Gelatinol
Gelatinol: bruksanvisning och recensioner
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Farmakologiska egenskaper
- 3. Indikationer för användning
- 4. Kontraindikationer
- 5. Metod för applicering och dosering
- 6. Biverkningar
- 7. Överdosering
- 8. Särskilda instruktioner
- 9. Applicering under graviditet och amning
- 10. Vid nedsatt njurfunktion
- 11. För kränkningar av leverfunktionen
- 12. Läkemedelsinteraktioner
- 13. Analoger
- 14. Villkor för lagring
- 15. Villkor för utdelning från apotek
- 16. Recensioner
- 17. Pris på apotek
Latinskt namn: Gelatinol
ATX-kod: B05AA06
Aktiv ingrediens: gelatin (gelatin)
Producent: LLC "Samson-Med" (Ryssland)
Beskrivning och fotouppdatering: 2019-11-07
Gelatinol är ett plasmasubstituerande medel.
Släpp form och komposition
Doseringsform - lösning för infusion i form av en steril 8% kolloidal lösning av delvis klyvt denaturerat proteingelatin med en genomsnittlig molekylvikt av 15 000 - 25 000 med tillsats av natriumkloridlösning: transparent, bärnsten, med en specifik lukt, kraftigt skummande vid skakning (450 ml vardera glasflaska / injektionsflaska för blod och blodersättningar, förseglad med en gummipropp, rullad i en aluminiumlock, i en kartong 15 flaskor / injektionsflaskor och 10 bruksanvisningar för Gelatinol).
Sammansättning av 100 ml lösning:
- matgelatin - 8 g;
- natriumklorid - 0,9 g
Farmakologiska egenskaper
Farmakodynamik
Gelatinol är en hyperton kolloidal lösning med anti-chock-verkan. Läkemedlets terapeutiska effekt beror på det faktum att det skapar ett högt kolloidalt osmotiskt tryck i blodkärlets lumen (220-290 mm vattenpelare). På grund av införandet av lösningen och ytterligare tillförsel av interstitiell vätska till kärlbädden ökar volymen av cirkulerande plasma (minst 1,5 gånger från det ursprungliga värdet) och blodtrycket stiger.
Läkemedlet ökar erytrocytsedimentationshastigheten (denna siffra normaliseras ungefär den 20: e dagen). Förbättrar mikrocirkulationen. Påverkar inte pigmentfunktionen i lever-, protein- och kolhydratmetabolismen.
Farmakokinetik
Efter administrering lämnar läkemedlet snabbt blodomloppet, eftersom det innehåller en stor mängd fraktioner med låg molekylvikt. Cirka 20% av dosen förblir i blodet 2 timmar efter infusion.
Det mesta av läkemedlet utsöndras av njurarna (cirka 40% - den första dagen, cirka 1% - den andra dagen). Resten av gelatinolen från kärlbädden tränger in i vävnader, där den utsätts för proteaser (vävnadsenzymer) och ingår i proteinmetabolismen.
Indikationer för användning
- behandling av giftig (1-2 grader), hemorragisk, brännskada och traumatisk chock - som plasmasubstitut;
- fylla hjärt-lungmaskinen;
- avgiftning för brännskador och andra tillstånd, åtföljd av bildning och ackumulering av toxiner i kroppen.
Kontraindikationer
Absolut:
- kronisk och akut nefrit;
- överkänslighet mot läkemedlet.
Gelatinol används med försiktighet i följande fall:
- lungödem;
- ett tillstånd av uttorkning (läkemedlet kan användas efter korrigering av vatten-elektrolytbalansen);
- hypernatremi eller hypokalemi;
- hemorragisk diates;
- kronisk njursvikt;
- kroniska leversjukdomar, där syntesen av albumin och koagulationsfaktorer försämras.
Gelatinol, bruksanvisning: metod och dosering
Gelatinol-lösning administreras intravenöst (IV) eller intra-arteriellt (IV) till patienter med vilken blodgrupp som helst.
Vid chock och akut blodförlust rekommenderas en intravenös jetinjektion följt av en övergång till dropp (med en hastighet av 50-60 droppar / min) för att upprätthålla blodtrycket på en fysiologisk nivå. Den optimala dosen av läkemedlet bestäms av läkaren beroende på patientens tillstånd. Vid behov administreras medlet igen.
Vuxna får administrera upp till 2 liter lösning åt gången, barn - 15–25 mg / kg kroppsvikt.
För extrakorporeal cirkulation används Gelatinol i kombination med givareerytrocyter i olika förhållanden, om nödvändigt, tillsätt andra lösningar.
Bieffekter
- från urinvägarna: albuminuri (inom 1-2 dagar efter infusion);
- från immunsystemet: från milda till svåra allergiska reaktioner, inklusive anafylaktisk chock.
Överdos
Risken för överdosering beror på möjlig cirkulationsöverbelastning, vilket ytterligare kan påverka lung- och hjärtfunktionen. Med utvecklingen av motsvarande symtom stoppas administreringen av Gelatinol omedelbart.
speciella instruktioner
Sannolikheten för anafylaktisk chock hos predisponerade patienter bör beaktas: om det finns en historia av indikationer på läkemedelsintolerans, inklusive vacciner, serum, proteinberedningar för intravenös administrering, plasmasubstitut (inklusive dextran).
Vid utveckling av biverkningar ska administreringen av Gelatinol avbrytas och glukokortikosteroider, antihistaminer, vasokonstriktorer och vasopressorer som används för att behandla anafylaktisk chock ska administreras utan att ta bort nålen från venen.
Innan läkemedlet administreras inspekterar läkaren visuellt lösningsflaskorna avsedda för infusion. De kan endast användas om det inte finns några sprickor och tätheten i förslutningen bevaras, liksom frånvaron av kuk och förändringar i vätskans genomskinlighet. Etikettdata (läkemedelsnamn, satsnummer, tillverkare) och resultaten av visuell inspektion av flaskor måste registreras i patientens medicinska historia.
Före infusionen av Gelatinol-lösningen utförs alltid ett biologiskt test: 5 droppar injiceras, en 3-minuters paus tas, ytterligare 30 droppar injiceras och igen tar en 3-minuters paus. Om det inte finns några biverkningar fortsätter infusionen. Testresultaten registreras också i medicinsk historia.
Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer
Ingen information tillgänglig.
Applicering under graviditet och amning
Läkemedlets embryotoxiska effekt noterades inte, men möjligheten att utveckla allergiska reaktioner kan dock inte helt uteslutas. Av denna anledning ges Gelatinol endast till gravida kvinnor för absoluta indikationer, när de förväntade fördelarna definitivt överväger de potentiella riskerna.
Det finns inga data om läkemedlets penetrering i bröstmjölk.
Med nedsatt njurfunktion
Gelatinol är kontraindicerat vid akut och kronisk nefrit. Det bör användas med försiktighet vid kronisk njursvikt.
För kränkningar av leverfunktionen
Medlet bör användas med extrem försiktighet hos patienter med kroniska leversjukdomar där syntesen av albumin och koagulationsfaktorer försämras, eftersom införandet av en kolloidal lösning kommer att leda till deras ytterligare utspädning.
Läkemedelsinteraktioner
Gelatinol är kompatibelt med blod och blodkomponenter, vitaminer, kväveinnehållande preparat för parenteral näring, glukoslösning i olika förhållanden.
Analoger
Analoger av Gelatinol är Albiomin 20%, Albumin, Volekam, Voluven, Dextran 40, Ionohes, Plazmalin, Polyglyukin, Polyoxidin, Reogluman, Reopolyglyukin, Refortan HES 6%, Refortan HES 10%, Sorbilact, Uman Albumin, etc.
Villkor för lagring
Förvara vid temperaturer från 4 till 22 ° C på en torr plats utom räckhåll för barn.
Hållbarhet är 4 år.
Villkor för utdelning från apotek
Tilldelas på recept.
Recensioner om Gelatinol
Läkemedlet används för allvarliga indikationer på sjukhus och huvudsakligen som en del av en kombinationsbehandling, därför finns det inga recensioner från patienter om Gelatinol på specialiserade platser.
Pris för gelatinol på apotek
Idag är priset på Gelatinol okänt på grund av att läkemedlet saknas på den fria marknaden. Den ungefärliga kostnaden för vissa analoger:
- Albumin, infusionsvätska, lösning 5% - 1600 rubel. för 1 flaska 100 ml, 10% - 2245 rubel. för 1 flaska 100 ml, 20% - 2068 rubel. för 1 flaska 50 ml;
- Voluven, infusionsvätska, lösning 6% - 305 rubel. för 1 flaska 250 ml, 430 rubel. för 1 flaska 500 ml.
Anna Kozlova Medicinsk journalist Om författaren
Utbildning: Rostov State Medical University, specialitet "Allmän medicin".
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
