Paracetamol MS
Paracetamol MS: bruksanvisning och recensioner
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Farmakologiska egenskaper
- 3. Indikationer för användning
- 4. Kontraindikationer
- 5. Metod för applicering och dosering
- 6. Biverkningar
- 7. Överdosering
- 8. Särskilda instruktioner
- 9. Applicering under graviditet och amning
- 10. Användning i barndomen
- 11. Vid nedsatt njurfunktion
- 12. För kränkningar av leverfunktionen
- 13. Användning hos äldre
- 14. Läkemedelsinteraktioner
- 15. Analoger
- 16. Lagringsvillkor
- 17. Villkor för utdelning från apotek
- 18. Recensioner
- 19. Pris på apotek
Latinskt namn: Paracetamol MS
ATX-kod: N02BE01
Aktiv ingrediens: paracetamol (paracetamol)
Tillverkare: Medisorb, CJSC (Ryssland)
Beskrivning och fotouppdatering: 22.11.2018
Priser på apotek: från 4 rubel.
köpa
Paracetamol MS är ett analgetiskt, icke-narkotiskt läkemedel.
Släpp form och komposition
Paracetamol MS finns i form av tabletter: plattcylindrisk, vit med krämfärgad eller vit, med en skiljelinje och en fasning (200 mg och 500 mg vardera: 10 st. I blåsor eller bezelzheykovyh-förpackning, i en kartong 1, 2, 5 eller 10 förpackningar).
1 tablett innehåller:
- aktiv substans: paracetamol - 200 mg eller 500 mg;
- hjälpkomponenter: potatisstärkelse, stearinsyra, polyvinylpyrrolidon (povidon) med låg molekylvikt, talk.
Farmakologiska egenskaper
Farmakodynamik
Paracetamol är ett icke-narkotiskt smärtstillande medel vars verkningsmekanism beror på hämning av syntesen av prostaglandiner och en minskning av deras effekt på centrum för termoreglering i hypotalamus. Tabletterna har en smärtstillande och febernedsättande effekt, uppvisar obetydlig antiinflammatorisk aktivitet.
Farmakokinetik
När det tas oralt absorberas paracetamol snabbt från mag-tarmkanalen. Dess maximala koncentration i blodplasma uppnås efter 20-60 minuter och är 0,005-0,02 mg / ml.
Plasmaproteinbindning - 15% av den tagna dosen.
Paracetamol korsar blod-hjärnan och placentabarriärerna, utsöndras i bröstmjölk (mindre än 1% av den dos som mamman tar).
Den optimala terapeutiska effekten tillhandahålls av koncentrationen av paracetamol i plasma, uppnådd genom att ta en enda dos på 10–15 mg per 1 kg patientvikt.
Paracetamolmetabolism sker med deltagande av mikrosomala leverenzymer (90–95%), inklusive CYP2E1-isoenzymet. De flesta (80%) metaboliter till följd av konjugering med glukuronsyra och sulfater omvandlas till inaktiva metaboliter, 17% som ett resultat av hydroxylering av 8 aktiva metaboliter, som efter konjugering med glutation omvandlas till inaktiva metaboliter. Med brist på glutation kan aktiva metaboliter, som blockerar enzymsystem i hepatocyter, orsaka deras nekros.
Det utsöndras genom njurarna i oförändrad form - 3%, resten - i form av metaboliter, huvudsakligen konjugat.
Halveringstiden (T 1/2) är 1–4 timmar.
Hos äldre patienter minskar läkemedlets clearance, T 1/2 - ökar.
Indikationer för användning
Enligt instruktionerna är Paracetamol MS indicerat för symtomatisk behandling som syftar till att minska smärta och inflammation under följande tillstånd:
- mild eller måttlig smärta (ont i halsen, tandvärk och huvudvärk, migrän, neuralgi och myalgi);
- ökad kroppstemperatur med infektiösa och inflammatoriska sjukdomar, inklusive förkylning.
Läkemedlet påverkar inte sjukdomens progression.
Kontraindikationer
- genetisk frånvaro av glukos-6-fosfatdehydrogenas;
- svår leverfunktion
- blodsjukdomar;
- svår njursvikt
- bekräftad hyperkalemi;
- period efter kranskärlsomgått ympning;
- aktiv fas av gastrointestinal blödning;
- erosiva och ulcerösa lesioner i slemhinnan i magen och tolvfingertarmen;
- tarmsjukdomar av inflammatorisk etiologi;
- graviditetsperiod;
- amning;
- ålder upp till 3 år;
- överkänslighet mot acetylsalicylsyra eller icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID), åtföljd av rinit, bronkial obstruktion, urtikaria (inklusive historia);
- individuell intolerans mot läkemedlets komponenter.
Paracetamol MS bör tas med försiktighet vid leverfunktion, Gilberts syndrom (konstitutionell hyperbilirubinemi), nedsatt njurfunktion med kreatininclearance (CC) mindre än 60 ml / min, diabetes mellitus, ischemisk hjärtsjukdom, kronisk hjärtsvikt, cerebrovaskulär patologi, perifera artärsjukdomar, dyslipidemi eller hyperlipidemi, historia av ulcerösa lesioner i mag-tarmkanalen, Helicobacter pylori-infektion, långvarig behandling med NSAID, allvarliga somatiska sjukdomar, rökning, frekvent alkoholkonsumtion, i ålderdom.
Dessutom bör försiktighet iakttas hos patienter som samtidigt behandlas med orala glukokortikosteroider (inklusive prednisolon), antikoagulantia (inklusive warfarin), selektiva serotoninåterupptagshämmare (inklusive citalopram, paroxetin, fluoxetin, sertralin), antiaggregalicilic syra (inklusive acidylacetylgylylen,
Instruktioner för användning av Paracetamol MS: metod och dosering
Paracetamol MS-tabletter tas oralt.
Den rekommenderade dosen har följande åldersbegränsningar:
- vuxna: 200 mg eller 500 mg 1-4 gånger om dagen. Den maximala enstaka dosen är högst 1000 mg, den dagliga dosen är 4000 mg;
- barn: med en hastighet av 10-15 mg per 1 kg av barnets vikt 4 gånger om dagen med ett intervall på 6 timmar. Maximal daglig dos: under 6 års ålder (vikt upp till 22 kg) - 1000 mg, upp till 9 år (vikt upp till 30 kg) - 1500 mg, upp till 12 år (vikt upp till 40 kg) - 2000 mg.
Användningstid: som bedövningsmedel - högst 5 dagar, för att sänka hög kroppstemperatur - högst 3 dagar.
Om du behöver öka den dagliga dosen eller förlänga behandlingsförloppet, bör du konsultera en läkare.
Bieffekter
- från matsmältningssystemet: möjligen (vid långvarig användning av höga doser av Paracetamol MS) - toxisk leverskada;
- från det hematopoietiska systemet: i sällsynta fall - leukopeni, agranulocytos, trombocytopeni;
- från utsöndringssystemet: möjligen (med långvarig användning av höga doser av läkemedlet) - nefrotoxisk effekt;
- från immunsystemets sida: det är möjligt - utvecklingen av allergiska reaktioner av systemisk natur eller i form av hudutslag.
Överdos
Symtom: akut period - illamående, magont, kräkningar; efter några dagar - uppkomsten av tecken på leverskada i form av leversvikt, encefalopati, koma.
Behandling: omedelbart magsköljning, intag av aktivt kol, varefter du bör söka läkarvård.
speciella instruktioner
I terapeutiska doser tolereras paracetamol MS vanligtvis väl av patienter.
Användningen av alkoholhaltiga drycker och oral administrering av etanolinnehållande läkemedel under behandlingsperioden är kontraindicerad. Hos personer som är utsatta för kronisk alkoholism kan paracetamol orsaka giftig leverskada.
Paracetamol MS förvränger indikatorerna för glukos och urinsyra under laboratorietester för att bestämma mängden i blodplasma.
Om ett långt behandlingsförlopp är nödvändigt bör kontroll av leverns funktionella tillstånd och bilden av perifert blod säkerställas.
Applicering under graviditet och amning
Användningen av Paracetamol MS är kontraindicerad under graviditet och under amning.
Pediatrisk användning
Använd inte Paracetamol MS för att behandla barn under tre år.
Vid behandling av barn rekommenderas att använda speciella doseringsformer av paracetamol för barn.
Med nedsatt njurfunktion
Det är kontraindicerat att ta Paracetamol MS vid allvarligt nedsatt njurfunktion.
Läkemedlet bör tas med försiktighet vid nedsatt njurfunktion med CC mindre än 60 ml / min.
För kränkningar av leverfunktionen
Det är kontraindicerat att använda Paracetamol MS för behandling av patienter med svår leverfunktion.
Försiktighet bör iakttas om leverfunktionen är nedsatt.
Användning hos äldre
Läkemedlet ska tas med försiktighet i ålderdomen.
Läkemedelsinteraktioner
Med samtidig användning av Paracetamol MS:
- barbiturater, difenin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin och andra inducerare av levermikrosomala enzymer ökar risken för att utveckla den hepatotoxiska effekten av läkemedlet;
- cimetidin och andra hämmare av mikrosomal oxidation hjälper till att minska den hepatotoxiska effekten av paracetamol;
- antikoagulantia förbättrar deras effekt mot bakgrund av användningen av höga doser av läkemedlet;
- etanol orsakar utvecklingen av akut pankreatit;
- urikosuriska medel minskar deras terapeutiska effekt;
- NSAID med ett gemensamt långt behandlingsförlopp ökar risken för att utveckla smärtstillande nefropati, njur papillär nekros, följt av uppkomsten av njursvikt i slutstadiet;
- Diflunisal ökar koncentrationen av paracetamol i blodplasma med 50%, vilket ökar risken för levertoxicitet;
- myelotoxiska läkemedel ökar läkemedlets hematotoxiska manifestationer;
- salicylater med långvarig användning av höga doser av läkemedlet ökar risken för cancer i urinblåsan eller njuren.
Analoger
Analogerna av Paracetamol MS är: Paracetamol UBF, Paracetamol 325, Paracetamol Extratab, Ifimol, Strimol, Efferalgan, Perfalgan, Cefekon D, Flutabs, Kaffetin, Panadol Extra, Antigrippin, Antiflu, Fervex, Coldrex, Terademol, Maxalmax
Villkor för lagring
Förvaras oåtkomligt för barn.
Förvara vid temperaturer upp till 25 ° C, skyddad från fukt och ljus.
Hållbarheten är 3 år.
Villkor för utdelning från apotek
Finns utan recept.
Recensioner av Paracetamol MS
Recensioner av Paracetamol MS är mest positiva. Alla patienter pekar på en snabb effekt när de använder piller för att lindra smärta vid huvudvärk och tandvärk, sänker hög kroppstemperatur vid förkylning. Läkemedlet tolereras väl, orsakar sällan biverkningar. Ett mycket överkomligt pris med hög kvalitet noteras ofta jämfört med nya dyra produkter som inkluderar paracetamol.
Eftersom Paracetamol MS ges ut utan recept, påpekar läkarnas kommentarer att det är lämpligt att använda läkemedlet endast för symptomatisk behandling, med korrekt beräkning av erforderlig dos, och läkarkonsultation är nödvändig för att behandla den underliggande förkylningen. De varnar föräldrarna om att det inte alltid är motiverat att sänka temperaturen.
Pris för Paracetamol MS på apotek
Priset på Paracetamol MS för ett paket som innehåller 20 tabletter i en dos på 500 mg kan vara 15-17 rubel.
Paracetamol MS: priser på onlineapotek
Läkemedelsnamn Pris Apotek |
Paracetamol MS 500 mg tabletter 10 st. RUB 4 köpa |
Paracetamol MS 500 mg tabletter 20 st. RUB 14 köpa |
Anna Kozlova Medicinsk journalist Om författaren
Utbildning: Rostov State Medical University, specialitet "Allmän medicin".
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!