MetucinVel
MetucinVel: bruksanvisning och recensioner
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Farmakologiska egenskaper
- 3. Indikationer för användning
- 4. Kontraindikationer
- 5. Metod för applicering och dosering
- 6. Biverkningar
- 7. Överdosering
- 8. Särskilda instruktioner
- 9. Applicering under graviditet och amning
- 10. Användning i barndomen
- 11. Vid nedsatt njurfunktion
- 12. För kränkningar av leverfunktionen
- 13. Användning hos äldre
- 14. Läkemedelsinteraktioner
- 15. Analoger
- 16. Lagringsvillkor
- 17. Villkor för utdelning från apotek
- 18. Recensioner
- 19. Pris på apotek
Latinskt namn: Methucinvel
ATX-kod: N07XX
Aktiv ingrediens: etylmetylhydroxipyridinsuccinat (etylmetylhydroxipyridinsuccinat)
Tillverkare: VELFARM LLC (Ryssland)
Beskrivning och fotouppdatering: 2020-20-20
Priser på apotek: från 364 rubel.
köpa
MetucinVel är ett antioxidantmedel.
Släpp form och komposition
Doseringsform - lösning för intravenös (i / v) och intramuskulär (i / m) administrering: transparent, färglös eller med en lätt gul nyans (i ampuller av färglöst eller neutralt ljusskyddande glas, 2 och 5 ml, 5 ampuller i en blisterremsförpackning; I en kartong, instruktioner för användning av MetucinVel och 1–2 blisterförpackningar. När du använder ampuller utan brytring eller hack med en prick, sätts också en ampullskärare i förpackningen).
Beredningens sammansättning per 1 ml:
- aktiv substans: etylmetylhydroxipyridinsuccinat - 50 mg;
- hjälpkomponenter: vatten för injektion, natriummetabisulfit (natriumdisulfit).
Farmakologiska egenskaper
Farmakodynamik
Den aktiva substansen MetucinVela är etylmetylhydroxipyridinsuccinat, en representant för 3-hydroxipyridinklassen. Läkemedlet undertrycker processer med fria radikaler, skyddar cellmembran från alla typer av skador. Det har också en antihypoxisk effekt, ökar spänningsmotståndet.
Verkningsmekanismen för MetucinVela beror på de membranskyddande och antioxidativa egenskaperna hos etylmetylhydroxipyridinsuccinat. Läkemedlet hämmar lipidperoxidering, förbättrar cellfunktionen och strukturen, ökar förhållandet mellan lipider och proteiner och förbättrar aktiviteten hos superoxidoxidas.
MetucinVel påverkar aktiviteten hos enzymer som binder membran (acetylkolinesteras, adenylatcyklas och kalciumoberoende fosfodiesteras), receptorkomplex (acetylkolin, bensodiazepin, gamma-aminosmörsyra). På grund av detta ökar förmågan hos cellmembran att binda till ligander, den strukturella och funktionella organisationen av biomembraner bevaras, transporten av neurotransmittorer och synaptisk transmission förbättras.
MetucinVel ökar nivån av dopamin i hjärnan. Det förbättrar den kompenserande aktiveringen av aerob glykolys och mitokondriernas energisyntetiska funktioner, minskar graden av hämning av oxidativa processer i Krebs-cykeln vid hypoxi, åtföljd av ett ökat innehåll av ATP (adenosintrifosforsyra) och CP (kreatinfosfat).
Läkemedlet ökar kroppens motståndskraft mot effekterna av alla typer av skadliga faktorer mot bakgrund av olika patologiska tillstånd: med nedsatt hjärncirkulation, ischemi, hypoxi, alkohol eller antipsykotisk berusning.
Med en kritisk minskning av koronarblodflödet behåller etylmetylhydroxipyridinsuccinat den strukturella och funktionella organisationen av kardiomyocytmembran, ökar aktiviteten hos membranenzymer. Hos patienter med akut ischemi stöder det utvecklingen av aktivering av aerob glykolys och enzymet acetylkolinesteras. Under förhållanden med hypoxi förbättrar det mitokondriella processer med redox, ökar syntesen av CP och ATP. Med ischemiskt myokardium säkerställer det integriteten hos sina fysiologiska funktioner, normaliserar metaboliska processer i det. Förbättrar de reologiska egenskaperna hos blod. Stärker den antianginala effekten av nitrater. Vid akut koronarinsufficiens minskar det effekterna av reperfusionssyndrom.
MetucinVel förbättrar patientens kliniska tillstånd med hjärtinfarkt och ökar effektiviteten i behandlingen, minskar riskerna för arytmi och intrakardiell ledningsstörning. Med progressiv neuropati, utvecklad mot bakgrund av hypoxi och kronisk ischemi, hjälper det till att bevara fibrerna i synnerven och retinala ganglionceller, förbättrar deras funktionella aktivitet och ökar därmed synskärpan. Hos patienter med akut pankreatit minskar MetucinVel endogen förgiftning och enzymatisk toxemi.
Läkemedlet stabiliserar blodkroppens membran och minskar därmed risken för hemolys. Minskar trombocytaggregation, förbättrar reologiska egenskaper och blodmikrocirkulation. Ökar blodcirkulationen och hjärnans ämnesomsättning.
MetucinVel minskar innehållet av totalt kolesterol och lipoproteiner med låg densitet, vilket har en hypolipidemisk effekt.
Farmakokinetik
Den maximala plasmakoncentrationen (Cmax) med enstaka och flera applikationer uppnås på cirka 0,58 timmar. När en dos på 400-500 mg administreras är denna siffra cirka 3,5-4 μg / ml.
Den aktiva substansen MetucinVela distribueras snabbt i mänskliga vävnader och organ. I kroppen behålls läkemedlet i 0,7-1,3 timmar.
Etylmetylhydroxipyridinsuccinat metaboliseras i levern under glukuronidering med bildandet av metaboliter, varav fem identifierades: den första är en farmakologiskt aktiv metabolit, som bildas i stora mängder och finns i urinen 1-2 dagar efter administrering av MetucinVel; det andra 3-hydroxipyridinfosfatet bildas med deltagande av alkaliskt fosfatas, varefter det sönderdelas i 3-hydroxipyridin och fosforsyra; den tredje är en metabolit som utsöndras i stora mängder i urinen; den fjärde och femte är glukuronkonjugat.
Läkemedlet utsöndras snabbt från plasma, efter 4 timmar är det praktiskt taget omöjligt att bestämma det. Det utsöndras i urinen, huvudsakligen i form av metaboliter (50% inom 12 timmar), delvis - oförändrat (cirka 0,3% under 12 timmar). Utsöndringen av den oförändrade aktiva substansen i läkemedlet och dess metaboliter är varierande och beror på patientens individuella egenskaper.
Indikationer för användning
- mild kognitiv försämring på grund av aterosklerotiska patologier;
- vegetativt dystonisyndrom
- akut hjärtinfarkt (den första dagen som en del av komplex terapi);
- encefalopati;
- akuta störningar i hjärncirkulationen (i kombination med specifika läkemedel);
- traumatisk hjärnskada och deras konsekvenser;
- akuta purulent-inflammatoriska processer i bukhålan, inklusive peritonit och akut nekrotiserande pankreatit (som en del av kombinationsbehandling);
- primär öppenvinkelglaukom i vilket stadium som helst (som ett läkemedel för komplex terapi);
- ångestsjukdomar mot bakgrund av neurosliknande och neurotiska tillstånd;
- akut berusning med antipsykotiska läkemedel;
- alkoholavbrottssyndrom med en övervägande av vegetativa-vaskulära och neurosliknande störningar.
Kontraindikationer
MetucinVel är strikt kontraindicerat i följande fall:
- akut leversvikt
- svår njursvikt
- ålder upp till 18 år
- period av graviditet och amning;
- överkänslighet mot någon del av läkemedlet.
Ett antioxidantmedel ordineras med försiktighet till patienter med en historia av allergiska reaktioner och sjukdomar.
Metucinvel, bruksanvisning: metod och dosering
MetucinVel kan administreras genom dropp eller jet intravenöst och intramuskulärt. Före infusion späds läkemedlet med 0,9% natriumkloridlösning.
