Grasspress
Travapress: bruksanvisning och recensioner
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Farmakologiska egenskaper
- 3. Indikationer för användning
- 4. Kontraindikationer
- 5. Metod för applicering och dosering
- 6. Biverkningar
- 7. Överdosering
- 8. Särskilda instruktioner
- 9. Applicering under graviditet och amning
- 10. Användning i barndomen
- 11. Läkemedelsinteraktioner
- 12. Analoger
- 13. Villkor för lagring
- 14. Villkor för utdelning från apotek
- 15. Recensioner
- 16. Pris på apotek
Latinskt namn: Travapress
ATX-kod: S01EE04
Aktiv ingrediens: travoprost (Travoprost)
Tillverkare: K. O. Rompharm Company S. R. L. (CO Rompharm Company SRL) (Rumänien)
Beskrivning och fotouppdatering: 20.02.2020
Priser på apotek: från 413 rubel.
köpa
Travapress är ett antiglaukom läkemedel, en syntetisk analog till prostaglandin F 2 alfa.
Släpp form och komposition
Läkemedlet finns i form av ögondroppar: en klar, färglös vätska (2,5 ml i polyetendroppflaskor, i en kartong 1 droppflaska och instruktioner för användning av Travapress).
1 ml droppar innehåller:
- aktiv substans: travoprost - 40 mcg;
- hjälpkomponenter: trometamol, borsyra, dinatriumedetatdihydrat, makrogolglycerylhydroxistearat (Cremophor RH40), bensalkoniumklorid, mannitol, natriumhydroxidlösning 1 M eller saltsyralösning 1 M, renat vatten.
Farmakologiska egenskaper
Farmakodynamik
Travapress är ett läkemedel mot glaukom, vars aktiva substans är travoprost, en syntetisk analog av prostaglandin F2a, en mycket selektiv full agonist av prostaglandin FP-receptorer. En minskning av det intraokulära trycket sker som ett resultat av en ökning av utflödet av vattenhaltig humor genom det trabekulära nätverket och uveosklerala kanaler.
Efter instillation observeras den kliniska effekten efter cirka 2 timmar, den maximala effekten uppträder efter 12 h. En engångsanvändning av läkemedlet bidrar till en signifikant minskning av det intraokulära trycket, som varar i 24 timmar.
Farmakokinetik
Efter instillation absorberas travoprost genom ögonhinnan och biotransformeras genom hydrolys till fri syra travoprost (biologiskt aktiv form av ämnet). Den maximala koncentrationen (Cmax) av fri syra av travoprost i blodplasma uppnås inom 10–30 minuter, det är 25 pg / ml eller mindre.
Eliminering av den fria syran av travoprost från plasma sker snabbt, inom 60 minuter efter administrering, är dess nivå mindre än 10 pg / ml, det vill säga under detektionströskeln. I detta avseende har halveringstiden (T 1/2) för den fria syran av travoprost inte fastställts.
Eliminering av travoprost och fri syra är den huvudsakliga metabolismen. Vägarna för systemisk metabolism är parallella med metabolismens vägar för endogent prostaglandin F2a, som kännetecknas av reduktionen av dubbelbindningen 13-14, oxidation av 15-hydroxylgruppen och beta-oxidativ klyvning av den övre sidokedjanheten.
Fri syra travoprost och dess metaboliter utsöndras huvudsakligen via njurarna.
Vid nedsatt leverfunktion av allvarlighetsgrad och nedsatt njurfunktion med kreatininclearance (CC) mindre än 14 ml / min krävs ingen dosjustering.
Indikationer för användning
Användningen av Travapress ögondroppar är indicerad för att minska det ökade intraokulära trycket, inklusive i glaukom med öppen vinkel.
Kontraindikationer
Absolut:
- graviditetsperiod;
- amning;
- ålder upp till 18 år
- överkänslighet mot läkemedlets komponenter.
Travapress ska användas med försiktighet vid akut inflammation i synorganet, afakia, brist på linsens bakre kapsel, den befintliga risken för att utveckla cystisk makulaödem, liksom hos patienter med en främre kammare intraokulär lins och / eller riskfaktorer för irit och uveit.
Travapress, bruksanvisning: metod och dosering
Ögondroppar Travapress appliceras lokalt genom införande i ögons konjunktivsäck.
Efter instillation är det nödvändigt att pressa nasolakrimalkanalen genom att trycka med ett finger i området för ögonets inre hörn. Dessa åtgärder kommer att minska risken för att utveckla systemiska biverkningar av läkemedlet.
Rekommenderad dosering: 1 droppe 1 gång per dag (på kvällen).
Om du av misstag hoppar över nästa injektion av droppar kan du inte fördubbla nästa dos, behandlingen måste fortsättas som vanligt.
