Oktreotiddepå
Octreotide-depot: bruksanvisning och recensioner
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Farmakologiska egenskaper
- 3. Indikationer för användning
- 4. Kontraindikationer
- 5. Metod för applicering och dosering
- 6. Biverkningar
- 7. Överdosering
- 8. Särskilda instruktioner
- 9. Applicering under graviditet och amning
- 10. Vid nedsatt njurfunktion
- 11. För kränkningar av leverfunktionen
- 12. Användning hos äldre
- 13. Läkemedelsinteraktioner
- 14. Analoger
- 15. Lagringsvillkor
- 16. Villkor för utdelning från apotek
- 17. Recensioner
- 18. Pris på apotek
Latinskt namn: Octreotide-depo
ATX-kod: H01CB02
Aktiv ingrediens: oktreotid (oktreotid)
Tillverkare: Pharm-Sintez JSC (Ryssland); Deco-företag (Ryssland); Diamed (Ryssland)
Beskrivning och foto uppdaterad: 17.07.2018
Priser på apotek: från 26 000 rubel.
köpa
Octreotide-depot är ett läkemedel som har en somatostatinliknande effekt.
Släpp form och komposition
Doseringsform - frystorkat för beredning av en suspension för intramuskulär (i / m) administrering av långvarig verkan: pulver eller porös massa, komprimerad till en tablett, vit eller gulvit. Läkemedlet förpackas i 10, 20 eller 30 mg i 10 ml flaskor med mörkt glas; i en blisterremsförpackning 1 flaska, 1 ampull lösningsmedel (färglös transparent vätska, 2 ml), en engångsspruta, 2 sterila nålar och 2 spritservetter; i en kartong 1 blisterremsa och instruktioner för användning av Octreotide-depot. Satsen är avsedd för en injektion.
Sammansättningen av frystorkat i en flaska:
- aktiv substans: oktreotid - 10, 20 eller 30 mg;
- hjälpkomponenter: D-mannitol, polysorbat-80, natriumkarboximetylcellulosa, sampolymer av DL-mjölksyra och glykolsyra.
Lösningsmedlets sammansättning: injektionsvätska, lösning 0,8%, mannitol.
Farmakologiska egenskaper
Farmakodynamik
Den aktiva ingrediensen i läkemedlet är oktreotid - en syntetisk oktapeptid. Det är ett derivat av det naturliga hormonet somatostatin och har liknande farmakologiska effekter, men kännetecknas av en betydligt längre verkningstid. Det används vid patogenetisk terapi av tumörer som aktivt uttrycker receptorer för somatostatin.
Octreotide Depot är ett långverkande läkemedel som håller stabila terapeutiska koncentrationer av oktreotid i blodet i 4 veckor.
Octreotid har förmågan att undertrycka den patologiskt ökade utsöndringen av tillväxthormon (GH), serotonin och peptider som produceras i det gastroentero-bukspottskörteln endokrina systemet.
Hos friska frivilliga hämmar Octreotide Depot, som somatostatin:
- GH-utsöndring orsakad av insulinhypoglykemi, arginin och motion;
- argininstimulerad utsöndring av glukagon och insulin;
- utsöndringen av glukagon, insulin, gastrin och andra peptider i det gastroentero-bukspottskörteln endokrina systemet orsakat av matintag;
- utsöndringen av tyrotropin orsakad av tyroliberin.
Till skillnad från somatostatin hämmar oktreotid GH-utsöndring i större utsträckning än insulin. Läkemedlet orsakar inte utvecklingen av fenomenet hormon hypersekretion genom mekanismen för negativ feedback.
I akromegali ger Octreotide-depot i de flesta fall en ihållande minskning av GH-koncentrationen och normaliserar koncentrationen av IGF-1 [insulinliknande tillväxtfaktor 1 (somatomedin C)]. Som ett resultat minskar svårighetsgraden av symtom som ökad svettning, trötthet, huvudvärk, smärta i ben och leder, parestesi och perifer neuropati.
Det finns kända fall av en minskning av tumörstorleken under användningen av läkemedlet hos patienter med hypofysadenom som utsöndrar GH.
Oktreotiddepå möjliggör konstant kontroll av de viktigaste symptomen på utsöndrande endokrina tumörer i mag-tarmkanalen (GIT) och bukspottkörteln.
Användningen av en dos av Octreotide-depot 30 mg en gång var fjärde vecka saktar ner tillväxten av utsöndrande och icke utsöndrande utbredd (metastaserande) neuroendokrina tumörer i den tvärgående tjocktarmen, stigande tjocktarm, ileum, cecum, jejunum och vermiform appendix, såväl som tillväxten av metastaserande neuroendokrina tumörer utan primär upptäckt.
Oktreotiddepå har visat effektivitet när det gäller att öka perioden till utveckling av neuroendokrina tumörer (både utsöndrande och icke-utsöndrande).
I karcinoida tumörer kan oktreotid minska symtomen, särskilt värmevallningar och diarré. Klinisk förbättring åtföljs ofta av en minskning av plasmakoncentrationen av serotonin och urinutsöndring av 5-hydroxiindolättiksyra.
I tumörer som kännetecknas av överproduktion av vasoaktiv tarmpeptid (VIPomas) minskar Octreotide-depot i de flesta fall den allvarliga sekretoriska diarrén som är karakteristisk för detta tillstånd, vilket avsevärt förbättrar patientens livskvalitet. Samtidigt minskar samtidig elektrolytobalans (t.ex. hypokalemi), vilket gör det möjligt att avbryta enteral och parenteral administrering av elektrolyter och vätskor. Hos vissa patienter visar datortomografi en avmattning eller stopp av tumörprogression, ibland till och med dess minskning i storlek, särskilt levermetastaser. Klinisk förbättring åtföljs vanligtvis av en minskning (upp till normalisering) i plasma-VIP-koncentrationen.
Hos de flesta patienter med glukagonomer minskar oktreotid markant det nekrotiserande migrationsutslaget i samband med detta tillstånd. Läkemedlet påverkar dock inte svårighetsgraden av diabetes mellitus, som ofta diagnostiseras med glukagonomer, och minskar inte behovet av insulin / orala hypoglykemiska läkemedel. Vid diarré minskar Octreotide-depot dess svårighetsgrad, vilket leder till att patientens kroppsvikt ökar. Läkemedlet bidrar ofta till en snabb minskning av plasmaglukagonkoncentrationen, men denna effekt kvarstår inte vid långvarig användning. Samtidigt förblir förbättringen av symtomen på sjukdomen stabil under lång tid.
I Zollinger-Ellisons syndrom (gastrinom) kan Octreotide-depot, som används som ett enda läkemedel eller i kombination med protonpumpshämmare och H2-histaminreceptorblockerare, minska bildningen av saltsyra i magen och förbättra patientens kliniska tillstånd, inklusive diarré. Samtidigt kan andra symtom (till exempel värmevallningar), förmodligen associerade med syntesen av peptider av tumören, minska. Hos vissa patienter minskar plasmakoncentrationen av gastrin. I insulinom sänker oktreotid koncentrationen av immunreaktivt insulin i blodet. För operativa tumörer kan Octreotide-depot ge återställning och underhåll av normoglykemi under den preoperativa perioden. Hos patienter med inoperabla tumörer (godartade och maligna) kan den glykemiska kontrollen förbättras utan en samtidigt förlängd sänkning av blodinsulinnivåerna.
När det gäller hormonresistent prostatacancer (HRPCa) ökar poolen av neuroendokrina celler som uttrycker somatostatinreceptorer som visar affinitet för oktreotid (SS2 och SS5-typer), vilket förklarar tumörens känslighet för den senare verkan. Hos mer än 50% av sådana patienter återställer användningen av Octreotide-depot i kombination med dexametason mot bakgrund av androgenblockad (medicinsk eller kirurgisk kastrering) känslighet för hormonbehandling och hjälper till att minska prostataspecifikt antigen (PSA). Hos patienter med HRPCa och benmetastaser ger denna behandling en uttalad och långvarig smärtstillande effekt. Dessutom, hos alla patienter som har svar på kombinationsbehandling med Octreotide-depot,livskvaliteten och median sjukdomsfri överlevnad förbättras avsevärt.
Vid behandling av patienter som diagnostiserats med sällsynta tumörer - somatoliberinom (hyperproduktiv tillväxthormonfrisättningsfaktor), minskar Octreotide-depot svårighetsgraden av akromegali. Detta beror troligen på undertryckandet av utsöndringen av den frisättande faktorn GH och GH själv. Om hypofysen förstorades innan behandlingen påbörjades kan den minska i framtiden.
Farmakokinetik
Data om de farmakokinetiska parametrarna för Octreotide Depot tillhandahålls inte.
Indikationer för användning
Oktreotiddepå rekommenderas för behandling av akromegali i följande fall:
- symtomen på sjukdomen är mottagliga för adekvat kontroll med oktreotid i doseringsformer för subkutan (s / c) administrering;
- perioden för beredning för kirurgisk behandling;
- behandling mellan strålterapikurser för att få en bestående effekt;
- brist på tillräcklig effekt från kirurgisk behandling och strålbehandling;
- obrukbara former av sjukdomen.
Läkemedlet används vid behandling av följande endokrina tumörer i bukspottkörteln och mag-tarmkanalen:
- insulinom;
- gastrinom (Zollinger-Ellisons syndrom);
- VIPomas;
- somatoliberinom (tumörer som överproducerar tillväxthormonfrisättande faktor);
- karcinoida tumörer med symtom på karcinoidsyndrom;
- glukagonomer (för underhållsterapi och kontroll av hypoglykemi under den preoperativa perioden);
- utsöndrar och icke utsöndrar utbredda (metastaserande) neuroendokrina tumörer i den tvärgående kolon, stigande kolon, ileum, cecum, jejunum och vermiform appendix, liksom metastaserande neuroendokrina tumörer utan primärt fokus.
Octreotide-depot är ordinerat för att förhindra utvecklingen av akut postoperativ pankreatit under omfattande kirurgiska ingrepp i bukhålan och thoracoabdominala ingrepp, inklusive för primära och sekundära tumörskador i levern, cancer i tjocktarmen, matstrupen, magen och bukspottkörteln.
Läkemedlet används också som en del av den komplexa behandlingen av hormonresistent prostatacancer mot bakgrund av androgen blockad (medicinsk eller kirurgisk kastrering).
Kontraindikationer
Octreotiddepot är strikt kontraindicerat endast i närvaro av känd överkänslighet mot någon av dess komponenter.
Läkemedlet ska användas med försiktighet hos gravida och ammande kvinnor, hos patienter med diabetes mellitus och hos patienter med kolelithiasis.
Oktreotiddepå, bruksanvisning: metod och dosering
Octreotiddepå är avsedd för intramuskulär administrering.
Suspensionen bereds av utbildad medicinsk personal omedelbart före injektionen. Använd det medföljande lösningsmedlet för att späda frystorkat ut.
Regler för beredning av suspensionen och administrering av Octreotide-depot:
- Ta ut läkemedlet från kylskåpet och sätt upp det till rumstemperatur (det tar vanligtvis 30 till 50 minuter).
- När du håller flaskan strikt vertikalt är det lätt att slå på den så att hela frystorket sjunker till botten.
- Öppna förpackningen med en spruta och fäst en nål med en rosa paviljong på 1,2x50 mm i storlek.
- Öppna en ampull med ett lösningsmedel, dra upp allt innehåll i en spruta och ställ in den till en dos av 2 ml.
- Ta bort plastlocket från injektionsflaskan med frystorkat, desinficera proppen med en spritservett.
- För in sprutans nål med lösningsmedlet i injektionsflaskan genom mitten av proppen och häll försiktigt lösningen längs injektionsflaskans innervägg utan att röra innehållet med nålen.
- Ta bort sprutan och låt injektionsflaskan vara rörlig tills lyofilisatet är helt mättat med lösningsmedlet och bildar en suspension (cirka 3-5 minuter). Utan att vända flaskan, kontrollera om det finns torr frystorkat i botten och på väggarna. Om det finns torra rester av pulvret, lämna flaskan en stund tills den är helt upplöst.
- Efter att ha säkerställt att det inte finns något olöst lyofilisat, blanda försiktigt innehållet i injektionsflaskan i en cirkulär rörelse i 30-60 sekunder så att suspensionen blir homogen. Skaka eller vänd inte flaskan, det kan leda till att flingor faller, vilket gör läkemedlet oanvändbart.
- Sätt snabbt in sprutan med nålen i injektionsflaskan genom gummiproppen. Sänk ner nålskuren och dra långsamt upp suspensionen i en flaskvinkel på 45 °. En liten mängd suspension kan finnas kvar på flaskans botten och sidor. Denna rester tillhandahålls, så du bör inte vända flaskan upp och ner när du ringer läkemedlet.
- Byt ut nålen för satsen mot nålen för introduktionen med den gröna paviljongen (0,8x40 mm), vrid försiktigt sprutan och ta bort luften från den.
- Desinficera injektionsstället med en spritservett.
- För in nålen djupt i gluteusmuskeln och dra kolven lätt tillbaka för att se till att kärlet inte skadas. Om det kommer in i ett blodkärl bör nålen bytas ut mot en annan med samma diameter och injektionsstället bör bytas ut.
- Sätt in suspensionen genom att trycka kontinuerligt på sprutkolven.
Suspensionen framställd av frystorkat har homogen, vit eller gulvit färg.
Vid upprepade injektioner bör höger och vänster gluteusmuskler växlas.
Octreotiddepå ska inte blandas i samma spruta med andra läkemedel.
Läkemedlet förvaras alltid i kylskåpet, men på injektionsdagen tillåts injektionsflaskan med lyofilisat och ampullen med lösningsmedlet hållas vid rumstemperatur.
Akromegali-terapi
För patienter där användning av kortverkande oktreotid (för subkutana injektioner) ger adekvat kontroll av sjukdomssymptomen kan administreringen av oktreotiddepot påbörjas dagen efter den sista SC-administreringen av oktreotid. Behandlingen startas med en dos av 20 mg var fjärde vecka, vid denna dos används läkemedlet i 3 månader. I framtiden justerar läkaren dosen beroende på de kliniska manifestationerna av sjukdomen och koncentrationen av GH och IGF-1 i blodserumet.
Om det inom tre månader inte är möjligt att uppnå ett adekvat svar, både kliniskt och biokemiskt (särskilt om GH-nivån inte sjunker under 2,5 μg / L), ökas dosen till 30 mg var fjärde vecka.
Om det efter 3 månaders regelbunden användning av en dos av Octreotide-depot 20 mg finns en ihållande minskning av koncentrationen av GH i serum under 1 μg / L, är koncentrationen av IGF-1 normaliserad och de reversibla symptomen på akromegali försvinner, kan en enda dos minskas till 10 mg. Behandlingen ska fortsätta under noggrann laboratorieövervakning.
För patienter som får en stabil dos av läkemedlet kan koncentrationen av GH och IGF-1 bestämmas var sjätte månad.
När utnämning av Octreotide Depot krävs som en kortvarig behandling mellan strålterapikurser, liksom hos patienter i vilka kirurgisk behandling och strålbehandling har varit ineffektiva eller otillräckligt effektiva, rekommenderas att genomföra en försöksbehandling med kortverkande oktreotid (för SC-administrering) för att utvärdera det. handling och individuell tolerans, och endast då applicera Octreotide-depot enligt schemat som beskrivs ovan.
Terapi av endokrina tumörer i mag-tarmkanalen och bukspottkörteln
För patienter i vilka användningen av kortverkande oktreotid ger adekvat kontroll av sjukdomens symtom är den initiala dosen av läkemedlet 20 mg var fjärde vecka. Samtidigt, efter administreringen av Octreotide-depot, fortsätter användningen av SC octreotide i ytterligare två veckor.
För patienter som inte tidigare har fått SC-oktreotid rekommenderas att behandlingen med dosformen av läkemedlet för SC-administrering påbörjas i en dos av 0,1 mg 3 gånger dagligen i cirka 2 veckor. Detta är nödvändigt för att bedöma dess effektivitet och individuella tolerans. Först då kan Octreotide-depot användas enligt schemat som beskrivs ovan.
Om endast partiell förbättring efter 3 månaders behandling har uppnåtts ordineras Octreotide Depot 30 mg var fjärde vecka. I fall där det är möjligt att uppnå adekvat kontroll av kliniska manifestationer och biologiska markörer inom 3 månaders behandling kan dosen av läkemedlet minskas till 10 mg var fjärde vecka.
Mot bakgrund av användningen av Octreotide-depot vissa dagar (huvudsakligen under de första två månaderna av behandlingen, tills den terapeutiska plasmakoncentrationen av den aktiva substansen har uppnåtts), kan de kliniska manifestationerna som är karakteristiska för endokrina tumörer i mag-tarmkanalen och bukspottkörteln öka. Sådana patienter uppmanas att dessutom administrera SC-oktreotid i en dos som ordinerats innan Octreotide-depot administreras.
För utsöndring och icke-utsöndring av vanliga neuroendokrina tumörer i den tvärgående tjocktarmen, stigande kolon, ileum, blind, jejunum och vermiform appendix, samt för metastaser av neuroendokrina tumörer utan ett primärt identifierat fokus, förskrivs Octreotide Depot i en dos av 30 mg var fjärde vecka. Terapin fortsätter tills tumören kontrolleras (tills tecken på dess progression uppträder).
Förebyggande av akut postoperativ pankreatit
Läkemedlet ordineras i en dos av 10 eller 20 mg. Injektionen görs en gång, tidigast 5 dagar och senast 10 dagar före den föreslagna operationen.
Terapi för hormonresistent prostatacancer
Den initiala rekommenderade dosen av Octreotide Depot är 20 mg var fjärde vecka under 3 månader. I framtiden justerar läkaren dosen beroende på de kliniska manifestationerna av sjukdomen och koncentrationen av prostataspecifikt antigen i blodserumet.
Om det inte är möjligt att uppnå adekvat kontroll av de kliniska symtomen på sjukdomen och biologiska markörer (minskning av PSA) inom 3 månader efter behandlingen, ökar dosen till 30 mg var fjärde vecka.
Octreotiddepot används i kombination med dexametason, som används i oral doseringsform enligt följande schema: 4 mg / dag i 1 månad, sedan 2 mg / dag i 2 veckor, sedan 1 mg / dag.
Hos patienter som tidigare fått läkemedel mot androgenbehandling kombineras kombinationen av Octreotide-depot + dexametason med användning av en gonadotropinfrisättande hormonanalog i depåform som injiceras en gång var fjärde vecka.
PSA-koncentrationer bör mätas varje månad under behandlingen.
Bieffekter
- från matsmältningssystemet: överdriven flatulens, uppblåsthet, magkramper, diarré, lös avföring, steatorré, illamående, kräkningar, anorexi; sällan - fenomen som liknar akut tarmobstruktion, såsom svår smärta i epigastriska regionen, progressiv uppblåsthet och spänning i bukväggen; med långvarig behandling - bildandet av stenar i gallblåsan;
- från levern: hyperbilirubinemi med en ökning av alkaliskt fosfatas, gamma-glutamyltranspeptidas och andra transaminaser; i vissa fall - nedsatt leverfunktion, fram till utvecklingen av akut hepatit utan kolestas (transaminasindex normaliseras efter avskaffandet av Octreotide-depot);
- från bukspottkörteln: i sällsynta fall - akut pankreatit under de första timmarna eller dagarna av användning av oktreotid; sällan med långvarig behandling - pankreatit associerad med kolelithiasis;
- från metabolismens sida: minskad glukostolerans efter en måltid; sällan - hyperglykemi / hypoglykemi;
- lokala reaktioner: smärta vid injektionsstället; sällan - svullnad och utslag vid injektionsstället;
- andra: i sällsynta fall - tillfälligt håravfall, hudutslag, andfåddhet, takykardi, bradykardi, överkänslighetsreaktioner.
Överdos
Hittills har inga fall av överdosering av oktreotid rapporterats.
speciella instruktioner
Patienter med hypofystumörer som utsöndrar GH bör vara under noggrann medicinsk övervakning under behandlingen, eftersom tumören kan öka i storlek och utveckla en så allvarlig komplikation som minskar synfältet. I detta fall bör läkaren överväga alternativ behandling.
Cirka 15–30% av patienterna som får långvarig kortverkande oktreotid (subkutan) utvecklar gallsten. Förekomsten i den allmänna befolkningen (personer i åldrarna 40-60) är 5-20%. Klinisk erfarenhet av långvarig användning av octreotid med förlängd frisättning hos patienter med akromegali, bukspottkörteln och gastrointestinala tumörer antyder att Octreotide Depot inte ökar incidensen av gallblåsan. Det rekommenderas dock att man gör en ultraljudundersökning av gallblåsan innan man börjar läkemedlet och upprepar det var sjätte månad med långvarig behandling. Gallstenar (om de bildas) är vanligtvis asymptomatiska. I närvaro av kliniska symtom utförs konservativ behandling (till exempel att ta gallsyrapreparat) eller kirurgi.
Om stenar i gallblåsan bildas när du använder Octreotide-depot, styrs läkaren av följande rekommendationer:
- det finns inga symtom: beroende på nytta / risk-förhållandet avbryts läkemedlet eller fortsätter att användas. I vilket fall som helst krävs ingen annan åtgärd än övervakning.
- det finns kliniska symtom: beroende på nytta / risk-förhållandet avbryts läkemedlet eller fortsätter att användas. I vilket fall som helst kräver patienten utnämning av standardbehandling för gallstenssjukdom, åtföljd av kliniska manifestationer. Läkemedelsbehandling inkluderar utnämning av kombinationer av gallsyrapreparat (till exempel ursodeoxikolsyra och chenodeoxikolsyra i dagliga doser på 7,5 mg / kg). Ultraljudstestning krävs tills stenarna försvinner helt.
För närvarande finns det inga data som kan visa den negativa effekten av läkemedlet på prognosen och förloppet för den redan existerande kolelithiasis. Om stenar hittas innan behandlingen påbörjas, bör läkaren väga de förväntade fördelarna med den kommande behandlingen mot möjliga risker för komplikationer på grund av närvaron av gallsten.
Mot bakgrund av läkemedelsbehandling är det möjligt att öka utsöndringen av fetter från kroppen med avföring, men hittills finns det inga bevis för att med långvarig användning av Octreotide-depot kan leda till utveckling av en brist på vissa näringsämnen på grund av malabsorption (malabsorption).
Den undertryckande effekten av oktreotid är mer uttalad på utsöndringen av GH och glukagon än insulin. I detta fall noteras en kortare varaktighet av den hämmande effekten på insulinsekretion. I detta avseende kan Octreotide Depot öka svårighetsgraden och varaktigheten av hypoglykemi hos patienter med insulinom. Patienter ska vara under medicinsk övervakning.