Jetinjektionens varaktighet bör vara 5-7 minuter, läkemedlet injiceras dropp med en hastighet av 40-60 droppar / min. Den maximalt tillåtna dosen är 1200 mg per dag.
Läkaren väljer de optimala doserna individuellt, beroende på indikationen och patientens allmänna tillstånd.
Rekommenderade doseringsregimer för MetucinVela:
- milda kognitiva störningar: 100-300 mg per dag / m kurs i 14-30 dagar;
- syndrom av vegetativ dystoni, neurotiska och neurosliknande tillstånd: 400-500 mg per dag i / m kurs i 14 dagar;
- dyscirkulatorisk encefalopati i dekompensationsfasen: 1 eller 2 gånger om dagen, 200–500 mg intravenöst dropp eller ström i 14 dagar. Under de närmaste 14 dagarna ges MetucinVela intramuskulära injektioner i en daglig dos av 100–250 mg;
- kursförebyggande av cirkulerande encefalopati: 2 gånger om dagen, 200-250 mg / m;
- akuta störningar i hjärncirkulationen (vid komplex terapi): 2-4 gånger om dagen, 200-500 mg intravenöst dropp i 10-14 dagar, sedan 2-3 gånger om dagen, 200-250 mg intramuskulärt för 2 veckor;
- kraniocerebrala skador och deras konsekvenser: 2-4 gånger om dagen, 200–500 mg intravenöst dropp i 10–15 dagar;
- peritonit och akut nekrotiserande pankreatit: MetucinVel ordineras den första dagen under den preoperativa eller postoperativa perioden. Den optimala dosen i varje fall bestäms individuellt, beroende på sjukdomsformen, processens prevalens, svårighetsgraden av tillståndet och alternativen för den kliniska kursen. Läkemedlet avbryts gradvis efter att ett stabilt positivt kliniskt svar och laboratoriesvar uppnåtts;
- akut edematös pankreatit: 3 gånger om dagen, 200–500 mg intravenöst och intramuskulärt;
- nekrotiserande pankreatit: med mild svårighetsgrad - 3 gånger om dagen, 100-200 mg intravenöst och intramuskulärt; med måttlig svårighetsgrad - 3 gånger om dagen, 200 mg intravenöst; i svåra fall - den första dagen, 2 gånger om dagen, 400 mg, sedan 2 gånger om dagen, 200-500 mg med en gradvis minskning av den dagliga dosen; i ett extremt svårt tillstånd av sjukdomen - i början av behandlingen ordineras 800 mg per dag, efter ihållande lindring av pankreatogen chock och stabilisering av tillståndet - 2 gånger om dagen, 300-500 mg dropp intravenöst, då minskas dosen gradvis;
- primär öppenvinkelglaukom: 1-3 gånger om dagen ges MetucinVela intramuskulära injektioner, 100–300 mg, för en 14-dagars kurs;
- akut berusning med antipsykotiska läkemedel: 200–500 mg per dag intravenöst i 7–14 dagar;
- abstinenssyndrom: 2-3 gånger om dagen, 200–500 mg intravenöst dropp i 5-7 dagar;
- akut hjärtinfarkt (mot bakgrund av standardbehandling för denna sjukdom): 3 gånger om dagen (med 8 timmars intervall), 2-3 mg / kg, men inte mer än 250 mg åt gången eller 800 mg per dag. Under de första 5 dagarna administreras MetucinVel intravenöst, de närmaste 9 dagarna - intravenöst eller intramuskulärt. Med i / v-metoden administreras läkemedlet dropp under 30–90 minuter och spädar 100–150 ml 0,9% natriumkloridlösning eller 5% dextroslösning. Om det är nödvändigt är stråleinsprutning möjlig i minst 5 minuter.
Bieffekter
- från det kardiovaskulära systemet: en kortvarig ökning av blodtrycket;
- från nervsystemet: störningar i att somna, dåsighet;
- från matsmältningssystemet: metallsmak i munnen, torrhet i munslemhinnan, diarré, flatulens, illamående;
- från andningsorganen: ont i halsen, en obehagskänsla i bröstet, en känsla av brist på luft (oftast av kortvarig karaktär och orsakas av alltför snabb administrering av MetucinVel);
- andra: en känsla av värme i hela kroppen, en obehaglig lukt, överkänslighetsreaktioner.
