Luxfen
Luxfen: bruksanvisning och recensioner
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Farmakologiska egenskaper
- 3. Indikationer för användning
- 4. Kontraindikationer
- 5. Metod för applicering och dosering
- 6. Biverkningar
- 7. Överdosering
- 8. Särskilda instruktioner
- 9. Applicering under graviditet och amning
- 10. Användning i barndomen
- 11. Vid nedsatt njurfunktion
- 12. För kränkningar av leverfunktionen
- 13. Användning hos äldre
- 14. Läkemedelsinteraktioner
- 15. Analoger
- 16. Lagringsvillkor
- 17. Villkor för utdelning från apotek
- 18. Recensioner
- 19. Pris på apotek
Latinskt namn: Luxfen
ATX-kod: S01EA05
Aktiv ingrediens: brimonidin (brimonidin)
Producent: Santonika, JSC (SANTONIKA) (Litauen)
Beskrivning och foto uppdaterad: 2018-11-29
Priser på apotek: från 309 rubel.
köpa
Luxfen är ett medel mot glaukom.
Släpp form och komposition
Doseringsform - ögondroppar: genomskinlig lösning av grön-gul färg (5 ml i polyetenflaskor med första öppningskontroll, utrustad med droppmunstycke, i en kartong 1 flaska och bruksanvisning för Luxfen).
Sammansättning av 1 ml droppar:
- aktiv substans: brimonidintartrat - 2 mg;
- hjälpkomponenter: renat vatten, natriumcitratdihydrat, natriumklorid, polyvinylalkohol, citronsyramonohydrat, bensalkoniumklorid, 1 M natriumhydroxidlösning eller 1 M saltsyralösning.
Farmakologiska egenskaper
Farmakodynamik
Den aktiva substansen i Luxfen - brimonidin, är en selektiv antagonist av a 2 -adrenergiska receptorer. En minskning av det intraokulära trycket (IOP) inträffar på grund av en dubbel verkningsmekanism: på grund av en minskning av syntesen av intraokulär vätska och en ökning av utflödet av uveoskleralt.
Efter instillation av ögondroppar är minskningen av IOP 10–12 mm Hg. Konst. Läkemedlets maximala effekt utvecklas inom 2 timmar och varar i 12 timmar.
Farmakokinetik
Den maximala plasmakoncentrationen (Cmax) av brimonidin efter instillation av Luxfen uppnås på 0,5-2,5 timmar. Efter applicering av ögondroppar 2 gånger om dagen i 10 dagar förblir genomsnittligt Cmax låg (cirka 0,06 ng / ml). När det appliceras lokalt binder cirka 29% av ämnet till plasmaproteiner. Systemisk absorption efter instillation av läkemedlet i ögonen saktar ner.
Brimonidin binder reversibelt till melanin. Dess koncentration i iris, näthinnan och ciliärkroppen efter 2 veckors användning av Luxfen är 3-17 gånger högre än samma indikatorer efter en enda instillation av ögondroppar.
Brimonidin metaboliseras huvudsakligen i levern. Substansen i sig och dess metaboliter utsöndras via njurarna. Halveringstiden är cirka 2 timmar.
Indikationer för användning
- öppenvinkelglaukom;
- oftalmisk högt blodtryck (som monopreparat eller i kombination med andra läkemedel som minskar det intraokulära trycket).
Kontraindikationer
Absolut:
- barn under 2 år
- amningsperiod;
- samtidig användning av tricykliska antidepressiva medel eller monoaminoxidashämmare (MAO);
- överkänslighet mot någon del av läkemedlet.
Relativ (Luxfen ögondroppar bör användas med försiktighet):
- brist på cerebral cirkulation;
- depression;
- ortostatisk hypotension;
- hjärtsvikt;
- tromboangiitis obliterans;
- Raynauds syndrom;
- njursvikt (kreatininclearance <40 ml / min);
- leversvikt;
- barn och ungdomar från 2 till 18 år;
- graviditetsperioden (endast när fördelarna med moderns behandling överväger de möjliga riskerna för fostret);
- samtidig användning av hjärtglykosider eller blodtryckssänkande läkemedel.
Luxfen, bruksanvisning: metod och dosering
Luxfen-ögondroppar ska ingjutas i konjunktivsäcken i det drabbade ögat.
Rekommenderad dosering: 1 droppe 2 gånger om dagen (med 12 timmars intervall). Behandlingsförloppet bestäms av läkaren individuellt.
För att minimera systemisk absorption av läkemedlet rekommenderas det att pressa tårväskan i ögonets inre hörn omedelbart efter instillation i 1 minut (stänga tåröppningen).
Bieffekter
De vanligaste biverkningarna från synorganet är klåda i ögons slemhinna, konjunktival hyperemi, allergisk konjunktivit, klåda i ögonlockshuden. De flesta av dem uttrycks som regel i en mild grad och har en övergående karaktär, därför kräver inte Luxfen avskaffas.
Enligt data från kliniska studier observerades allergiska reaktioner från ögonen i 12,7% av fallen (avbrytande av behandlingen krävdes i 11,5% av fallen), inträffade huvudsakligen efter 3-6 månaders behandling.
Möjliga biverkningar (klassificerade efter utvecklingsfrekvens enligt följande: mycket ofta - ≥ 1/10, ofta - från ≥ 1/100 till <1/10, sällan - från ≥ 1/1000 till <1/100, sällan - från ≥ 1 / 10 000 till <1/1000, mycket sällan - <1/10 000):
- från synorganet: mycket ofta - en brännande känsla eller en främmande kropp i ögat, konjunktival hyperemi, dimsyn, klåda i ögonlocken och slemhinnorna i ögonen, follikulär konjunktivit, allergisk konjunktivit, allergisk blefarit, allergisk blefarokonjunktivit; ofta - slemutsläpp från ögonen, konjunktival ödem, hyperemi och ödem i ögonlocken, konjunktivit, blefarit, smärta i ögat och lakrimation, retention lacrimation, follikulos i konjunktiva, ögonlocksskador, fotofobi, nedsatt synskärpa, blanchering av konjunktiva, slemhinnor, torrhet och torrhet, förlust av synfält, ljuskänslighet, epiphora, flytande opaciteter i glasögon, ytlig makulär keratopati, lokala allergiska reaktioner i ögons slemhinna (inklusive keratokonjunktivit),funktionell skada på glasögonkroppen, blödning i konjunktiva eller glaskropp, hornhinnans opacitet, erosion, keratit, grå starr; sällan - korn; mycket sällan - mios, irit;
- från immunsystemet: sällan - systemiska allergiska reaktioner;
- från nervsystemet: mycket ofta - dåsighet, huvudvärk; ofta - en kränkning av smak, yrsel; sällan - depression; mycket sällan - sömnlöshet, svimning
- från matsmältningssystemet: mycket ofta - munslemhinnans torrhet; ofta - dyspeptiska störningar;
- från andningsorganen: ofta - faryngit, andfåddhet, hosta, bronkit; sällan - torrhet i nässlemhinnan;
- från det kardiovaskulära systemet: sällan - en känsla av hjärtklappning, arytmier (inklusive bradykardi och takykardi); mycket sällan - en ökning eller minskning av blodtrycket;
- på huden: ofta - utslag;
- från laboratorieindikatorernas sida: ofta - hyperkolesterolemi;
- infektiösa och parasitiska sjukdomar: ofta - rinit, influensaliknande syndrom, bihåleinflammation (inklusive infektiös), infektionssjukdom (frossa och luftvägsinfektion);
- andra: mycket ofta - trötthet; ofta asteni.
Hos barn är följande biverkningar möjliga: dåsighet, blekhet, nedsatt uppmärksamhet, hypotermi, apné, muskelhypotoni, minskat blodtryck, bradykardi.
Under studierna efter marknadsföring har andra biverkningar fastställts, men rapporterna var spontana, därför är det inte möjligt att fastställa frekvensen av reaktioner. Dessa inkluderar:
- på den del av synorganet - iridocyclitis (främre uveit);
- från matsmältningssystemet - illamående
- från huden: allergiska reaktioner, inklusive utslag, klåda, ansiktsödem, erytem, vasodilatation i ögonlockskärlen.
Överdos
Vid överdosering med topisk applicering är det möjligt att utveckla / intensifiera de reaktioner som beskrivs i biverkningarna.
Vid oavsiktligt intag av ögondroppar inuti kan vuxna uppleva följande symtom: sömnighet, depression i centrala nervsystemet, depression eller medvetslöshet, asteni, cyanos i huden, en minskning av kroppstemperaturen, kräkningar, bradykardi, arytmi, hypotoni, mios, kramper, apné. Symtomatisk och stödjande behandling utförs. Vid behov ge luftvägsöppenhet.
Hos barn, när Luxfen används som kompletterande behandling för medfödd glaukom, liksom vid oavsiktligt intag av ögondroppar inuti, är följande symtom möjliga: dåsighet, slöhet, blekhet, medvetslöshet, hypotermi, cyanos, hypotoni, hypotoni, bradykardi, andningsdepression och apné. Genomför symptomatisk och stödjande terapi, ge luftvägskontroll. I vissa fall krävs intensivvård med intubation.
speciella instruktioner
Bensalkoniumkloriden i beredningen som konserveringsmedel kan irritera ögonen.
Patienter som använder kontaktlinser bör undvika att få lösningar på dem, eftersom detta är fylld med missfärgning. Innan Luxfen ska linserna tas bort bör de tas bort. De får installeras om tidigast 15 minuter senare.
Om allergiska reaktioner utvecklas under behandlingen bör du sluta använda Luxfen och konsultera en läkare. Med utvecklingen av en överkänslighetsreaktion av fördröjd typ kan det intraokulära trycket öka.
Luxfen kan öka svårighetsgraden av sjukdomar orsakade av kärlinsufficiens, såsom depression, cerebrovaskulär olycka, tromboangiitis obliterans, Raynauds syndrom, ortostatisk hypotoni, hjärtsvikt.
Vid behov bör samtidig användning av andra oftalmiska medel observeras mellan 5-15 minuter.
Noggrann observation under behandlingsperioden krävs för barn 2-7 år (särskilt de med en kroppsvikt mindre än 20 kg), eftersom de ofta utvecklar en sådan biverkning som dåsighet, på grund av vilken det i vissa fall är nödvändigt att avbryta Luxfen. Förekomsten av dåsighet kan minska med åldern, men beror främst på kroppsvikt.
Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer
Luxfen orsakar ofta störningar i den visuella uppfattningens klarhet, ett tillstånd av dåsighet och trötthet. I detta avseende rekommenderas patienter att avstå från att köra fordon och arbeta med potentiellt farliga konsekvenser under behandlingen.
Applicering under graviditet och amning
Djurstudier har inte visat någon negativ effekt av läkemedlet på fostrets intrauterina utveckling. Säkerheten för brimonidin vid användning topiskt under graviditet hos människor har dock inte fastställts. Av denna anledning ordineras Luxfen bara till gravida kvinnor i motiverade fall, när fördelarna med terapi för modern överväger de möjliga riskerna för fostret.
Det är inte känt om brimonidin som används konjunktivt tränger in i bröstmjölken. Sannolikheten kan dock inte helt uteslutas, därför är Luxfen kontraindicerat under amning.
Pediatrisk användning
- upp till 2 år: användningen av läkemedlet är kontraindicerat;
- 2-18 år: Luxfen ska användas med försiktighet.
Med nedsatt njurfunktion
Vid njursvikt (kreatininclearance <40 ml / min) ska Luxfen användas med försiktighet vid behandling.
För kränkningar av leverfunktionen
Vid leverinsufficiens, använd Luxfen för behandling med försiktighet.
Användning hos äldre
Äldre patienter behöver inte justera dosen.
Läkemedelsinteraktioner
Studier av möjliga interaktioner mellan Luxfen och andra läkemedel har inte genomförts.
Brimonidin är kontraindicerat för användning hos patienter som får MAO-hämmare, tri- eller tetracykliska antidepressiva medel (inklusive mianserin).
En lösning av brimonidin i en koncentration av 2 mg / ml kan öka effekterna av ämnen som påverkar centrala nervsystemet, såsom lugnande medel, opioider, barbiturater, anestetika, etanol.
Hos vissa patienter uppträder en lätt blodtryckssänkning vid användning av Luxfen, så försiktighet bör iakttas vid förskrivning av blodtryckssänkande läkemedel och / eller hjärtglykosider i kombination.
Noggrann observation är nödvändig för patienter som samtidigt tar läkemedel som kan påverka absorptionen och metabolismen av adrenalin, noradrenalin och andra så kallade biogena aminer (reserpin, metylfenidat, klorpromazin).
Med den första systemiska användningen av agonister eller antagonister av adrenerga receptorer (till exempel isoprenalin eller prazosin) och en förändring av dosen av dessa läkemedel, oavsett administreringssätt, är det möjligt att utveckla läkemedelsinteraktioner med α-adrenerga receptoragonister (inklusive brimonidin) och, som en konsekvens, ändra deras effekter.
Analoger
Luxfens analoger är: Alfabrim, Azarga, Alfagan R, Ganfort, Glaumax, DuoTrav, Combigan, Cosopt, Ksalakom, Xalatan, Xalatamax, Lanotan, Latanomol, Pilotimol, Proxofelin, Prolatan, Taplotantikom, Tafravat
Villkor för lagring
Förvara vid temperaturer upp till 25 ° C utom barns räckhåll.
Hållbarhet är 2 år.
Efter den första öppningen av flaskan är det tillåtet att förvara ögondroppar i högst 4 veckor.
Villkor för utdelning från apotek
Tilldelas på recept.
Recensioner om Luxfen
Recensioner om Luxfen är kontroversiella. Många patienter pekar på läkemedlets effektivitet med ökat intraokulärt tryck. Det finns också klagomål om bristen på effekt efter en behandling. De flesta meddelanden av negativ karaktär beror dock på utvecklingen av biverkningar, på grund av vilka behandlingen var tvungen att avbrytas.
Pris för Luxfen på apotek
Priset på Luxfen för en 5 ml flaska, beroende på försäljningsställe, kan vara 469-595 rubel.
Luxfen: priser på onlineapotek
|
Läkemedelsnamn Pris Apotek |
|
Luxfen 0,2% ögondroppar 5 ml 1 st. 309 RUB köpa |
|
Luxfen ögondroppar 0,2% 5 ml RUB 531 köpa |
Maria Kulkes Medicinsk journalist Om författaren
Utbildning: Första Moskvas statliga medicinska universitet uppkallat efter I. M. Sechenov, specialitet "Allmän medicin".
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
