Bicyclol
Bicyclol: bruksanvisning och recensioner
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Farmakologiska egenskaper
- 3. Indikationer för användning
- 4. Kontraindikationer
- 5. Metod för applicering och dosering
- 6. Biverkningar
- 7. Överdosering
- 8. Särskilda instruktioner
- 9. Applicering under graviditet och amning
- 10. Användning i barndomen
- 11. För kränkningar av leverfunktionen
- 12. Läkemedelsinteraktioner
- 13. Villkor för lagring
- 14. Analoger
- 15. Villkor för utdelning från apotek
- 16. Recensioner
- 17. Pris på apotek
Latinskt namn: Bicyclol
ATX-kod: A05B
Aktiv ingrediens: bicyklol (bicyklol)
Producent: Beijing Union Pharmaceutical Factory (Kina)
Beskrivning och fotouppdatering: 23.08.2019
Bicyklol är ett hepatoskyddande medel.
Släpp form och komposition
Doseringsform - tabletter: runda, konvexa på båda sidor, nästan vita eller vita (9 st. I blåsor, 2 förpackningar i en kartong).
Aktiv substans: bicyklol, i en tablett - 25 mg.
Hjälpkomponenter: stärkelsepasta 10%, natriumkarboximetylstärkelse, sackaros, magnesiumstearat, majsstärkelse.
Farmakologiska egenskaper
Farmakodynamik
Den aktiva komponenten i Bicyclol är lignan när det gäller kemisk struktur. Terapi med läkemedlet för hepatit av olika etiologier hjälper till att minska den ökade aktiviteten hos levertransaminaser.
Den skyddande effekten av bicyklol bekräftades som ett resultat av studier som simulerade olika former av leverskada: konkavalin A (ConA) och BCG-vaccin - immunskada; koltetraklorid (CCl 4) - leverfibros / nekros, skador på biomembran; D-galaktosamin - skada på DNA i hepatocytkärnan; acetaminophen (AR) - utarmning av glutation i hepatocyter. Som ett resultat av terapi observeras återställning av patomorfologiska störningar i levervävnadens struktur i varierande grad av svårighetsgrad.
Effekten tillhandahålls genom hämning av produktionen av tumörnekrosfaktor (TNF-a) av aktiva neutrofiler, makrofager och Kupffers celler. Bicyklol hjälper också till att minska intensiteten av fria radikala processer i celler, hämning av oxidativ aktivitet associerad med dysfunktion av mitokondrier, vilket gör det möjligt att förhindra apoptos och nekros av hepatocyter. Dessutom leder terapi till återställande av skador på kärnan och DNA hos hepatocyter (tillhandahålls genom hämning av hepatocytapoptos, stimulerad av TNF-α och cytotoxiska T-celler).
Som ett resultat av studierna utförda i AR-modellen av leverskada, fann man att den preliminära användningen av bicyklol signifikant minskar graden av skada på hepatocyter, vilket manifesteras i en minskning av aktiviteten hos ALT och AST (alaninaminotransferas och aspartataminotransferas), vilket är en markör för hepatocytnekros, samt en minskning av DNA och vid minskning av cytokrom C och apoptosinducerande faktorer från mitokondrier.
Bicyklol kan hämma utsöndringen av HBsAg, HBeAg och replikationen av hepatit B-virus-DNA.
Vid kronisk viral hepatit C med måttlig aktivitet minskar Bicyclol-terapi vid en daglig dos på 150 mg i 12 veckor statistiskt signifikant de biokemiska parametrarna för inflammatorisk process i levern (ALT- och ACT-aktivitet, direkt, indirekt och total bilirubin) och minskar också manifestationerna av asthenovegetativt syndrom och ökar livskvalitet för patienter. Detta indikerar antiinflammatoriska och hepatoskyddande effekter när läkemedlet används som monoterapi för kronisk viral hepatit C.
Bicyklolbehandling i 12 veckor i en dos av 150 mg per dag tolereras väl och har en gynnsam säkerhetsprofil.
Farmakokinetik
Efter oral administrering absorberas Bicyclol snabbt och bestäms i blodet efter 15 minuter.
T 1/2 ka och T 1/2 ke (halveringstid i den första och andra fasen av den bifasiska modellen) är 0,84 respektive 6,26 timmar. C max (maximal substanskoncentration) i blodplasma är 50 ng / ml, tiden för att nå den är 1,8 timmar.
C max och AUC (area under koncentration-tidskurvan) är direkt dosberoende och motsvarar egenskaperna hos linjär farmakokinetik. Med max kan det öka när du tar bicyclol efter måltiderna.
Vid upprepad användning i en terapeutisk dos ackumuleras den inte. Bindningsgraden av Bicyclol till plasmaproteiner i blodet är 78%.
Med max i levern uppnås på 4 timmar. Metabolism förekommer i levern, cytokrom P 450 isoenzymer är involverade i den. Huvudmetaboliten är 4,4'-hydroxibicyklol.
Inom 24 timmar utsöndras upp till 30% av läkemedlet från tarmarna. Cirka 1,3% av dosen utsöndras i urinen, 0,03% i gallan.
Indikationer för användning
Enligt instruktionerna används Bicyclol för att behandla kronisk viral hepatit B och C, åtföljd av en ökning av aktiviteten hos levertransaminaser, i följande fall:
- tidigare kurser med antiviral terapi var ineffektiva;
- det finns ingen motivation för antiviral terapi;
- det finns en överkänslighet mot läkemedel av standard antiviral terapi.
Kontraindikationer
Absolut:
- sub- och dekompenserad levercirros (klass B och C enligt Child-Pugh-klassificeringen);
- hepatocellulärt karcinom;
- autoimmun hepatit;
- brist på sukras / isomaltas, fruktosintolerans, glukos-galaktosmalabsorption;
- ålder upp till 18 år
- graviditet och amning
- överkänslighet mot någon del av läkemedlet.
Bicyclol ska användas med försiktighet i närvaro av samtidig sjukdomar i mag-tarmkanalen, såsom gastrit, pankreatit och kolecystit, eftersom läkemedlet kan öka aktiviteten av alkaliskt fosfatas (ALP), aspartataminotransferas (AST) och gamma-glutamyltranspeptidas (GGTP).
Instruktioner för användning av Bicyclol: metod och dosering
Bicyclol tabletter ska tas oralt efter måltiderna.
Vuxna patienter ordineras 1-2 tabletter 3 gånger om dagen.
Varaktigheten av behandlingen är 12 veckor.
Om det behövs kan läkaren förlänga kursen (med en enda dos på 25 mg) upp till 6 månader.
Bieffekter
Bicyclol tolereras vanligtvis väl. De resulterande reaktionerna uttrycks som regel något eller måttligt, är övergående, slutar med hjälp av symptomatisk terapi eller försvinner på egen hand efter avbrytande av läkemedlet.
Möjliga biverkningar:
- från mag-tarmkanalen: epigastrisk smärta, uppblåsthet, illamående, kräkningar;
- från nervsystemet: yrsel, sömnstörningar, huvudvärk;
- från hudsystemet och subkutant fett: klåda, hudutslag, urtikaria;
- laboratoriedata: en övergående ökning av koncentrationen av glukos och kreatinin i blodet, en minskning av antalet blodplättar, leukopeni, en ökning av protrombintiden, en ökning av aktiviteten av transaminaser, hemoglobin, aktiviteten av alkaliskt fosfatas, ACT och GGTP, koncentrationen av totalt bilirubin.
Överdos
Det finns ingen information.
speciella instruktioner
Under behandlingen bör indikatorerna för leverfunktion och den kliniska bilden av sjukdomen övervakas systematiskt.
I närvaro av samtidig gastrointestinala sjukdomar rekommenderas terapi under ytterligare kontroll av de funktionella parametrarna i det hepatobiliära systemet.
Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer
Studier av Bicyclols effekt på reaktionshastigheten och koncentrationsförmågan har inte utförts. Med tanke på sannolikheten för att du blir yr, bör dock försiktighet iakttas när du utför potentiellt farliga aktiviteter och kör fordon.
Applicering under graviditet och amning
Bicyclol ordineras inte under graviditet / amning.
Pediatrisk användning
Bicyclol-behandling är kontraindicerad hos patienter under 18 år.
För kränkningar av leverfunktionen
Kontraindikation: hepatocellulärt karcinom, autoimmun hepatit, sub- och dekompenserad levercirros (enligt Child-Pugh-klassificeringen - klass B och C).
Läkemedelsinteraktioner
Interaktionen mellan bicyklol och andra läkemedel har inte studerats.
Villkor för lagring
Förvaras utom räckhåll för barn, på en torr plats vid en temperatur på 8-25 ° С.
Hållbarheten är 3 år.
Analoger
Bicyclol-analoger är Rezalut Pro, Splenin.
Villkor för utdelning från apotek
Tilldelas på recept.
Recensioner om Bicyclol
Recensioner av Bicyclol är få. De som tog läkemedlet kommer oftast till slutsatsen att det inte bota, men bara tillfälligt förbättrar tillståndet. Det noteras att efter avslutad behandling återgår alla indikatorer till sina ursprungliga värden. Marknadsvärdet bedöms vara högt.
Pris för Bicyclol på apotek
Det ungefärliga priset för Bicyclol (18 tabletter) är 1848-2355 rubel.
Anna Kozlova Medicinsk journalist Om författaren
Utbildning: Rostov State Medical University, specialitet "Allmän medicin".
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!