Deoxinera
Deoxinat: bruksanvisning och recensioner
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Farmakologiska egenskaper
- 3. Indikationer för användning
- 4. Kontraindikationer
- 5. Metod för applicering och dosering
- 6. Biverkningar
- 7. Överdosering
- 8. Särskilda instruktioner
- 9. Applicering under graviditet och amning
- 10. Användning i barndomen
- 11. Läkemedelsinteraktioner
- 12. Analoger
- 13. Villkor för lagring
- 14. Villkor för utdelning från apotek
- 15. Recensioner
- 16. Pris på apotek
Latinskt namn: Desoxynatum
ATX-kod: L03AX
Aktiv ingrediens: natriumdeoxiribonukleat (Sodium deoxyribonukleate)
Producent: Pharmzashchita NPC, FSUE (Ryssland)
Beskrivning och fotouppdatering: 2019-11-07
Deoxinat är ett immunmodulerande medel.
Släpp form och komposition
Doseringsformer av deoxinat:
- lösning för intramuskulär (i / m) och subkutan (s / c) administrering: klar färglös vätska (5 ml i en ampull av neutralt glas, i en blisterremsa gjord av polyvinylkloridfilm 5 ampuller, i en kartong 2 förpackningar);
- lösning för lokal och extern användning: en klar, färglös vätska (50 ml i en flaska för infusionslösningar, hermetiskt förseglad med en gummipropp med ett lock av aluminium eller aluminium, en flaska i en kartong).
Varje förpackning innehåller också instruktioner för användning av Deoxinate.
1 ml lösning för intramuskulär och subkutan administrering innehåller:
- aktiv substans: deoxinat (natriumdeoxiribonukleat) - 5 mg;
- ytterligare komponenter: natriumklorid, vatten för injektionsvätska.
1 ml lösning för lokal och extern användning innehåller:
- aktiv substans: deoxinat (natriumdeoxiribonukleat) - 2,5 mg;
- ytterligare komponenter: natriumklorid, metylparahydroxibensoat (nipagin), vatten för injektionsvätska.
Farmakologiska egenskaper
Farmakodynamik
Deoxinat visar en immunmodulerande effekt på cellulära och humorala nivåer. Verktyget hjälper till att aktivera antimykotisk, antiviral och antimikrobiell immunitet. Visar en radioskyddande effekt, stimulerar regenerering - påskyndar läkning av sår och ulcerösa nekrotiska lesioner i huden och slemhinnorna, aktiverar bildandet av granuleringar och epitel. När man använder lösningen för lokal och extern användning i form av applikationer, förband och sköljning noteras också en smärtstillande effekt, svårighetsgraden av den inflammatoriska reaktionen minskar. Den aktiva substansen reglerar hematopoies - det hjälper till att normalisera antalet leukocyter, fagocyter, granulocyter, blodplättar, lymfocyter. Deoxinat leder till en ökning av inplantering av autotransplantat vid behandling av ytliga brännskador,liksom allotransplantat för plastiska deformiteter och defekter i maxillofacialområdet.
Enligt experimentella data visar Deoxinat en terapeutisk effekt mot bakgrund av akut strålningssjukdom av II - III-svårighetsgraden i hypo- och aplastiska tillstånd i blodsystemet orsakad av strålning eller polykemoterapi. Efter en enda intramuskulär injektion av läkemedlet observeras en snabb leukostimulerande effekt hos cancerpatienter med grad III och livshotande leukopenier av grad IV orsakade av användning av polykemoterapi eller kombinerad polykemoterapi. Först och främst registreras samtidigt en ökning av innehållet i perifert blod med 5-7 gånger det absoluta antalet granulocyter. Samtidigt, på grund av läkemedlets aktivitet, finns det en ökning av det absoluta antalet lymfocyter och normalisering av trombocytkoncentrationen i perifert blod i trombocytopeni av I - IV grader av samma ursprung.
Deoxinat påverkar inte tumörtillväxt och den terapeutiska effekten av cytostatika eller kemoterapi, leder inte till omedelbara eller fördröjda biverkningar, har inte mutagena, cancerframkallande eller allergiska egenskaper.
Som ett resultat av en enda intramuskulär injektion av ett immunmodulerande medel under de första 24 timmarna efter den totala exponeringen av kroppen för joniserande strålning i experimentet underlättas det kliniska förloppet av strålningssjukdom, uppkomst och hastighet för återhämtning av stamceller i benmärgen, liksom lymfoida, myeloida och blodplättar hematopoiesis bakterier accelereras.
På grund av läkemedlets verkan ökar sannolikheten för gynnsamma resultat av strålningssjuka. Den positiva terapeutiska effekten av Deoxinat observeras vid akut faryngealt syndrom, vid värmeförbränning, primärt och sent strålningssår och i komplikationer associerade med cytostatikabehandling.
Farmakokinetik
Deoxinat absorberas snabbt och distribueras i vävnader och organ, inklusive medverkan av den endolymfatiska vägen. Visar hög affinitet för organen i det hematopoietiska systemet, deltar aktivt i cellmetabolism, med förmågan att integreras i cellulära strukturer. I fasen av ökat flöde av medel till blodet sker en omfördelning mellan blodkropparna och plasma parallellt med metabolisk transformation och utsöndring.
Efter en injektion kännetecknas alla farmakokinetiska kurvor som beskriver förändringen i läkemedelskoncentrationen i de studerade vävnaderna och organen av snabba faser av ökning och minskning av innehållet under tidsintervallet 5-24 timmar.
Halveringstiden (T ½) med intramuskulär administrering av Deoxinat är 72,3 timmar. Läkemedlet, intensivt distribuerat i kroppen, med daglig kursanvändning ackumuleras i organ och vävnader: i maximala doser - i lymfkörtlarna, benmärgen, mjälten, bröstkorgen, i mindre doser - i hjärnan, magen, levern, tunn och tjocktarmen.
Den högsta koncentrationen i benmärgen registreras 5 timmar efter administrering av Deoxinat. Medlet passerar genom blod-hjärnbarriären, den maximala koncentrationsnivån i hjärnan noteras efter 30 minuter.
Läkemedlet biotransformeras i kroppen. Slutprodukterna av ämnesomsättningen är beta-alanin, xantin, hypoxantin, propionsyra, ättiksyra och urinsyra, som elimineras från mag-tarmkanalen (GIT). Från kroppen (i form av metaboliter) utsöndras det av njurarna enligt biexponentiellt beroende och delvis genom mag-tarmkanalen.
Indikationer för användning
Lösning för intramuskulär och subkutan administrering
- svår myelodepression (leuko- och trombocytopeni) hos cancerpatienter orsakade av cytostatika (mono- eller polykemoterapi) eller kombinerad kemoterapi (behandling);
- svår leuko- och trombocytopeni upptäckt under den föregående cykeln av kemo- eller kemoterapi, förekomst av trombocytopen (mindre än 150x10 9 / l) och leukopenisk (mindre än 3,5x10 9 / l) bakgrund före början av specifik terapi - för profylax innan kemoterapicykeln startar eller kemostrålning, särskilt upprepad, under dess kurs eller efter avslutad; med leukopeni och / eller trombocytopeni som utvecklades under kemoterapi (kemoterapi) eller efter avslutad behandling; indikationen för användning av läkemedlet är en minskning av nivån av leukocyter i perifert blod till 2x10 9 / l, blodplättar 100x10 9 / l och mindre.
Enligt experimentella data är Deoxinat också indicerat för patienter som har exponerats för akut exponering för joniserande strålning i doser som leder till utveckling av strålningssjukdom med II - III svårighetsgrad.
Lösning för lokal och extern användning
- akut strålningsfaryngealt syndrom;
- primära, sena strålningssår och termiska brännskador i huden av II - III svårighetsgrad;
- trofiska sår;
- decubitalsår i munhålan och på huden;
- kränkning av integriteten hos slemhinnan i näshålan, munnen, ändtarmen, vagina;
- komplikationer associerade med cytostatisk terapi: gingivit, faryngoesofagit, uvulit, stomatit, enterocolit, paraproctit, vulvovaginit;
- perioden för implantering av transplantat, beredning av vävnader för auto- eller allotransplantation.
Kontraindikationer
En kontraindikation för användning av Deoxinat är en individuell intolerans mot någon av dess komponenter.
Dessutom rekommenderas inte lösningen för lokal och extern användning för gravida och ammande kvinnor.
Med försiktighet och endast efter samråd med en läkare och en noggrann bedömning av de förväntade fördelarna med behandlingen för modern och det möjliga hotet mot fostrets hälsa, kan en lösning för intramuskulär och subkutan administrering användas under graviditeten. Under amning får denna form av läkemedel användas strikt enligt läkarens recept.
Deoxinat, bruksanvisning: metod och dosering
Lösning för intramuskulär och subkutan administrering
En lösning av deoxinat i ampuller administreras i / m och s / c.
Vuxna och barn (oavsett ålder) ordineras enstaka injektioner av läkemedlet i en dos av 75 mg deoxinat (15 ml lösning). Upprepad administrering av lösningen är tillåten hos cancerpatienter under implementeringen av nästa cykler av kemoterapi, strålning eller kemoterapi. Före användning ska läkemedlet som förvaras i kylen värmas upp till kroppstemperatur.
Vid behandling av akut strålningssjuka rekommenderas Deoxinat att användas senast 24 timmar efter bestrålning.
Lösning för lokal och extern användning
Läkemedlet ordineras för vuxna och barn från den första dagen i livet.
Rekommenderad metod för applicering och dosering av deoxinat, med hänsyn till lokaliseringen av processen:
- hudskador: externt i form av appliceringsförband indränkt i en lösning av läkemedlet; byt 3-4 gånger om dagen;
- skador på munslemhinnan: topiskt i form av sköljning med en lösning (följt av sväljning) 4 gånger om dagen i en dos av 5-15 ml;
- vaginala lesioner: intravaginalt i form av en tampong fuktad med läkemedlet;
- skador på ändtarmen: rektalt i form av en lavemang, dos - 20-50 ml.
