Adepress - Instruktioner För Användning, Recensioner, Pris, Tablettanaloger

2024 Författare: Rachel Wainwright | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-15 07:41

Adepress

Adepress: bruksanvisning och recensioner

1. 1. Släpp form och komposition
2. 2. Farmakologiska egenskaper
3. 3. Indikationer för användning
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Metod för applicering och dosering
6. 6. Biverkningar
7. 7. Överdosering
8. 8. Särskilda instruktioner
9. 9. Applicering under graviditet och amning
10. 10. Användning i barndomen
11. 11. Vid nedsatt njurfunktion
12. 12. För kränkningar av leverfunktionen
13. 13. Användning hos äldre
14. 14. Läkemedelsinteraktioner
15. 15. Analoger
16. 16. Lagringsvillkor
17. 17. Villkor för utdelning från apotek
18. 18. Recensioner
19. 19. Pris på apotek

Latinskt namn: Adepress

ATX-kod: N06AB05

Aktiv ingrediens: paroxetin (paroxetin)

Tillverkare: Veropharm, JSC (Ryssland)

Beskrivning och foto uppdaterat: 28.08.2019

Priser på apotek: från 346 rubel.

köpa

Adepress är ett antidepressivt läkemedel som är avsett för behandling av känslomässiga störningar.

Släpp form och komposition

Doseringsform - tabletter, filmdragerade: runda, bikonvexa, nästan vita eller vita (10 st. I blister, i en kartong 3 förpackningar och instruktioner för användning av Adepress).

Sammansättning av 1 tablett:

• Aktiv ingrediens: paroxetin (i form av hemihydrathydroklorid) - 20 mg;
• Hjälpkomponenter: natriumkarboximetylstärkelse (primogel), kalciumvätefosfat (disubstituerat kalciumfosfat), magnesiumstearat, majsstärkelse;
• Sammansättningen av filmskalet: Opadry II [laktosmonohydrat, titandioxid, makrogol (polyetylenglykol 3350, polyetylenglykol 4000), hypromellos (hydroxipropylmetylcellulosa)].

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik

Den aktiva ingrediensen i Adepress - paroxetin, är en selektiv hämmare av återupptag av serotonin (5-hydroxytryptamin, 5-HT) av neuroner i hjärnan, ett antidepressivt medel, effektivt vid behandling av panikstörning och tvångssyndrom (OCD).

Selektivt upptag av 5-HT-nervceller under metabolismen av paroxetin försämras inte. Ämnet kännetecknas av låg affinitet för m-kolinerge receptorer. I motsats till tricykliska antidepressiva medel, har paroxetin låg affinitet för α ₁ -, α ₂ - och p-adrenerga receptorer, 5HT ₁ -liknande, 5HT ₂ -liknande, dopamin och H ₁ -histaminreceptorer.

Adepress har ingen negativ inverkan på psykomotoriska funktioner och ökar inte den deprimerande effekten av etanol på dem.

Enligt en studie som undersökt patienternas beteende och elektroencefalografi visar paroxetin svaga aktiveringsegenskaper när de används i högre doser än vad som är nödvändigt för att hämma upptagningen av 5-HT. Hos friska frivilliga på grund av läkemedelsbehandling upptäcktes inga signifikanta förändringar i blodtryck, hjärtfrekvens och elektroencefalografi.

Farmakokinetik

Efter att ha tagit Adepress inuti absorberas paroxetin väl från mag-tarmkanalen och metaboliseras under den första passagen genom levern.

Den maximala plasmakoncentrationen på 61,7 ng / ml uppnås inom 5,2 timmar.

Jämviktskoncentrationer uppnås inom 7-14 dagar efter början av läkemedelsintaget. Under ytterligare långvarig behandling förändras inte de farmakokinetiska parametrarna för paroxetin. De kliniska effekterna av Adepress (terapeutiska effekter och biverkningar) korrelerar inte med plasmakoncentrationen.

