Gastrosidin - Instruktioner För Användning Av Tabletter, Pris, Analoger, Recensioner

Innehållsförteckning:

Gastrosidin - Instruktioner För Användning Av Tabletter, Pris, Analoger, Recensioner
Gastrosidin - Instruktioner För Användning Av Tabletter, Pris, Analoger, Recensioner

Video: Gastrosidin - Instruktioner För Användning Av Tabletter, Pris, Analoger, Recensioner

Video: Gastrosidin - Instruktioner För Användning Av Tabletter, Pris, Analoger, Recensioner
Video: Läkemedelsräkning tabletter 2024, September
Anonim

Gastrosidin

Gastrosidin: bruksanvisning och recensioner

  1. 1. Släpp form och komposition
  2. 2. Farmakologiska egenskaper
  3. 3. Indikationer för användning
  4. 4. Kontraindikationer
  5. 5. Metod för applicering och dosering
  6. 6. Biverkningar
  7. 7. Överdosering
  8. 8. Särskilda instruktioner
  9. 9. Applicering under graviditet och amning
  10. 10. Användning i barndomen
  11. 11. Vid nedsatt njurfunktion
  12. 12. För kränkningar av leverfunktionen
  13. 13. Läkemedelsinteraktioner
  14. 14. Analoger
  15. 15. Lagringsvillkor
  16. 16. Villkor för utdelning från apotek
  17. 17. Recensioner
  18. 18. Pris på apotek

Latinskt namn: Gastrosidin

ATX-kod: A02BA03

Aktiv ingrediens: famotidin (famotidin)

Tillverkare: ZENTIVA (Turkiet)

Beskrivning och fotouppdatering: 26.08.2019

Filmdragerade tabletter, Gastrosidin
Filmdragerade tabletter, Gastrosidin

Gastrosidine - H 2 -histaminreceptorblockerare, antimagsårsläkemedel.

Släpp form och komposition

Gastrosidin finns i form av belagda tabletter: ljusbeige, bikonvex rund, tablettkärnan är vit (10 st. I en blister, i en kartong 1 eller 3 blister).

1 tablett innehåller:

  • aktiv substans: famotidin - 0,02 eller 0,04 g;
  • hjälpkomponenter: majsstärkelse, magnesiumstearat, laktos, kolloidal kiseldioxid;
  • skalkomposition: propylenglykol 6000, hypromellos, hydroxipropylcellulosa, titandioxid, gul järnoxid, röd järnoxid, talk.

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik

Den aktiva substansen i Gastrosidin är famotidin, en blockerare av H 2 -histaminreceptorer av den tredje generationen.

Läkemedlet undertrycker produktionen av saltsyra, både basal och stimulerad av histamin, acetylkolin och gastrin. Minskar aktiviteten av pepsin. Stärker skyddsmekanismerna i magslemhinnan. Ökar bildandet av gastrisk slem och innehållet av glykoproteiner i det, stimulerar utsöndringen av bikarbonat från magslemhinnan, ökar den endogena syntesen av prostaglandiner i den och regenereringshastigheten, på grund av vilken Gastrosidin hjälper till att läka skador i magslemhinnan associerad med effekten av saltsyra (inklusive hjälp för att stoppa mag-tarmkanalen tarmblödning och ärrbildning av stresssår).

Famotidin har ingen signifikant effekt på plasmagastrinkoncentrationen. Oxidassystemet av cytokrom P 450 i levern hämmar svagt.

Gastrosidins verkan börjar 1 timme efter oral administrering, når maximalt inom 3 timmar, varar i 12-24 timmar (beroende på dos) efter en enda dos.

Farmakokinetik

Efter att ha tagit famotidin går det in i mag-tarmkanalen, varifrån det snabbt absorberas. Den maximala koncentrationen i blodplasma når inom 1-3,5 timmar. Läkemedlets biotillgänglighet är 40-45%, ökar när man tar tabletter med mat, minskar vid samtidig användning av antacida.

Förbindelsen med plasmaproteiner är låg - 15–20%. Famotidin passerar placentabarriären och över i bröstmjölken.

Cirka 30–35% av den mottagna dosen famotidin metaboliseras i levern för att bilda S-oxid. Det utsöndras främst genom njurarna i urinen oförändrat (27-40%). Halveringstiden (T ½) är 2,5-4 timmar, hos patienter med kreatininclearance (CC) ökar 10-30 ml / min till 10-12 timmar, med CC <10 ml / min - upp till 20 timmar.

Indikationer för användning

  • behandling och förebyggande av återfall av magsår och duodenalsår;
  • behandling och förebyggande av symtomatiska magsår och tolvfingertarmar som uppstår på grund av stress, tar icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID), genomgår operation;
  • funktionell dyspepsi associerad med ökad gastrisk sekretorisk funktion;
  • erosiv gastroduodenit;
  • refluxesofagit;
  • Zollinger-Ellisons syndrom;
  • förebyggande av återfall av blödning från övre mag-tarmkanalen (GIT);
  • Mendelssohns syndrom - förebyggande av magsaft som kommer in i luftvägarna under generell anestesi.

Kontraindikationer

  • leversvikt;
  • perioden av graviditet och amning;
  • barndom;
  • individuell intolerans mot läkemedlets komponenter.

Enligt instruktionerna ska Gastrosidine ordineras med försiktighet vid nedsatt leverfunktion, levercirros med en historia av portosystemisk encefalopati, njursvikt.

Instruktioner för användning av Gastrosidin: metod och dosering

Gastrosidintabletter tas oralt, sväljs hela och tvättas med mycket vatten.

Rekommenderad dosering:

  • förvärring av magsår och duodenalsår, symtomatiska sår, erosiv gastroduodenit: 20 mg 2 gånger om dagen eller 40 mg 1 gång om dagen (före sänggåendet). I avsaknad av en tillräcklig terapeutisk effekt kan den dagliga dosen ökas till 80-160 mg. Behandlingsförloppets varaktighet är 28–56 dagar;
  • dyspepsi orsakad av ökad gastrisk sekretionsfunktion: 20 mg 1-2 gånger om dagen;
  • förebyggande av återkommande magsår och duodenalsår: 20 mg 1 gång per dag före sänggåendet;
  • refluxesofagit: 20-40 mg 2 gånger om dagen, behandlingsförloppet är 42-84 dagar;
  • Zollinger-Ellisons syndrom: den initiala dosen är 20 mg var 6: e timme, vid behov kan den ökas till 160 mg var 6: e timme. Dosen och varaktigheten av behandlingen ställs in individuellt;
  • förebyggande av aspiration under generell anestesi: 40 mg på kvällen (dagen före operationen) eller på morgonen (omedelbart före operationen).

Vid njursvikt med kreatininclearance mindre än 30 ml / min bör den dagliga dosen av Gastrosidin inte överstiga 20 mg.

Bieffekter

  • från det kardiovaskulära systemet: sänkning av blodtrycket, bradykardi, atrioventrikulärt block;
  • från matsmältningssystemet: aptitlöshet, muntorrhet, buksmärta, illamående, kräkningar, ökad aktivitet av leverenzymer, akut pankreatit, hepatit;
  • från de hematopoietiska organen: sällan - trombocytopeni, leukopeni; mycket sällan - agranulocytos, hypoplasi, pankytopeni, benmärgsplasi;
  • från nervsystemet: hallucinationer, yrsel, huvudvärk, förvirring;
  • från reproduktionssystemet: mot bakgrund av långvarig användning av höga doser av Gastrosidin - minskad libido, hyperprolaktinemi, amenorré, gynekomasti, impotens;
  • från sinnena: ringar i öronen, bostadspares, suddig syn;
  • allergiska reaktioner: torr hud, klåda, utslag, urtikaria, angioödem, bronkospasm, anafylaktisk chock;
  • andra: sällan - artralgi, myalgi, feber.

