Betoftan
Användningsinstruktioner:
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Indikationer för användning
- 3. Kontraindikationer
- 4. Metod för applicering och dosering
- 5. Biverkningar
- 6. Särskilda instruktioner
- 7. Läkemedelsinteraktioner
- 8. Villkor för lagring
Priser i onlineapotek:
från 165 gnugga.
köpa
Betoftan är en beta-blockerare, antiglaukom.
Släpp form och komposition
Doseringsform - ögondroppar 0,5%: färglös eller ljusgul med en brun nyans, en lösning med en transparent struktur (vardera 5 ml i en polymer droppflaska, 1 flaska i en kartong).
1 ml lösning innehåller:
- aktiv substans: betaxolol (i form av hydroklorid) - 5 mg;
- hjälpkomponenter: natriumklorid, natriumvätefosfatdodekahydrat, bensalkoniumklorid, natriumdivätefosfatmonohydrat, dinatriumedetatdihydrat, renat vatten.
Indikationer för användning
- kronisk öppenvinkelglaukom;
- okulär hypertoni;
- vinkelstängningsglaukom (som en del av kombinationsbehandling med miotik).
Kontraindikationer
- atrioventrikulär (AV) block II- och III-grad;
- sinusbradykardi;
- sjuka sinussyndrom (SSS);
- ålder upp till 18 år
- överkänslighet mot läkemedlets komponenter.
Det rekommenderas att använda Betoftan med försiktighet hos patienter med diabetes mellitus, med feokromocytom, tyrotoxicos, bronkialastma, kronisk obstruktiv bronkit, hjärtsvikt, grad I AV-block, Raynauds syndrom, medan man ordinerar orala betablockerare.
Under graviditet och amning är användningen av läkemedlet möjlig om den förväntade nyttan av terapi för modern, enligt läkarens åsikt, överväger det potentiella hotet mot fostret eller barnet.
Administreringssätt och dosering
Droppar läggs i konjunktivsäcken.
Läkaren föreskriver dosen och behandlingsperioden.
Rekommenderad dosering: 1-2 droppar, två gånger om dagen.
Eftersom stabiliseringen av det intraokulära trycket kan inträffa inom flera veckor, rekommenderas det att man övervakar det intraokulära trycket regelbundet under de första fyra veckorna av behandlingen.
Om det mot bakgrund av monoterapi med Betoftan inte är möjligt att uppnå önskad nivå av intraokulärt tryck krävs ytterligare behandling.
Bieffekter
- lokala reaktioner: rinnande ögon, övergående känsla av obehag i ögonen efter instillation; i vissa fall - keratit, minskad känslighet i hornhinnan, fotofobi, ögonrödhet, dimsyn, anisokoria, känsla av torra ögon, klåda, allergiska reaktioner;
- kardiovaskulärt system: nedsatt hjärtledning, hjärtsvikt, bradykardi;
- nervsystemet: illamående, huvudvärk, sömnighet, yrsel, sömnlöshet, ökade symtom på myasthenia gravis, depression;
- andningssystem: bronkospasm, dyspné, andningssvikt, bronkial astma.
Utvecklingen av systemiska biverkningar förekommer i sällsynta fall.
speciella instruktioner
Patienter som bär kontaktlinser rekommenderas att ta bort dem före instillation och byta ut dem 20 minuter efter ingreppet. Detta kommer att undvika att skada ögonvävnaden av bensalkoniumklorid.
Låt inte pipetten komma i kontakt med några föremål, inklusive ögon.
Eftersom betablockerare kan dölja symtomen på akut hypoglykemi bör läkemedlet ordineras med försiktighet hos patienter som är utsatta för hypoglykemi.
Dessutom kan betablockerare maskera takykardi och andra symtom på hypertyreos. Om du misstänker tyrotoxicos bör läkemedlet inte avbrytas plötsligt för att inte orsaka en ökning av symtomen.
När du utför en planerad operation är det nödvändigt att gradvis avbryta användningen av betablockerare, senast 48 timmar före generell anestesi.
Med instillation kan Betoftan komma in i systemet för systemisk cirkulation och orsaka biverkningar som liknar de som uppträder vid intravenös eller parenteral användning av betablockerare.
Även om dropparna har en minimal effekt på blodtrycket (BP) och hjärtfrekvensen (HR), bör försiktighet iakttas vid behandling av patienter med hjärtsvikt eller AV-block av klass I. Vid tecken på dekompensation av hjärt-kärlsystemet bör läkemedlet avbrytas.
Under behandlingsperioden rekommenderas det inte att köra fordon och mekanismer, eftersom effekten av droppar tillfälligt kan minska synens tydlighet.
Läkemedelsinteraktioner
Med samtidig användning av Betoftan:
- adrenalinlösning (för användning i oftalmologi) kan i vissa fall orsaka utveckling av mydriasis;
- reserpin och andra läkemedel som bryter ned katekolaminer ökar risken för ökade effekter såsom bradykardi och sänkning av blodtrycket;
- sympatomimetika förbättrar deras vasokonstriktoreffekt;
- betablockerare för oral administrering, som ett resultat av en additiv effekt, ökar sannolikheten för att utveckla lokala och systemiska biverkningar;
- muskelavslappnande medel, adrenerga psykotropa och hypoglykemiska medel kan förbättra deras effekt.
Om det är nödvändigt att samtidigt ordinera andra lokala oftalmiska läkemedel, bör intervallet mellan behandlingsförfaranden vara 10 minuter eller mer.
Villkor för lagring
Förvaras oåtkomligt för barn.
Förvara på en plats skyddad från ljus och fukt vid temperaturer upp till 25 ° C.
Hållbarheten är 3 år.
Efter att flaskan har öppnats ska dropparna användas inom en månad.
Betoftan: priser på onlineapotek
|
Läkemedelsnamn Pris Apotek |
|
Betoftan 0,5% ögondroppar 5 ml 1 st. RUB 165 köpa |
|
Betoftan ögondroppar 0,5% 5 ml 256 RUB köpa |
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
