Bubo-Kok
Bubo-Kok: bruksanvisning och recensioner
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Farmakologiska egenskaper
- 3. Indikationer för användning
- 4. Kontraindikationer
- 5. Metod för applicering och dosering
- 6. Biverkningar
- 7. Överdosering
- 8. Särskilda instruktioner
- 9. Applicering under graviditet och amning
- 10. Användning i barndomen
- 11. Vid nedsatt njurfunktion
- 12. För kränkningar av leverfunktionen
- 13. Användning hos äldre
- 14. Läkemedelsinteraktioner
- 15. Analoger
- 16. Lagringsvillkor
- 17. Villkor för utdelning från apotek
- 18. Recensioner
- 19. Pris på apotek
Latinskt namn: Bubo-Kok
ATX-kod: J07CA05
Aktiv ingrediens: difteritoxoid (Diphtheria toxoid), tetanus toxoid (Tetanus toxoid), pertussis bacteries (Pertussis bacteries), HBsAg (HBS-protein - the main surface antigen of the hepatitis B virus) [HBsAg (HBS-interdum est conseiectetur of superpatitis) virus)]
Producent: Kombiotech NPK, CJSC (Ryssland)
Beskrivning och fotouppdatering: 2019-11-07
Bubo-Kok är ett medicinskt immunobiologiskt läkemedel (MIBP), ett kombinerat vaccin för att förebygga hepatit B, stelkramp, difteri och kikhosta.
Släpp form och komposition
Doseringsform - suspension för intramuskulär (i / m) administrering: homogen, gulvit; under lagring är den uppdelad i två lager - en färglös genomskinlig vätska och en lös gulvit fällning, som när den skakas bryts ner fullständigt [0,5 mg (1 dos) i ampuller, 10 ampuller i cellkonturförpackningar, i en kartong 1 förpackning, ampull kniv och bruksanvisning för Bubo-Kok (när ampuller med brytpunkter används är ampullkniven inte insatt)].
Sammansättning av Bubo-Kok för 1 dos (0,5 ml):
- aktiva ingredienser: difteritoxoid - 15 Lf (flockulerande enheter), tetanustoxoid - 5 EC (bindande enheter), kikhostbakterier (Bordetella pertussis) - 10 miljarder, HBsAg (HBS-protein, vilket är det huvudsakliga ytantigenet av hepatit B-virus) - 5 μg;
- hjälpämnen: aluminiumhydroxid (Al 3+) - 400 μg, merthiolat (konserveringsmedel) - 50 μg.
Farmakologiska egenskaper
Farmakodynamik
Sammansättningen av Bubo-Kok är en blandning av tetanus- och difteritoxoider, fas 1-kikhostmikrober dödade av formaldehyd och hepatit B-virus rekombinant ytantigen (HBsAg) adsorberat på aluminiumhydroxid.
När vaccinet administreras enligt det godkända schemat bildas specifik immunitet mot stelkramp, difteri, kikhosta och hepatit B.
Farmakokinetik
Det finns ingen information om läkemedlets farmakokinetik.
Indikationer för användning
Bubo-Kok-vaccinationskursen genomförs för att förebygga sjukdomar som kikhosta, difteri, stelkramp, hepatit B hos barn under 4 år.
Kontraindikationer
- historia av afebrila anfall;
- progressiva sjukdomar i nervsystemet
- all akut sjukdom eller förvärring av kronisk sjukdom *;
- jästallergi;
- allvarliga reaktioner med komplikationer efter introduktion eller efter vaccination efter införandet av en tidigare dos Bubo-Kok-vaccin, hepatit B-vaccin eller DTP-vaccin.
* Vaccination kan utföras tidigast fyra veckor efter fullständig återhämtning eller början av stabil remission. I mildare former av andningssjukdomar (rinit, okomplicerad hyperemi i svalget etc.) kan Bubo-Kok-vaccinationen göras två veckor efter återhämtning.
Bubo-Kok, bruksanvisning: metod och dosering
Bubo-Kok administreras i enlighet med det nationella vaccinationsschemat. Tidpunkten för vaccinationen bör inkludera samtidig vaccination mot stelkramp, hepatit B, difteri och kikhosta.