Överdos

Möjliga symtom på överdosering av Gastrosidin: kräkningar, skakningar, motorisk agitation, takykardi, minskat blodtryck, kollaps.

Behandlingen är symptomatisk.

speciella instruktioner

Användningen av Gastrosidin bör startas först efter uteslutning av en malign tumör i matstrupen, magen eller tolvfingertarmen.

Avbrytande av läkemedlet är önskvärt för att ge en gradvis minskning av den dagliga dosen, eftersom abrupt upphörande av behandlingen kan orsaka ett reboundsyndrom.

Långvarig behandling av försvagade patienter kan bidra till bakterieskador i magen och infektionsspridning.

Under behandlingsperioden uppmanas patienten att följa en diet som utesluter användning av mat och dryck som orsakar irritation i magslemhinnan. Du bör också utesluta intag av läkemedel som har en irriterande effekt på matsmältningssystemet.

Gastrosidin kan störa effekterna av histamin och pentagastrin på magsyrarelaterad funktion, så det rekommenderas att du slutar ta det 24 timmar före testet.

Dessutom blockerare av H 2 kan -histaminoreceptors trycka en omedelbar-typ hudreaktion mot histamin, för att erhålla tillförlitliga resultat av diagnostiska tester för att identifiera en allergisk hudreaktion, är det nödvändigt att tillfälligt sluta använda Gastrosidin.

Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer

Potentiellt farliga aktiviteter bör utföras med försiktighet, inklusive körning av fordon och andra mekanismer.

Applicering under graviditet och amning

Gastrosidin är kontraindicerat under graviditet och amning.

Pediatrisk användning

Läkemedlet används inte i pediatrisk praxis.

Med nedsatt njurfunktion

Gastrosidintabletter ska användas med försiktighet vid njursvikt.

För kränkningar av leverfunktionen

Gastrosidin bör användas med extrem försiktighet vid leverfunktion och levercirros med en historia av portosystemisk encefalopati.

Med allvarligt nedsatt leverfunktion är läkemedlet kontraindicerat.

Läkemedelsinteraktioner

Med samtidig användning av Gastrosidine:

  • ketokonazol, itrakonazol minskar deras absorption;
  • sukralfat, antacida hjälper till att minska läkemedlets absorptionsintensitet, om denna kombination är nödvändig bör intervallet mellan att ta dessa läkemedel och famotidin vara 1–2 timmar;
  • amoxicillin, klavulansyra ökar deras absorption;
  • läkemedel som har en depressiv effekt på benmärgen ökar risken för neutropeni.

Analoger

Analoger av Gastrosidin är: Kvamatel, Ulfamid, Famosan, Famotidine.

Villkor för lagring

Förvaras oåtkomligt för barn.

Förvara vid temperaturer upp till 30 ° C.

Hållbarhet är 4 år.

Villkor för utdelning från apotek

Tilldelas på recept.

Recensioner om Gastrosidin

Recensioner av Gastrosidin är övervägande positiva: läkemedlet sänker effektivt överdriven surhet i magen och eliminerar obehagliga symtom associerade med den (såsom magbesvär, halsbränna etc.) och tolereras också väl och orsakar inte biverkningar, därför används det ofta som ett profylaktiskt medel.

Pris för Gastrosidin på apotek

Priset på Gastrosidine är för närvarande okänt, eftersom läkemedlet inte finns tillgängligt kommersiellt. Den ungefärliga kostnaden för populära analoger: Kvamatel, 20 mg filmdragerade tabletter - 136-145 rubel. per förpackning med 28 stycken, 40 mg vardera - 111-126 rubel. per förpackning om 14 st. Famotidin, filmdragerade tabletter om 20 mg - 30 rubel. per förpackning om 20 och 50 rubel. för ett paket med 30 st., 40 mg vardera - 25-40 rubel. per förpackning om 20

Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om författaren

Utbildning: Rostov State Medical University, specialitet "Allmän medicin".

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!

Rekommenderas: