Xonephus
Xonef: bruksanvisning och recensioner
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Farmakologiska egenskaper
- 3. Indikationer för användning
- 4. Kontraindikationer
- 5. Metod för applicering och dosering
- 6. Biverkningar
- 7. Överdosering
- 8. Särskilda instruktioner
- 9. Applicering under graviditet och amning
- 10. Användning i barndomen
- 11. Läkemedelsinteraktioner
- 12. Analoger
- 13. Villkor för lagring
- 14. Villkor för utdelning från apotek
- 15. Recensioner
- 16. Pris på apotek
Latinskt namn: Xonef
ATX-kod: S01ED02
Aktiv ingrediens: betaxolol (Betaxolol)
Tillverkare: Sentiss Pharma Pvt. Ltd. (Sentiss Pharma Pvt. Ltd.) (Indien)
Beskrivning och fotouppdatering: 2019-07-24
Priser på apotek: från 143 rubel.
köpa
Xonef - läkemedel för lokal användning inom oftalmologi, betablockerare; har en antiglaukomeffekt.
Släpp form och komposition
Xonef produceras i form av ögondroppar: en lösning från färglös till ljusgul färg med en transparent struktur (5 ml i plastdroppflaskor, i en kartong 1 droppflaska) och bruksanvisning för Xonef.
1 ml lösning innehåller:
- aktiv substans: betaxolol (i form av betaxololhydroklorid) - 5 mg;
- hjälpkomponenter: hypromellos, bensalkoniumklorid, natriumklorid, dinatriumedetat, natriumhydroxid, vatten för injektionsvätska.
Farmakologiska egenskaper
Farmakodynamik
Xonef är ett läkemedel mot glaukom. Dess aktiva ingrediens, betaxolol, är en selektiv beta 1 -adrenerg blockerare. När det appliceras lokalt minskar det produktionen av intraokulär vätska, vilket hjälper till att minska det intraokulära trycket. Har inte inre sympatomimetisk aktivitet och lokalbedövande (membranstabiliserande) verkan.
Till skillnad från andra betablockerare orsakar inte betaxolol en minskning av blodflödet i synnerven. Jämfört med miotiska läkemedel åtföljs dess användning inte av förekomst av boendekramper, mios, hemeralopi.
Efter en enda instillation uppträder den hypotensiva effekten efter 0,5 timmar, den maximala terapeutiska effekten uppnås efter 2 timmar och effekten på oftalmotonus varar 12 timmar.
Farmakokinetik
Den höga lipofiliciteten hos betaxolol gör att den kan tränga väl in i ögats främre kammare genom hornhinnan. Den maximala koncentrationen (Cmax) av betaxolol i den främre kammaren uppnås på 1/3 timmar efter instillation och är 1,17 mg / ml.
Läkemedlet kommer in i den systemiska cirkulationen.
Halveringstiden (T 1/2) från intraokulär vätska är cirka 1 timme, från blodplasma - 16–22 timmar.
Betaxolol utsöndras huvudsakligen via njurarna.
Indikationer för användning
Det rekommenderas att använda Xonef-droppar för att minska det intraokulära trycket vid öppenvinkelglaukom eller okulär hypertoni, som monoterapi eller som en del av en komplex behandling med andra läkemedel.
Kontraindikationer
Absolut:
- hypotoni
- svår hjärtsvikt
- sinusbradykardi;
- atrioventrikulärt block (AV-block) av II - III grad;
- kardiogen chock;
- ålder upp till 18 år
- överkänslighet mot läkemedlets komponenter.
Xonef bör användas med försiktighet vid tyrotoxicos, mild och måttlig hjärtsvikt, grad I AV-block, myasthenia gravis, diabetes mellitus, feokromocytom, Raynauds syndrom, kronisk obstruktiv bronkit, bronkialastma och även samtidigt med psykotropa läkemedel.
Under graviditet eller amning är användning av Xonef endast tillåtet i de fall där läkaren anser att den avsedda effekten av behandlingen för modern är högre än den potentiella risken för fostret eller barnet.
Xonef, bruksanvisning: metod och dosering
Xonef ögondroppar är avsedda för lokal användning genom instillation i konjunktivsäcken.
Rekommenderad dosering: 1-2 droppar, två gånger om dagen. Det kan ta lite tid innan det intraokulära trycket stabiliseras, så det bör övervakas regelbundet under de första 30 dagarna.
I avsaknad av en tillräcklig klinisk effekt från monoterapi bör behandlingen kompletteras med utnämning av andra medel.
Efter att flaskan har öppnats är dropparna lämpliga för användning inom 45 dagar.
Bieffekter
- från synorganet: ofta - lakrimation, kortvarigt obehag i ögonen efter instillation; i vissa fall - rodnad och / eller en känsla av torra ögon, klåda, minskad känslighet i hornhinnan, punkterad keratit, anisokoria, fotofobi, fotofobi, allergiska reaktioner;
- från det kardiovaskulära systemet: i sällsynta fall - nedsatt hjärtledning, bradykardi, hjärtsvikt (inklusive dödlig);
- från centrala nervsystemet: sällan - illamående, sömnighet, huvudvärk, yrsel, sömnlöshet, ökade symtom på myasthenia gravis, depression;
- från andningsorganen: sällan - dyspné, andningssvikt, bronkialastma, bronkospasm (inklusive dödlig).
Överdos
Mot bakgrund av en överdos av beta 1- blockerare, inklusive betaxolol, en minskning av blodtrycket (BP), utvecklingen av bradykardi, är akut hjärtsvikt möjlig.
Om en stor mängd lösning kommer in i ögonen ska de omedelbart sköljas med varmt rinnande vatten. Noggrann övervakning av patientens tillstånd och utnämning av symptomatisk behandling rekommenderas.
speciella instruktioner
Man bör komma ihåg att användningen av betablockerare hos patienter med diabetes mellitus kan dölja symtomen på akut hypoglykemi, och läkemedlet ordineras därför till diabetespatienter med försiktighet.
Vid tyrotoxicos kan Xonef dölja takykardi och andra manifestationer av sköldkörtelhyperfunktion. Vid misstanke om tyrotoxicos bör läkemedlet inte avbrytas plötsligt, detta kan orsaka en ökning av symtomen.
Användningen av Xonef kan åtföljas av ett tillstånd av allmän svaghet, diplopi eller ptos, symtom som liknar myasthenia gravis.
Betaxolol i oftalmisk doseringsform påverkar inte funktionen av yttre andning. Men hos patienter med allvarliga andningsstörningar kan sannolikheten för att utveckla överkänslighet mot läkemedlet inte uteslutas, så de bör vara försiktiga.
Innan en större elektiv kirurgi genomförs, 48 timmar före generell anestesi, är det nödvändigt att börja gradvis avlägsnande av betablockeraren, detta kommer att undvika en minskning av hjärtkardiets känslighet för sympatisk stimulering.
Vid behandling av patienter som tidigare haft anafylaktiska reaktioner eller atopi, finns det en risk för brist på känslighet för vanliga doser av adrenalin (adrenalin) vid stopp av anafylax till följd av användning av Xonef.
Trots att Xonef-droppar har en minimal effekt på hjärtfrekvens och blodtryck, bör patienter med mild till måttlig hjärtsvikt eller AV-block av grad I vara försiktiga och sluta använda läkemedlet omedelbart när de första symptomen på hjärt-kärlsjukdomar uppträder.
På grund av det faktum att bensalkoniumklorid, som ingår i lösningen, kan ackumuleras på mjuka kontaktlinser och ha en toxisk effekt på ögonvävnaden, rekommenderas att man tar bort kontaktlinser före varje instillationsprocedur. De kan installeras tillbaka tidigast 1/3 timme efter instillation.
Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer
Patienter som, när de använder droppar, minskar synskärpan, rekommenderas att tillfälligt, tills den är återställd, avstå från att köra bil och utföra andra potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad reaktion och uppmärksamhet.
Applicering under graviditet och amning
På grund av brist på tillräcklig erfarenhet av användning av Xonef, är utnämningen av Xonef under graviditet och amning i undantagsfall indikerad, förutsatt att den förväntade nyttan av behandlingen för modern överstiger det potentiella hotet mot fostret eller barnet.
Pediatrisk användning
Användningen av Xonef är kontraindicerat hos barn och ungdomar under 18 år.
Läkemedelsinteraktioner
- orala betablockerare: ökar risken för lokala och systemiska biverkningar på grund av en additiv effekt. Om det är nödvändigt att använda betablockerare i form av en kombination av läkemedel för oral administrering och droppar, bör patienter vara under medicinsk övervakning;
- reserpin: man bör komma ihåg att läkemedel som bryter ut reserverna av katekolaminer, i kombination med betaxolol, kan sänka blodtrycket och orsaka bradykardi;
- muskelavslappnande medel, hypoglykemiska medel: det är möjligt att förbättra deras farmakologiska verkan;
- sympatomimetika: betaxolol förstärker deras vasokonstriktoreffekt;
- psykotropa läkemedel: samtidig användning av Xonef ökar risken för att öka deras effekt på kroppens mentala funktioner.
Analoger
Xonefs analoger är Xonef BK, Betaxolol, Betaxolol-SOLOfarm, Betak, Betalmik EC, Betoptik, Betoftan, Lokren, Optibetol.
Villkor för lagring
Förvaras oåtkomligt för barn.
Förvara vid temperaturer upp till 25 ° C på en mörk plats, skydda mot frysning.
Hållbarheten är 3 år.
Villkor för utdelning från apotek
Tilldelas på recept.
Recensioner om Xonef
De få recensionerna om Xonef från patienter är mestadels positiva: en bekväm droppflaska är utrustad med en bra dispenser; lösningen effektivt, snabbt och under lång tid minskar det intraokulära trycket. Samtidigt noteras det att efter den första instillationen är en kort brännande känsla och uppkomsten av dimma framför ögonen, som varar i flera minuter och går över på egen hand, möjliga.
Enligt vissa ögonläkare är läkemedlet det bästa antiglaukommedlet som innehåller betaxolol, eftersom hypromellos i sin sammansättning hjälper till att förhindra torra ögonsyndrom i samband med regelbunden användning av ögondroppar med konserveringsmedel.
Kostnaden för Xonef kallas oftast överkomlig.
Pris för Xonef på apotek
Priset på Xonef för ett paket som innehåller 1 droppflaska (5 ml) kan variera från 195 rubel.
Xonef: priser på onlineapotek
|
Läkemedelsnamn Pris Apotek |
|
Xonef 0,5% ögondroppar 5 ml 1 st. 143 r köpa |
|
Xonef ögondroppar 0,5% 5 ml 309 RUB köpa |
Maria Kulkes Medicinsk journalist Om författaren
Utbildning: Första Moskvas statliga medicinska universitet uppkallat efter I. M. Sechenov, specialitet "Allmän medicin".
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
