Medomeksi - Instruktioner För Användning, Pris, Recensioner, Analoger

2024 Författare: Rachel Wainwright | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-15 07:41

Medomeksi

Medomeksi: bruksanvisning och recensioner

1. 1. Släpp form och komposition
2. 2. Farmakologiska egenskaper
3. 3. Indikationer för användning
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Metod för applicering och dosering
6. 6. Biverkningar
7. 7. Överdosering
8. 8. Särskilda instruktioner
9. 9. Applicering under graviditet och amning
10. 10. Användning i barndomen
11. 11. Vid nedsatt njurfunktion
12. 12. För kränkningar av leverfunktionen
13. 13. Läkemedelsinteraktioner
14. 14. Analoger
15. 15. Lagringsvillkor
16. 16. Villkor för utdelning från apotek
17. 17. Recensioner
18. 18. Pris på apotek

Latinskt namn: Medomexi

ATX-kod: N07XX

Aktiv ingrediens: etylmetylhydroxipyridinsuccinat (etylmetylhydroxipyridinsuccinat)

Producent: PJSC "Biochemist" (Ryssland), Federal State Unitary Enterprise "Moscow Endocrine Plant" (Ryssland), LLC "Ozon" (Ryssland)

Beskrivning och foto uppdaterad: 2018-11-21

Priser på apotek: från 109 rubel.

köpa

Medomeksi är ett antioxidantläkemedel.

Släpp form och komposition

Doseringsformer av Medomeksi:

• filmdragerade tabletter: nästan vita eller vita, bikonvexa, cylindriska, utan delningslinjer, kärnan är vit med en krämfärgad eller vit (10 eller 30 st. i blåsor, i en kartong 1, 2, 3, 4, 5 eller 10 förpackningar; 10, 20, 30, 40, 50 eller 100 st. I polymerbehållare, i en kartong 1 behållare);
• lösning för intravenös (i / v) och intramuskulär (i / m) administrering: klar vätska, färglös eller gulaktig (2 ml eller 5 ml i glasampuller, 5 ampuller i blister, i en kartong 1, 2, 20, 50 eller 100 förpackningar).

1 tablett innehåller:

• aktiv substans: etylmetylhydroxipyridinsuccinat - 125 mg;
• hjälpkomponenter: mikrokristallin cellulosa, mjölksocker (laktosmonohydrat), potatisstärkelse, povidon (polyvinylpyrrolidon), magnesiumstearat, kroskarmellosenatrium;
• sammansättning av filmskalet: makrogol, hypromellos, titandioxid.

1 ml lösning innehåller:

• aktiv substans: etylmetylhydroxipyridinsuccinat - 50 mg;
• hjälpkomponenter: natriummetabisulfit (natriumdisulfit), vatten för injektionsvätska.

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik

Medomeksi är ett antioxidantläkemedel som förbättrar ämnesomsättningen i hjärnvävnader, deras blodtillförsel, reologiska egenskaper och blodmikrocirkulation och minskar blodplättaggregering. Etylmetylhydroxipyridinsuccinat har egenskapen att stabilisera membranstrukturerna hos trombocyter och erytrocyter. Dess hypolipidemiska verkan minskar koncentrationen av lipoproteiner med låg densitet och totalt kolesterol i blodet.

Förutom antioxidantläkemedlet har det en membranskyddande effekt. Det hämmar lipidperoxidering, stabiliserar blodkroppens membran, ökar aktiviteten hos enzymet superoxiddismutas och förhållandet mellan lipider och proteiner i cellmembranet. Ökar blodflödet och minskar dess viskositet. Medomeksi kan modulera aktiviteten hos membranbundna enzymer (adenylatcyklas, kalciumoberoende fosfodiesteras, acetylkolinesteras), receptorkomplex [GABA (gamma-aminosmörsyra), bensodiazepin, acetylkolin], vilket ökar deras förmåga att binda till ligander. Förbättrar synaptisk överföring, är aktiv för att upprätthålla den strukturella och funktionella organisationen av biomembran och transport av neurotransmittorer. Främjar en ökning av innehållet av dopamin i hjärnan. Under förhållanden av hypoxi ökar den kompenserande aktiveringen av aerob glykolys, orsakar en minskning av graden av hämning av oxidativa processer i Krebs-cykeln, ökar innehållet av kreatinfosfat och ATP (adenosintrifosforsyra), aktiverar mitokondriernas energisyntetiserande funktioner och stabiliserar cellmembran.

Den farmakologiska aktiviteten hos Medomeksi tillåter dess användning att öka kroppens motståndskraft mot stress, ge ångestdämpande verkan, som inte åtföljs av sömnighet och muskelavslappnande effekt, förbättra minne, koncentration av uppmärksamhet och mental aktivitet, underlätta inlärning. Läkemedlet har en antikonvulsiv effekt, uppvisar antioxidant och antihypoxiska egenskaper, förbättrar prestanda, försvagar den toxiska effekten av alkohol.

