Pregabalin

2024 Författare: Rachel Wainwright | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-15 07:41

Pregabalin: bruksanvisning och recensioner

1. Släpp form och komposition
2. Farmakologiska egenskaper
3. Indikationer för användning
4. Kontraindikationer
5. Metod för applicering och dosering
6. Biverkningar
7. Överdosering
8. Särskilda instruktioner
9. Applicering under graviditet och amning
10. Användning i barndomen
11. Vid nedsatt njurfunktion
12. För kränkningar av leverfunktionen
13. Användning hos äldre
14. Läkemedelsinteraktioner
15. Analoger
16. Lagringsvillkor
17. Villkor för utdelning från apotek
18. Recensioner
19. Pris på apotek

Latinskt namn: Pregabalin

ATX-kod: N03AX16

Aktiv ingrediens: pregabalin (Pregabalin)

Tillverkare: GEROPHARM, LLC (Ryssland); Izvarino Pharma, LLC (Ryssland); Dongbang Futures Tech & Life Co. Ltd (Dongbang Future Tech & Life Co., Ltd.) (Korea)

Beskrivning och fotouppdatering: 19.10.2018

Pregabalin är ett läkemedel för systemisk användning som har antikonvulsiva och smärtstillande effekter.

Släpp form och komposition

Doseringsform av läkemedlet - kapslar: gelatinös, fast, fylld med pulver eller komprimerad pulvermassa från nästan vit till vit:

dosering 25 mg - kapslar nr 4, kroppen är vit eller nästan vit med en gulaktig nyans, lockets färg är från grön till mörkgrön;
dosering 75 mg - kapslar nr 4, kroppen är vit eller nästan vit med en gulaktig nyans, lockets färg är blå; kroppen är vit, kepsens färg är från rödbrun till mörkrödbrun;
dosering 100 mg - kapslar nr 4, kropp och lock är vita eller nästan vita med en gulaktig nyans;
dosering 150 mg - kapslar nr 2, kropp och lock är vita eller nästan vita med en gulaktig nyans;
dosering 300 mg - kapslar nr 0, kropp och lock är vita eller nästan vita med en gulaktig nyans; kroppen är vit, kepsens färg är från rödbrun till mörkrödbrun.

Kapslar (1)

Sammansättning av Pregabalin:

aktiv substans: pregabalin - 25, 75, 100, 150 eller 300 mg;
hjälpkomponenter: kolloidal kiseldioxid, kalciumkarbonat, magnesiumstearat, natriumlaurylsulfat, potatisstärkelse, talk;
kapsellock: titandioxid, gelatin, för en dos av 25 mg - indigokarmin och järnoxidgult färgämne, för en dos av 75 mg - indigokarmin;
kapselkropp: gelatin, titandioxid.

Förpackning: 10 st. i konturerade cellförpackningar, 30 eller 60 st. i plastburkar eller glasflaskor; i en kartong 1 flaska / burk eller 1-6 förpackningar med cellkontur.

Kapslar (2)

Sammansättning av Pregabalin:

aktiv substans: pregabalin - 75, 150 eller 300 mg;
hjälpkomponenter: majsstärkelse, laktosmonohydrat, talk;
kapsellock: gelatin; för en dos av 75 mg och 300 mg - järnfärg röd dioxid E172; för en dos av 150 mg - titandioxid;
kapselkropp: gelatin, titandioxid.

Förpackning: 14 st. i blisterkonturförpackningar gjorda av polyvinylkloridfilm och aluminiumfolie; i en kartong 1, 2 eller 4 förpackningar, cellkontur.

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik

Den aktiva ingrediensen i läkemedlet är pregabalin, en analog av γ-aminosmörsyra [(S) -3- (aminometyl) -5-metylhexansyra].

Det har bevisats att pregabalin, som irreversibelt ersätter [3H] -gabapentin, binder till a2-delta-protein, en ytterligare subenhet av spänningsstyrda kalciumkanaler i CNS (centrala nervsystemet). Kanske bidrar denna typ av bindning till manifestationen av läkemedlets analgetiska och antikonvulsiva verkan.

