Trajenta - Bruksanvisning, Recensioner, Analoger

2024 Författare: Rachel Wainwright | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-15 07:41

Förrädare

Användningsinstruktioner:

1. 1. Släpp formulär, sammansättning och förpackning
2. 2. Farmakologisk verkan
3. 3. Indikationer för användning
4. 4. Kontraindikationer att använda
5. 5. Metod för administrering och dosering
6. 6. Överdosering
7. 7. Applicering under graviditet och amning
8. 8. Biverkningar
9. 9. Villkor och utgångsdatum
10. 10. Särskilda instruktioner

Priser i onlineapotek:

från 1535 gnugga.

köpa

Trajenta är ett hypoglykemiskt läkemedel för oral administrering.

Släpp form, komposition och förpackning

Detta läkemedel produceras i form av ljusröda runda tabletter. Var och en har fasade kanter och två upphöjda sidor, en med företagets symbol och den andra med en D5-gravyr.

Som anges i instruktionerna för Trazhenta är huvudkomponenten i en tablett 5 mg linagliptin. Ytterligare element inkluderar majsstärkelse (18 mg), samovidon (5,4 mg), mannitol (130,9 mg), förgelatinerad stärkelse (18 mg), magnesiumstearat (2,7 mg). Skalet innehåller rosa opadry (02F34337) 5 mg.

Du kan köpa Trajenta i aluminiumblåsor (7 tabletter i en). För enkel användning är de i kartonger där du kan hitta 2, 4 eller 8 blåsor. En blisterkorg kan också innehålla 10 tabletter (i det här fallet finns det tre i förpackningen).

Farmakologiska åtgärder Handlare

Den huvudsakliga aktiva ingrediensen i Trajenta är en hämmare av enzymet dipeptidylpeptidas-4 (DPP-4), som snabbt förstör de inkretinhormoner (GLP-1 och GIP) som krävs av människokroppen för att bibehålla en normal mängd glukos i den. Koncentrationerna av dessa två hormoner ökar omedelbart efter en måltid. Om det finns en normal eller något ökad glukoskoncentration i blodet, påskyndar GLP-1 och GIP biosyntesen av insulin, liksom dess frigöring av bukspottkörteln. GLP-1 hjälper också till att minska produktionen av glukos i levern.

Trajentas analoger och läkemedlet i sig ökar genom mängden inkretiner och genom att påverka dem tvingar de att behålla sitt aktiva arbete under ganska lång tid. I kommentarerna till Trazhente noteras att detta läkemedel ökar den glukosberoende utsöndringen av insulin och minskar utsöndringen av glukagon, vilket normaliserar glukosnivån i blodet.

Indikationer för användning

I recensionerna till Trazhenta sägs att detta läkemedel ordineras till patienter som har typ II-diabetes mellitus, liksom:

• Ordineras som ett möjligt läkemedel för patienter med otillräcklig glykemisk kontroll på grund av kost eller motion.
• Om metformin är intolerant eller om patienten lider av njursvikt och är strängt förbjuden att ta metformin.
• Det kan användas tillsammans med metformin, sulfonylureaderivat eller tiazolidindion när behandling med diet, monoterapi med dessa läkemedel och sport inte gav det önskade resultatet.

Kontraindikationer för användningen av handlare

Instruktionerna till Trazhente indikerar tydligt att läkemedlet är strängt förbjudet att ta vid typ I-diabetes mellitus, såväl under graviditet som under amning.

Det är förbjudet att ordinera botemedlet till barn under 18 år.

Använd inte läkemedlet för personer med diabetisk ketoacidos, liksom för dem som har överkänslighet mot vissa komponenter i läkemedlet.

Administreringssätt Trajenta och dosregim

Instruktionerna till Trazhenta säger att läkemedlet ska tas oralt, 1 tablett per dag före måltider, under eller efter måltider. Det rekommenderas inte att ta mer än en tablett per dag.

Överdos

Många medicinska studier visar att frivilliga patienter som tog 600 mg av läkemedlet (120 tabletter) en gång inte skadade deras hälsa. Numera har inga fall registrerats som skulle överstiga den angivna dosen.

Svaren på Trazhenta indikerar att om patienten har tagit för mycket av läkemedlet, ska de fortfarande olösta tabletterna omedelbart tas bort från mag-tarmkanalen och även söka hjälp från en läkare som kan ordinera lämplig behandling.

Applicering av Trajenta under graviditet och amning

Det är strängt förbjudet att ta Trajenta och Trajenta-analoger under graviditet och amning. Experiment utförda på djur indikerar att läkemedlets huvudsakliga aktiva ingrediens tränger in i bröstmjölk och har en negativ effekt på den nyfödda normala utvecklingen och livet.

I fall av akut behov av att ta linagliptin är det absolut nödvändigt att sluta amma.

Bieffekter

Som anges i recensionerna till Trazhenta, är antalet biverkningar efter att ha tagit detta läkemedel identiskt med antalet negativa effekter efter att ha tagit placebo.

Efter att ha tagit Trajenta uppträder följande biverkningar:

• Överkänslighet mot de enskilda komponenterna i läkemedlet;
• Hosta, pankreatit;
• Ibland uppstår en infektionssjukdom som nasofaryngit.

Med samtidig användning av Trazhenta eller dess analoger observeras Trajenta med metformin, nasofaryngit, hosta, pankreatit samt överkänslighet mot vissa komponenter i läkemedlet.

Att ta trajenta- och sulfonylureaderivat på en gång orsakar ofta hosta, nasofaryngit, pankreatit, hypertriglyceridemi, och vissa patienter blir känsligare för beståndsdelarna i det analyserade läkemedlet.

Samtidig administrering av linagliptin och pioglitazon bidrar till en ökning av kroppsvikten, förekomsten av nasofaryngit, pankreatit, hosta, hyperlipidemi samt överkänslighet från immunsystemet hos vissa patienter.

När du använder Trajenta med sulfonureidderivat och metformin uppstår hosta, hypoglykemi, nasofaryngit, pankreatit och känsligheten för läkemedlets komponenter ökar.

Giltighetsvillkor Handlare

Instruktionerna för Trazhenta anger att detta läkemedel måste förvaras vid temperaturer upp till 25 grader på en mörk plats. Förvara utom räckhåll för barn. Läkemedlets hållbarhet är 2,5 år.

speciella instruktioner

Trajenta ordineras inte till personer i vars kropp diabetisk ketoacidos, liksom typ I-diabetes mellitus, registreras. Förekomsten av hypoglykemi med Trajenta som ett möjligt läkemedel har likställts med det på grund av placebo.

Medicinsk forskning visar att sannolikheten för att utveckla hypoglykemi efter samtidig administrering av Trajenta med andra läkemedel som inte orsakar hypoglykemi alls var liknande efter att ha tagit placebo.

Sulfonylureaderivat bidrar till utvecklingen av hypoglykemi. Det är därför man bör vara försiktig när man tar dem med linagliptin. I vissa fall kan läkaren minska dosen sulfonylureaderivat avsevärt.

Hittills har ingen medicinsk forskning registrerats som skulle berätta om interaktionen mellan Trajenta och insulin. Patienter med svår njurinsufficiens ordineras Trajenta tillsammans med andra hypoglykemiska läkemedel.

Koncentrationen av glukos minskas bäst om analogerna till Trajenta eller läkemedlet tas före måltiderna. På grund av möjlig yrsel när du använder detta läkemedel är det bäst att inte köra bil.

Trajenta: priser på onlineapotek

Läkemedelsnamn Pris Apotek

Trajenta 5 mg filmdragerade tabletter 30 st. RUB 1535 köpa

Trajenta tabletter p.o. 5 mg 30 st. 1830 RUB köpa

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!