Anophthalmia - Symptom, Behandling, Former, Stadier, Diagnos

2024 Författare: Rachel Wainwright | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-15 07:41

Anoftalmi

Innehållet i artikeln:

1. Orsaker och riskfaktorer
2. Former av sjukdomen
3. Symtom
4. Diagnostik
5. Behandling
6. Möjliga komplikationer och konsekvenser
7. Prognos
8. Förebyggande

Anophthalmia - underutveckling eller fullständig frånvaro av ögongloben, synvägar, optisk nerv och korsning. Födelsefrekvensen för barn med en liknande patologi i det visuella systemet är från 3 till 6 fall per 100 000 nyfödda. Sjukdomen förekommer med samma frekvens i alla länder i världen, hos barn av båda könen.

Anoftalmi talas också om när ögongloben avlägsnas kirurgiskt.

Uppmärksamhet! Foto av chockerande innehåll.

Klicka på länken för att se.

Orsaker och riskfaktorer

Medfödd anoftalmia är en genetisk patologi som ärvs på ett autosomalt recessivt sätt. Detta innebär att för att sjukdomen ska utvecklas måste barnet få två kopior av den förändrade genen, var och en från fadern och mamman. Om bara en förändrad gen ärvs, kommer barnets ögonbollar att utvecklas, men de kommer att vara små (mikroftalmi).

Orsaken till sekundär anoftalmia är det kirurgiska avlägsnandet av ögongloben.

Former av sjukdomen

Beroende på sjukdomsutbrottet isoleras medfödd och förvärvad anoftalmia. I sin tur är den medfödda formen av sjukdomen uppdelad i två typer:

1. Sann anoftalmi. Patienten har en fullständig frånvaro av ögonvävnad. Uppkomsten av patologi är associerad med hypoplasi i hjärnans främre del eller med felaktig snörning av synnerven. I denna form av sjukdomen är lesionen vanligtvis bilateral.
2. Imaginär anoftalmia. Det inträffar som ett resultat av en fördröjning i utvecklingen av den optiska koppen eller den sekundära optiska vesikeln. Ögonskador kan vara både bilaterala och ensidiga.

Symtom

Det viktigaste kliniska symptomet på anoftalmia är frånvaron av en ögonglob. Med den verkliga formen av sjukdomen behåller patienten ögonens bihang, men deras storlek är mycket mindre än normen. Konjunktivalhålan är liten, ögonlocken är små.

Med imaginär anoftalmia finns ett rudimentärt öga djupt i orbitalhålan.

Med anophthalmia, benen i bana, ögonlock och närliggande fettvävnad släpar efter i utvecklingen. Detta fenomen blir anledningen till att asymmetri uppträder i barnets ansiktsstruktur.

Diagnostik

Diagnos av anoftalmia utförs på grundval av den kliniska bilden av sjukdomen, liksom data från röntgenbilder av skallen. Med imaginär anoftalmia kan den visuella öppningen ses på skalens roentgenogram, medan den i den verkliga formen av sjukdomen är frånvarande.

Behandling

Vid anoftalmia måste proteser i ögonkaviteten utföras, vilket möjliggör korrekt tillväxt och utveckling av barnets ansiktsskalle, förhindrar uppkomsten av uttalade defekter i utseendet och ger en bra kosmetisk effekt.

Protetik i ögonkaviteten förhindrar onormal tillväxt och utveckling av barnets skalle

När barnet växer ökar också storleken på hans skalle. Detta orsakar behovet av upprepade kirurgiska ingrepp, som består i att ta bort den gamla ögonglobprotesen och ersätta den med en ny, större. Det är därför för närvarande föredrar de flesta ögonläkare vid behandling av anoftalmia hos barn att följa en icke-kirurgisk teknik: efter lokalbedövning injiceras barnet i banans djup med en beredning av hyaluronsyra.

Injektionsbehandling av anoftalmia kan börja från de första dagarna av en persons liv. Terapin utförs på poliklinisk basis och orsakar inte obehag för patienterna. Samtidigt tillhandahålls de nödvändiga förhållandena för korrekt tillväxt och utveckling av vävnader som omger ögonhålan, och utveckling av ansiktsasymmetri förhindras. Efter avslutad tillväxtperiod installeras en traditionell protes.

Möjliga komplikationer och konsekvenser

Den huvudsakliga komplikationen av anoftalmia är felaktig bildning av ansiktsskelettet.

Prognos

Det är omöjligt att återställa visuell funktion med anoftalmi. Livsprognosen bestäms till stor del av förekomsten av samtidig missbildning i nervsystemet och inre organ.

Förebyggande

Medfödd anoftalmia är en genetisk sjukdom som inte kan förhindras. Om det fanns fall av barn med anoftalmia eller mikroftalmi i familjen, rekommenderas ett gift par vid graviditetsplaneringen medicinsk och genetisk rådgivning.

Förebyggande av förvärvad anophthalmia är att förhindra skador på ögongloben, snabb upptäckt och behandling av oftalmiska sjukdomar.

Elena Minkina Läkare anestesiolog-resuscitator Om författaren

Utbildning: examen från Tashkent State Medical Institute, specialiserad på allmänmedicin 1991. Upprepade repetitionskurser.

Arbetslivserfarenhet: anestesiolog-återupplivning av stadens moderskapskomplex, återupplivning av hemodialysavdelningen.

Informationen är generaliserad och tillhandahålls endast i informationssyfte. Vid första tecken på sjukdom, kontakta din läkare. Självmedicinering är hälsofarligt!