Bronchocin
Användningsinstruktioner:
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Indikationer för användning
- 3. Kontraindikationer
- 4. Metod för applicering och dosering
- 5. Biverkningar
- 6. Särskilda instruktioner
- 7. Läkemedelsinteraktioner
- 8. Villkor för lagring
Bronchocin är ett kombinerat läkemedel som har en bronkdilaterande och antitussiv effekt.
Släpp form och komposition
Doseringsform - sirap: viskös vätska, transparent eller lätt opaliserande, färglös (gulaktig färgton är möjlig), med en karakteristisk lukt av basilika (125 g vardera i brunt glas eller polyetylentereftalatflaskor, 1 flaska i en kartong och en 5 ml mätsked).
Aktiva ämnen i 1 flaska / 5 ml sirap:
- glaucinhydrobromid - 125 mg / 5,75 mg;
- vanlig basilikaolja - 125 mg / 5,75 mg;
- efedrinhydroklorid - 100 mg / 4,6 mg.
Hjälpkomponenter: sackaros, renat vatten, propylparahydroxibensoat, metylparahydroxibensoat, polysorbat-80, citronsyramonohydrat, etanol 96%.
Indikationer för användning
Bronchocin är ett läkemedel för behandling av sjukdomar i andningsorganen, tillsammans med torr hosta, såsom kikhosta, kronisk obstruktiv lungsjukdom, trakeobronchit, akut och kronisk bronkit, akuta inflammatoriska sjukdomar i övre luftvägarna, lunginflammation, bronkial astma, bronkiektas.
Kontraindikationer
- diabetes;
- arteriell hypertoni;
- angina pectoris;
- hjärtiskemi;
- kronisk hjärtsvikt
- koronar ateroskleros;
- vinkelstängningsglaukom;
- tyrotoxicos;
- hypertrofi av prostata med kliniska symtom;
- sömnlöshet;
- feokromocytom;
- barn under 6 år
- Jag graviditet trimester;
- amningsperiod;
- överkänslighet mot läkemedelskomponenter.
Försiktigt:
- tendens att utveckla narkotikamissbruk;
- hjärnsjukdomar
- epilepsi;
- alkoholism;
- leversjukdom;
- barndom;
- II och III trimester av graviditeten.
Administreringssätt och dosering
Bronchocin ska tas oralt.
Rekommenderade doser:
- vuxna: 10 ml (2 skopor) 3-4 gånger om dagen;
- barn över 10 år: 10 ml 3 gånger om dagen;
- barn 6-10 år: 5 ml (1 skopa) 3 gånger om dagen.
Behandlingstiden ställs in individuellt.
Bieffekter
- från matsmältningssystemet: illamående, anorexi, kräkningar, förstoppning;
- från nervsystemet: agitation, tremor, yrsel, sömnlöshet; hos barn - dåsighet;
- från det kardiovaskulära systemet: extrasystol, takykardi, ökat blodtryck;
- från urinvägarna: urineringsproblem hos patienter med prostatahypertrofi - urinretention;
- från det endokrina systemet: dysmenorré, ökad libido;
- från huden och slemhinnorna: ökad svettning, utslag;
- andra: takyphylaxis, synskada.
speciella instruktioner
Beredningen av etanolinnehållet bör beaktas: i en skopa (5 ml) - cirka 0,069 g (96% - 1,7 volymprocent).
På grund av den ökade risken för synstörning och yrsel under behandlingen rekommenderas det att avstå från att ägna sig åt potentiellt farliga aktiviteter som kräver snabba psykomotoriska reaktioner och koncentration av uppmärksamhet, inklusive körning.
Läkemedelsinteraktioner
- hjärtglykosider, tricykliska antidepressiva medel, kinidin: risken för arytmi ökar;
- sympatolytika: deras effekt minskar;
- icke-selektiva betablockerare: svårighetsgraden av läkemedlets bronkdilaterande verkan minskar;
- narkotika och hypnotika: deras effekter försvagas;
- reserpin, monoaminoxidashämmare: det finns en risk för en kraftig ökning av blodtrycket.
Vid behov kan Bronchocin ordineras i kombination med febernedsättande medel, antibiotika och vitaminer.
Villkor för lagring
Förvaras utom räckhåll för barn, skyddad från ljus, vid temperaturer upp till 25 ° C.
Hållbarhet är 4 år.
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