Överdos
Den aktiva substansen MetucinVela kännetecknas av låg toxicitet, så risken för överdosering är osannolik.
Om den rekommenderade dosen av misstag överskrids avsevärt kan sömnlöshet utvecklas, ibland sömnighet och sedering. Intravenös administrering kan öka blodtrycket.
Symtomen går vanligtvis på egen hand inom 24 timmar, så ingen specifik behandling krävs. Om blodtrycket är för högt ordineras blodtryckssänkande läkemedel under kontroll av denna indikator. Vid svår sömnlöshet indikeras användning av ett sovpiller eller ett ångestdämpande medel i oral form.
speciella instruktioner
Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer
Under behandlingen med MetucinVel bör patienterna vara försiktiga när de utför aktiviteter som kräver snabba psykomotoriska reaktioner och hög koncentration av uppmärksamhet, inklusive bilkörning.
Applicering under graviditet och amning
Under experimentella studier av den aktiva substansen MetucinVel upptäcktes inga embryotoxiska, mutagena och teratogena effekter. Det har dock inte gjorts några välkontrollerade studier på människor. På grund av otillräckliga data om läkemedlets säkerhet och effekt är det inte förskrivet till gravida och ammande kvinnor.
Pediatrisk användning
MetucinVel ordineras inte till patienter under 18 år, eftersom dess effekt på denna åldersgrupp inte har studerats fullständigt.
Med nedsatt njurfunktion
Ett antioxidantmedel är kontraindicerat för användning vid svår njursvikt.
För kränkningar av leverfunktionen
MetucinVel används inte för att behandla patienter med akut leversvikt.
Användning hos äldre
I ålderdomen kan MetucinVel användas enligt indikationerna.
Läkemedelsinteraktioner
MetucinVel minskar de toxiska effekterna av etanol på kroppen.
Etylmetylhydroxipyridinsuccinat förstärker effekten av antiparkinsonläkemedel (t.ex. levodopa), antiepileptika (t.ex. karbamazepin) och bensodiazepin-ångestdämpande medel.
Analoger
Analoger av Metucinvel är Vitanam, Histokrom, Cardioxipin, Laprot, Medomeksi, Mexidant, Mexidol, Mexicor, Neurox, Proinin, Rexod, Thiotriazolin, Cerecard, Cytorean, Emoxyakti, Emoxipin, Emoxibel, Emsibeltoxidol, Emoxidol.
Villkor för lagring
Förvara utom räckhåll för barn, skyddad från ljus, vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C.
Hållbarheten är 3 år.
Villkor för utdelning från apotek
Tilldelas på recept.
Recensioner om MetutsinVel
Enligt recensioner är MetucinVel ett effektivt antioxidantmedel, jämförbart i effektivitet med dyrare analoger. Många patienter med ischemisk stroke ordineras detta läkemedel som en förebyggande åtgärd. Det förbättrar blodcirkulationen under hypoxi, åtföljd av huvudvärk och yrsel. Normaliserar metaboliska processer i nervceller, förbättrar välbefinnandet efter traumatisk hjärnskada.
Priset på MetucinVel på apotek
Priset på MetucinVel i form av en lösning för intravenös och intramuskulär administrering är cirka 330–386 rubel. per förpackning innehållande 10 ampuller om 2 ml.
MetutsinVel: priser på onlineapotek
|
Läkemedelsnamn Pris Apotek |
|
Metucinvel sol. i / v och i / m int. 50 mg / ml amp. 2 ml 10 st. 364 RUB köpa |
|
MetucinVel 50 mg / ml lösning för intravenös och intramuskulär administrering 2 ml 10 st. 364 RUB köpa |
|
MetucinVel-lösning för intravenös och intramuskulär administrering 50 mg / ml 5 ml 5 st 376 r köpa |
|
Metucinvel 50 mg / ml lösning för intravenös och intramuskulär administrering 5 ml 5 st. 376 r köpa |
Maria Kulkes Medicinsk journalist Om författaren
Utbildning: Första Moskvas statliga medicinska universitet uppkallat efter I. M. Sechenov, specialitet "Allmän medicin".
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
