Mersilon - Instruktioner För Användning Av Tabletter, Pris, Recensioner, Analoger

2024 Författare: Rachel Wainwright | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-15 07:41

Mercilon

Mercilon: bruksanvisning och recensioner

1. 1. Släpp form och komposition
2. 2. Farmakologiska egenskaper
3. 3. Indikationer för användning
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Metod för applicering och dosering
6. 6. Biverkningar
7. 7. Överdosering
8. 8. Särskilda instruktioner
9. 9. Applicering under graviditet och amning
10. 10. Användning hos äldre
11. 11. Läkemedelsinteraktioner
12. 12. Analoger
13. 13. Villkor för lagring
14. 14. Villkor för utdelning från apotek
15. 15. Recensioner
16. 16. Pris på apotek

Latinskt namn: Mercilon

ATX-kod: G03AA09

Aktiv ingrediens: desogestrel + etinylestradiol (desogestrel + etinylestradiol)

Tillverkare: Organon (Nederländerna)

Beskrivning och fotouppdatering: 16.08.2019

Priser på apotek: från 1200 rubel.

köpa

Mercilon är en monofasisk PDA (kombinerad oral preventivmedel) som undertrycker ägglossningen och ökar utsöndringen av livmoderhalsslem.

Släpp form och komposition

Doseringsform av Mersilon - tabletter: bikonvex, rund, vit, på ena sidan finns en gravyr "TR" ovanför siffran "4", på den andra sidan finns en bild av en femkantig stjärna och inskriptionen "ORGANON" (21 st. I en PVC / aluminiumblister, är varje blister hermetiskt förseglad i en dospåse gjord av aluminiumlaminerad folie; 1, 3 eller 6 dospåsar (respektive 21, 63 eller 126 tabletter) i en kartong).

1 tablett innehåller:

• Aktiva ingredienser: desogestrel - 0,15 mg, etinylestradiol - 0,02 mg;
• Hjälpkomponenter: povidon, potatisstärkelse, stearinsyra, α-tokoferol, kolloidal kiseldioxid, laktosmonohydrat.

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik

Mercilon är ett kombinerat preventivmedel som innehåller gestagen och östrogen. Den preventiva effekten av läkemedlet baseras på dess förmåga att undertrycka ägglossningen och öka utsöndringen av livmoderhalsslem.

Etinylöstradiol är en syntetisk analog av östradiol vars verkan uttrycks i regleringen av menstruationscykeln samtidigt med nivån av corpus luteumhormonet.

Desogestrel tillhör gestagener och är en hämmare av syntesen av FSH (follikelstimulerande hormon) och LH (luteiniserande hormon), som produceras i hypofysen. Detta stör follikelns mognad och förhindrar ägglossning.

Mercilon undviker inte bara mognaden av ägget, redo för befruktning, utan har också en preventiv effekt associerad med en ökning av slemets viskositet som omsluter livmoderhalsen, vilket leder till svårigheter i spermierörelsen i den. Att ta läkemedlet hjälper också till att reglera menstruationscykeln, ger mindre blödning och minimerar smärta under menstruationen, vilket minskar risken för att utveckla järnbristanemi. Förekomsten av endometriecancer och äggstockscancer hos kvinnor som tar Mercilon är också låg.

Farmakokinetik

Desogestrel

När det tas oralt absorberas desogestrel snabbt och nästan 100% och förvandlas till etonogestrel. Den maximala koncentrationen av ämnet i blodplasman registreras efter 1,5 timmar. Biotillgänglighet varierar från 62 till 81%.

Etonogestrel binder till könshormonbindande globulin (SHBG) och till albumin i blodplasma. Endast 2–4% av det totala innehållet av etonogestrel i kroppen finns i fri form i blodplasma, medan 40-70% av ämnet kännetecknas av specifik bindning till SHBG. En ökning av koncentrationen av SHBG orsakad av etinylöstradiol förändrar fördelningen mellan blodproteiner och leder till en minskning av den albuminbundna fraktionen och en ökning av den SHBG-bundna fraktionen. För desogestrel är den uppenbara distributionsvolymen 1,5 l / kg.

Etonogestrel metaboliseras fullständigt genom kända metoder för könshormonmetabolism. Graden av metabolisk clearance av föreningen från blodplasma är 2 ml / min / kg. Det finns inga bevis för en interaktion mellan etonogestrel och etinylöstradiol, som tas samtidigt med den.

Plasmanivån för etonogestrel minskar i två steg. I slutskedet är halveringstiden cirka 30 timmar. Desogestrel och dess metaboliter utsöndras genom njurarna och tarmarna i ett förhållande 6: 4.

De farmakokinetiska egenskaperna hos etonogestrel påverkas av SHBG, vars innehåll ökar tre gånger under inverkan av etinylöstradiol. Med det dagliga intaget ökar nivån av etonogestrel i blodplasman med 2-3 gånger och når ett stabilt värde under andra halvan av cykeln.

Etinylestradiol

När det tas oralt absorberas etinylöstradiol nästan fullständigt och i hög hastighet. Dess maximala koncentration i blodplasma observeras i 1-2 timmar efter administrering. Den absoluta biotillgängligheten, som är resultatet av presystemisk metabolism, når 60%.

Etinylöstradiol kännetecknas av ospecifik bindning till blodplasmaalbumin, och det är ganska fullständigt (98,5%). Denna aktiva komponent i Mersilon hjälper till att öka koncentrationen av SHBG. Den uppenbara fördelningsvolymen är 5 l / kg.

Etinylöstradiol är inblandat i processerna för presystemisk metabolism både i levern och i tunntarmens slemhinna. I det inledande skedet metaboliseras det genom aromatisk hydroxylering, under vilken olika metylerade och hydroxylerade metaboliter bildas, vilka bestäms både i fritt tillstånd och i form av konjugat med sulfater och glukuronider. Graden av metabolisk eliminering av etinylöstradiol från blodplasma är i genomsnitt 5 ml / min / kg.

Innehållet av etinylöstradiol i blodplasma minskar i två steg. I slutskedet är halveringstiden cirka 24 timmar. Det finns ingen utsöndring av ämnet i oförändrad form, och dess metaboliter utsöndras i urinen och avföringen i ett förhållande av cirka 4: 6. Halveringstiden för metaboliter är cirka 1 dag.

Jämviktskoncentrationen av etinylöstradiol uppnås 3-4 dagar efter administreringens början, när dess innehåll i blodplasman är 30-40% högre än efter att ha tagit en dos.

Indikationer för användning

Enligt instruktionerna tas Mercilon som preventivmedel (för att skydda mot oönskad graviditet).

Kontraindikationer

Absolut:

• Venös trombos, inklusive lungemboli och djup ventrombos i benet (för närvarande diagnostiserad eller med en historia);
• Arteriell trombos (inklusive stroke, hjärtinfarkt) eller föregångare till trombos (angina pectoris, övergående ischemisk attack) (för närvarande diagnostiserad eller en historia av data);
• Predisposition för arteriell eller venös trombos: hyperhomocysteinemi, resistens mot aktiverat protein C, protein C-brist, antitrombin III-brist, protein S-brist, antifosfolipidantikroppar (lupusantikoagulant, antikroppar mot kardiolipin);
• Migrän (i närvaro av data om fokala neurologiska symtom i anamnesen);
• Diabetes mellitus med mikroangiopati (vaskulära skador);
• Flera eller allvarliga riskfaktorer för arteriell eller venös trombos, inklusive högt blodtryck med arteriellt tryck (BP) 160/100 mm Hg. Konst. och mer;
• Pankreatit, åtföljd av svår hypertriglyceridemi (hypertriglyceridemi), inklusive data i anamnesen;
• Allvarlig leverskada, inklusive historik med data (före normalisering och återställande av leverfunktion);
• Levertumörer (maligna och godartade), inklusive historia;
• Maligna hormonberoende tumörer i bröstkörtlar eller könsorgan (inklusive misstänkta);
• Laktasbrist, laktosintolerans, glukos-galaktosmalabsorption;
• Vaginal blödning av oförklarlig etiologi;
• Rökning efter 35 år med 15 cigaretter per dag eller mer;
• Graviditetsperiod (inklusive förväntad)
• Amning (amningsperiod);
• Överkänslighet mot aktiva substanser eller mot någon annan komponent i PDA: n.

Om någon av de sjukdomar / tillstånd som uppstår under behandling med Mercilon måste du sluta använda den omedelbart.

Relativt (för något av följande tillstånd / sjukdomar är användning av Mercilon tillåtet med försiktighet, efter en noggrann bedömning av förhållandet mellan potentiell risk och förväntad nytta):

• Hypertoni;
• Hyperlipidemi;
• Sicklecellanemi;
• Migrän;
• Valvulära (förvärvade) hjärtfel;
• Förmaksflimmer;
• Diabetes;
• SLE (systemisk lupus erythematosus);
• Gassers sjukdom (hemolytiskt uremiskt syndrom);
• Ytlig tromboflebit, åderbråck;
• Familjhistoria av tromboemboliska sjukdomar (arteriell eller venös trombos / tromboembolism hos föräldrar, systrar, bröder i relativt tidig ålder);
• Förändringar i biokemiska parametrar, såsom resistens mot aktiverat protein C, brist på antitrombin III, hyperhomocysteinemi, brist på proteiner C och S, antifosfolipidantikroppar (lupusantikoagulant, antikroppar mot kardiolipin), vilket indikerar en medfödd eller förvärvad benägenhet för arteriell eller venös trombos;
• Kronisk inflammatorisk tarmsjukdom (Crohns sjukdom och ulcerös kolit);
• Hypertriglyceridemi (inklusive familjehistoria);
• Kroniska leversjukdomar, inklusive medfödd hyperbilirubinemi - Dubin-Johnson, Gilbert, Rotors syndrom;
• Fetma (kroppsmassindex över 30 kg / m ²);
• Rökning;
• Postpartum period;
• Ålder över 35 år.

Vid långvarig immobilisering, omfattande kirurgiska ingrepp (särskilt i nedre extremiteterna), allvarliga skador, rekommenderas att du slutar använda Mercilon vid planerade operationer senast 4 veckor och inte återuppta behandlingen i 2 veckor efter remobilisering.

Instruktioner för användning av Mersilon: metod och dosering

Mersilon-tabletter tas oralt, iakttagande av ordningen som anges på förpackningen, varje dag ungefär vid samma tid, vid behov, tvättas med vatten i en liten mängd.

Doseringsregim: 1 tablett per dag i 3 veckor.

Tabletterna från nästa förpackning börjar tas efter en veckas paus, under vilken menstruationsblödning äger rum, vanligtvis börjar 1-2 dagar efter att den sista tabletten har tagits; blödning kan fortsätta tills nästa förpackning tas.

Börja ta Mercilon-tabletter beroende på tidigare preventivmetoder eller kvinnans tillstånd:

• Hormonella preventivmedel har inte använts under den senaste månaden eller mer: tabletter tas den första dagen i menstruationscykeln; det är tillåtet att ta det första p-piller 2-5 dagar från början av menstruationscykeln, men under den första veckan då du tar p-piller i den första cykeln, bör du dessutom använda en icke-hormonell skyddsmetod;
• CHC (kombinerade hormonella preventivmedel): orala doseringsformer - det är lämpligt att börja använda Mersilon nästa dag efter att ha tagit den sista aktiva tabletten av det föregående läkemedlet, men senast nästa dag efter slutet av den vanliga pausen i att ta piller (dagen efter att ha tagit den sista tabletten, innehåller inte hormoner) depotplåster eller vaginal ring - det är tillrådligt att börja ta piller samma dag plåstret eller ringen tas bort, men inte senare än den dag då nästa applicering av plåstret ska göras eller en ny ring sätts in;
• Monopreparationer som endast innehåller en gestagen komponent - "minipiller", injektioner, ett implantat, ett intravenöst system som frigör gestagen (IUD): du kan byta från ett "minipiller" till Mersilon när som helst; från ett implantat eller IUD - samma dag som de tas bort; från injektioner - dagen för nästa injektion. Under alla omständigheter under den första antagningsveckan måste ytterligare skyddsmetoder användas;
• Abort utförd under första trimestern: det rekommenderas att du börjar ta PDA omedelbart, du behöver inte använda ytterligare preventivmetoder;
• Abort gjort under andra trimestern eller förlossningen: börja ta drogen 3-4 veckor efter aborten eller förlossningen; Om du börjar ta det vid ett senare tillfälle är det nödvändigt att använda ytterligare barriärmetoder för preventivmedel under den första veckan. om en kvinna innan man använder Mercilon redan har haft samlag efter en abort eller förlossning, är det nödvändigt att utesluta förekomsten av graviditet innan inläggningen påbörjas, eller att vänta på den första menstruationsblödningen.

Tillförlitligheten för preventivmedel minskar inte om nästa piller försenas med mindre än 12 timmar. I en sådan situation måste en kvinna ta Mercilon så snart möjligheten uppstår och ta efterföljande piller vid den vanliga tiden. Om mottagningen är försenad i mer än 12 timmar kan pålitligheten för preventivmedel minska.

Du kan inte avbryta att ta piller i mer än en vecka. Adekvat undertryckning av hypotalamus-hypofys-ovariesystemet inträffar efter att tabletterna tagits i en vecka utan avbrott.

Cykeln inkluderar 3 veckors användning, för varje vecka finns det speciella rekommendationer om nästa Mercilon-tablett saknas.

1: a veckan. Det missade piller måste tas så snart kvinnan kommer ihåg passet, även om hon behöver dricka 2 piller samtidigt. Sedan fortsätter mottagningen enligt standardschemat. Under nästa vecka är det dessutom nödvändigt att använda metoden för barriärprevention, och om du har sexuella kontakter under den föregående veckan måste du ta hänsyn till möjligheten till graviditet. Risken för graviditet är högre, ju närmare avbrottet i att ta Mercilon till tiden för samlag och desto fler tabletter missas.

II vecka. Det missade piller måste tas så snart kvinnan kommer ihåg hoppet, även om hon behöver dricka 2 piller samtidigt. Sedan fortsätter mottagningen enligt standardschemat. Om pillerna togs i tid under veckan före den första missade dosen, finns det inget behov av att använda ytterligare icke-hormonella preventivmetoder. Vid det tidigare oregelbundna intaget eller om det saknas mer än en tablett under nästa vecka används ytterligare skydd mot graviditet.

III vecka. På grund av det efterföljande avbrottet i användningen av Mercilon kan pålitligheten av preventivmedel minskas. Om pillerna togs i tid under veckan före den första glömda dosen, finns det inget behov av att använda ytterligare icke-hormonella preventivmetoder. Annars bör ett av följande två system tillämpas och ytterligare preventivmedel bör användas under en vecka:

1. Det missade piller måste tas så snart kvinnan kommer ihåg passet, även om hon behöver dricka 2 piller samtidigt. Sedan fortsätter mottagningen enligt standardschemat. Det är nödvändigt att starta ett nytt paket omedelbart efter slutet av det nuvarande paketet, utan att ta en paus mellan dem. Chansen att drabbas av blödning före slutet av den andra förpackningen är liten, men vissa kvinnor kan ha blödande eller riklig fläck när de tar piller
2. Du bör sluta ta läkemedlet från det aktuella paketet och ta en paus i högst en vecka, inklusive de dagar då kvinnan glömde att ta tabletterna, och starta sedan ett nytt paket.

Om det fanns ett pass när du tog Mercilon och det inte fanns någon abstinensblödning i nästa paus med att ta piller, måste sannolikheten för graviditet beaktas.

Vid allvarliga gastrointestinala störningar kan absorptionen av Mercilon vara ofullständig, därför måste ytterligare preventivmedel vidtas. Om kräkningar inträffar inom 3-4 timmar efter att du har tagit läkemedlet, måste du använda rekommendationerna för att hoppa över nästa pillerintag. Om kvinnan inte vill ändra den vanliga doseringsregimen, ska de extra tabletterna tas från det andra paketet i den mängd som förlossnings-gynekologen bestämmer.

För att fördröja menstruationens början, måste du fortsätta ta piller från ett annat paket utan en standardavbrott. Fördröjningens varaktighet kan vara vilken som helst, fram till slutet av tabletterna från den andra förpackningen, vid denna tidpunkt kan spottningsfläck eller kraftig blödning inträffa. Efter en veckas paus bör Mercilon återupptas som vanligt.

För att flytta din period till en annan veckodag än väntat när du följer standarddoseringen rekommenderas det att förkorta intervallet för antagning till det antal dagar som krävs för skiftet. Man bör komma ihåg att ju kortare paus, desto större är sannolikheten för frånvaro under denna menstruationsperiod och förekomsten av utsmetning eller kraftig blödning när man tar piller från det andra paketet.

Bieffekter

• Kardiovaskulärt system: trombos eller tromboembolism (inklusive stroke, hjärtinfarkt, lungemboli, trombos i djup ven), tromboembolism i retinala artärer, mesenterisk, lever, njurar och artärer, ökat blodtryck;
• Hormonberoende tumörer: bröstcancer, levertumörer;
• Hud: kloasma (speciellt om det tidigare har förekommit kloasma under graviditeten);
• Reproduktionssystem: acyklisk spotting främst under de första månaderna av antagning;
• Övrigt: allergiska reaktioner.

Biverkningar som observerats när du tar Mersilon, vars samband med att ta läkemedlet inte har bevisats:

• Immunsystemet: sällan - överkänslighet;
• Metabolism och näring: ofta - viktökning; sällan - vätskeretention; sällan - viktminskning
• Nervsystemet: ofta - humörsvängningar, depression, huvudvärk; sällan - minskad libido, migrän; sällan - ökad libido;
• Synorgan: sällan - intolerans mot kontaktlinser;
• Matsmältningssystemet: ofta - buksmärta, illamående sällan - kräkningar;
• Hud och subkutan vävnad: sällan - urtikaria, hudutslag; sällan - erythema multiforme, erythema nodosum;
• Fortplantningssystem: ofta - ömhet i bröstet; sällan - bröstförstoring; sällan - urladdning från bröstet och slidan.

Överdos

En överdos av Mercilon leder vanligtvis inte till utvecklingen av allvarliga komplikationer. Illamående och kräkningar anses vara sannolika tecken på detta tillstånd; hos unga flickor kan blödning från slidan uppstå. Motgift mot desogestrel och etinylöstradiol är okänd, därför rekommenderas symtomatisk behandling.

speciella instruktioner

Förekomsten av något av följande tillstånd / faktorer kräver en noggrann bedömning av fördelarna och möjliga risker med att ta Mercilon. Detta bör diskuteras med din läkare innan du börjar en preventivkurs. Vid förvärring av sjukdomar, försämring av tillståndet eller om de första symtomen uppträder, är det nödvändigt att omedelbart rådfråga en läkare som kommer att besluta om att fortsätta använda läkemedlet.

Kärlsjukdomar

I epidemiologiska studier har möjligheten till en koppling mellan användning av Mersilon och en ökad risk för trombotiska, tromboemboliska arteriella och venösa sjukdomar såsom stroke, hjärtinfarkt, lungemboli och djup venetrombos fastställts. dessa sjukdomar observeras extremt sällan.

Användningen av vilken PDA som helst ökar risken för venös tromboembolism (VTE), vilket manifesterar sig som lungemboli och / eller djup ventrombos (i vissa fall med dödliga konsekvenser). Sannolikheten för sjukdom är högre under det första inläggningsåret än i fallet då Mercilon används i mer än ett år.

Som ett resultat av vissa epidemiologiska studier visade det sig att när man tar lågdos PDA som innehåller tredje generationens gestagener, inklusive desogestrel, ökas risken för VTE jämfört med att ta lågdos PDA som innehåller gestagen levonorgestrel.

I andra blodkärl (artärer och vener i mesenteriet, levern, njurarna, näthinnan eller hjärnan) inträffar trombos extremt sällan, och det finns ingen enighet om användning av p-piller är orsaken till dess bildning.

Vid en ökning av migränens intensitet och frekvens när du tar läkemedlet rekommenderas att omedelbart avbryta Mersilon, eftersom detta tillstånd kan vara ett tecken på cerebrovaskulära störningar.

Neoplasmer (tumörer)

Den viktigaste riskfaktorn för livmoderhalscancer är ihållande humant papillomvirusinfektion. I resultaten av vissa epidemiologiska studier noterades det att kvinnor som får p-piller under lång tid har en ökad risk för livmoderhalscancer. Det finns dock inga tillförlitliga data om i vilken utsträckning dessa indikatorer påverkades av förvirring av olika faktorer (såsom kvinnans sexuella beteende (inklusive användning av barriärmetoder för preventivmedel) och cervikal screeningundersökningar) eller deras förhållande.

Med användning av kombinerade p-piller ökar RR något (upp till 1,24) - den relativa risken för att utveckla bröstcancer och efter avskaffandet av p-piller minskar den gradvis över 10 år. Eftersom bröstcancer är ganska sällsynt hos kvinnor under 40 år är ökningen av sannolikheten för dess utveckling mot bakgrund av att man tar p-piller, nuvarande eller nyligen stoppad, obetydlig i förhållande till bas sannolikheten för att utveckla cancer. Data om cancerens etiologi i materialet i dessa studier tillhandahålls inte. Den ökade risken för bröstcancer på grund av användning av kombinerade p-piller kan förklaras både av det faktum att bröstcancer diagnostiseras i ett tidigare skede och av det biologiska inflytandet av p-piller eller en kombination av dessa faktorer.

Bröstcancer hos kvinnor som någonsin har använt p-piller är kliniskt mindre avancerad än hos kvinnor som aldrig har använt dem.

Utvecklingen av godartade leverneoplasmer med användning av läkemedlet Mercilon observerades extremt sällan, maligna tumörer diagnostiserades ännu mindre ofta, men som ett resultat av detta noterades i vissa fall livshotande intra-abdominal blödning. Vid utförande av differentiell diagnos av sjukdomar hos kvinnor som får p-piller, är det nödvändigt att ta hänsyn till möjligheten till leverneoplasmer, vars symtom kan vara dess förstoring, akut smärta i övre delen av buken eller tecken på intra-abdominal blödning.

Andra sjukdomar

Med utvecklingen av ihållande, kliniskt signifikant arteriell hypertoni (AH) när du tar Mercilon, bör den avbrytas och behandlingen för AH bör inledas. Efter att ha använt blodtryckssänkande läkemedel är det möjligt att sänka trycket till normalt, det är möjligt att återuppta att ta Mercilon.

Det finns en möjlighet till ökad risk för pankreatit på grund av användning av Mercilon om kvinnan eller hennes familjemedlemmar diagnostiseras med hypertriglyceridemi.

Det finns rapporter om att kolelithiasis, porfyri, Gassers sjukdom, systemisk lupus erythematosus, Sydenhams chorea, herpes under graviditet, hörselnedsättning på grund av otoskleros, ärftligt angioödem (HAE), klåda och / eller gulsot orsakad av kolestas kan utvecklas eller förvärras som under graviditet., och när du tar Mercilon, men bevisen för sambandet mellan dessa effekter och användningen av läkemedlet är otvetydiga.

Vid akuta eller kroniska kränkningar av leverfunktionen måste läkemedlet avbrytas tills leverfunktionsindikatorerna normaliseras. Den tidigare observerade (med användning av könssteroider eller graviditet) återkommande kolestatisk gulsot är grunden för att avbryta användningen av Mercilon.

Trots det faktum att Mersilon kan påverka perifer glukos och insulintolerans, har det inte bevisats att det krävs en förändring av den terapeutiska regimen för diabetes mellitus (innehållande mindre än 50 μg etinylöstradiol) PDA, men sådana patienter bör vara under noggrann medicinsk övervakning.

Det finns bevis för ett samband mellan användning av PDA med ulcerös kolit och Crohns sjukdom.

Ibland kan chloasma observeras på grund av användningen av Mercilon, särskilt om det finns pigmentering av ansiktshuden tidigare under graviditeten. Om du är benägen för chloasma rekommenderas att du undviker UV-strålning och direkt solljus.

Innan användningen av Mercilon påbörjas eller återupptas, bör läkaren ta en fullständig sjukdomshistoria, inklusive familjehistoria, och genomföra en grundlig medicinsk undersökning av patienten. Det är nödvändigt att mäta blodtrycket och, om kliniskt signifikanta tecken på högt blodtryck upptäcks, genomföra en fysisk undersökning med hänsyn till kontraindikationer och varningar. En kvinna bör noga läsa bruksanvisningen för Mercilon och följa alla rekommendationer. Listan över nödvändiga undersökningar och hur ofta de genomförs bör baseras på allmänt vedertagen praxis, väljas individuellt och genomföras minst var sjätte månad.

Orala preventivmedel skyddar inte mot humant immunbristvirus (HIV-AIDS) och andra sexuellt överförbara infektioner.

Effektiviteten av preventivmedel kan minska om du hoppar över att ta Mercilon vid gastrointestinala störningar eller när du tar en PDA med vissa läkemedel.

Utvärdering av oregelbunden blödning ska utföras i slutet av anpassningsperioden, som varar i tre månader, eftersom det under de första månaderna av Mersilon är stor sannolikhet för kraftig blodig eller oregelbunden fläck.

När oregelbunden blödning fortsätter eller uppträder efter tidigare etablerade cykler är det nödvändigt att ta hänsyn till risken för icke-hormonella orsaker till cykelstörningar och, för att utesluta graviditet eller maligna tumörer, genomföra adekvata studier (inklusive diagnostisk curettage).

I avsaknad av menstruationsblödning mellan pillerna, om alla rekommendationer som följs är sannolikheten för graviditet försumbar. Om det inte finns någon blödning för andra gången i rad, eller om rekommendationerna för att ta läkemedlet har brutits, krävs det att utesluta möjligheten till graviditet.

CPC påverkar resultaten av följande laboratoriestudier: innehållet av transportproteiner i plasma (t.ex. lipid / lipoproteinfraktioner och kortikosteroidbindande globulin), koagulationsparametrar, fibrinolys och kolhydratmetabolism, biokemiska parametrar för sköldkörtelns funktion, njurar, binjurar och lever. Normalt ligger förändringens omfattning inom det normala laboratorieområdet.

En tablett Mersilon innehåller mindre än 80 mg laktos, men vid sällsynta ärftliga sjukdomar, såsom laktasbrist, laktosintolerans, glukos-galaktosmalabsorption, bör närvaron av laktos i läkemedlet beaktas.

Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer

För närvarande har Mersilons inflytande på förmågan att köra fordon och utföra komplexa typer av arbete som kräver ökad koncentration av uppmärksamhet och snabba reaktioner inte studerats.

Applicering under graviditet och amning

Mottagande av Mersilon under graviditet är kontraindicerat. Om graviditet diagnostiseras när du tar läkemedlet, bör det avbrytas omedelbart. Resultaten från de flesta epidemiologiska studier har inte bekräftat en ökad risk för medfödda missbildningar hos barn vars mödrar tog Mercilon före graviditeten. Vid oavsiktlig användning av sådana kombinerade orala preventivmedel (CPC) i början av graviditeten observerades inte teratogena effekter.

Mercilon kan påverka amning eftersom det förändrar sammansättningen och minskar mängden bröstmjölk. Därför rekommenderas inte användning av läkemedlet förrän amningen är klar. Desogestrel, etinylöstradiol och / eller deras metaboliter i små mängder kan utsöndras i bröstmjölk, men det finns ingen information om deras negativa inverkan på den nyfödda hälsan.

Användning hos äldre

Mersilon används inte till äldre patienter.

Läkemedelsinteraktioner

För att ta hänsyn till den möjliga interaktionen mellan Mersilon och andra medicinska substanser / medel, vid behov, deras gemensamma användning, bör du söka råd från din läkare.

Analoger

Mercilons analoger är: Belara, Logest, Dailla, Bonade, Jess, Artisia, Janine, Yarina, Lindinet, Rigevidon, Logest, Zoely, Midiana, Egestrenol, Marvelon, Regulon, Munali, Novinet, Tri-Mercy.

Villkor för lagring

Förvara på en torr, mörk plats vid en temperatur som inte överstiger 2-30 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarheten är 3 år.

Villkor för utdelning från apotek

Tilldelas på recept.

Recensioner om Mercilon

I grund och botten lämnar läkare positiva recensioner om Mersilon, eftersom de anser att det är ett mycket effektivt läkemedel, med förbehåll för regelbunden antagning och överensstämmelse med alla rekommendationer från en specialist. Patienterna bekräftar också de goda preventivmedelsegenskaperna hos denna PDA. Emellertid är ett preventivmedel inte lämpligt för alla kvinnor på grund av kroppens individuella egenskaper och förekomsten av eventuella samtidigt sjukdomar. Det finns också frekventa rapporter om biverkningar när du tar Mercilon (chloasma, minskad libido, hudutslag, huvudvärk, depression) eller ökade symtom på redan existerande patologiska tillstånd (migrän, trombos, pankreatit), vilket uppmanar vissa kvinnor att sluta ta läkemedlet.

Priset på Mercilon på apotek

Det ungefärliga priset för Mersilon är cirka 1360-1870 rubel (paketet innehåller 21 tabletter).

Mercilon: priser på onlineapotek

Läkemedelsnamn Pris Apotek

Mersilon 150 mcg + 20 mcg tabletter 21 st. 1200 RUB köpa

Mersilon tabletter 21 st. 1569 RUB köpa

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om författaren

Utbildning: Rostov State Medical University, specialitet "Allmän medicin".

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!