Nurofen Forte - Instruktioner För Användning Av Tabletter, Pris, Recensioner

Innehållsförteckning:

Nurofen Forte - Instruktioner För Användning Av Tabletter, Pris, Recensioner
Nurofen Forte - Instruktioner För Användning Av Tabletter, Pris, Recensioner

Video: Nurofen Forte - Instruktioner För Användning Av Tabletter, Pris, Recensioner

Video: Nurofen Forte - Instruktioner För Användning Av Tabletter, Pris, Recensioner
Video: Нурофен форте (таблетки): Инструкция по применению 2024, November
Anonim

Nurofen Forte

Nurofen Forte: bruksanvisning och recensioner

  1. 1. Form för frisättning och komposition
  2. 2. Farmakologiska egenskaper
  3. 3. Indikationer för användning
  4. 4. Kontraindikationer
  5. 5. Metod för applicering och dosering
  6. 6. Biverkningar
  7. 7. Överdosering
  8. 8. Särskilda instruktioner
  9. 9. Applicering under graviditet och amning
  10. 10. Användning i barndomen
  11. 11. Vid nedsatt njurfunktion
  12. 12. För kränkningar av leverfunktionen
  13. 13. Användning hos äldre
  14. 14. Läkemedelsinteraktioner
  15. 15. Analoger
  16. 16. Lagringsvillkor
  17. 17. Villkor för utdelning från apotek
  18. 18. Recensioner
  19. 19. Pris på apotek

Latinskt namn: Nurofen Forte

ATX-kod: M01AE01

Aktiv ingrediens: Ibuprofen (Ibuprofen)

Tillverkare: Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd. (Storbritannien)

Beskrivning och fotouppdatering: 2018-10-22

Priser på apotek: från 79 rubel.

köpa

Filmdragerade tabletter, Nurofen Forte
Filmdragerade tabletter, Nurofen Forte

Nurofen Forte är ett läkemedel med smärtstillande, antiinflammatoriska och febernedsättande effekter.

Form för frisättning och komposition

Doseringsformen för Nurofen Forte är överdragna tabletter: socker, vit, bikonvex, rund, röd övertryck”Nurofen 400” på ena sidan (6 eller 12 st. I blister, i en kartong 1 eller 2 blister).

Sammansättning av 1 tablett:

  • aktiv substans: ibuprofen - 400 mg;
  • hjälpkomponenter: stearinsyra - 4 mg; kolloidal kiseldioxid - 2 mg; kroskarmellosnatrium - 60 mg; natriumlaurylsulfat - 1 mg; natriumcitrat - 87 mg;
  • skal: akaciegummi - 1,2 mg; sackaros - 232,2 mg; makrogol 6000 - 0,4 mg; karmellosnatrium - 1,4 mg; titandioxid - 2,8 mg; talk - 66 mg;
  • bläck: Opakod S-1-15094 röd: vattenhaltig ammoniak - 1%; butanol - 14%; isopropanol - 7%; simetikon - 0,01%; propylenglykol - 5,5%; skalack - 41,49%; färgämne järnoxid röd (E172) - 31%.

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik

Nurofen Forte är ett NSAID (icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel). Det har en riktad, snabb effekt mot smärta (smärtstillande) och har också en antiinflammatorisk och febernedsättande effekt.

Verkningsmekanismen för den aktiva substansen, ibuprofen (ett derivat av propionsyra), beror på hämning av syntesen av prostaglandiner, som är förmedlare av smärta, hypertermisk reaktion och inflammation. Blockerar urskiljbart COX-1 och COX-2, vilket leder till hämning av prostaglandinsyntes. Ibuprofen hämmar också reversibelt trombocytaggregering. Den analgetiska effekten av Nurofen Forte varar upp till 8 timmar.

Farmakokinetik

Absorption: har hög absorption, absorberas nästan fullständigt och snabbt från mag-tarmkanalen. Efter att ha tagit på tom mage uppnås den maximala plasmakoncentrationen av ämnet i blodet efter 45 minuter tillsammans med mat - från 1 till 2 timmar.

Fördelning: bindning till plasmaproteiner i blodet är 90%. Det tränger långsamt in i ledhålan, behålls i synovialvätskan, medan högre koncentrationer skapas i det än i blodplasman. Jämfört med blodplasma finns ibuprofen i cerebrospinalvätska i lägre koncentrationer.

Begränsad forskning har visat att mycket låga koncentrationer av ämnet finns i bröstmjölk.

Metabolism: Efter absorption transformeras ungefär 60% av den farmakologiskt inaktiva R-formen långsamt till den aktiva S-formen. Metabolism förekommer i levern.

Uttag: halveringstiden är 2 timmar. Det utsöndras av njurarna (högst 1% - oförändrat), med galla - i mindre utsträckning.

Indikationer för användning

  • feber i samband med influensa och akut luftvägsinfektion;
  • huvudvärk;
  • tandvärk;
  • migrän;
  • neuralgi;
  • algodismenorré;
  • muskelvärk;
  • ryggont;
  • reumatiska smärtor.

Kontraindikationer

Absolut:

  • erosiva och ulcerösa sjukdomar i mag-tarmkanalen (inklusive magsår och sår i tolvfingertarmen, ulcerös kolit, Crohns sjukdom), ulcerös blödning i den aktiva fasen eller närvaron av en belastad historia (från två bekräftade episoder av magsår eller sårblödning);
  • en kombination (fullständig / partiell) av bronkialastma, återkommande polypos i paranasala bihålor / näsa och intolerans mot acetylsalicylsyra eller andra NSAID (inklusive en belastad historia);
  • aktiv fas av leversjukdom, svår leversvikt;
  • period efter kranskärlsomgått ympning;
  • belastad historia av blödning / perforering av mag-tarmsår i samband med användning av NSAID;
  • hemorragisk diates;
  • diagnostiserad hyperkalemi;
  • svår njursvikt (med kreatininclearance <30 ml / min);
  • dekompenserad hjärtsvikt
  • hemofili och andra blodproppar (inklusive hypokoagulation);
  • cerebrovaskulär eller annan blödning;
  • glukos-galaktosmalabsorption, fruktosintolerans, sukras-isomaltasbrist;
  • ålder upp till 12 år
  • III graviditetens trimester;
  • individuell intolerans mot läkemedlets komponenter.

Relativ (sjukdomar / tillstånd i närvaro av vilka utnämningen av Nurofen Forte kräver försiktighet):

  • arteriell hypertoni / hjärtsvikt, cerebrovaskulära sjukdomar;
  • närvaron av en belastad historia av en enda episod av magsår eller ulcerös blödning i mag-tarmkanalen;
  • närvaro av Helicobacter pylori-infektion, gastrit, kolit, enterit, ulcerös kolit;
  • perifer arteriell sjukdom;
  • bronkialastma eller allergiska sjukdomar i fasen av förvärring eller en belastad historia (på grund av sannolikheten för bronkospasm);
  • kombinerad användning med andra NSAID;
  • blodsjukdomar av okänt ursprung (anemi och leukopeni);
  • dyslipidemi / hyperlipidemi;
  • allvarliga somatiska sjukdomar;
  • diabetes;
  • njursvikt, inklusive med uttorkning (med kreatininclearance mindre än 30-60 ml / min), nefrotiskt syndrom;
  • systemisk lupus erythematosus eller blandade bindvävssjukdomar (Sharpes syndrom) (på grund av en ökad risk att utveckla aseptisk meningit);
  • leversvikt, levercirros med portalhypertension, hyperbilirubinemi;
  • frekvent alkoholkonsumtion
  • rökning;
  • kombinerad användning med läkemedel som kan öka sannolikheten för sårbildning eller blödning, inklusive orala glukokortikosteroider, antikoagulantia, selektiva serotoninåterupptagshämmare eller trombocytaggregationsmedel;
  • I - II trimestrar av graviditet, amningstid;
  • äldre ålder.

Instruktioner för användning av Nurofen Forte: metod och dosering

Nurofen Forte tas oralt med vatten. I närvaro av överkänslighet i magen rekommenderas att du tar läkemedlet med måltiderna.