Verkningsmekanismen för pregabalin vid användning enligt indikationer:

neuropatisk smärta: effektiviteten av behandlingen hos patienter med postherpetisk neuralgi och diabetisk neuropati noteras; effekten av läkemedlet och risken för biverkningar beror inte på administreringsfrekvensen och kurslängden, till exempel att ta Pregabalin 2 gånger om dagen under en kurs på upp till 13 veckor och 3 gånger om dagen i upp till 8 veckor är i allmänhet lika effektiva; under behandlingen, som varade i 13 veckor, under den första veckan minskade smärtan och denna effekt kvarstod till slutet av kursen; 35% av dem som fick pregabalin och 18% av de som fick placebo hade 50% minskning av smärtindex;
fibromyalgi: en uttalad minskning av smärtsymtom associerade med fibromyalgi observeras vid användning av dagliga doser av pregabalin i intervallet 300-600 mg; den kliniska effekten av dagliga doser på 450 och 600 mg är jämförbar, men vid en dos på 600 mg tolereras läkemedlet vanligtvis sämre; användningen av läkemedlet förbättrar också märkbart den funktionella aktiviteten hos patienter och minskar svårighetsgraden av sömnstörningar, medan läkemedlet i en daglig dos på 600 mg förbättrar sömnen mer uttalad jämfört med en dos på 300-450 mg;
epilepsi: med 12 veckors behandling beror effekten av läkemedlet och risken för att utveckla biverkningar inte på administreringsfrekvensen (två eller tre gånger om dagen), frekvensen av kramper börjar minska från den första administrationsveckan;
generaliserad ångestsyndrom: manifestationen av symtom börjar minska från den första veckan av behandlingen; användning av läkemedlet i 8 veckor minskade symtomen på Hamilton Anxiety Scale (HAM-A) med 50% hos 52% av patienterna som fick pregabalin och 38% av de som fick placebo.

Farmakokinetik

De farmakokinetiska parametrarna för pregabalin hos friska försökspersoner, hos patienter med epilepsi som fick antiepileptisk behandling och hos patienter som fick det för att lindra kroniska smärtsyndrom, i jämviktstillstånd var likartade.

Specifikationer:

absorption: på fastande mage absorberas pregabalin snabbt, Cmax (maximal plasmakoncentration) uppnås efter 1 timme, både med en enstaka dos och vid upprepad administrering; ämnets orala biotillgänglighet beror inte på dosen och är ≥ 90%; vid upprepad användning uppnås nivån på jämviktsplasmakoncentrationen efter 24–48 timmar. Att ta kapslar efter en måltid minskar Cmax-värdet med 25–30% och Tmax (tid att nå maximal koncentration) ökar till 2,5 timmar, medan matintaget inte har någon kliniskt signifikant effekt på den totala absorptionen av ämnet;
distribution: efter oral administrering av Pregabalin är dess Vp (skenbar distributionsvolym) cirka 0,56 l / kg, det binder inte till plasmaproteiner; studier på djur har visat att pregabalin tränger in i blod-hjärnbarriären hos råttor, möss och apor, dessutom avslöjades i experiment med råttor dess penetration i moderkakan och under amning i bröstmjölk;
metabolism: pregabalin deltar praktiskt taget inte i metaboliska processer och upp till 98% bestäms oförändrat i urinen. Huvudmetaboliten är ett N-metylerat derivat som finns i urinen i en mängd av högst 0,9% av dosen av den aktiva substansen; prekliniska studier avslöjade inte tecken på racemisering av S-enantiomeren av pregabalin till R-enantiomeren;
Utsöndring: i grund och botten utsöndras ämnet oförändrat av njurarna med en genomsnittlig halveringstid på ~ 6,3 timmar; plasma- och njurclearance av pregabalin är i direkt proportion, därför, vid nedsatt njurfunktion och under hemodialys krävs dosjustering.

I intervallet av rekommenderade dagliga doser avslöjar farmakokinetiken för pregabalin en linjär karaktär, interindividuell variation är obetydlig, mindre än 20%. Vid upprepad användning av läkemedlet kan dess farmakokinetiska egenskaper beräknas på grundval av data efter att ha tagit en enda dos, det finns därför inget behov av regelbunden övervakning av ämnets koncentration.

Indikationer för användning

Pregabalin rekommenderas för användning hos vuxna patienter med följande sjukdomar:

neuropatisk smärta;
fibromyalgi;
generaliserad ångestsyndrom;
epilepsi (om ytterligare behandling är nödvändig för patienter med partiella anfall, med eller utan sekundär generalisering).

Kontraindikationer

Absolut:

galaktosintolerans, laktasbrist, glukos / galaktosmalabsorption - för kapslar (2) som innehåller laktos;
barn och ungdomar upp till 17 år;
ökad individuell känslighet för den aktiva substansen eller andra komponenter i läkemedlet.

Relativa kontraindikationer: Pregabalin ordineras med försiktighet vid nedsatt njurfunktion, hjärtsvikt och hos patienter med en historia av läkemedelsberoende.

Instruktioner för användning av Pregabalin: metod och dosering

Pregabalin kapslar tas oralt, oavsett kost.

Rekommenderad dos: 150-600 mg per dag, uppdelad i 2-3 doser.

Indikationsterapi:

neuropatisk smärta: initial daglig dos - 150 mg; efter 3-7 dagar, beroende på läkemedlets tolerans och det uppnådda resultatet, kan den dagliga dosen ökas till 300 mg, och efter ytterligare 7 dagar, om nödvändigt, till den maximala dagliga dosen - 600 mg;
epilepsi: initial daglig dos - 150 mg; efter 7 dagar, beroende på läkemedlets tolerans och det uppnådda resultatet, kan den dagliga dosen ökas till 300 mg, och efter ytterligare 7 dagar, om nödvändigt, till den maximala dagliga dosen - 600 mg;
fibromyalgi: initial daglig dos - 150 mg tas 2 gånger om dagen, 75 mg; beroende på läkemedlets tolerans och det uppnådda resultatet kan den dagliga dosen ökas till 300 mg, tas två gånger om dagen, 150 mg; i avsaknad av ett positivt resultat ökas den dagliga dosen till 450 mg, tas 2 gånger om dagen vid 225 mg, och efter ytterligare 7 dagar, om nödvändigt, till en maximal daglig dos på 600 mg; den dagliga dosen på 600 mg ger inte ytterligare fördelar, men tolereras sämre av patienterna;
generaliserad ångestsyndrom: initial daglig dos - 150 mg; efter 7 dagar, beroende på läkemedlets tolerans och det uppnådda resultatet, kan den dagliga dosen ökas till 300 mg, efter ytterligare 7 dagar, vid behov, ökas till 450 mg, och i avsaknad av en positiv terapeutisk effekt, efter 7 dagar, till det maximala dagliga - 600 mg.

Under behandlingen är det nödvändigt att regelbundet bedöma lämpligheten av dess fortsättning. Om det är nödvändigt att avbryta behandlingen med Pregabalin, rekommenderas det att du gör det gradvis, i minst 7 dagar.

Vid nedsatt njurfunktion väljs dosen Pregabalin individuellt med hänsyn till CC (kreatininclearance), beräknat med en speciell formel: CC (ml / min) = [(140 - ålder i år) × kroppsvikt i kg] / 72 × serumkreatinin (mg / dl) (för kvinnor × 0,85).

Val av en dos pregabalin (mg / dag) beroende på graden av njursvikt:

CC ≥60: startdos - 150; den maximala dosen är 600; antagningsfrekvens - 2-3 gånger;
CC ≥30, men <60: startdos - 75; den maximala dosen är 300; antagningsfrekvens - 2-3 gånger;
CC ≥15, men <30: startdos - 25-50; den maximala dosen är 150; antagningsfrekvens - 1-2 gånger;
CC <15: startdos - 25; den maximala dosen är 75; antagningsfrekvens - 1 gång;
ytterligare dos efter dialys: startdos - 25; den maximala dosen är 100; antagningsfrekvens - en gång.

Efter att ha missat nästa dos måste den tas så snart som möjligt, men inte när det redan är dags för nästa dos.

Bieffekter

De vanligaste biverkningarna på grund av intag av Pregabalin är yrsel och sömnighet och är vanligtvis milda till måttliga. Avbrytande av behandlingen, beroende på den subjektiva toleransen för dessa effekter, krävdes hos 4% av patienterna med yrsel och hos 3% med dåsighet. Andra biverkningar som kräver avbrytande av läkemedlet är förvirring, ataxi, asteni, perifert ödem, dimsyn, nedsatt uppmärksamhet och koordination.

Frekvensen av förekomst av biverkningar efter systemorganklasser, bestämd av antalet biverkningar i en rad kliniska observationer, oavsett bedömningen av orsakssambandet (skala används: mycket ofta -> 0,1; ofta - ≥ 0,01, men <0, 1; sällan - ≥0,001, men <0,01; sällan - <0,001):

infektioner och invasioner: ofta - nasofaryngit;
blod och lymfsystem: sällan - neutropeni;
metaboliska processer och näring: ofta - ökad aptit; sällan - hypoglykemi, anorexi;
psykiska störningar: ofta - förvirring, eufori, irritabilitet, sömnlöshet, depression, minskad libido, apati, desorientering, panikattack; sällan - ångest, hallucinationer, agitation, aggression, deprimerad / upphetsad humör, humörsvängningar, oroliga drömmar, depersonalisering, svårigheter att hitta ord, anorgasmi, ökad libido, ökad sömnlöshet; sällan - disinhibition;
neurologiska störningar: mycket ofta - dåsighet, yrsel, huvudvärk; ofta - minnesnedsättning, amnesi, nedsatt koordination, ataxi, dysartri, tremor, nedsatt uppmärksamhet, hypestesi, parestesi, obalans, sedering, letargi, ageusia; sällan - svimning, psykomotorisk agitation, myoklonus, dyskinesi, avsiktlig tremor, ortostatisk yrsel, talsvårigheter, nystagmus, minskade reflexer, brännande känsla på slemhinnorna och på huden, hyperestesi, kognitiv försämring, medvetslöshet; sällan - patologisk domningar, dysgrafi, hypokinesi, kramper, parosmi;
synorgan: ofta - diplopi, suddig syn; sällan - synstörning, synfältdefekt, förlust av perifer syn, ögonsvullnad, ögonsmärta, astenopi, fotopsi, ökad rivning, torra ögonsyndrom, irritation i ögons slemhinna; sällan - fluktuationer av synliga föremål (oscillopsi), förändring i djupet av den visuella uppfattningen, keratit, skelning, mydriasis, ökad ljusstyrka av visuell uppfattning, synförlust;
hörselorgan och vestibulär apparatur: ofta - yrsel; sällan - hyperacusis;
kardiovaskulärt system: sällan - takykardi, sinusbradykardi, 1-graders atrioventrikulärt block, kronisk hjärtsvikt; sällan - sinusarytmi, sinustakykardi, förlängning av QT-intervallet;
kärlsjukdomar: sällan - högt blodtryck, hypotoni, rodnad i huden, värmevallningar, kalla extremiteter;
andningsorgan: ofta - torrhet i nässlemhinnan sällan - näsblod, andfåddhet, hosta, rinit, nästäppa, snarkning; sällan - en känsla av täthet i halsen, lungödem;
matsmältningssystemet: ofta - kräkningar, flatulens, förstoppning, uppblåsthet, illamående, muntorrhet, diarré sällan - hypersekretion av spottkörtlarna, gastroesofageal reflux, minskad känslighet för munslemhinnan; sällan - pankreatit, ascites, tungödem, dysfagi
hud och subkutan vävnad: sällan - urtikaria, papulärt utslag, överdriven svettning, klåda, ansiktsödem; sällan - Stevens-Johnsons syndrom, kall svett;
muskuloskeletala systemet: ofta - muskelspasmer i livmoderhalsen, artralgi, muskelkramper, ryggsmärta, smärta i armar och ben; sällan - myalgi, ledsvullnad, muskelkramper, muskelstelhet, nacksmärta; sällan - rabdomyolys;
urinvägar: sällan - dysuri, urininkontinens; ofta - oliguri, njursvikt, urinretention;
reproduktionssystem: ofta - erektil dysfunktion, smärta i bröstkörtlarna sällan - fördröjd utlösning, sexuell dysfunktion, dysmenorré; sällan - amenorré, förstoring av bröstkörtlarna, urladdning från bröstkörtlarna, gynekomasti;
allmänna störningar och störningar vid injektionsstället: ofta - faller, gångstörningar, perifert ödem, berusning, illamående, trötthet; sällan - smärta, generaliserat ödem, feber, brösttäthet, törst, allmän svaghet, frossa, sjukdomskänsla;
data från laboratorie- och instrumentstudier: ofta - en ökning av kroppsvikt, en ökning av kreatininkoncentrationen i blodet; sällan - en ökning av aktiviteten hos leverenzymer - KF (kreatinfosfokinas), ALT (alaninaminotransferas), ACE (aspartataminotransferas); förändringar i blodtalet - en ökning av glukoskoncentrationen, en minskning av antalet blodplättar och kalium; viktminskning; sällan - en minskning av antalet leukocyter i blodet;
immunsystem: sällan - överkänslighetsreaktioner; sällan - angioödem, allergiska reaktioner.

Överdos

Vid överdosering av Pregabalin (upp till 15 g) registrerades endast de biverkningar som anges i kapitlet "Biverkningar". Oftast observerades användning efter registrering: dåsighet, depression, affektiva störningar, förvirring, ångest, agitation; i sällsynta fall - koma.

Överdosering: magsköljning, stödjande behandling, vid behov - hemodialys.

speciella instruktioner

Patienter med diabetes mellitus med viktökning under behandling med pregabalin kan behöva dosjustera hypoglykemiska läkemedel.

Med utvecklingen av symtom på angioödem (ansiktsödem, ödem i vävnaderna i övre luftvägarna, perioralt ödem) måste läkemedlet avbrytas.

Antiepileptika, inklusive Pregabalin, kan öka risken för självmordstankar eller självmordstankar. I detta sammanhang bör patienter som får dessa läkemedel övervakas noggrant med avseende på förekomst eller förvärring av depression, självmordstankar och självmordsbeteende.

Samtidig användning av pregabalin och opioider kan orsaka förstoppning, särskilt hos äldre patienter, därför rekommenderas att vidta förebyggande åtgärder för att förhindra dem.

Med undertryckandet av krampaktivitet är det inte tillräckligt med information om monoterapi med pregabalin med möjlighet att avbryta andra antikonvulsiva medel. Fall av krampanfall, inklusive status epilepticus, liksom mindre epileptiska anfall registrerades under behandling med Pregabalin eller omedelbart efter avslutad behandling.

I kliniska prövningar rapporterades dimsyn oftare hos patienter som behandlades med Pregabalin än med placebo. När terapin fortsatte blev synen normal. Samtidigt var frekvensen av förändringar i fundus hos patienter som fick placebo högre. Eventuella förändringar från synorganet bör omedelbart rapporteras till läkaren, särskilt till patienter som redan är under kontroll av en ögonläkare. Annullering av läkemedlet kan leda till att sådana oönskade reaktioner som suddig eller synförlust och andra störningar i synorganet försvinner.

Utvecklingen av njursvikt noterades som ett resultat av att ta Pregabalin, i vissa fall återställdes njurfunktionen, efter dess upphävande.

Efter avbrytande av Pregabalin är följande biverkningar möjliga: huvudvärk, sömnlöshet, överkänslighet, ångest, influensaliknande syndrom, smärta, kramper, depression, hyperhidros, illamående, diarré. På grund av biverkningar var abstinensgraden för placebo respektive pregabalin 7% respektive 14%. Baserat på tillgängliga data kan man dra slutsatsen att abstinenssyndromets frekvens och svårighetsgrad kan bero på den mottagna dosen.

Under studierna efter marknadsföring har fall av missbruk av pregabalin rapporterats, som med användning av läkemedel som påverkar centrala nervsystemet. I detta sammanhang är en noggrann bedömning av patientens historia för drogmissbruk nödvändig, liksom att övervaka honom för att bedöma risken för doseringsöverträdelser och uppkomsten av läkemedelsberoende (till exempel utveckling av resistens mot pregabalin, en orimlig ökning av dosen, patientens additiva beteende).

Det fanns inget uppenbart samband mellan behandling med Pregabalin och utvecklingen av hjärtsvikt. Trots detta har fall av kronisk hjärtsvikt registrerats under vissa studier efter marknadsföring. I avsaknad av kliniskt uttalade tecken på hjärt- eller kärlsjukdom fanns det ingen koppling mellan perifert ödem och kardiovaskulära komplikationer såsom ökat blodtryck eller kronisk hjärtsvikt. Sådana reaktioner observerades främst hos äldre patienter med nedsatt hjärtfunktion som fick läkemedelsbehandling för neuropati. Patienter i denna kategori bör därför ta Pregabalin med försiktighet. Efter att ha avbrutit det kan sådana reaktioner försvinna på egen hand.

Vid behandling av central neuropatisk smärta i samband med ryggmärgsskada registreras en total ökning av frekvensen av biverkningar, liksom en ökning av antalet biverkningar från centrala nervsystemet, särskilt dåsighet. Sådana reaktioner kan dock vara en konsekvens av effekten av summeringen av verkan av Pregabalin och andra läkemedel som tagits parallellt (till exempel antispastisk). Dessa omständigheter måste beaktas vid förskrivning av ett läkemedel för denna indikation.

Det har förekommit fall av encefalopati, främst hos patienter med samtidigt sjukdomar som kan leda till utvecklingen av detta tillstånd.

Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer

Enligt instruktionerna kan Pregabalin orsaka yrsel och sömnighet, tillstånd som påverkar utförandet av potentiellt farliga typer av arbete, vilket kräver en ökad hastighet av psykomotoriska reaktioner och ökad koncentration. Innan omfattningen av denna effekt på patienterna har fastställts bör de inte använda sofistikerad utrustning, köra bil eller delta i andra liknande aktiviteter.

Applicering under graviditet och amning

Det finns inga adekvata data om gravida kvinnors användning av Pregabalin. I djurstudier avslöjades läkemedlets toxiska effekt på reproduktionsfunktionen. Därför kan Pregabalin endast användas under graviditeten om fördelarna för modern är betydligt högre än de möjliga riskerna för fostret. Under behandling ska kvinnor i reproduktiv ålder använda tillförlitliga preventivmetoder.

Eftersom Pregabalin utsöndras i bröstmjölk och säkerheten vid användning hos nyfödda är okänd, rekommenderas inte amning under läkemedelsbehandling. Amning ska avbrytas eller avbrytas med pregabalin.

Pediatrisk användning

Användning av Pregabalin hos barn och ungdomar under 17 år rekommenderas inte på grund av att läkemedlets effekt och säkerhet för denna åldersgrupp inte har fastställts.

Med nedsatt njurfunktion

Eftersom clearance av Pregabalin är direkt proportionell mot clearance av kreatinin, eftersom ämnet huvudsakligen utsöndras i njurarna, rekommenderas att dosen minskas hos patienter med njurinsufficiens. Med tanke på ett effektivt avlägsnande av ämnet från plasma under hemodialys (en 4-timmars hemodialysperiod minskar koncentrationen av pregabalin i plasma med ~ 50%) krävs en ytterligare dos av läkemedlet efter proceduren.

För kränkningar av leverfunktionen

Pregabalin utsätts praktiskt taget inte för metabolism, det utsöndras huvudsakligen i urinen oförändrat, därför har inga speciella studier av läkemedlets farmakokinetik vid leversvikt utförts. Det antas att tillståndet för leverfunktionen inte påverkar koncentrationen av ett ämne i plasma signifikant. Ingen dosjustering av Pregabalin krävs för patienter med leversjukdom.

Användning hos äldre

På grund av den åldersrelaterade minskningen av CC minskar clearance av Pregabalin motsvarande, därför kan äldre, särskilt med nedsatt njurfunktion, behöva sänka dosen.

Biverkningar av behandling som sömnighet och yrsel ökar risken för oavsiktlig skada hos äldre patienter. Enligt användningsdata efter marknadsföring noterades också förlust / förvirring och försämring av kognitiva funktioner. I detta sammanhang, i ålderdom, krävs särskild försiktighet under behandling med Pregabalin tills en omfattande bedömning av möjliga biverkningar.

Läkemedelsinteraktioner

Den farmakokinetiska interaktionen mellan Pregabalin och andra läkemedel är osannolik, eftersom det huvudsakligen utsöndras av njurarna oförändrat, det genomgår minimal metabolism (mindre än 2% av dosen utsöndras av njurarna som metaboliter), hämmar inte metabolismen av andra läkemedel in vitro, binder inte till plasmaproteiner …

Etablerad interaktion:

karbamazepin, fenytoin, valproinsyra, gabapentin, lamotrigin, lorazepam, oxikodon, etanol: det finns inga tecken på en kliniskt signifikant farmakokinetisk interaktion med Pregabalin;
orala hypoglykemiska substanser, insulin, diuretika, fenobarbital, tiagabin, topiramat: de har ingen kliniskt signifikant effekt på clearance av Pregabalin;
orala preventivmedel (noretisteron / etinylöstradiol): Farmakokinetiken för båda läkemedlen förändras inte;
andra läkemedel som sänker det centrala nervsystemet: andningssvikt är möjligt fram till koma.
oxikodon, lorazepam eller etanol (vid upprepad användning): ingen kliniskt signifikant effekt på andningen; Det är möjligt att Pregabalin ökar kognitiva och motoriska försämringar orsakade av oxikodon och förvärrar effekterna av etanol och lorazepam.

Analoger

Analoger av Pregabalin är: Algerika, Prabegin, Lyrica, Prigabilon, Replica, Pregabalin Zentiva, Pregabalin-SZ, etc.

Villkor för lagring

Förvara vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarheten är 3 år.

Villkor för utdelning från apotek

Tilldelas på recept.

Recensioner om Pregabalin

Recensioner av Pregabalin är mestadels positiva; i början av behandlingen eliminerar läkemedlet effektivt symtomen på sjukdomar. Men många patienter noterar att vid långvarig användning minskar dess effekt gradvis. De viktigaste biverkningarna som åtföljer behandlingen - sömnighet och slöhet hos de flesta patienter är övergående. Det noteras att läkemedlet i varje fall fungerar individuellt, därför att endast den behandlande läkaren ska ge alla rekommendationer för dess användning.

Pris för Pregabalin på apotek

Pregabalin ingår i listan över läkemedel som kan ordineras gratis till patienter.

Pris för Pregabalin på apotek:

kapslar i en dos av 75 mg: 14 st. i förpackningen - från 251 rubel; 56 st. i paketet - från 773 rubel;
kapslar i en dos av 150 mg: 14 st. i paketet - från 265 rubel; 56 st. i paketet - från 1150 rubel;
kapslar i en dos av 300 mg: 14 st. i paketet - från 300 rubel; 56 st. i paketet - från 1646 rubel.

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om författaren

Utbildning: Första Moskvas statliga medicinska universitet uppkallat efter I. M. Sechenov, specialitet "Allmän medicin".

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!