Farmakokinetik

När det tas oralt absorberas Medomeksi snabbt, halvabsorptionsperioden varar cirka 1 timme.

Oavsett doseringsformen av läkemedlet etylmetylhydroxipyridin distribueras succinat snabbt i vävnader och organ. Den maximala koncentrationen (_Cmax) av läkemedlet i blodplasman uppnås när du tar tabletter efter 0,5 timmar och är 0,05–0,1 μg / ml, vid administrering av i / m motsvarar dess nivå 2,5–4 μg / ml efter 0, 3–0,58 timmar efter administrering av 400–500 mg Medomeksi-lösning.

I levern metaboliseras etylmetylhydroxipyridinsuccinat genom glukuronidering med bildandet av metaboliter: 3-hydroxipyridinfosfat (bildas i levern och med deltagande av alkaliskt fosfatas sönderdelas i 3-hydroxipyridin och fosforsyra), två glukuronkonjugat, en farmakologiskt aktiv metabolit i stora mängder, som finns 1-2 dagar efter användning av läkemedlet och en metabolit som utsöndras i stora mängder i urinen.

När du tar tabletter är halveringstiden (T _1/2) för den aktiva substansen cirka 5 timmar.

Med intramuskulär injektion är T _1/2 och den genomsnittliga retentionstiden för läkemedlet i kroppen 0,7-1,3 timmar.

Inom 12 timmar utsöndras 50% av dosen snabbt genom njurarna i form av metaboliter, 0,3% oförändrad. Den mest intensiva eliminering av läkemedlet sker inom de första fyra timmarna efter att det tagits. Indikatorer för metaboliter och oförändrad etylmetylhydroxipyridinsuccinat i urinen har individuell variation.

Indikationer för användning

• vegetativ vaskulär dystoni;
• neurosliknande och neurotiska tillstånd åtföljda av ångeststörningar;
• encefalopati;
• mild form av kognitiv försämring av aterosklerotisk (vaskulär) tillkomst;
• komplex terapi av akuta störningar i hjärncirkulationen av ischemisk typ;
• abstinenssyndrom med en övervägande av vegetativa-vaskulära och neurosliknande störningar i alkoholism;
• akut berusning orsakad av att ta antipsykotiska läkemedel (i oral form - som en del av kombinationsbehandling).

Dessutom för Medomeksi-lösningen:

• åldersrelaterad nedgång i kognitiva funktioner (störningar i koncentration, minne, orientering) hos äldre patienter;
• asteniska tillstånd orsakade av exponering för extrema (stress-situation) faktorer.

Kontraindikationer

• akut leversvikt
• akut njursvikt
• barndom;
• graviditetsperiod;
• amning;
• individuell intolerans mot komponenterna i Medomeksi.

Dessutom är användningen av tabletter kontraindicerad för laktosintolerans, laktasbrist, glukos-galaktosmalabsorptionssyndrom.

Det rekommenderas att använda Medomeksi-lösningen med försiktighet om det finns en historia av allergiska sjukdomar.

Instruktioner för användning av Medomeksi: metod och dosering

Filmdragerade tabletter

Medomeksi-tabletter tas oralt.

Rekommenderad dosering: initialdos - 1-2 st. (125-250 mg) 1-2 gånger om dagen. För att uppnå önskad terapeutisk effekt visas en gradvis ökning av dosen (125–250 mg 3 gånger om dagen). Den maximala dagliga dosen är 6 st. (750 mg). Behandlingsförloppet varar 14–42 dagar.

Som en del av den komplexa behandlingen av abstinenssymtom rekommenderas att du använder 250-500 mg 3 gånger om dagen. Att ta Medomeksi avbryts gradvis, vilket minskar den dagliga dosen i 2-3 dagar.

Lösning för i / v- och i / m-administration

Medomeksi-lösningen används av i / m och jet- eller dropp-i / v-administrering.

Vid förskrivning av läkemedlet intravenöst bör injektionsförfarandet fortsättas i minst 5-7 minuter. Dropphastigheten bör vara 40-60 droppar per minut. För att bereda infusionslösningen, använd en 0,9% natriumkloridlösning.

Dosen bör väljas individuellt med hänsyn till de kliniska indikationerna och patientens tillstånd.

Det rekommenderas att starta behandlingen med en dos på 50-100 mg 1-3 gånger om dagen. Med god tolerans ökas dosen gradvis till terapeutiskt effektiv. Den maximala dagliga dosen är 800 mg.

Rekommenderad dosering av Medomeksi:

• vegetativ-vaskulär dystoni, astenisk, neurotisk och neurosliknande tillstånd: intramuskulärt i en dos av 50-400 mg per dag i 14 dagar;
• dyscirkulatorisk encefalopati i dekompensationsfasen: 100 mg 2-3 gånger om dagen i 14 dagar intravenös ström eller dropp, de kommande 14 dagarna - intramuskulärt;
• förebyggande av cirkulerande encefalopati: i / m, 100 mg 2 gånger om dagen i 10-14 dagar;
• mild kognitiv försämring, åldersrelaterad nedgång i kognitiva funktioner, ångeststörningar: i / m, 100–300 mg per dag i 14–30 dagar;
• akuta störningar i hjärncirkulationen (som en del av komplex terapi): intravenöst dropp, 200-300 mg 1 gång per dag under de första 2-4 dagarna, sedan 100 mg intramuskulärt 3 gånger om dagen. Kursens varaktighet - 10-14 dagar;
• alkoholavbrottssyndrom: i / m 100-200 mg 2-3 gånger om dagen eller i / v dropp, 100-200 mg 1-2 gånger om dagen. Kursens varaktighet är 5–7 dagar;
• akut berusning med antipsykotiska läkemedel: intravenös ström eller dropp i en daglig dos av 50-300 mg. Behandlingsförloppet är 7-14 dagar.

Bieffekter

Filmdragerade tabletter

• från matsmältningssystemet: diarré, munslemhinnans torrhet, illamående;
• andra: dåsighet, allergiska reaktioner.

Lösning för i / v- och i / m-administration

• från matsmältningssystemet: med långvarig terapi - flatulens, illamående;
• från centrala nervsystemet: dåsighet, sömnstörningar;
• andra: mot bakgrund av intravenös injektion (oftare med jetinjektion): en känsla av "spridning" av värme i kroppen, torrhet i munslemhinnan, metallsmak i munnen, ont i halsen, obehaglig lukt, obehag i bröstet, med hög injektionshastighet - kortvarig brist på luft.

Överdos

Symtom: Sömnstörningar som sömnlöshet eller sömnighet. Vid en överdos som inträffar vid intravenös administrering, är det dessutom en liten ökning av blodtrycket (BP) under de första 1,5–2 timmarna.

Behandling: symptomatisk terapi. Med en signifikant ökning av blodtrycket indikeras utnämningen att ta blodtryckssänkande läkemedel under blodtryckskontroll, vid svår sömnlöshet - användning av hypnotika. Vid en mild överdos är behandling vanligtvis inte nödvändig, tillståndet återgår till det normala inom 24 timmar på egen hand.

speciella instruktioner

Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer

Under Medomeksi-användningen måste försiktighet iakttas vid potentiellt farliga aktiviteter, inklusive körning av fordon och mekanismer.

Applicering under graviditet och amning

Utnämningen av Medomeksi är kontraindicerad under graviditet och under amning.

Pediatrisk användning

På grund av bristen på tillräcklig information om säkerheten och effekten av att använda Medomeksi i barndomen är det kontraindicerat att ordinera läkemedlet för behandling av denna kategori av patienter.

Med nedsatt njurfunktion

Utnämningen av Medomeksi är kontraindicerat vid akut njursvikt.

För kränkningar av leverfunktionen

Enligt instruktionerna är Medomeksi kontraindicerat vid akut leversvikt.

Läkemedelsinteraktioner

Med samtidig användning av Medomeksi:

• psykotropa läkemedel behåller sina egenskaper och orsakar inte en överträdelse av läkemedlets farmakologiska egenskaper;
• ångestdämpande medel i bensodiazepinserien, antiparkinson (inklusive levodopa), antiepileptiska (karbamazepin) läkemedel ökar deras terapeutiska aktivitet;
• nitrater förbättrar deras effekt.

Analoger

Medomeksi-analoger är: Meksidant, Meksikor, Metostabil, Meksidol, Meksifin, Meksibel, Meksiprim, Cerecard, Neuroks.

Villkor för lagring

Förvaras oåtkomligt för barn.

Förvara vid temperaturer upp till 25 ° C på en mörk plats, tabletter på en torr plats.

Hållbarheten är 3 år.

Villkor för utdelning från apotek

Tilldelas på recept.

Recensioner om Medomexi

De få recensionerna om Medomeksi är positiva. Läkemedlet orsakar sällan utvecklingen av oönskade effekter, medan deras symtom försvinner på egen hand under behandlingen.

Pris för Medomeksi på apotek

Priset på Medomeksi för ett paket som innehåller 10 ampuller med 2 ml lösning kan variera från 440 rubel.

Medomeksi: priser på onlineapotek

Läkemedelsnamn Pris Apotek

Medomeksi (för injektion) 50 mg / ml lösning för intravenös och intramuskulär administrering 2 ml 10 st. 109 RUB köpa

Medomeksi (för injektion) 50 mg / ml lösning för intravenös och intramuskulär administrering 5 ml 5 st. 111 RUB köpa

Medomeksi-lösning för intravenös och intramuskulär injektion. 50 mg / ml 2 ml 10 st. 116 RUB köpa

Medomeksi 125 mg filmdragerade tabletter 30 st. 175 RUB köpa

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om författaren

Utbildning: Rostov State Medical University, specialitet "Allmän medicin".

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!