Behandlingsförloppet fortsätter tills tecken på inflammatorisk process avlägsnas permanent och tills den observerade epitelialiseringen av huden och slemhinnorna - 4-10 dagar.
Bieffekter
In / m och subkutan administrering av Deoxinat leder inte till komplikationer. I vissa fall kan 4-24 timmar efter injektion observeras kortvarig (högst 2-4 timmar) hypertermi från subfebrila värden till 38,5 ° C, vanligtvis utan att patientens tillstånd försämras (frossa, etc.) och behöver inte korrigeras. Vid tvångsadministrering av lösningen är kortvarig smärta vid injektionsstället möjlig, vilket inte kräver läkemedelsbehandling.
När det används lokalt orsakar det immunmodulerande medlet inte utvecklingen av oönskade effekter.
Om någon av ovanstående biverkningar förvärras eller om några andra störningar uppträder mot bakgrund av användningen av Deoxinat, bör du rådfråga din läkare.
Överdos
Fall av överdosering av läkemedel med lokal och extern användning har hittills inte registrerats. Vid intramuskulär och subkutan administrering fanns inga negativa effekter mot bakgrund av en överdos.
speciella instruktioner
Intravenös administrering av Deoxinat är inte tillåten.
Med lokal och extern användning är läkemedlet ineffektivt mot bakgrund av extremt allvarliga former av lesioner, omfattande djup nekros av IV-grad av svårighetsgrad.
Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer
Det finns ingen information om den negativa effekten av Deoxinat på förmågan att köra fordon och kontrollera andra komplexa mekanismer.
Applicering under graviditet och amning
Lösning för lokal och extern användning rekommenderas inte för gravida och ammande kvinnor.
En lösning för intramuskulär och subkutan administrering under graviditet kan användas efter samråd med en läkare och en noggrann bedömning av de förväntade fördelarna med terapi för modern och det möjliga hotet mot fostrets hälsa. Under amning kan denna form av Deoxinat användas strikt enligt anvisningar från en läkare.
Pediatrisk användning
Deoxinat kan användas på rekommendation av den behandlande läkaren till barn i alla åldrar enligt dosregimen. Lösningen för lokal och extern användning kan användas hos barn från första livsdagen.
Läkemedelsinteraktioner
Deoxinat med i / m och s / c-administration förstärker effekten av cytostatika och antitumörantibiotika - antracykliner.
När det appliceras topiskt bör läkemedlet inte kombineras med väteperoxidlösningar och fettbaserade salvor.
Analoger
Derinat, Panagen, Sodium deoxyribonucleate, Ridostin, etc. är analoger till Deoxinat.
Villkor för lagring
Förvara på en plats skyddad från lätt, torr och utom räckhåll för barn, vid en temperatur av 2–8 ° C - lösning för intramuskulär och subkutan administrering, 5–10 ° C - lösning för lokal och extern användning.
Hållbarheten är 3 år.
Villkor för utdelning från apotek
Tilldelas på recept.
Recensioner om Deoxinate
Recensioner av Deoxinate på medicinska webbplatser är sällsynta. Många patienter var nöjda med behandlingen med läkemedlet, främst i form av en lösning för lokal och extern användning, och tror att det effektivt har den deklarerade terapeutiska effekten. Det noteras att läkemedlet har visat sig bra vid behandling av stomatit, återkommande furunkulos, trofiska sår, trög granuleringssår, ÖNH-patologier, vidhäftningar, kronisk endometrit. Deoxinatlösning i ampuller (för intramuskulär och subkutan administrering) har enligt patientrecensioner visat bra resultat vid behandling av leukopeni. I recensioner av specialister klassificeras läkemedlet som ett effektivt sätt för tidig behandling av strålningssjukdom.
Det finns emellertid också klagomål från patienter där de indikerar en låg klinisk effekt av ett immunmodulerande medel, liksom utvecklingen av biverkningar och smärta vid platsen för dess intramuskulära injektion. Frånvaron av läkemedlet på apotek noteras ofta.
Priset på Deoxinat på apotek
Priset på Deoxinat är okänt på grund av att läkemedlet för närvarande inte finns tillgängligt i apoteksnätverket.
Priset på en analog av läkemedlet, Derinat, en lösning för lokal och extern användning på 0,25%, kan vara 208–327 rubel. per flaska på 10 ml. Derinat i form av en lösning för intramuskulär injektion av 15 mg / ml kan köpas för 1819-2187 rubel. per förpackning med 5 flaskor om 5 ml.
Maria Kulkes Medicinsk journalist Om författaren
Utbildning: Första Moskvas statliga medicinska universitet uppkallat efter I. M. Sechenov, specialitet "Allmän medicin".
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