Suspensionen injiceras intramuskulärt i skinkans övre yttre kvadrant eller det antero-yttre området av låret. En engångsdos är 0,5 ml. Innan läkemedlet används bör ampullen skakas väl så att suspensionen får en homogen struktur.
Öppning av ampullerna, fyllning av sprutan och vaccinationsproceduren måste utföras i strikt överensstämmelse med reglerna för antisepsis och asepsis.
Efter att ampullen har öppnats är det förbjudet att lagra vaccinet. Använd inte läkemedlet vid överträdelse av ampullernas integritet, brist på märkning, förändringar i suspensionens fysikaliska egenskaper (missfärgning, närvaron av obrytbara flingor etc.), felaktig lagring eller utgången hållbarhet.
För barn som inte har vaccinerats mot hepatit B före 3 månaders ålder administreras Bubo-Kok tre gånger: vid 3 månader, vid 4,5 månader och vid 6 månader.
Det är omöjligt att förkorta intervallen mellan läkemedelsinjektioner. Om det inte är möjligt att få nästa vaccination vid den inställda tiden bör vaccinet ges så snart som möjligt, bestämt av barnets hälsa.
Barn som inte vaccineras mot hepatit B, som fick en eller två vaccinationer med DTP-vaccinet, det saknade antalet vaccinationer upp till tre kan utföras med Bubo-Kok-vaccinet, medan det saknade antalet vacciner mot hepatit B utförs med motsvarande monovaccin.
Med hjälp av DTP-vaccinet görs om vaccination mot kikhosta, difteri och stelkramp en gång vid 18 månaders ålder (om tidsfristerna överträffades, sedan 12-13 månader efter slutet av hela vaccinationsförloppet). I fall där revaccinering med DTP-vaccin sammanfaller i tid med administreringen av hepatit B-vaccinet, kan det utföras med Bubo-Kok-vaccinet.
Läkarrepresentanten registrerar introduktionen av vaccinet i de etablerade registreringsformulärerna, vilket anger vaccinets batchnummer, dess utgångsdatum och tillverkare, vaccinationsdatum samt reaktionens karaktär till Bubo-Kok-administrationen.
Notera! Barn som inte har fått om vaccination med Bubo-Kok- eller DPT-vaccinet innan de uppnått 4 års ålder ges ADS-toxoid i åldrarna 4 år till 5 år 11 månader 29 dagar, eller med ADS-M-toxoidvaccinet för åldrarna 6 år och äldre. När boostervaccinationer för difteri och tetanus sammanfaller med hepatit B-vaccinet kan det ges med Bubo-M-vaccin.
Bieffekter
Under de första två dagarna efter Bubo-Kok-vaccinationen kan kortvariga lokala reaktioner (svullnad, hyperemi, ömhet) och allmänna (illamående, feber) reaktioner observeras.
I sällsynta fall kan komplikationer utvecklas: allergiska reaktioner (polymorf utslag, urtikaria, angioödem), episoder av ett skrymtande skrik, kramper (vanligtvis på grund av en ökad kroppstemperatur).
Överdos
Oavsiktlig överdos av läkemedlet är omöjligt, eftersom 1 ampull innehåller 1 inokulationsdos.
speciella instruktioner
För att identifiera kontraindikationer mot vaccination måste den behandlande läkaren på vaccinationsdagen intervjua föräldrarna och undersöka barnet med obligatorisk termometri. Barn som tillfälligt är undantagna från vaccination övervakas med avseende på immunisering i rätt tid.
På grund av risken för att utveckla allergiska reaktioner av omedelbar typ hos särskilt känsliga barn bör barnet vara under noggrann medicinsk övervakning inom 30 minuter efter införandet av Bubo-Kok. Vaccinationsrummet ska förses med anti-chockterapi.
Stabila manifestationer av en allergisk sjukdom (lokaliserade hudmanifestationer, latent bronkospasm etc.) är inte en anledning att vägra vaccination. I det här fallet görs vaccinationen mot bakgrund av lämplig terapi.
Utvecklingen av feberkramper med införandet av en tidigare dos av vaccinet är inte en kontraindikation för användningen av Bubo-Kok. Inom 1-2 dagar efter vaccination rekommenderas dock att du tar paracetamol (10-15 mg / kg 3-4 gånger om dagen).
Om ett barn utvecklar en uttalad allmän reaktion (en ökning av kroppstemperaturen under de första två dagarna mer än 40 ° C, hyperemi och ödem vid injektionsstället med en diameter på mer än 8 cm) eller en komplikation efter vaccination, är fortsättning av vaccinationskursen med Bubo-Kok kontraindicerad. Om barnet har vaccinerats två gånger, anses immuniseringsförloppet mot stelkramp och difteri vara fullständigt, och revaccination mot hepatit B slutar med en enda administrering av ett monovaccin en månad efter den andra Bubo-Kok-vaccinationen. Ett barn som bara har fått en vaccination, fortsätter vaccinationen med Bubo-M-vaccinet och administreras en gång minst 3 månader senare. I detta fall slutar immunisering mot hepatit B med en enda administrering av ett monovaccin en månad senare. I båda fallen utförs den första revaccinationen med ADS-M-toxoid 9–12 månader efter den sista injektionen av Bubo-Kok eller Bubo-M. Om komplikationen utvecklas efter den tredje Bubo-Kok-vaccinationen utförs den första revaccinationen 12-18 månader senare med ADS-M-toxoid. Efterföljande om vaccinationer gör ADS-M toxoid vid föreskrivna åldrar.
Information till specialister: introduktionen av vaccinet i den aktuella serien stoppas om mer än 1% av barnen har en ökning av kroppstemperaturen över 38,5 ° C eller mer än 4% av de vaccinerade har svåra lokala reaktioner (infiltration mer än 2 cm i diameter, ödem i mjuka vävnader med en diameter mer än 5 cm). Frågan om vidare användning av vaccinet i denna serie avgörs av FGUN GISK im. L. A. Tarasevich.
Applicering under graviditet och amning
Bubo-Kok används för att vaccinera barn.
Pediatrisk användning
Bubo-Kok-vaccinet används till barn under 4 år.
Med nedsatt njurfunktion
Vid kronisk njursjukdom kan vaccinet ges minst fyra veckor efter stabil stabil remission.
För kränkningar av leverfunktionen
Vid kronisk leversjukdom kan vaccinet ges minst fyra veckor efter stabil remission.
Användning hos äldre
Bubo-Kok används för att vaccinera barn.
Läkemedelsinteraktioner
Bubo-Kok kan administreras samtidigt med andra vacciner som anges i det nationella vaccinationsschemat, eller 1 månad efter vaccination mot andra infektioner.
Tillåtet att användas tillsammans med antiallergiska medel.
Läkemedelsinteraktioner med andra läkemedel har inte fastställts.
Analoger
Analogerna till Bubo-Kok är Sovigripp och det adsorberade vaccinet mot kikhosta, difteri, stelkramp och hepatit B (DTP-Hep B-vaccin).
Villkor för lagring
Förvara och transportera vid 2–8 ° С (kyld men inte fryst). Förvaras oåtkomligt för barn.
Hållbarheten är 2,5 år.
Villkor för utdelning från apotek
Det släpps endast till medicinska och förebyggande och sanitära institutioner.
Recensioner om Bubo-Kok
Bubo-Kok administreras gratis i polikliniker, läkemedlet är multikomponent och ersätter 4 separata vaccinationer - dessa är de största fördelarna med detta vaccin. Vissa föräldrar anger att deras barn tolererade vaccination väl, det fanns inga allvarliga biverkningar, oftast var det en lätt (upp till 37,2 ° C) kortsiktig ökning av kroppstemperaturen.
Det finns dock många negativa recensioner om Bubo-Kok, som innehåller klagomål om vaccins dåliga tolerans. Föräldrar beskriver följande komplikationer hos sina barn: slöhet, sömnighet, långvarig gråt, irritabilitet, raserianfall, sömnlöshet, vägran att äta, inflammation vid injektionsstället (i vissa fall varar upp till en vecka), samt en ökning av kroppstemperaturen över 39,5 ° C, som går vilse hårt och inte länge, men i allmänhet varar upp till 5 dagar.
Pris för Bubo-Kok på apotek
Vaccinet används som en del av genomförandet av det nationella förebyggande vaccinationsschemat och levereras till medicinska institutioner, så priset på Bubo-Kok är okänt.
Maria Kulkes Medicinsk journalist Om författaren
Utbildning: Första Moskvas statliga medicinska universitet uppkallat efter I. M. Sechenov, specialitet "Allmän medicin".
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