Paroxetin genomgår den första passagen genom levern, så dess mängd i den systemiska cirkulationen är mindre än den som absorberas från mag-tarmkanalen. I fallet med en ökning av dosen av läkemedlet eller upprepad dosering finns det en partiell absorption av effekten av den första passagen genom levern och en minskning av plasmaclearance. Som ett resultat är det möjligt för patienter som, när de tar Adepress i låga doser, uppnår låga plasmakoncentrationer av paroxetin, en ökning av plasmakoncentrationen av läkemedlet och fluktuationer i farmakokinetiska parametrar.

Den aktiva substansen distribueras i stor utsträckning i vävnaderna. Enligt farmakokinetiska beräkningar är endast 1% närvarande i plasma, medan 95% är i terapeutiska koncentrationer associerade med plasmaproteiner.

Paroxetin är en hämmare av enzymsystemet CYP2D6, det metaboliseras i levern för att bilda huvudmetaboliterna - polära och konjugerade oxidations- och metyleringsprodukter, som har svag farmakologisk aktivitet, påverkar inte läkemedlets terapeutiska effekt och utsöndras snabbt från kroppen.

Paroxetin utsöndras huvudsakligen från kroppen i form av metaboliter i två faser: fas 1 - som ett resultat av den första passagen genom levern, fas 2 - kontrolleras genom systemisk eliminering. Halveringstiden för paroxetin varierar men är i genomsnitt 21 timmar.

Det utsöndras: av njurarna med urin - 64% av dosen (oförändrad - högst 2%), genom tarmarna (troligen genom galla) - 36% av dosen (oförändrad - mindre än 1%).

Med en ökning av dosen och / eller behandlingstiden finns det ett icke-linjärt beroende av paroxetins farmakokinetiska parametrar på dosen.

Hos patienter med nedsatt njur- / leverfunktion och hos äldre ökar plasmakoncentrationen av läkemedlet men sammanfaller med koncentrationsområdet hos friska vuxna volontärer.

Indikationer för användning

Följande villkor anges som indikationer i instruktionerna för Adepress:

• Alla typer av depression, inklusive reaktiva, allvarliga endogena, oroliga;
• Tvångssyndrom (tvångstankar och handlingar);
• Panikstörning, agorafobi (rädsla för öppet utrymme);
• Social fobi;
• Allmän ångestsyndrom (allmän ihållande ångest);
• Posttraumatisk stressyndrom.

Kontraindikationer

• Instabil epilepsi;
• Graviditet och amning
• Barndom;
• Samtidig användning av monoaminoxidashämmare och en period på 14 dagar efter deras upphävande;
• Överkänslighet mot komponenterna i Adepress.

Läkemedlet ska användas med försiktighet i följande fall: leversjukdom / njursvikt, krampanfall, epilepsi, hjärtsjukdom, prostatahyperplasi, glaukom med vinkelstängning, mani, ålderdom, elektropulsbehandling, förekomst av sjukdomar eller faktorer som ökar risken för blödning, samt samtidig användning av läkemedel som ökar sannolikheten för blödning.

Adepress, bruksanvisning: metod och dosering

Läkemedlet måste tas 1 gång / dag på morgonen med måltider. Tabletten tuggas inte och tvättas ner med mycket vatten.

Det bör noteras att Adepress inte kan användas utan recept från läkare. Läkaren väljer doseringen av läkemedlet individuellt, empiriskt inom 1-2 veckor.

Den rekommenderade dosen av läkemedlet, beroende på sjukdomen och dess stadium, är som följer:

• Depression. Den genomsnittliga dosen är 20 mg per dag (1 tablett), om det behövs, ökar den gradvis och tillsätts 10 mg en gång i veckan. Den dagliga dosen bör inte överstiga 50 mg / dag;
• Tvångssyndrom. Den initiala terapeutiska dosen är 20 mg / dag. Dosen ökas varje vecka med 10 mg tills ett terapeutiskt svar uppnås. Den rekommenderade mängden Adepress är från 40 till 60 mg per dag;
• Panikångest. Den initiala dosen är 10 mg / dag. Det rekommenderas att öka dosen med 10 mg. Den genomsnittliga terapeutiska dosen är 40 mg / dag. Maximalt - högst 60 mg / dag;
• Sociala ångeststörningar. Startdosen är 20 mg / dag. Om effekten saknas inom 2 veckor kan den ökas till 50 mg / dag. Dosen bör ökas med 10 mg i intervaller om minst en vecka, beroende på den kliniska effekten.
• Posttraumatisk stressyndrom. Den initiala dosen är 20 mg / dag. I enskilda fall rekommenderas att dosen ökas till 50 mg / dag. Dosen bör ökas med 10 mg varje vecka beroende på den kliniska effekten.
• Generaliserad ångestsyndrom. De initiala och terapeutiska doserna är 20 mg / dag.

Dosen som förskrivs till patienter med nedsatt njur- eller leverfunktion bör inte överstiga 20 mg / tik.

I instruktionerna för Adepress uppmärksammas det faktum att mängden paroxetin som tas per dag för äldre patienter inte bör överstiga 40 mg.

För att förhindra återfall av sjukdomen är det nödvändigt att utföra förebyggande behandling. Efter att levande symtom försvunnit bör kursen pågå i minst 4-6 månader, och vid mer komplexa sjukdomar (som panikstörningar) ökar användningen av Adepress.

Man måste komma ihåg att ett plötsligt tillbakadragande av läkemedlet kan leda till en försämring av tillståndet och återfall, därför bör avslutningen av att ta Adepress utföras gradvis.

Bieffekter

Användningen av Adepress kan leda till sömnighet eller omvänt sömnlöshet, samt till attacker av yrsel, ångest. Sällan leder läkemedlet till hallucinationer, kramper, manier och ännu mindre ofta panikstörningar är möjliga. Enligt recensioner orsakar detta antidepressiva liknande reaktioner i isolerade fall.

Under behandlingen tar man störningar i muskuloskeletala systemet, urinvägarna, sjukdomar i reproduktionssystemet, mag-tarmkanalen, hjärt-kärlsystemet och synskadan.

Oftast orsakar användningen av Adepressa en sådan biverkning som tillfällig matsmältningsbesvär, liksom allergiska reaktioner (ofta i form av olika typer av hudutslag) och ökad svettning.

Överdos

Överdosering av Adepress kan manifestera sig i form av illamående, utvidgade pupiller, feber, förändringar i blodtryck, takykardi, huvudvärk, ofrivilliga muskelsammandragningar, agitation, ångest.

I sällsynta fall, hos patienter som samtidigt tog alkohol och / eller andra psykotropa läkemedel med Adepress, kan förändringar i elektrokardiogrammet noteras, koma är möjligt.

Vid överdosering rekommenderas att göra magsköljning och ta aktivt kol. Det finns ingen specifik motgift mot paroxetin. Ytterligare behandling är symptomatisk.

speciella instruktioner

Under de första veckorna av behandlingen bör patienten övervakas noggrant, vilket är förknippat med möjliga självmordsförsök.

Adepress ska användas med yttersta försiktighet hos patienter som får antipsykotika, eftersom det finns en risk för malignt neuroleptiskt syndrom.

Hos vissa diabetespatienter krävs korrigering av insulin och / eller orala hypoglykemiska medel när paroxetin tas.

Under terapiperioden rekommenderas det starkt att avstå från att dricka alkoholhaltiga drycker på grund av den höga sannolikheten för att öka den toxiska effekten av etanol.

Om kramper utvecklas eller de första tecknen på mani uppträder bör Adepress avbrytas omedelbart.

Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer

Paroxetin påverkar inte mänskliga kognitiva och psykomotoriska funktioner. Ändå rekommenderas patienter att vägra eller åtminstone iaktta extrem försiktighet när man kör bil och utför annat potentiellt farligt arbete som kräver snabba reaktioner och ökad uppmärksamhet.

