Infezol 40
Användningsinstruktioner:
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Indikationer för användning
- 3. Kontraindikationer
- 4. Metod för applicering och dosering
- 5. Biverkningar
- 6. Särskilda instruktioner
- 7. Läkemedelsinteraktioner
- 8. Analoger
- 9. Villkor för lagring
- 10. Villkor för utdelning från apotek
Infezol 40 är ett läkemedel för parenteral näring i form av en lösning av elektrolyter och aminosyror.
Släpp form och komposition
Doseringsform - infusionslösning: nästan färglös eller med en gul nyans, transparent vätska, har en specifik lukt (100, 250 eller 500 ml i genomskinliga glasflaskor, 10 flaskor i en kartong).
Innehållet av aktiva komponenter i 1000 ml lösning:
- Glycin - 7 g;
- L-glutaminsyra - 5 g;
- L-arginin - 4,55 g;
- L-alanin - 4 g;
- L-fenylalanin 3,15 g;
- L-leucin 2,75 g;
- L-lysinhydroklorid - 2,5 g, inklusive L-lysin - 2 g;
- L-isoleucin - 2,1 g;
- L-asparaginsyra - 2 g;
- L-valin - 2,25 g;
- L-metionin 1,75 g;
- L-treonin - 1,6 g;
- L-histidin - 1,35 g;
- L-tryptofan - 0,5 g;
- Xylitol - 50 g;
- Natriumacetattrihydrat - 3,4 g, inklusive natriumacetat - 2,05 g;
- Kaliumklorid - 1,86 g;
- Natriumhydroxid - 0,6 g;
- Magnesiumkloridhexahydrat - 0,51 g, inklusive magnesiumklorid - 0,24 g.
Den totala kvävehalten är 6,3 g / l, aminosyror - 40 g / l.
Den teoretiska osmolariteten är 801,8 mOsmol / l, lösningens energivärde är 1551 kJ / l.
Hjälpämnen: vatten för injektion, natriummetabisulfit.
Indikationer för användning
- Parenteral näring;
- Förebyggande och behandling av proteinbrist som har uppstått mot bakgrund av överdriven konsumtion och ökad efterfrågan eller som ett resultat av metaboliska störningar i kroppen av olika ursprung;
- Påfyllning av vätskeförlust under operation, brännskador, blödning.
Kontraindikationer
- Dekompenserad hjärtsvikt;
- Allvarlig leverskada;
- Misstänkt eller fastställt allvarlig njursvikt (kreatininclearance mindre än 30 μmol / L);
- Fenylketonuri och andra störningar vid utbytet av aminosyror;
- Allvarlig traumatisk hjärnskada;
- Metabolisk acidos;
- Berusning med metanol;
- Chock;
- Akut lungödem;
- Bronkial astma;
- Hyperkalemi;
- Hypoxi;
- Patologiskt högt innehåll av elektrolyter i blodplasman som ingår i denna lösning;
- Hyperhydrering;
- Ålder upp till 2 år;
- Överkänslighet mot läkemedelskomponenter.
Infezol 40 används med försiktighet under graviditet och amning, lämpligheten för mötet bestäms av den behandlande läkaren.
Administreringssätt och dosering
Läkemedlet är avsett för intravenös dropp, långsam administrering, med konstant övervakning av patientens tillstånd.
Dosen ordineras av läkaren på grundval av kliniska indikationer, med hänsyn till patientens tillstånd och hans behov av vätska, aminosyror och elektrolyter. Rekommenderad daglig dos:
- Vuxna: från 0,6 g till 1,0 g aminosyror eller upp till 25 ml lösning per 1 kg patientvikt per dag. I tillstånd med övervägande katabolism: från 1,3 g till 2,0 g aminosyror eller upp till 50 ml per 1 kg kroppsvikt per dag;
- Barn från 2 till 18 år: från 1,0 g till 2,0 g aminosyror eller upp till 50 ml lösning per 1 kg kroppsvikt och dag.
Vid ett ökat kroppsbehov av kalorier och vätskor kan utnämningen kompletteras med administrering av glukos, elektrolytlösningar och andra medel.
När man byter till partiell oral näring minskar dosen av parenteral administrering av läkemedlet i proportion till mängden kalorier och vätska som mottas av patienten oralt.
Vid hög infusionshastighet kan patienten uppleva en intoleransreaktion eller en njurförlust av aminosyror och en obalans i balansen.
För patienter med njur- och leverinsufficiens bestäms dosen individuellt.
Användningstiden föreskrivs av läkaren, vanligtvis tills den fullständiga övergången till oral eller enteral näring.
Bieffekter
Användningen av Infezol 40 tolereras väl av patienterna.
Biverkningar i mycket sällsynta fall kan vara huvudvärk, illamående, kräkningar, feber, frossa, i sällsynta fall - utvecklingen av allergiska reaktioner.
Mot bakgrund av en hög administreringshastighet av läkemedlet kan irritation i venernas väggar uppstå.
speciella instruktioner
Under appliceringsperioden av Infezol 40 är det nödvändigt att regelbundet övervaka laboratorieparametrar för njurar och lever, serumnivåer av elektrolyter, glukos, totalt protein, vattenbalans och syrabas-komposition. Läkemedlet används med försiktighet hos patienter med ökad serum-osmolaritet.
Hos patienter med patologi av hjärtsvikt bör försiktighet iakttas vid administrering av stora doser av lösningen. Metabisulfit, som ingår i natriumberedningen, kan mycket sällan, inklusive hos patienter med bronkialastma, orsaka överkänslighetsreaktioner tillsammans med akuta astmaattacker, kräkningar, intermittent andning, diarré, nedsatt medvetenhet, chock. Förloppet för dessa reaktioner är individuellt, men i vissa fall kan det utgöra ett hot mot patientens liv.
Reaktionsprodukterna från interaktionen mellan natriummetabisulfit och tryptofan kan påverka ökningen av aktiviteten hos leverenzymer och koncentrationen av bilirubin.
Det är nödvändigt att använda flaskans innehåll direkt efter att den har öppnats.
Användningen av Infezol 40 påverkar inte patientens förmåga att köra fordon och mekanismer.
Läkemedelsinteraktioner
När läkemedlet kombineras med en tiaminlösning (vitamin B1) bryts tiamin ner.
Blanda inte lösningar som innehåller aminosyror med andra läkemedel på grund av den höga risken för inkompatibilitet och mikrobiell kontaminering.
Analoger
Analoger av Infezol 40 är: Kabiven, Aminoven, Nutriflex.
Villkor för lagring
Förvara på en mörk plats vid temperaturer upp till 25 ° C, frys inte. Förvaras oåtkomligt för barn.
Hållbarhet är 2 år.
Villkor för utdelning från apotek
Tilldelas på recept.
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