En engångsdos - 1 tablett, administreringsfrekvensen är 3 gånger om dagen (med minst 6 timmars intervall).

Den maximala dagliga dosen för barn 12-18 år är 2 tabletter, för vuxna - 3 tabletter.

Nurofen Forte ska endast tas under en kort tid. Om symtomen kvarstår / intensifieras under 2-3 dagars behandling ska läkemedlet avbrytas och en specialist bör konsulteras.

Bieffekter

Om den rekommenderade behandlingen för användning av Nurofen Forte observeras är sannolikheten för biverkningar minimal.

Hos äldre patienter är förekomsten av störningar högre, särskilt i form av perforeringar och gastrointestinal blödning (ibland dödlig).

Biverkningar är övervägande dosberoende.

Möjliga biverkningar med en kortvarig kurs i en daglig dos av Nurofen Forte upp till 3 tabletter (> 10% - mycket ofta;> 1% och 0,1% och 0,01% och <0,1% - sällan; <0,01% - sällan):

  • hematopoietiskt system: mycket sällan - hematopoietiska störningar i form av leukopeni, anemi, hemolytisk / aplastisk anemi, pancytopeni, trombocytopeni, agranulocytos (de första symptomen uppträder som svår svaghet, influensaliknande symtom, feber, ont i halsen, ytliga sår i munhålan, subkutan blödning blödning från näsan, blåmärken / blödning av okänt ursprung);
  • immunsystem: sällan - överkänslighetsreaktioner, andningsvägareaktioner [inklusive bronkialastma (inklusive dess förvärring), andfåddhet, bronkospasm, dyspné], hudreaktioner (i form av klåda, urtikaria, purpura, angioödem, exfoliativ / bullös dermatoser, inklusive toxisk epidermal nekrolys, Stevens-Johnsons syndrom, erythema multiforme), eosinofili, allergisk rinit; mycket sällan - överkänslighetsreaktioner i svår kurs (inklusive ödem i ansiktet, struphuvudet och tungan), takykardi, andfåddhet, arteriell hypotoni;
  • matsmältningssystemet: sällan - buksmärta, illamående, dyspepsi (inklusive uppblåsthet, halsbränna); sällan - diarré, förstoppning, flatulens, kräkningar mycket sällan - melena, magsår, gastrointestinal blödning eller perforering, blodiga kräkningar (i vissa fall dödliga, särskilt hos äldre patienter), gastrit, ulcerös stomatit; med okänd frekvens - förvärring av Crohns sjukdom och kolit;
  • lever / gallvägar: mycket sällan - nedsatt leverfunktion, ökad aktivitet av levertransaminaser, gulsot, hepatit;
  • urinvägar: mycket sällan - dekompenserad / kompenserad akut njursvikt (speciellt vid långt förlopp, i kombination med en ökning av plasmakoncentrationen av urea i blodet och uppkomsten av ödem, proteinuri och hematuri), nefrotiskt / nefritiskt syndrom, interstitiell nefrit, papillär nekros, cystit;
  • nervsystemet: sällan - huvudvärk; mycket sällan - aseptisk meningit;
  • kardiovaskulärt system: med ospecificerad frekvens - hjärtsvikt, perifert ödem; vid långvarig användning ökar sannolikheten för trombotiska komplikationer, en ökning av blodtrycket;
  • andningsorgan: med okänd frekvens - andfåddhet, bronkospasm, bronkialastma;
  • laboratorieparametrar: minskning av hematokrit / hemoglobin, plasmaglukoskoncentration i blodet, kreatininclearance; en ökning av blödningstiden, plasmakreatininkoncentration, levertransaminasaktivitet.

Med en lång kurs / behandling av kroniska tillstånd kan utvecklingen av andra störningar observeras.

Överdos

Överdoseringssymptom hos barn kan uppträda efter att ha tagit Nurofen Forte i en dos över 400 mg / kg. Den dosberoende effekten av överdosering hos vuxna är mindre uttalad. Vid överdosering varierar läkemedlets halveringstid från 1,5 till 3 timmar.

De viktigaste symptomen är kräkningar, illamående, epigastrisk smärta och i mer sällsynta fall tinnitus, diarré, gastrointestinal blödning och huvudvärk. I allvarligare fall är störningar från centrala nervsystemet möjliga, manifesterade i form av sömnighet, mindre ofta - spänning, kramper, desorientering, koma. Vid svår förgiftning är metabolisk acidos och en ökning av protrombintid, njursvikt, levervävnadsskada, sänkning av blodtrycket, andningsdepression och cyanos. Med bronkialastma är dess förvärring möjlig.

Symptomatisk terapi, inklusive obligatorisk tillhandahållande av luftvägsöppenhet, övervakning av EKG och vitala tecken (tills tillståndet normaliseras). Inom 1 timme efter att ha tagit en potentiellt toxisk dos av Nurofen Forte rekommenderas att man tar i sig aktivt kol eller magsköljning. Om läkemedlet redan har absorberats ordineras en alkalisk dryck (för utsöndring av det sura ibuprofenderivatet i njurarna), tvungen diurese. Långvariga / frekventa anfall ska behandlas med diazepam eller lorazepam (intravenöst). I fall av bronkialastma förvärras vanligtvis bronkdilaterande medel.

speciella instruktioner

Med systemisk lupus erythematosus eller blandade bindvävssjukdomar ökar sannolikheten för aseptisk hjärnhinneinflammation.

Om det är nödvändigt att ta Nurofen Forte i mer än tio dagar krävs ett medicinskt samråd.

Att ta läkemedlet för bronkialastma eller allergiska sjukdomar i det akuta stadiet, liksom med en belastad historia av bronkialastma / allergiska sjukdomar, kan provocera bronkospasm.

Under en lång kurs krävs kontroll av njurarnas / leverns funktionella tillstånd och bilden av perifert blod.

I fall av symtom på gastropati krävs noggrann övervakning av tillståndet, inklusive esophagogastroduodenoskopi, allmänt blodprov (bestämning av hemoglobin) och fekalt ockult blodprov.

Om det är nödvändigt att bestämma 17-ketosteroider 48 timmar före studien, bör Nurofen Forte avbrytas.

Intag av etanol under behandling rekommenderas inte.

På grund av det faktum att Nurofen Forte mot bakgrund av arteriell hypertoni, inklusive en historia av och / eller kronisk hjärtsvikt kan leda till vätskeretention, ökat blodtryck och ödem, bör du rådfråga din läkare innan du påbörjar behandlingen.

När kvinnor planerar graviditet bör kvinnor ta hänsyn till att Nurofen Forte påverkar ägglossningen, hämmar COX och prostaglandinsyntes, vilket leder till nedsatt kvinnlig reproduktionsfunktion (är reversibel).

Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer

Om utvecklingen av yrsel, dåsighet, slöhet eller synskada observeras under terapiperioden, bör du vägra att köra fordon.

Applicering under graviditet och amning

  • I - II trimestrar av graviditeten - innan du ordinerar läkemedlet måste du konsultera en läkare;
  • III trimester - Nurofen Forte är kontraindicerat.

Med kort användning av läkemedlet finns det inget behov av att vägra amning (det finns ingen negativ effekt på barnets hälsa). I fall av en lång kurs krävs ett medicinskt samråd.

Pediatrisk användning

Enligt instruktionerna är Nurofen Forte inte ordinerat för barn under 12 år.

Med nedsatt njurfunktion

  • svår njursvikt (med kreatininclearance <30 ml / min) - terapi är kontraindicerad;
  • njursvikt, inklusive uttorkning (med kreatininclearance <30-60 ml / min), nefrotiskt syndrom - utnämningen av Nurofen Forte kräver försiktighet.

För kränkningar av leverfunktionen

  • svår leversvikt eller leversjukdom i den aktiva fasen - terapi är kontraindicerad;
  • leversvikt, levercirros med portalhypertension, hyperbilirubinemi - utnämningen av Nurofen Forte kräver försiktighet.

Användning hos äldre

I ålderdom kräver användning av Nurofen Forte försiktighet.

Läkemedelsinteraktioner

Kontraindicerade kombinationer:

  • acetylsalicylsyra (förutom låga doser - upp till 75 mg per dag): en minskning av dess antiinflammatoriska / trombocyt-effekt; en ökning av sannolikheten för biverkningar (det kan förekomma en ökning av incidensen av akut koronarinsufficiens hos patienter som får små doser acetylsalicylsyra som ett trombocytaggregationsmedel efter start med ibuprofen)
  • selektiva hämmare av COX-2 och andra NSAID: en ökning av sannolikheten för biverkningar.

Kombinationer som kräver försiktighet:

  • diuretika och blodtryckssänkande läkemedel (angiotensin-omvandlande enzymhämmare och angiotensin II-receptorantagonister): minskad effektivitet, eventuellt försämrad njurfunktion;
  • trombolytiska läkemedel, antikoagulantia: förstärker deras effekt;
  • selektiva serotoninåterupptagshämmare och trombocytaggregationsmedel: ökar sannolikheten för gastrointestinal blödning;
  • litiumpreparat: en ökning av plasmakoncentrationen av litium i blodet;
  • glukokortikosteroider: en ökning av sannolikheten för gastrointestinal ulceration och gastrointestinal blödning;
  • hjärtglykosider: försämring av hjärtsvikt, en minskning av glomerulär filtreringshastighet och en ökning av plasmakoncentrationen i blodet;
  • metotrexat: en ökning av dess plasmakoncentration i blodet;
  • takrolimus: ökad risk för nefrotoxicitet;
  • tricykliska antidepressiva medel, rifampicin, etanol, fenytoin, barbiturater, fenylbutazon och andra inducerare av mikrosomal oxidation: en ökning av produktionen av hydroxylerade aktiva metaboliter, en ökning av sannolikheten för svår förgiftning;
  • cyklosporin: ökad sannolikhet för nefrotoxicitet;
  • mifepriston: en minskning av dess effekter, Nurofen Forte kan tas 8-12 dagar efter det att det har dragits tillbaka;
  • zidovudin: ökad hematotoxicitet;
  • läkemedel som blockerar tubulär utsöndring: en ökning av plasmakoncentrationen och en minskning av utsöndringen av ibuprofen;
  • kolestyramin, antacida: minskad absorption;
  • insulin, orala hypoglykemiska läkemedel, sulfonylureaderivat: ökad läkemedelsverkan;
  • etanol, östrogener: en ökning av sannolikheten för biverkningar;
  • urikosuriska läkemedel: minskad effektivitet;
  • antibakteriella läkemedel i kinolonserien: en ökning av sannolikheten för anfall;
  • plikamycin, cefoperazon, cefamandol, valproinsyra, cefotetan: en ökning av förekomsten av hypoprotrombinemi;
  • koffein: ökad smärtstillande effekt;
  • myelotoxiska läkemedel: ökad hematotoxicitet;
  • hämmare av mikrosomal oxidation: minskar sannolikheten för hepatotoxiska effekter.

Analoger

Analogerna till Nurofen Forte är: MIG 400, Solpaflex, Pedea, Nebolin, Ibufen, Ibuprofen, Deblok, Advil, Bonifen, Dolgit, Faspik och andra.

Villkor för lagring

Förvara vid temperaturer upp till 25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarheten är 3 år.

Villkor för utdelning från apotek

Finns utan recept.

Recensioner om Nurofen Forte

Enligt recensioner har Nurofen Forte en snabb smärtstillande effekt för smärta av olika ursprung. I vissa fall noteras utvecklingen av biverkningar.

Pris för Nurofen Forte på apotek

Det ungefärliga priset för Nurofen Forte (12 tabletter per förpackning) är 95–105 rubel.

Nurofen Forte: priser på onlineapotek

Läkemedelsnamn

Pris

Apotek

Nurofen forte 400 mg filmdragerade tabletter 12 st.

79 RUB

köpa

Nurofen Forte tabletter p.o. 400 mg 12 st.

92 RUB

köpa

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om författaren

Utbildning: Första Moskvas statliga medicinska universitet uppkallat efter I. M. Sechenov, specialitet "Allmän medicin".

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!

Rekommenderas: