

Beskrivning och foto uppdaterad: 2018-11-29

Priser på apotek: från 1156 rubel.

köpa

Insuman Rapid GT är ett kortverkande humant insulin.

Släpp form och komposition

Doseringsform - injektionsvätska, lösning: färglös, transparent (vardera 5 ml i färglösa injektionsflaskor, i en kartong 5 flaskor; 3 ml vardera i färglösa glaspatroner, 5 patroner i en blisterförpackning, i en kartong 1 förpackning; 3 ml vardera i patroner av färglöst glas, monterade i SoloStar engångspennor, i en kartong med 5 sprutpennor. Varje förpackning innehåller också instruktioner för användning av Insuman Rapid GT).

Sammansättning av 1 ml lösning:

• aktiv substans: lösligt insulin (genetiskt modifierat humant) - 100 IE (internationella enheter), vilket motsvarar 3,571 mg;
• hjälpkomponenter: vatten för injektion, glycerol 85%, natriumdivätefosfatdihydrat, m-kresol (m-kresol), samt saltsyra och natriumhydroxid (för att justera pH).

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik

Den aktiva substansen i det hypoglykemiska läkemedlet Insuman Rapid GT är lösligt insulin, erhållet genom genteknik med användning av K12-stammen av E. coli, har samma struktur som humant insulin.

Läkemedlet sänker koncentrationen av glukos i blodet, minskar kataboliska effekter och främjar utvecklingen av anabola effekter. Ökar transporten av glukos och kalium till celler, lipogenes i levern och fettvävnaden, bildandet av glykogen i muskler och lever. Hämmar lipolys, glykogenolys och glukoneogenes. Förbättrar användningen av pyruvat. Förbättrar proteinsyntesen och flödet av aminosyror till cellerna.

Insuman Rapid GT är ett insulinpreparat med en snabb start och kort verkningstid. Den hypoglykemiska effekten efter subkutan (subkutan) administrering utvecklas inom 30 minuter, når maximalt efter 1–4 timmar och varar i 7–9 timmar.

Farmakokinetik

Information om farmakokinetiken för Insuman Rapid HT tillhandahålls inte av tillverkaren.

Indikationer för användning

• terapi av diabetes mellitus som kräver användning av insulin;
• behandling av ketoacidos och diabetisk koma;
• uppnå metabolisk kompensation hos patienter med diabetes mellitus under kirurgiska ingrepp (före och under operation, liksom under den postoperativa perioden).

Kontraindikationer

Användningen av Insuman Rapid GT är kontraindicerad hos patienter med hypoglykemi och överkänslighet mot någon komponent i läkemedlet (aktiv eller hjälp).

I följande fall ska läkemedlet användas med försiktighet (noggrann övervakning av patientens tillstånd krävs, en justering av insulindosen kan krävas):

• nedsatt njur- / leverfunktion;
• proliferativ retinopati, särskilt hos patienter som inte har fått fotokoagulationsbehandling (laserterapi);
• mellanliggande sjukdomar;
• svår stenos i kranskärlen / hjärnartärerna;
• äldre ålder.

Insuman Rapid GT, bruksanvisning: metod och dosering

Det finns inga strikt reglerade regler för dosering av insulin. Läkemedlet, målblodsockerkoncentrationen, doseringsregimen (dos och tid för administrering) bestäms och justeras av den behandlande läkaren för varje patient, med hänsyn till hans kost, livsstil och nivå av fysisk aktivitet.

Den genomsnittliga dagliga dosen är 0,5-1 IE / kg, medan 40-60% av den totala erforderliga dagliga dosen av insulin är andelen humant insulin med långvarig verkan.

Insuman Rapid GT injiceras djupt subkutant 15–20 minuter före måltider, alternerande injektionsställen inom samma anatomiska administreringsområde. Att byta injektionsställe (till exempel från buken till låret) är endast möjligt i samråd med läkaren, eftersom det finns en risk för en minskning av absorptionen av insulin och som en följd av dess hypoglykemiska effekt.

Om det är nödvändigt är det tillåtet att injicera Insuman Rapid HT intravenöst (IV), men i detta fall utförs behandlingen på ett sjukhus eller på annan plats, men under förutsättning att liknande behandlings- och övervakningsförhållanden tillhandahålls.

Omedelbart före uppsättningen / introduktionen bör lösningen undersökas - den måste vara helt transparent och färglös, utan synliga främmande inneslutningar. Om läkemedlet har ett annat utseende kan det inte användas.

Insuman Rapid GT är förbjudet för användning i en mängd olika insulinpumpar (inklusive implanterade) som innehåller silikonrör.

Läkemedlet ska inte blandas med djurinsuliner, insuliner med en annan koncentration, insulinanaloger och andra läkemedel.

Det är tillåtet att blanda Insuman Rapid GT med alla humana insulinpreparat som produceras av samma företag (Sanofi-Aventis).

För att administrera läkemedlet, använd endast engångssprutor av plast med lämplig koncentration - när du använder 5 ml injektionsflaskor, OptiPen Pro1 eller ClickSTAR sprutpennor - när du använder 3 ml patroner.

Varje patient ska få tydliga instruktioner om frekvensen av blodsockertester och rekommendationer om doseringsregimen för Insuman Rapid HT vid förändringar i livsstil eller diet.

Vid svår hyperglykemi och ketoacidos är användningen av insulin en oumbärlig komponent i komplex terapi, som också inkluderar åtgärder för att skydda patienten från möjliga allvarliga komplikationer på grund av en intensiv sänkning av blodsockernivån. Behandlingsregimen kräver noggrann övervakning på intensivvårdsavdelningen, som inkluderar övervakning av kroppens vitala tecken, bestämning av metabolisk status, elektrolytbalans och syrabasbalans.

Doseringskorrigering

Dosbyte av Insuman Rapid GT kan krävas i följande fall:

• förbättrad metabolisk kontroll (ökad känslighet för insulin, på grund av vilken kroppens behov av det minskar);
• förändringar i patientens kroppsvikt eller livsstil, inklusive nivån på fysisk aktivitet, diet osv.
• andra omständigheter, under påverkan av vilka predispositionen för utveckling av hypo- eller hyperglykemi kan öka;
• äldre ålder;
• njursvikt.

Byter till Insuman Rapid HT från en annan typ av insulin

Dosjustering av Insuman Rapid HT kan krävas i följande fall: byte från insulin av animaliskt ursprung, byte från en annan typ av humant insulin, byte från insulin med en annan verkningstid.

När en patient överförs till Insuman Rapid HT från insulin av animaliskt ursprung kan det vara nödvändigt att minska dosen av läkemedlet, särskilt för patienter som har en tendens att utveckla hypoglykemi; tidigare krävda höga doser insulin på grund av närvaron av antikroppar mot det; genomfördes tidigare vid ganska låga blodglukoskoncentrationer.

Att minska dosen av läkemedlet kan krävas både omedelbart efter byte av insulintyp och efter några veckor. Omedelbart efter att det tidigare insulinet har ersatts med Insuman Rapid HT och under de första veckorna av dess användning rekommenderas det att patienten får noggrann övervakning av tillståndet och koncentrationen av glukos i blodet. Patienter som fick höga doser insulin på grund av närvaron av antikroppar bör ersätta läkemedlet på sjukhus, eftersom det finns en möjlighet att ge mer noggrann medicinsk övervakning.

Användning av Insuman Rapid GT i ampuller

1. Ta bort plastlocken från den nya flaskan.
2. Dra luft in i sprutan i en volym som motsvarar den erforderliga dosen insulin och injicera den i injektionsflaskan (inte i lösningen).
3. Vänd flaskan upp och ned utan att ta bort sprutan och ta den förskrivna dosen insulin.
4. Ta bort luftbubblor från sprutan.
5. Ta en hudveck vid injektionsstället, för in nålen under huden och injicera långsamt insulin.
6. Ta bort nålen och tryck in injektionsstället med en bomullspinne i några sekunder.
7. Registrera datumet för den första uppsättningen insulin från injektionsflaskan på injektionsflaskans etikett.

Användning av Insuman Rapid GT i patroner

Insulin i patroner är avsett för användning med OptiPen Pro1 och ClickSTAR sprutpennor. Innan du sätter i dem, ska patronerna förvaras vid rumstemperatur i 1-2 timmar, eftersom injektioner av kylmedlet är smärtsamma. Innan injektionen måste luftbubblor tas bort från patronen.

Patroner är inte avsedda att blandas med andra typer av insulin och är inte avsedda att återanvändas.

I händelse av nedbrytning av sprutpennan kan den erforderliga dosen av läkemedlet från cylinderampullen administreras med användning av en konventionell engångsspruta utformad för en given koncentration av insulin.

Efter att ha installerats kan patronen användas i fyra veckor.

Varje gång du har installerat en ny cylinderampull före injektionen av den första dosen ska sprutpennan kontrolleras korrekt.

Applicering av Insuman Rapid GT i SoloStar-sprutpennan

Insuman Rapid GT-lösning i SoloStar-pennan kan endast injiceras subkutant.

Före första användning måste sprutpennan förvaras i 1-2 timmar vid rumstemperatur. Före varje användning bör du inspektera cylinderampullen inuti sprutpennan för att säkerställa att lösningen är korrekt.

Använda sprutpennor måste förstöras eftersom de inte är avsedda för upprepad användning.

För att undvika infektion bör endast en patient använda varje penna.

Information om användning av SoloStar-sprutpenna:

• använd nålar som är kompatibla med SoloStar;
• använd en ny nål varje gång och gör ett säkerhetstest;
• vidta särskilda försiktighetsåtgärder för att förhindra olyckor med användning av nålen och risken för smittspridning;
• använd inte en penna vid skada eller tvivel om hur den fungerar korrekt;
• ha alltid en reservpenna vid förlust eller skada på huvudpennan;
• skydda pennan från smuts och damm (från utsidan, torka av med en ren, fuktig trasa, skölj inte, smörj inte eller dopp inte i vätska för att inte skada).

Applicering av SoloStar-sprutpenna:

1. Insulinkontroll: Vi rekommenderar att du kontrollerar etiketten på pennan före första användningen för att säkerställa att rätt typ av insulin är valt. SoloStar-sprutpenna avsedd för beredning Insuman Rapid GT, vit med en gul knapp och en lättnadring på. När du har tagit av locket måste du kontrollera att lösningen i sprutpennan ser ut för transparens, färglöshet och frånvaro av främmande partiklar.
2. Nålfäste: Det är viktigt att endast använda kompatibla nålar. En ny steril nål måste installeras för varje injektion. Sätt försiktigt in nålen efter att du tagit bort locket.
3. Genomföra ett säkerhetstest (det är nödvändigt att utföra ett test före varje injektion för att se till att sprutpennan och nålen fungerar, samt att det inte finns några luftbubblor): efter att du tagit bort ytter- och innerlocken, mät dosen på 2 enheter, placera sprutpennan med nålen uppåt och slå försiktigt fingret på kassetten så att alla luftbubblor riktas mot nålen och tryck på den gula knappen. Om lösningen visas vid nålens spets, fungerar sprutpennan med nålen korrekt. Om läkemedlet inte visas bör hela proceduren upprepas tills insulin dyker upp vid nålens spets.
4. Dosval: På SoloStar-sprutpennan kan du ställa in dosen med en noggrannhet på 1, från minsta (1 enhet) till högsta (80 enheter). Om en ännu högre dos krävs, ges 2 eller fler injektioner. När du väljer den föreskrivna dosen ska siffran "0" visas i doseringsfönstret.
5. Dosadministration: det är nödvändigt att sätta in nålen under huden och trycka helt på den gula knappen. Håll knappen intryckt i 10 sekunder och ta inte bort nålen för att säkerställa att den valda dosen insulin levereras helt.
6. Borttagning och bortskaffande av nålar: Nålar ska tas bort och kasseras efter varje injektion. För att undvika olycksrisk och för att förhindra infektion är det viktigt att vidta särskilda försiktighetsåtgärder (till exempel att sätta på locket med en hand). När du har tagit bort nålen är det nödvändigt att stänga sprutpennan med ett lock.

Innan du använder SoloStar-sprutpennan för första gången rekommenderas att du läser bruksanvisningen.

Bieffekter

Den vanligaste biverkningen av insulinbehandling är hypoglykemi. Det utvecklas oftast i fall då dosen av den administrerade Insuman Rapid HT överstiger kroppens behov av insulin. Vid upprepade allvarliga episoder kan neurologiska symtom utvecklas, inklusive kramper och koma. Svåra och långvariga episoder är potentiellt livshotande för patienten.

Manifestationerna av neuroglykopeni hos många patienter föregås av symtom på reflexaktivering av det sympatiska nervsystemet (som svar på att utveckla hypoglykemi), vilket kan uttalas med en snabbare eller mer uttalad minskning av blodsockernivån. En kraftig minskning av glukos kan orsaka utveckling av hypokalemi (en komplikation i hjärt-kärlsystemet) och hjärnödem.

Andra möjliga biverkningar (klassificering efter förekomstfrekvens: ofta - från ≥ 1/100 till <1/10, sällan - från ≥ 1/1000 till <1/100, okänd frekvens - det är inte möjligt att fastställa frekvensen baserat på tillgängliga data):

• allergiska reaktioner: sällan - anafylaktisk chock; okänd frekvens - bronkospasm, angioödem, generaliserade hudreaktioner, bildandet av antikroppar mot insulin. Allergiska reaktioner av omedelbar typ mot någon komponent i läkemedlet Insuman Rapid HT kräver akuta nödåtgärder.
• från sidan av ämnesomsättning och näring: ofta - ödem; okänd frekvens - natriumretention (dessa fenomen förekommer oftare med förbättring av tidigare otillräcklig metabolisk kontroll på grund av mer intensiv insulinbehandling);
• från det kardiovaskulära systemet: okänd frekvens - blodtryckssänkning;
• från huden och subkutan vävnad: okänd frekvens - lipodystrofi vid injektionsstället och en avmattning i lokal absorption av insulin (denna biverkning kan förhindras genom att ständigt byta injektionsställen inom det angivna injektionsområdet);
• från synorganet: okänd frekvens - en tillfällig försämring av diabetisk retinopati (på grund av mer intensiv insulinbehandling med en kraftig förbättring av den glykemiska kontrollen), övergående synstörningar (på grund av en tillfällig förändring i ögons linser och deras brytningsindex); hos patienter med proliferativ retinopati - övergående amauros (särskilt i fall där laserterapi inte utförs);
• lokala reaktioner: okänd frekvens - smärta, rodnad, svullnad, nässelfeber, klåda, inflammation vid injektionsstället (försvinner vanligtvis efter några dagar eller veckor).

Överdos

Överdosering av insulin leder till hypoglykemi, ibland svår, långvarig och till och med livshotande.

Vid milda episoder av hypoglykemi är patienten medveten, så han kan självständigt stoppa dem genom att ta kolhydrater. För måttliga episoder krävs intramuskulär / subkutan administrering av glukagon eller intravenös administrering av en koncentrerad dextroslösning (dosen för barn beräknas beroende på kroppsvikt). Efter att blodsockernivån har stigit kan läkaren rekommendera ett kolhydratintag underhåll, och medicinsk övervakning krävs också, eftersom det finns en risk för en andra episod. Vid svår och långvarig hypoglykemi infunderas vanligtvis en mindre koncentrerad dextroslösning efter administrering av glukagon eller dextros för att förhindra återfall av episoden. Särskilt noggrann övervakning (inklusive glukosövervakning) krävs hos små barn, eftersom de riskerar svår hyperglykemi.

I vissa situationer är det nödvändigt att lägga in patienten på intensivvården för att övervaka patientens tillstånd och övervaka effektiviteten av behandlingen.

I framtiden kan patienten behöva justera dosen Insuman Rapid HT, regimen för matintag och / eller fysisk aktivitet.

speciella instruktioner

Hos många diabetespatienter med ökad känslighet för insulin av animaliskt ursprung är övergången till humant insulin svår på grund av korsimmunologiska reaktioner. Hos patienter med överkänslighet mot animaliskt insulin eller m-kresol bedöms toleransen för Insuman Rapid HT i kliniken med hjälp av intradermala tester. Om testresultaten visar en omedelbar reaktion (till exempel Arthus-reaktion) kan behandling med detta läkemedel endast utföras under noggrann klinisk övervakning.

Om användningen av Insuman Rapid HT inte ger korrekt glykemisk kontroll, liksom i fall där det finns en tendens att utveckla episoder av hypo- eller hyperglykemi, beslutar läkaren att justera dosen av läkemedlet. Innan dess måste han dock kontrollera patientens överensstämmelse med den föreskrivna behandlingsregimen (inklusive överensstämmelse med insulindoseringsregimen, rätt val av injektionsstället och dess genomförande) och ta hänsyn till eventuell närvaro av faktorer som kan påverka insulinets hypoglykemiska effekt.

Inga läkemedel ska tas utan tillstånd från den behandlande läkaren, eftersom de kan användas för att förändra Insuman Rapid HT (förstärka eller försvaga) när de används samtidigt.

En vanlig biverkning av insulinbehandling är hypoglykemi, som utvecklas när dosen av insulin överstiger behovet av det. Risken är störst i början av insulinanvändningen, när man byter till en annan typ / beredning av insulin och när blodglukoskoncentrationen är låg.

Med extrem försiktighet och under intensiv glukoskontroll bör behandling med Insuman Rapid HT utföras hos patienter för vilka hypoglykemiska episoder kan utgöra särskild fara. Till exempel, med svår stenos i hjärn- eller kranskärlarna kan hypoglykemi orsaka hjärn- eller hjärtkomplikationer, med proliferativ retinopati (särskilt hos patienter som inte får fotokoagulationsbehandling) mot bakgrund av hypoglykemi, kan övergående amauros (fullständig blindhet) utvecklas.

Faktorer som ökar predisponeringen för utvecklingen av episoder av hypoglykemi kräver noggrann övervakning och eventuellt korrigering av insulindosen:

• hoppa över måltider;
• otillräckligt matintag
• ovanlig fysisk aktivitet (ökad eller långvarig)
• vissa okompenserade endokrina sjukdomar (till exempel hypotyreos, binjurebarkinsufficiens, insufficiens i den främre hypofysen);
• interkurrens patologi (kräkningar, diarré);
• alkoholkonsumtion;
• samtidig användning av vissa läkemedel;
• ökad insulinkänslighet (till exempel eliminering av stressfaktorer);
• ändra området för insulininjektion.

Vissa kliniska symtom och tecken kan indikera att hypoglykemi utvecklas, såsom fukt och blekhet i huden, ökad svettning, sömnstörningar, sömnighet, ångest, ovanligt beteende, irritabilitet, nedsatt rörelsekoordination, huvudvärk, tremor, depression, rädsla, övergående neurologisk störningar (tal / synstörningar, paralytiska symtom), hunger, ökat blodtryck, takykardi, bröstsmärtor, hjärtrytmstörningar, parestesi i munnen och runt munnen samt ovanliga känslor. Om minskningen av glukoskoncentrationen fortsätter kan patienten tappa självkontroll och till och med medvetandet.

Varje patient ska utbildas av läkaren för att känna igen symtom som indikerar ökad hypoglykemi. Risken för episoder är lägre hos individer som regelbundet övervakar sina blodsockernivåer. Patienter som själva märker en minskning av glukoskoncentrationen kan korrigera detta tillstånd genom att äta kolhydratrik mat eller socker (det rekommenderas att alltid ha 20 g glukos med sig). Vid svårare tillstånd är subkutan administrering av glukagon indicerat (injektionen ska göras av en läkare eller vårdpersonal). Efter en tillräcklig förbättring av tillståndet ges patienten mat. Vid hypoglykemi, som inte kan elimineras omedelbart, är det nödvändigt att snarast ringa till en ambulans. Den behandlande läkaren bör informeras om utvecklingen av episoden så att han vid behov kan justera dosen Insuman Rapid HT.

Hoppa över insulininjektioner, minskad fysisk aktivitet, bristande efterlevnad av en diet, ökat insulinbehov på grund av en infektiös eller annan sjukdom - i alla dessa fall finns det en risk att utveckla hyperglykemi, inklusive ketoacidos, som kan utvecklas både inom några timmar och mer flera dagar. Så snart patienten noterar de första tecknen på metabolisk acidos (törst, aptitlöshet, frekvent urinering, torr hud, trötthet, snabb och djup andning, höga koncentrationer av aceton och glukos), bör han omedelbart söka medicinsk hjälp.

Läkaren bör varna varje patient för att symtomen som indikerar en ökning av hypoglykemi kan förändras, vara mindre uttalade eller helt frånvarande under vissa förhållanden. Dessa inkluderar:

• den gradvisa utvecklingen av hypoglykemi;
• signifikant förbättring av glykemisk kontroll;
• lång historia av diabetes mellitus;
• närvaron av autonom neuropati;
• samtidig användning av vissa läkemedel;
• äldre ålder.

Under sådana omständigheter kan en allvarlig hypoglykemisk episod (inklusive medvetslöshet) utvecklas innan patienten förstår hans tillstånd. Det bör antas att det finns en risk för återkommande, okända (särskilt nattliga) episoder av hypoglykemi hos patienter med normala eller minskade glykosylerade hemoglobinvärden.

Risken för hypoglykemiska episoder är signifikant lägre vid strikt efterlevnad av den föreskrivna doseringen av Insuman Rapid HT och kosten, korrekt administrering av injektioner.

Om patienten har en mellanströmssjukdom är intensiv metabolisk kontroll nödvändig. För många människor är urinanalys för ketonkroppar indikerad. I de flesta fall krävs en dosjustering av Insuman Rapid HT, eftersom behovet av insulin ökar. Vid typ 1-diabetes bör patienter fortsätta att ta minst en liten mängd kolhydrater regelbundet, även om de bara kan äta en liten mängd mat eller kräkas. Insulinadministrationen ska inte stoppas helt.

Vid läkarbyte (till exempel på sjukhus på grund av en olycka eller sjukdom under semestern) måste patienten rapportera om diabetes mellitus.

Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer

Under perioden med insulinbehandling kan reaktionshastigheten och koncentrationsförmågan på grund av biverkningar i form av synstörningar samt som ett resultat av att utveckla hyper- eller hypoglykemi minska. Under omständigheter där dessa funktioner är viktiga (inklusive körning och användning av komplexa maskiner) kan kränkningar utgöra en viss risk. Försiktighet måste iakttas under insulinbehandling för att förhindra utveckling av hypoglykemi. Dessa rekommendationer är särskilt viktiga för patienter i vilka hypoglykemiska symtom är lindriga eller frånvarande, eller episoder uppträder ofta. Förmågan att delta i potentiellt farliga aktiviteter hos dessa patienter bestäms av läkaren individuellt.

Applicering under graviditet och amning

Insuman Rapid HT bör inte avbrytas vid graviditetens början, eftersom insulin inte tränger igenom placentabarriären, och det är absolut nödvändigt att upprätthålla adekvat metabolisk kontroll under graviditeten för både kvinnor med diabetes före graviditet och kvinnor med graviditetsdiabetes. Behovet av insulin minskar vanligtvis under första trimestern, ökar under andra och tredje trimestern och minskar snabbt omedelbart efter förlossningen. Det är nödvändigt att noggrant övervaka glukosnivån i blodet, insulinbehandling bör utföras under speciell medicinsk övervakning.

Amning är inte en kontraindikation för användningen av insulin, men korrigering av kosten och doseringen av Insuman Rapid GT krävs vanligtvis.

Med nedsatt njurfunktion

Hos patienter med nedsatt njurfunktion ska Insuman Rapid HT användas med försiktighet, eftersom kroppens behov av det kan minska på grund av en minskad insulinmetabolism.

För kränkningar av leverfunktionen

Hos patienter med nedsatt leverfunktion ska Insuman Rapid HT användas med försiktighet, eftersom kroppens behov av det kan minska på grund av en minskad insulinmetabolism.