Applicering under graviditet och amning

Adepress är kontraindicerat hos gravida och ammande kvinnor.

Pediatrisk användning

Effekt- och säkerhetsprofilen för paroxetin i barndomen och ungdomsåren har inte fastställts, därför rekommenderas inte Adepress för användning i barnläkemedel.

Med nedsatt njurfunktion

Vid njursvikt ska läkemedlet användas med försiktighet. Den rekommenderade dagliga dosen är 20 mg.

För kränkningar av leverfunktionen

Vid leversvikt ska läkemedlet användas med försiktighet. Den rekommenderade dagliga dosen är 20 mg.

Användning hos äldre

För behandling av äldre patienter ska Adepress användas med försiktighet. Sannolikheten för att utveckla hyponatremi bör övervägas.

Läkemedelsinteraktioner

Antacida och livsmedel påverkar inte graden av absorption och farmakokinetik för paroxetin.

Adepress kan förbättra de toxiska effekterna av etanol.

I kombination med warfarin ökar paroxetin blödningstiden men påverkar inte protrombintiden.

Adepress ska inte ordineras under behandlingen med MAO-hämmare och inom 14 dagar efter utsättandet.

Vid samtidig användning av atypiska antipsykotika, fenotiazinläkemedel, tricykliska antidepressiva medel, icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, acetylsalicylsyra, är en överträdelse av blodkoagulationsprocessen möjlig.

Patienter som får leverenzymhämmare kan behöva minska den dagliga dosen Adepress.

Paroxetin kan förstärka effekterna av serotonerga läkemedel (t.ex. tramadol, sumatriptan).

Med samtidig användning av litium- och tryptofanpreparat noteras en ömsesidig förbättring av åtgärden.

Paroxetin är mycket svagare än antidepressiva medel som hämmar anfall av noradrenalin, undertrycker den hypotensiva effekten av guanetidin.

Fenytoin och andra antikonvulsiva medel kan minska plasmakoncentrationen av paroxetin och öka förekomsten av biverkningar.

Paroxetin hämmar cytokrom P _450-systemet, därför kan det förbättra effekterna (inklusive biverkningar) av indirekta antikoagulantia, barbiturater, fenotiazinneuroleptika, tricykliska antidepressiva medel, klass 1 C-arytmika, fenytoin och metoprolol.

Analoger

Analoger av Adepress är: Zoloft, Fluoxetin, Lenuxin, Serlift, Serenata, Cipralex, Siozam, Serlift, Lenuxin, Sedopram, etc.

Villkor för lagring

Förvara på en torr plats, utom räckhåll för barn, vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C.

Hållbarhet är 2 år.

Villkor för utdelning från apotek

Tilldelas på recept.

Recensioner om Adepress

Recensioner om Adepress är mestadels positiva: läkemedlet förbättrar humöret, eliminerar effektivt ångest och andra symtom som medföljer depression. Med rätt dos förbättras tillståndet efter en veckas behandling. Patienter noterar bekvämligheten med att ta (1 gång per dag) och god tolerans även vid långvarig användning av tabletterna.

Nackdelarna med Adepress inkluderar den relativt höga kostnaden, förbudet mot alkoholintag under behandlingsperioden och behandlingstiden (minst 4 månader).

Av biverkningarna är de vanligaste nämnda torr mun, huvudvärk, minskat blodtryck vid förändring av kroppsposition, sömnighet, aptitlöshet.

Pris för Adepress på apotek

Det ungefärliga priset på Adepressa är 503-610 rubel. per förpackning med 30 filmdragerade tabletter.

Adepress: priser på onlineapotek

Läkemedelsnamn Pris Apotek

Adepress 20 mg filmdragerade tabletter 30 st. 346 r köpa

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om författaren

Utbildning: Första Moskvas statliga medicinska universitet uppkallat efter I. M. Sechenov, specialitet "Allmän medicin".

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!