Om Travapress ordineras i kombination med andra oftalmiska medel för att minska det intraokulära trycket, bör intervallet mellan deras införande i ögons konjunktivala säck vara 5 minuter eller mer.
I de fall Travapress ordineras för att ersätta ett annat antiglaukomläkemedel bör användningen påbörjas nästa dag efter att det tidigare oftalmiska läkemedlet har avbrutits.
Efter öppnandet förblir flaskans innehåll stabilt i 28 dagar.
Bieffekter
Enligt resultaten från kliniska studier visade den allmänna profilen för biverkningar att bland de vanligaste biverkningarna av Travapress är konjunktivalinjektion och ökad pigmentering av iris.
Biverkningarna som beskrivs nedan är grupperade enligt följande klassificering: mycket ofta (≥ 1/10); ofta (från ≥ 1/100 till <1/10); sällan (från ≥ 1/1000 till <1/100); sällan (från ≥ 1/10 000 till <1/1000); extremt sällsynt (<1/10 000, inklusive isolerade fall); frekvensen har inte fastställts (tillgängliga data tillåter inte att fastställa frekvensen för utveckling av oönskade effekter).
Möjliga biverkningar från system och organ vid användning av Travapress ögondroppar:
- från synorganets del: mycket ofta - konjunktivalinjektion; ofta - klåda i ögat, torra ögonsyndrom, ögonsmärta, obehag i ögonen, hyperpigmentering av iris, ögonirritation; sällan - lakrimation, urladdning från ögonen, fotofobi, erosion av hornhinnan, klåda i ögonlocken, uveit, irit, keratit, punkterad keratit, blefarit, erytem i ögonlocken, ödem i periorbitalregionen, suddig syn, nedsatt synskärpa, konjunktivit, ectropion, ectropion missfärgning och / eller ökad tillväxt av ögonfransar, inflammation i ögats främre kammare, astenopi, grå starr; sällan - konjunktivalödem, fotopsi, ögonlockseksem, ögoninflammation, uppkomsten av regnbågscirklar runt ljuskällor, konjunktival follikulos, meibomit, okulär hypestesi, pigmentdispersion i ögats främre kammare, förtjockning av ögonfransar, mydriasis; frekvens inte fastställd - fallande ögonbollar,makulärt ödem;
- från nervsystemet: sällan - huvudvärk, yrsel, förlust av synfält; sällan - dysgeusi;
- från immunsystemets sida: sällan - överkänslighetsreaktioner, säsongsallergier, överkänslighet mot andra läkemedel;
- från matsmältningssystemet: sällan - muntorrhet, förstoppning, störningar i mag-tarmkanalen, förvärring av magsår; frekvens inte fastställd - illamående, buksmärta, diarré
- från det kardiovaskulära systemet: sällan - hjärtklappning; sällan - oregelbunden hjärtrytm, minskad hjärtfrekvens (hjärtfrekvens), minskat diastoliskt blodtryck (BP), ökat systoliskt blodtryck, högt blodtryck, hypotoni; frekvens inte fastställd - bröstsmärta, takykardi, bradykardi;
- från hörsel- och labyrintorganet: frekvensen är inte fastställd - tinnitus, svindel;
- från andningsorganen: sällan - nästäppa, dyspné, halsont, astma; sällan - hosta, smärta i orofarynx, nedsatt andningsfunktion, dysfoni; frekvens ej fastställd - försämring av bronkialastmasymtom;
- från hudens sida och subkutant fett: sällan - missfärgning av huden, ökad hudpigmentering i periorbitalregionen, hypertrikos, förändringar i vellushårets struktur; sällan - utslag, allergisk dermatit, erytem, kontaktdermatit, madaros, missfärgning av vellushår; frekvens inte fastställd - klåda, nedsatt tillväxt av vellushår;
- från urinvägarna: frekvensen har inte fastställts - urininkontinens, dysuri;
- från muskuloskeletala systemet: sällan - muskuloskeletal smärta; frekvens ej fastställd - artralgi;
- psykiska störningar: frekvens ej fastställd - ångest, depression;
- infektiösa och parasitiska sjukdomar: sällan - herpetisk keratit, ögoninfektioner (orsakad av Herpes simplex);
- laboratorieparametrar: frekvensen är inte fastställd - en ökning av nivån av PSA (prostataspecifikt antigen);
- andra: sällan - sjukdom; sällan asteni.
Överdos
När Travapressa appliceras lokalt i en dos som är betydligt högre än den rekommenderade dosen är läkemedlets toxicitet osannolikt.
Behandling: Vid lokal överdosering, skölj omedelbart ögonen med varmt vatten.
Vid oavsiktlig intag av Travapress inuti är noggrann övervakning av patientens tillstånd nödvändig. Om det behövs indikeras användning av stödjande och symptomatisk behandling.
speciella instruktioner
Patienter bör informeras om Travapressas förmåga att orsaka irreversibla förändringar i ögonfärg på grund av en gradvis ökning av antalet pigmentgranuler - melanosomer - i melanocyter. Denna effekt kan ses hos patienter med en irisbrun färg, men den ses oftast med en blandad färg av iris (gråbrun, blåbrun, grönbrun eller gulbrun). Brun pigmentering sprider sig vanligtvis koncentriskt runt pupillen mot irisens periferi, med hela eller en del av irisen som blir mer intensiv brun. Förändringen i ögonens färg kan förbli osynlig under lång tid på grund av den långsamma effekten av läkemedlet på melanocyterna. Man bör komma ihåg att när man endast behandlar ett öga finns det en risk att utveckla ihållande heterokromi. Efter att travoprost avbröts noterades ingen ytterligare ökning av irisens bruna pigmentering. Ibland mot bakgrund av användningen av Travapress får ögonlockens och / eller periorbitalområdet en mörkare färg.
Resultaten av kliniska studier indikerar en gradvis förändring av ögonfransarnas struktur, i vilken dropparna injicerades, hos ungefär hälften av patienterna. Förändringar kan inkludera en ökning av ögonfransarnas längd, tjocklek, kvantitet och pigmentering. De långsiktiga konsekvenserna av denna biverkning av Travapress är okända.
Det finns ingen erfarenhet av användning av travoprost vid neovaskulär, sluten vinkel, smalvinkel eller medfödd glaukom, inflammatoriska sjukdomar i ögat. Dessutom bör endast begränsad erfarenhet av användning vid behandling av pseudoexfoliativt eller pigmentglaukom, okulära patologier orsakade av dysfunktion i sköldkörteln och glaukom övervägas hos patienter med pseudofaki.
På grund av den biologiska aktiviteten av travoprost och förmågan att absorberas transdermalt bör det inte tillåtas komma i kontakt med huden.
Innan du applicerar Travapress måste kontaktlinser tas bort och installeras om tidigast 15 minuter efter proceduren.
Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer
Under behandlingen med Travapress rekommenderas patienter att vara försiktiga när de kör fordon eller komplicerade mekanismer. På grund av möjlig synstörning (inklusive suddig syn), efter instillation av läkemedlet, bör du vänta tills den synliga uppfattningen återställs.
Applicering under graviditet och amning
Användningen av Travapress under graviditet och amning är kontraindicerad.
Effekten av travoprost på fertiliteten har inte fastställts.
På grund av läkemedlets höga toxicitet och dess förmåga att absorberas genom huden, bör direktkontakt av droppar med huden under graviditet eller planering inte tillåtas. Vid kontakt med droppar på hudområdet, skölj omedelbart med rinnande vatten.
Pediatrisk användning
Utnämningen av Travapress till barn och ungdomar under 18 år är kontraindicerat.
Läkemedelsinteraktioner
Med samtidig användning av Travapress med andra läkemedel har ingen kliniskt signifikant interaktion fastställts.
Analoger
Travapress-analoger är Travapress Duo, Travatan, Travaksal, Travoprost-Optic, Oftan Timolol, Timolol-AKOS, Arutimol, Kuzimolol, Timoptik, Niolol, Ocupres-E, Okumed, Oftensin, Ksalatamax, Xotanatan, Az
Villkor för lagring
Förvaras oåtkomligt för barn.
Förvara vid temperaturer upp till 25 ° C.
Hållbarheten är 3 år.
Villkor för utdelning från apotek
Tilldelas på recept.
Recensioner om Travapress
Recensioner av Travapress från patienter eller specialister saknas för närvarande.
Pris för Travapress på apotek
Priset på Travapress, ögondroppar, för en droppflaska (2,5 ml) kan vara 413-629 rubel.
Travapress: priser på onlineapotek
|
Läkemedelsnamn Pris Apotek |
|
Travapress 0,04 mg / ml ögondroppar 2,5 ml 1 st. 413 r köpa |
|
Travapress duo 0,04 mg / ml + 5 mg / ml ögondroppar 2,5 ml 1 st. RUB 516 köpa |
|
Travapress duo ögondroppar 5 mg + 0,04 mg flaska 2,5 ml RUB 520 köpa |
|
Travapress ögondroppar 0,04 mg / ml RUB 530 köpa |
Maria Kulkes Medicinsk journalist Om författaren
Utbildning: Första Moskvas statliga medicinska universitet uppkallat efter I. M. Sechenov, specialitet "Allmän medicin".
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