Användning hos äldre

Hos äldre patienter med diabetes mellitus är det möjligt att minska insulinbehovet. Läkaren bör påbörja insulinbehandling, varje dosökning och valet av en underhållsdos av Insuman Rapid HT med försiktighet, så att hypoglykemiska reaktioner undviks.

Läkemedelsinteraktioner

Med samtidig användning av följande läkemedel är en minskning av den hypoglykemiska effekten av insulin möjlig: isoniazid, doxazosin, diazoxid, danazol, glukagon, fenolftalein, kortikotropin, somatotropin, nikotinsyra, sköldkörtelhormoner, diuretika, fenytoinderivat, fenostiazinderivat, i orala preventivmedel), barbiturater, sympatomimetiska medel (t.ex. adrenalin, salbutamol och terbutalin).

Med samtidig användning av följande läkemedel är det möjligt att öka den hypoglykemiska effekten av insulin och en ökning av predisponeringen för hypoglykemi: orala hypoglykemiska läkemedel, fentolamin, fenoxibensamin, propoxyfen, trofosfamid, fenfluramin, cyklofosfamid, disopyramid, ifosfamid, guoquanetidin och dess analoger, monoaminoxidasinhibitorer, salicylater, sulfonamider, fibrater, tetracykliner, angiotensinkonverterande enzyminhibitorer, anabola steroider och manliga könshormoner.

Sympatolytiska medel (guanetidin, reserpin, klonidin, betablockerare) kan försvaga eller helt stoppa symtomen på reflexaktivering av det sympatiska nervsystemet (som svar på hypoglykemi).

Med kombinerad användning av pentamidin finns det en risk för hypoglykemi, ibland förvandlas till hyperglykemi.

Klonidin, betablockerare och litiumsalter kan förändra den hypoglykemiska effekten av insulin (både försvagas och förstärker).

Etanol kan öka eller minska effekten av insulin, orsaka hypoglykemi eller sänka redan låga blodsockernivåer till farliga nivåer. Dessutom minskar etanoltoleransen hos patienter som får insulin. Mängden etanol du kan konsumera bestäms av din läkare.

Analoger

Analogerna till Insuman Rapid GT är: Actrapid NM, Actrapid NM Penfill, Apidra, Biosulin R, Vozulim-R, Insuran R, Monoinsulin CHR, Rinsulin R, Rosinsulin R, Humodar R 100, Humodar R 100 Rek, Humulin Regular.

Villkor för lagring

Förvara vid en temperatur på 2 till 8 ° C, skyddad från ljus, utom räckhåll för barn.

Hållbarhet är 2 år.

En öppnad flaska och en penna med en installerad patron kan förvaras vid temperaturer upp till 25 ° C på en plats skyddad från värme och ljus i 4 veckor. Kyl inte eftersom kalla insulininjektioner är mer smärtsamma.

Villkor för utdelning från apotek

Tilldelas på recept.

Recensioner om Insuman Rapid GT

Positiv feedback om Insuman Rapid GT lämnas av både läkare och patienter. Läkemedlet minskar effektivt den ökade koncentrationen av glukos i blodet, tolereras väl och orsakar inte biverkningar. Ytterligare fördelar inkluderar ett överkomligt pris (jämförbart med analoger) och tillgängligheten av lämpliga former för frisättning - patroner och färdiga sprutpennor, vilket förenklar doseringen av insulin och administreringsprocessen.

Pris för Insuman Rapid GT på apotek

Ungefärliga priser för Insuman Rapid GT: 5 injektionsflaskor om 5 ml - 1059–1200 rubel, 5 patroner om 3 ml - 1228 rubel, 5 SoloStar sprutpennor med patroner om 3 ml - 1115–1228 rubel.

Insuman Rapid GT: priser i onlineapotek

Läkemedelsnamn Pris Apotek

Insuman Rapid GT 100 IE / ml injektionsvätska, lösning 3 ml 5 st. 1156 RUB köpa

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om författaren

Utbildning: Första Moskvas statliga medicinska universitet uppkallat efter I. M. Sechenov, specialitet "Allmän medicin".

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!