Gastrocepin
Gastrocepin: bruksanvisning och recensioner
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Farmakologiska egenskaper
- 3. Indikationer för användning
- 4. Kontraindikationer
- 5. Metod för applicering och dosering
- 6. Biverkningar
- 7. Överdosering
- 8. Särskilda instruktioner
- 9. Läkemedelsinteraktioner
- 10. Analoger
- 11. Villkor för lagring
- 12. Villkor för utdelning från apotek
- 13. Recensioner
- 14. Pris på apotek
Latinskt namn: Gastrozepin
ATX-kod: A02BX03
Aktiv ingrediens: Pirenzepine (Pirenzepine)
Tillverkare: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Tyskland)
Beskrivning och fotouppdatering: 2019-08-08
Gastrocepin är ett läkemedel som används vid behandling av magsår och duodenalsår.
Släpp form och komposition
Gastrocepin finns i följande doseringsformer:
- Tabletter: runda, platta, beige eller vita, med en avfasad kant, på ena sidan finns en risk och en präglad beteckning "61C" på båda sidor, företagets logotyp är graverad på den andra (10 st. I blåsor, 2, 5, 10 blåsor i en kartong);
- Lösning för intramuskulär och intravenös administrering (2 ml i ampuller, 5 ampuller i blåsor, 1 förpackning i en kartong).
Sammansättningen av en tablett innehåller:
- Aktiv ingrediens: pirenzepindihydroklorid (i form av monohydrat) - 25 eller 50 mg;
- Hjälpkomponenter: laktos, majsstärkelse, kolloidal kiseldioxid (aerosil 200), magnesiumstearat.
Sammansättningen av 1 ampull (2 ml) innehåller den aktiva substansen: pirenzepindihydroklorid - 10 mg.
Farmakologiska egenskaper
Läkemedlet minskar surheten i magsaften.
Farmakodynamik
Pirenzepine - den aktiva ingrediensen i Gastrocepin - har förmågan att selektivt blockera muskarinreceptorer, minska utsöndringen av magsaft och öka pH i magen. I rekommenderade doser tränger ämnet inte in i blod-hjärnbarriären.
Farmakokinetik
Pirenzepin absorberas inte helt från mag-tarmkanalen. Den ungefärliga absoluta orala biotillgängligheten är endast 10-20%. När Gastrocepin tas i en dos av 50 mg 30 minuter före måltider observeras den maximala koncentrationen av pirenzepin i plasma, lika med 30-35 ng / ml, 1-3 timmar efter att läkemedlet tagits.
Att ta läkemedlet 30 minuter före en måltid eller samtidigt med det orsakar en minskning av området under koncentrationstidskurvan med 30% jämfört med det område som registrerats enligt resultaten av intag efter fasta på natten. Distributionsvolymen för pirenzepin är cirka 14 liter, vilket i genomsnitt sammanfaller med människans extracellulära utrymme. Ämnet binder lätt till plasmaproteiner (högst 12%).
Pirenzepin tränger praktiskt taget inte igenom placentahämmarna och blod-hjärnbarriärerna, och endast en minimal mängd av läkemedlet bestäms i bröstmjölk. När det tas oralt utsöndras läkemedlet huvudsakligen i avföringen, huvudsakligen oförändrat. Den totala plasmaclearance är cirka 250 ml / min. Njurclearance är cirka 125 ml / min, vilket är samma som glomerulär filtreringshastighet. Den genomsnittliga halveringstiden för pirenzepin från kroppen är 10-12 timmar. Dess farmakokinetik påverkas inte signifikant av njurfunktion (mild eller måttlig) eller leversvikt.
Indikationer för användning
- Magsår i magen och tolvfingertarmen
- Akut magsår och duodenalsår.
Kontraindikationer
- Paralytisk ileus;
- Överkänslighet mot läkemedelskomponenter.
Patienter med galaktosintolerans (laktasbrist, galaktosemi eller nedsatt absorption av glukos-galaktos i tarmen) ska inte använda Gastrocepin i tablettform, eftersom den maximala rekommenderade dagliga dosen innehåller 833,64 mg laktos.
Läkemedlet ska användas med försiktighet hos patienter med glaukom, takykardi och godartad prostatahyperplasi.
Instruktioner för användning av Gastrocepin: metod och dosering
Tabletterna ska tas innan måltiderna (ungefär en halvtimme) med en liten mängd vätska. I fall där det inte finns några andra instruktioner från läkaren tas läkemedlet i en daglig dos på 50-150 mg, uppdelad i flera doser. Den vanliga doseringen är 50 mg 2 gånger om dagen (på morgonen och kvällen).
I vissa fall, under de första dagarna av behandlingen, kan det vara nödvändigt att ta en extra dos Gastrocepin mitt på dagen. Om patienten subjektivt känner en snabb förbättring av tillståndet är det omöjligt att minska dosen som tas eller hur ofta läkemedlet används utan att rådfråga läkare.
Den genomsnittliga behandlingstiden är 1-1,5 månader.
Injektionsvätskan administreras intramuskulärt eller intravenöst (långsamt under 3 minuter eller genom dropp) i 2-3 dagar, 10 mg med 12 timmars intervall. För behandling och förebyggande av stresssår är den rekommenderade dosen 10 mg 3 gånger dagligen (var 8: e timme). Vid behandling av Zollinger-Ellisons syndrom kan dosen fördubblas; i svåra fall är det möjligt att använda 20 mg 3 gånger om dagen.
För intravenös infusion kan injektionslösningen blandas med Ringers lösning, isoton natriumkloridlösning, 5% glukos eller fruktoslösning under visuell kontroll (ingen utfällning, grumlighet eller färgförändring av lösningen). Den beredda infusionslösningen ska användas inom 12 timmar om den förvaras vid rumstemperatur.
Bieffekter
Under behandlingen är det möjligt att utveckla sådana biverkningar som: boendestörningar, muntorrhet, takykardi, diarré, förstoppning, huvudvärk, urinretention.
Det har också rapporterats om anafylaktisk chock och allergiska reaktioner.
Överdos
Hittills finns det ingen information om fall av akut överdos. Med oral administrering av signifikanta doser pirenzepin kan emellertid följande antikolinerga effekter förekomma: atetos, chorea, muskelspänningar, mydriasis, muntorrhet, torrhet och rodnad i huden, urinretention, tarmobstruktion, takykardi, delirium.
Klinisk erfarenhet av behandling av överdos av Gastrocepin är ganska liten. Vid förgiftning med stora doser pirenzepin som tas oralt, bör behandlingen påbörjas med allmänna åtgärder (till exempel magsköljning och aktivt kol). Peritonealdialys, hemodialys, återadministrering av aktivt kol och blodtransfusion avlägsnar inte pirenzepin från kroppen. I fall av akut berusning, åtföljd av takykardi, delirium eller feber, rekommenderas en liten dos intravenös fysostigmin. Med utvecklingen av en akut attack av glaukom är det nödvändigt att använda läkemedel med en m-kolinomimetisk effekt (till exempel pilokarpin i form av ögondroppar) och snarast söka läkare.
speciella instruktioner
Sjuksköterskor och gravida kvinnor bör endast ta Gastrocepin om den förväntade nyttan av behandlingen för modern överväger den potentiella risken för det nyfödda eller fostret.
Patienter med glaukom rekommenderas att regelbundet mäta det intraokulära trycket.
På grund av nedsatt boende och syn kan förmågan att köra fordon och maskiner försämras.
Läkemedelsinteraktioner
Samtidig användning av Gastrocepin med blockerare av H2-histaminreceptorer kan åtföljas av en mer uttalad minskning av utsöndringen av saltsyra i magen.
Enligt instruktionerna minskar Gastrocepin i kombination med antiinflammatoriska läkemedel inte deras effekt utan förbättrar deras tolerans.
Analoger
Analoger av Gastrocepin är: Gaviscon, Gastal, Gastrozem, Gastro-Norm, Vikair, Venter, De-Nol, Piren, Rabiril.
Villkor för lagring
Förvara på en torr plats utom räckhåll för barn vid temperaturer upp till 25 ° C. Lösningen får inte frysas.
Hållbarheten är 5 år.
Villkor för utdelning från apotek
Tilldelas på recept.
Recensioner om Gastrocepin
Enligt recensioner förbättrar Gastrocepin snabbt och effektivt tillståndet för de flesta patienter. Symtom som följer med mag-tarmsjukdomar försvinner tillräckligt snabbt. Inga kliniskt signifikanta biverkningar har rapporterats.
Pris för Gastrocepin på apotek
Priset på Gastrocepin 25 mg tabletter är cirka 430–520 rubel (paketet innehåller 50 st.). Lösningen för intravenös och intramuskulär administrering finns för närvarande inte på apotek.
Anna Kozlova Medicinsk journalist Om författaren
Utbildning: Rostov State Medical University, specialitet "Allmän medicin".
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
