Solkovagin - Instruktioner För Användning Av Läkemedlet, Pris, Recensioner, Analoger

Innehållsförteckning:

Solkovagin - Instruktioner För Användning Av Läkemedlet, Pris, Recensioner, Analoger
Solkovagin - Instruktioner För Användning Av Läkemedlet, Pris, Recensioner, Analoger

Video: Solkovagin - Instruktioner För Användning Av Läkemedlet, Pris, Recensioner, Analoger

Video: Solkovagin - Instruktioner För Användning Av Läkemedlet, Pris, Recensioner, Analoger
Video: Viverks manual visar hur maskinen fungerar och används på ett säkert sätt. 2024, September
Anonim

Solkovagin

Solkovagin: bruksanvisning och recensioner

  1. 1. Släpp form och komposition
  2. 2. Farmakologiska egenskaper
  3. 3. Indikationer för användning
  4. 4. Kontraindikationer
  5. 5. Metod för applicering och dosering
  6. 6. Biverkningar
  7. 7. Överdosering
  8. 8. Särskilda instruktioner
  9. 9. Applicering under graviditet och amning
  10. 10. Läkemedelsinteraktioner
  11. 11. Analoger
  12. 12. Villkor för lagring
  13. 13. Villkor för utdelning från apotek
  14. 14. Recensioner
  15. 15. Pris på apotek

Latinskt namn: Solcovagyn

ATX-kod: G02CX

Aktiv ingrediens: salpetersyra (salpetersyra) + ättiksyra (ättiksyra) + oxalsyradihydrat (oxalsyradihydrat) + zinknitrathexahydrat (zinknitrathexahydrat)

Producent: Legacy Pharmaceuticals Switzerland GmbH (Schweiz), Valeant Pharmaceuticals Switzerland GmbH (Schweiz)

Beskrivning och fotouppdatering: 26.08.2019

Priser på apotek: från 1400 rubel.

köpa

Lösning för topisk applicering Solkovagin
Lösning för topisk applicering Solkovagin

Solkovagin är ett lokalt nekrotiserande medel.

Släpp form och komposition

Doseringsform - lösning för topisk användning: transparent färglös vätska (0,5 ml vardera i färglösa glasflaskor med en kapacitet på 2 ml, i en skumbehållare 2 flaskor komplett med ytterligare två gummiproppar, i en kartong 1 behållare och instruktioner för användning av Solkovagin) …

1 ml lösning innehåller:

  • aktiva ingredienser: zinknitrathexahydrat - 6 mg, ättiksyra 99% - 20,4 mg, salpetersyra 70% - 537 mg, oxalsyradihydrat - 58,6 mg;
  • hjälpkomponent: destillerat vatten.

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik

Solkovagin är ett kombinerat lokalt läkemedel som är avsett för behandling av godartade lesioner i livmoderhalsens ytvävnader.

Under användningen av läkemedlet finns det en ojämn effekt på olika typer av livmoderhalsepitel. När lösningen appliceras på området ektopisk kolonnepitel (transformationszon och cervikal ektopi) och subepitelial stroma (cervikal erosion) observeras deras omedelbara devitalisering och fixering. I det här fallet skadas flerskiktscellstrukturerna av skivepiteln i livmoderhalsens vaginala del och vaginal slemhinnan, som är mer resistenta mot läkemedlet, praktiskt taget inte.

Den terapeutiska effekten i form av devitalisering och fixering av den förändrade vävnaden utvecklas inom några minuter och åtföljs av uppkomsten av en grå eller gulvit vävnad. Efter applicering av lösningen förblir det nekrotiska (devitaliserade) epitelet på plats i den inledande fasen. Det bildar ett skyddande skikt, som på grund av den spontana tillväxten av nya skivepitelceller under det exfolierar efter några dagar. I detta avseende är det omöjligt att klassificera verkan av Solkovagin som en kauteriserande effekt av syror i den vanliga vyn.

Farmakokinetik

Solkovagin har en effekt endast på applikationsstället. Under behandlingen observeras inte systemisk absorption av aktiva ingredienser.

Indikationer för användning

Användningen av Solkovagin är indicerat för behandling av godartade skador på livmoderhalsens ytvävnader:

  • postoperativa granulom;
  • cervikal ektopi;
  • nabotovy cystor (efter öppning);
  • transformationszon;
  • polyper i livmoderhalskanalen (i frånvaro av livmodersjukdomar).

Kontraindikationer

  • cellulär dysplasi;
  • maligna förändringar i livmoderhalsens epitel (misstänkt malignitet);
  • graviditetsperiod;
  • individuell intolerans mot läkemedlets komponenter.

Solkovagin, bruksanvisning: metod och dosering

Solkovagin-lösningen är endast avsedd för behandling av livmoderhalsens ytvävnader. Förfarandet bör utföras av en gynekolog med hjälp av ett kolposkop. Endast det drabbade området bör behandlas, vilket förhindrar att läkemedlet kommer på vaginalepitel eller huden på de yttre könsorganen.

En enda terapeutisk dos motsvarar innehållet i en flaska och är utformad för två procedurer. Förfarandet utförs med en bomullspinne fast på en trästav.

Appliceringen av lösningen indikeras efter att vaginal slem avlägsnats med en bomullspinne och behandling av det drabbade området med en 3% -ig lösning av ättiksyra. Efter att ha tydligt definierat lesionsgränserna visuellt måste läkaren behandla det drabbade området med en lösning. För att förbättra den terapeutiska effekten bör behandlingen med lösningen upprepas efter 1-2 minuter.

Den första kontrollundersökningen utförs tio dagar efter applicering av lösningen. Därefter ska läkaren schemalägga patienten för en andra undersökning efter 14 dagar, den tredje uppföljningsundersökningen utförs efter de kommande 14 dagarna.

Om det enligt resultaten av undersökningen inte finns någon klinisk effekt måste patienten ordineras upprepad användning av läkemedlet, följt av uppföljningsundersökningar enligt ovanstående schema.

Bieffekter

Utvecklingen av biverkningar mot bakgrund av användningen av läkemedlet Solkovagin har inte fastställts.

Överdos

De viktigaste symptomen: brännskador på applikationsstället, vilket kan orsaka patologiska förändringar i livmoderhalsens epitel.

Terapi: symptomatisk.

speciella instruktioner

Behandlingen är smärtfri och orsakar inte ärrbildning eller deformation av livmoderhalskanalen. Överdriven användning av läkemedlet kan orsaka vävnadsbrännskador, vilket leder till patologiska förändringar i livmoderhalsens epitel.

Användningen av lösningen sker på poliklinisk basis och begränsar inte patienter när det gäller att ta vattenprocedurer eller samlag.

Försiktighet krävs under proceduren för att förhindra att lösningen kommer på vaginalepitel eller huden på de yttre könsorganen. Låt inte läkemedlet komma i kontakt med kläder, någon del av kroppens hud och särskilt med ögons slemhinna. Vid oavsiktlig kontakt ska området omedelbart sköljas rikligt med vatten och om möjligt behandlas med en 1% natriumbikarbonatlösning som neutraliserar läkemedlet.

För att förhindra att lösningen kommer i kontakt med omgivande föremål, bör använda bomullspinnar placeras i flaskan, bryta staven, stäng flaskan med en extra propp och lägg den först i papperskorgen.

Applicering under graviditet och amning

Läkemedlet Solkovagin ordineras inte under graviditeten.

Det finns ingen information om användningen av läkemedlet under amning.

Läkemedelsinteraktioner

Fall av interaktion mellan Solkovagin och andra läkemedel har inte fastställts.

Analoger

Solkovagins analoger är: Solkoderm, Ferezol, Oksigon, Verrukatsid, Kollomak, Kondilin.

Villkor för lagring

Förvaras oåtkomligt för barn.

Förvara vid 15-25 ° C.

Hållbarheten är 3 år.

Villkor för utdelning från apotek

Tilldelas på recept.

Recensioner om Solkovagin

Enligt recensioner har Solkovagin i de flesta fall den påstådda terapeutiska effekten. En av de största fördelarna är möjligheten för användning hos nulliparous kvinnor. Vanligtvis orsakar inte terapin smärta, men vissa kvinnor rapporterar att de har magont under ingreppet. Det noteras också att läkemedlet är mest effektivt vid behandling av mindre erosioner.

Priset på Solkovagin på apotek

Det ungefärliga priset för Solkovagin (2 flaskor om 0,5 ml) är 1234-1522 rubel.

Solkovagin: priser på onlineapotek

Läkemedelsnamn

Pris

Apotek

Solkovagin-lösning för topisk applicering 0,5 ml 2 st.

1400 RUB

köpa

Solkovagin-lösning för lokal ungefär. 0,5 ml 2 st.

2218 RUB

köpa

Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om författaren

Utbildning: Rostov State Medical University, specialitet "Allmän medicin".

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!

Rekommenderas: