Solkoderm
Solkoderm: bruksanvisning och recensioner
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Farmakologiska egenskaper
- 3. Indikationer för användning
- 4. Kontraindikationer
- 5. Metod för applicering och dosering
- 6. Biverkningar
- 7. Överdosering
- 8. Särskilda instruktioner
- 9. Applicering under graviditet och amning
- 10. Användning i barndomen
- 11. Läkemedelsinteraktioner
- 12. Analoger
- 13. Villkor för lagring
- 14. Villkor för utdelning från apotek
- 15. Recensioner
- 16. Pris på apotek
Latinskt namn: Solcoderm
ATX-kod: D11AF
Aktiv ingrediens: salpetersyra (salpetersyra); ättiksyra (ättiksyra); oxalsyra (etandioxidsyra) dihydrat [Oxalsyra (etandisyra) syra-dihydrat]; mjölksyra (mjölksyra); koppar (II) nitratrihydrat [Koppar (II) Nitratrihydrat]
Producent: Legacy Pharmaceuticals Switzerland GmbH (Schweiz)
Beskrivning och foto uppdaterat: 28.08.2019
Priser på apotek: från 786 rubel.
köpa
Solkoderm är ett läkemedel med lokal nekrotiserande verkan; att komma i kontakt med de patologiskt förändrade vävnaderna i de drabbade hudområdena in vivo fixerar dem med ytterligare mumifiering.
Släpp form och komposition
Doseringsform - lösning för extern användning: färglös eller svagt gul färgad transparent vätska (0,2 ml vardera i färglösa glasampuller utrustade med en linje för öppning; 1 ampull vardera komplett med 1 uppsättning plastapplikatorer och 2 glaskapillärer i en kartongskiss cellförpackning; i en kartong 1 förpackning och instruktioner för användning av Solkoderm).
1 ml lösning innehåller aktiva ingredienser:
- salpetersyra 70% - 580 700 mcg;
- ättiksyra 99% - 41 100 mcg;
- oxalsyradihydrat - 57 400 mcg;
- mjölksyra 90% - 4500 mcg;
- kopparnitratrihydrat - 48 mcg.
Hjälpämne: destillerat vatten - upp till 1,0 ml.
Farmakologiska egenskaper
Farmakodynamik
Solcoderm är en lokal behandling för godartade ytliga hudskador.
Verkan på det drabbade området av huden, med dess direkta kontakt med komplexet av komponenter i Solcoderm, ger en naturlig intravital fixering av den patologiskt förändrade vävnaden med dess efterföljande mumifiering.
Effekten av läkemedlet uttrycks direkt i missfärgning av områdena i kontakt med det tills det ser ut som en nyans som är karakteristisk för döende hud från ljusgrå till gulaktig. Vävnader som är devitaliserade efter exponering för Solcoderm uttorkas och vid ytterligare mumifiering får de en mörkbrun färg. Den resulterande mumifierade skorpan avlägsnas spontant efter flera dagar eller veckor.
Snabb läkning av sårytan sker, och komplikationer som sekundär infektion eller bildning av ärrvävnad är extremt sällsynta.
Farmakokinetik
Extern användning av Solcoderm innebär inte transdermal, kliniskt signifikant systemisk absorption av dess aktiva komponenter.
Indikationer för användning
Solkoderm används endast externt för behandling av följande godartade hudpatologier:
- könsvårtor (Condylomata acuminata);
- vanliga vårtor (Verruca vulgaris)
- plantar vårtor (Verruca plantaris);
- nevus icke-cellulär, testad för godartadhet (Naevus naevo-cellularis).
Kontraindikationer
- maligna hudformationer benägna att metastasera (malignt melanom);
- en uttalad tendens att bilda ärrvävnad.
Använd inte lösningen för att ta bort keloidärr och fräknar.
Hos barn över 5 år används Solcoseryl utan begränsningar, i enlighet med gällande rekommendationer.
Under graviditet och amning ordineras läkemedelsbehandling endast om den potentiella nyttan för modern överstiger den möjliga risken för fostret.
Solkoderm, bruksanvisning: metod och dosering
Solkoderm-lösningen används endast externt. Förfarandet bör utföras av en läkare eller medicinsk personal under överinseende av en läkare.
Innan lösningen appliceras behandlas det drabbade hudområdet med eter eller etylalkohol.
Solcoderm appliceras direkt på den sjuka vävnaden med en speciell plastapplikator med trubbiga och vassa ändar fästa vid ampullen med lösningen i varje förpackning. Det rekommenderas att applicera läkemedlet med en skarp kant på de drabbade områdena i ett litet område; den trubbiga änden behandlar omfattande lesioner.
Glaskapillären som medföljer ampullen används som en alternativ metod för applicering av lösningen, huvudsakligen för kombinerade hudskador på ett område av 2–3 cm 2. För att fylla bör den nedsänkas i lösningen i några minuter. Under appliceringsprocessen krävs särskild försiktighet: applicera inte lösningen i för stor volym och undvik att skada de djupa skikten i huden. Lösningen måste appliceras i en mängd som absorberas fullständigt av vävnaden i det drabbade området.
Solkoderm appliceras med försiktighet på det drabbade området av huden med en glaskapillär eller en plastapplikator, varefter lösningen fördelas jämnt över ytan av patologiskt förändrade vävnader med lätt tryck för mer fullständig penetration. Efter 3-5 minuter är det nödvändigt att noggrant observera förändringarna i det behandlade området: missfärgning av huden med utseendet på en specifik nyans - gulaktig eller ljusgrå. Proceduren upprepas tills ovanstående förändringar i hudfärg har bildats.
För behandling av keratiniserade vårtor måste du först försiktigt ta bort det övre skiktet av keratinisering.
Det är tillåtet att behandla drabbade hudområden med en diameter på ≥10 mm med Solkoderm-lösning endast om det är fastställt att huden endast är patologiskt deformerad i det övre lagret.
Om hudskador representeras av flera skador, bör behandlingen utföras i flera steg, åtskilda av tidsintervall mellan sessioner på cirka 1 månad. Under varje procedur är det tillåtet att bearbeta upp till 2-3 lesioner, med en total yta på upp till 2-3 cm 2.
Vid applicering av lösningen är det möjligt att bilda måttligt övergående erytem och en vit ischemisk ring runt appliceringsstället på frisk hud. Sådana fenomen är tillåtna och kräver ingen särskild behandling. Om behandlingen åtföljs av smärta, bör den avbrytas omedelbart. Några dagar efter behandlingen mörknar hudområdet, får en mörkbrun nyans och torkar ut med bildandet av en sårskorpa. När den patologiskt förändrade vävnaden inte mumifieras tillräckligt rekommenderas en andra procedur efter några dagar.
Fixering och mumifiering av de behandlade patologiskt förändrade vävnaderna underlättas genom att torka av områdena med en pinne fuktad med 70% alkohollösning, 2-3 gånger om dagen (särskilt efter vattenprocedurer).
Bieffekter
Solcoderm-terapi är ofta förknippad med en kortvarig brännande känsla på applikationsstället, som vanligtvis varar upp till flera minuter. Vid svår lokal irritation i intilliggande hudområden och svår klåda rekommenderas att man använder en kräm med glukokortikosteroider eller en bedövningssalva.
Felaktig användning eller överdosering kan skada djup vävnad. De resulterande såren behandlas som vanliga sår.
Överdos
Symtom på en överdos av Solcoderm vid användning i för höga doser är sura brännskador och skador på de djupa hudlagren.
Hudsår som orsakas av överdos behandlas som vanliga sår.
speciella instruktioner
Solkoderm-lösningen är kemiskt instabil, därför, efter att ha öppnat ampullen och genomfört proceduren, kan den inte lagras ytterligare. Varje gång måste du öppna en ny ampull.
Innan ampullen öppnas bör den skakas för att slå ner lösningen som har kommit in i den övre delen. Bryt sedan ampullens nacke enligt den använda risken. Den öppnade ampullen bör förvaras strikt vertikalt och fästas i ett särskilt utsett boet i konturförpackningen.
Terapi av drabbade hudområden nära slemhinnorna, inklusive ögonområdet, utförs med speciella försiktighetsåtgärder.
Skorpan får inte tas bort med hjälp av mekaniska anordningar eller skrapning, den måste falla av spontant, annars kan vävnadsläkningsprocesserna störas, vilket kan leda till ärrbildning.
Uppnåendet av fullständig läkning av de områden som behandlas med Solkoderm uppnås på 2-4 månader från appliceringen av läkemedlet. Under denna tid är det nödvändigt att undvika kontakt med huden av ultraviolett strålning och direkt solljus.
Applicering under graviditet och amning
På grund av brist på forskningsdata för att studera effekten av Solcoderm på gravida och ammande kvinnor kan lösningen användas under dessa perioder, förutsatt att moderns potentiella fördelar överstiger de eventuella riskerna för fostret eller barnet.
Under experimentella studier på djur avslöjades frånvaron av en riskfaktor för fosterutveckling.
Pediatrisk användning
För behandling av barn över 5 år används Solcoseryl enligt indikationerna.
Läkemedelsinteraktioner
Läkemedelsinteraktionen mellan Solcoderm och andra läkemedel / preparat för topisk användning har inte fastställts.
Analoger
Solcoderm-analoger är Duofilm, Mardil Selen, Mardil Zink, Mardil Zinc Maxi etc.
Villkor för lagring
Förvara vid temperaturer upp till 25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.
Hållbarhet är 2 år.
Villkor för utdelning från apotek
Tilldelas på recept.
Recensioner om Solcoderm
De flesta patienter som använde lösningen för att avlägsna papillom, molluscum contagiosum, plantar vårtor, mol, recensioner av Solcoderm är extremt positiva. Läkemedlet är effektivt, och viktigast av allt, nästan smärtfritt, hjälper till att bli av med problemformationer på huden.
Det noteras särskilt att det är bättre att lita på att lösningen tillämpas på specialister, eftersom i avsaknad av färdigheter och slarvig hantering av produkten kan smärtsamma brännskador uppnås.
Några recensioner indikerar läkemedlets svaga effekt, liksom dess höga kostnad.
Priset på Solkoderm på apotek
Det ungefärliga priset på Solcoderm (lösning för externt bruk) för 1 ampull 0,2 ml komplett med applikatorn är 620-920 rubel.
Solkoderm: priser på onlineapotek
|
Läkemedelsnamn Pris Apotek |
|
Solkoderm lösning för extern användning 0,2 ml 1 st. 786 r köpa |
|
Solkoderm lösning för utsidan ungefär. 0,2 ml 1061 RUB köpa |
Maria Kulkes Medicinsk journalist Om författaren
Utbildning: Första Moskvas statliga medicinska universitet uppkallat efter I. M. Sechenov, specialitet "Allmän medicin".
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
