Lekrolin
Lekrolin: bruksanvisning och recensioner
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Farmakologiska egenskaper
- 3. Indikationer för användning
- 4. Kontraindikationer
- 5. Metod för applicering och dosering
- 6. Biverkningar
- 7. Överdosering
- 8. Särskilda instruktioner
- 9. Applicering under graviditet och amning
- 10. Användning i barndomen
- 11. Läkemedelsinteraktioner
- 12. Analoger
- 13. Villkor för lagring
- 14. Villkor för utdelning från apotek
- 15. Recensioner
- 16. Pris på apotek
Latinskt namn: Lecrolyn
ATX-kod: S01GX01
Aktiv ingrediens: cromoglicic acid (cromoglicic acid)
Tillverkare: Santen OY (Finland)
Beskrivning och fotouppdatering: 2018-11-26
Priser på apotek: från 81 rubel.
köpa
Lekrolin är ett antiallergiskt läkemedel för lokal användning inom oftalmologi, som har en membranstabiliserande effekt.
Släpp form och komposition
Lekrolin produceras i form av ögondroppar: en färglös eller blekgul transparent lösning (10 ml i en vit polyetenflaska, förseglad med en plastdropppropp med skruvlock, i en kartong 1 flaska; 0,25 ml i ett dropprör, i en aluminiumpåse folie och papper täckt med polyeten, 10 st., lödda i form av plasttejp, i en kartong 2 påsar).
1 ml lösning innehåller:
- aktiv substans: natriumkromoglykat - 20 mg;
- hjälpkomponenter: polyvinylalkohol, glycerol, dinatriumedetat, vatten för injektion; dessutom i en lösning i en droppflaska - bensalkoniumklorid.
Farmakologiska egenskaper
Farmakodynamik
Lekrolin är ett antiallergiskt läkemedel, en stabilisator av mastcellmembran. Verkningsmekanismen för medlet är att hämma processen för degranulering av mastceller och, som en konsekvens, att undertrycka frisättningen av biologiskt aktiva substanser från dem, vilket leder till utveckling av allergiska reaktioner, inklusive bradykinin, histamin, leukotriener (inklusive en långsamt reagerande substans). Lekrolin visar den största effektiviteten vid profylaktisk användning. Mot bakgrund av allergiska sjukdomar kan den absoluta kliniska effekten uppnås efter några dagars eller veckors läkemedelsbehandling.
Farmakokinetik
Natriumkromoglykat genom ögats slemhinna absorberas i liten utsträckning. Halveringstiden för den aktiva substansen är 5-10 minuter, den systemiska biotillgängligheten är mindre än 0,1%.
Indikationer för användning
- allergisk konjunktivit;
- keratokonjunktivit;
- allergisk keratit;
- irritation i ögons slemhinna på grund av allergiska reaktioner orsakade av exponering för faktorer som yrkesrisker, hushållskemikalier, oftalmiska läkemedel, kosmetika, växtpollen, djurskada, ogynnsamma miljöförhållanden.
Kontraindikationer
- ålder upp till 4 år;
- överkänslighet mot någon av beståndsdelarna i det antiallergiska medlet.
Instruktioner för användning av Lekrolin: metod och dosering
Det rekommenderas att injicera Lekrolin ögondroppar i konjunktivsäcken. Den initiala dosen är 1-2 droppar i varje drabbat öga 4 gånger om dagen med ett intervall på 4-6 timmar. Vid behov kan injektionsfrekvensen ökas upp till 6-8 gånger om dagen. Instillation av läkemedlet bör utföras tills symtomen på sjukdomen har tagits bort helt.
Behandlingen av säsongsbunden allergisk konjunktivit bör påbörjas omedelbart efter att de första symtomen på lesionen uppträder. För profylaktiska ändamål bör Lekrolin användas före den förväntade kontakten med allergenet, det vill säga före pollensäsongen. Terapin måste fortsätta under blomningssäsongen eller längre om symtomen kvarstår. Om den förväntade terapeutiska effekten inte kan uppnås efter flera veckors användning av dropparna, bör du kontakta din läkare.
Lekrolin ögondroppar, producerade i en rördroppare, innehåller inte ett konserveringsmedel i kompositionen, vilket saktar ner läkningsprocessen för hornhinnans och konjunktivsår, vilket gör att dessa droppar kan ges till patienter med överkänslighet mot konserveringsmedel.
Innan du använder Lecrolin i ett dropprör, öppna påsen som innehåller läkemedlet längs den streckade linjen. Efter att ett av de extrema dropprören har separerats måste förpackningen stängas försiktigt. Efter att ha sett till att lösningen finns i dropprörets nedre del måste den öppnas och 1-2 droppar av lösningen injiceras i konjunktivsäcken i varje öga. Dosen i röret är tillräcklig för instillation i båda ögonen, läkemedlet som finns kvar efter en engångsbruk kan inte användas.
Bieffekter
Vid applicering topiskt tolereras kromoglinsyra i allmänhet väl och orsakar sällan tecken på ögonirritation. Dessa symtom på lokal irritation inkluderar:
- ofta (mer än 1/100): kortvarig brännande känsla, snabbt förbigående synstörning;
- extremt sällsynt (mindre än 1/10 000): lakrimation, torra ögonsyndrom, känsla av främmande kropp i ögat, konjunktival ödem, allergiska reaktioner; i närvaro av bensalkoniumklorid i Lekrolin - meibomit och ytlig skada på hornhinnans epitel.
Överdos
Under djurstudier avslöjades en extremt låg grad av lokal och systemisk toxicitet av kromoglykinsyra. Vid topisk användning av natriumkromoglykat är överdoseringssymptom osannolika. Men om en överdos misstänks, till exempel symtom som illamående, rekommenderas symptomatisk behandling.
speciella instruktioner
Eftersom konserveringsmedlet bensalkoniumklorid finns i dropparna i droppflaskor, bör de inte användas när du bär kontaktlinser. Före instillation rekommenderas att kontaktlinser tas bort och sätts tillbaka tidigast 15 minuter efter instillation av produkten.
Eftersom dropparna i droppröret inte innehåller ett konserveringsmedel kan de användas av patienter som bär någon typ av kontaktlinser.
Injektionsflaskan med läkemedlet måste stängas efter varje injektion. Låt inte pipettspetsen vidröra ögonen.
Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer
Om en tillfällig synförlust uppstår efter administrering av Lekrolin, rekommenderas inte patienter att köra fordon eller andra potentiellt farliga och komplexa mekanismer omedelbart efter användning av ögondroppar.
Applicering under graviditet och amning
Under graviditet och amning kan oftalmiska droppar användas när de förväntade fördelarna med behandlingen för kvinnan överväger den möjliga risken för biverkningar för fostret / barnet.
Pediatrisk användning
Enligt instruktionerna är Lekrolin kontraindicerat för användning hos barn under 4 år.
Läkemedelsinteraktioner
Hittills har fall av negativa interaktioner mellan kromoglykinsyra och andra läkemedel inte beskrivits.
Användningen av denna aktiva substans kan bidra till att minska behovet av användning av oftalmiska preparat, som inkluderar glukokortikosteroider.
Analoger
Lekrolins analoger är: Allergo-Komod, KromoGEXAL, Kromospir, Intal, Dipolkrom, Hi-Krom, Krom-allerg, Nalkrom, Optivell, Cromoglycic acid.
Villkor för lagring
Förvara på en plats skyddad från ljus, utom räckhåll för barn, vid en temperatur av 15-25 ° C.
Hållbarhet - 3 år efter att förpackningen har öppnats med en pipett eller en flaskdroppare - 1 månad.
Villkor för utdelning från apotek
Finns utan recept.
Recensioner om Lekrolin
På medicinska platser är recensioner av Lekrolin i de flesta fall positiva. Patienter som behandlas med läkemedlet noterar sin höga effektivitet för att eliminera irritation och rodnad i ögonen, dessa symtom, enligt deras recensioner, tas bort även med en enda användning av droppar. Det indikeras också att Lekrolin visar mycket bra resultat när det används före blomning av växten som provocerar sjukdomen, för att förhindra säsongsbunden allergisk konjunktivit. Vid behandling av allergiska reaktioner kan en förbättring av tillståndet observeras efter flera dagar eller veckor med dropparna. Fördelarna med verktyget inkluderar dess tillgänglighet och låga kostnad.
Det finns dock recensioner som indikerar en otillräcklig eller för kortvarig effekt av läkemedlet, vissa patienter noterar utvecklingen av missbruk. Nackdelarna med droppar inkluderar utseendet efter införandet av en vit film på ögonfransarna och ögonlocken. Det finns väldigt få klagomål om utvecklingen av biverkningar.
Priset på Lekrolin på apotek
Priset på Lekrolin kan vara 75–95 rubel för en 10 ml droppflaska.
Lekrolin: priser på onlineapotek
|
Läkemedelsnamn Pris Apotek |
|
Lekrolin 20 mg / ml ögondroppar 10 ml 1 st. RUB 81 köpa |
Maria Kulkes Medicinsk journalist Om författaren
Utbildning: Första Moskvas statliga medicinska universitet uppkallat efter I. M. Sechenov, specialitet "Allmän medicin".
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