Vid typ 1-diabetes mellitus kan Octreotide Depot påverka glukosmetabolismen, vilket minskar behovet av insulin. Hos patienter med typ 2-diabetes mellitus och patienter utan samtidigt störningar i kolhydratmetabolismen leder användningen av kortverkande oktreotid i vissa fall till postprandial glykemi, i detta avseende under behandlingen med detta läkemedel rekommenderas det också att kontrollera blodsockernivån och vid behov justera hypoglykemisk behandling.
Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer
Hittills finns det inga bevis för en negativ effekt av oktreotid på en persons mentala och motoriska funktioner, vilket kan påverka förmågan att köra bil och arbeta med komplexa mekanismer.
Applicering under graviditet och amning
Det finns ingen klinisk erfarenhet av att använda Octreotide-depot hos gravida och ammande kvinnor. Därför kan läkemedlet endast ordineras i fall där den förväntade nyttan klart överväger de potentiella riskerna.
Det rekommenderas att vägra amma under terapiperioden.
Med nedsatt njurfunktion
Octreotide Depot kan användas vid nedsatt njurfunktion enligt den dosregim som rekommenderas av läkaren. Det finns inget behov av att justera dosen.
För kränkningar av leverfunktionen
Octreotiddepå för leverfunktion kan användas i enlighet med den dosregim som rekommenderas av läkaren. Det finns inget behov av att justera dosen.
Användning hos äldre
Äldre patienter behöver inte någon speciell dosregim av läkemedlet.
Läkemedelsinteraktioner
Oktreotiddepot ökar vid samtidig användning biotillgängligheten för bromokriptin, minskar absorptionen av cyklosporin från tarmen och saktar ner absorptionen av cimetidin.
Enligt vissa litteraturdata kan somatostatinanaloger minska metabolisk clearance av läkemedel som metaboliseras med deltagande av isoenzymer i cytokrom P450-systemet, vilket kan orsakas av undertryckande av tillväxthormon. Sannolikheten för utveckling av sådana effekter i oktreotid kan inte uteslutas, därför bör läkemedlet användas med försiktighet i kombination med medel som metaboliseras av isoenzymer i detta system och med ett smalt terapeutiskt intervall (till exempel samtidigt med terfenadin eller kinidin).
Analoger
Analoger av oktreotiddepåer är Octretex, Signifor, Somatulin, Somatulin Autogel.
Villkor för lagring
Förvara vid en temperatur av 2-8 ° C på en torr och mörk plats, utom räckhåll för barn.
Hållbarheten är 3 år.
Villkor för utdelning från apotek
Tilldelas på recept.
Recensioner om Octreotide-depot
Det finns praktiskt taget inga recensioner på Octreotide-depot på specialiserade medicinska webbplatser och forum. Detta beror troligen på det faktum att läkemedlet huvudsakligen används för sådana allvarliga indikationer som akromegali, prostatacancer, bukspottkörteln och gastrointestinala tumörer, och patienter vill inte särskilt dela med sig av deras intryck av behandlingen.
Pris för Octreotide-depå på apotek
Priserna för Octreotide-depot beror på dosen av läkemedlet och är ungefär (per uppsättning för en injektion): 10 mg - 16 000–20 950 rubel, 20 mg - 26 000–27 000 rubel, 30 mg - 34 000–38 100 gnugga.
Octreotide-depå: priser på onlineapotek
|
Läkemedelsnamn Pris Apotek |
|
Octreotide depot 20 mg frystorkat för beredning av en suspension för intramuskulär administrering av långvarig verkan 1 st. 26 000 RUB köpa |
|
Octreotide Depot 30 mg frystorkat för beredning av en suspension för intramuskulär administrering av långvarig verkan 1 st. 34 900 RUB köpa |
Anna Kozlova Medicinsk journalist Om författaren
Utbildning: Rostov State Medical University, specialitet "Allmän medicin".
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
