Beret - Bruksanvisning, Indikationer, Doser

2024 Författare: Rachel Wainwright | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-15 07:41

Basker

Användningsinstruktioner:

1. Släpp form och komposition
2. Indikationer för användning
3. Kontraindikationer
4. Metod för applicering och dosering
5. Biverkningar
6. Särskilda instruktioner
7. Läkemedelsinteraktioner
8. Villkor för lagring

Bereta är en protonpumpshämmare, ett medel som sänker utsöndringen av magkörtlar.

Släpp form och komposition

Doseringsform - enterobelagda tabletter: runda, konvexa på båda sidor, från ljusrosa till rödrosa (10 mg tabletter) eller från ljusgula till gula (20 mg tabletter); på ett tvärsnitt är kärnan vit eller vit med en gulaktig nyans (7, 10 och 14 st. i blister, i en kartong 1 förpackning med 14 flikar, eller 2 förpackningar med 10 flikar, eller 2 förpackningar med 7 flikar.); 14 och 20 st. I polymerflaskor med första öppningskontroll, i en kartong 1 flaska).

Aktiv ingrediens: rabeprazolnatrium, 1 tablett - 10 eller 20 mg.

Hjälpkomponenter:

yttre skal: trietylcitrat, 10 mg tabletter - akrylrosa (aluminiumlack baserad på färgämne solnedgångsgul, aluminiumlack baserad på färgämne azorubin, talk, metakrylsyrasampolymer, natriumlaurylsulfat, natriumbikarbonat, titandioxid), 20 mg tabletter - akryl från gul (järnfärg gul oxid, talk, natriumlaurylsulfat, natriumbikarbonat, titandioxid, metakrylsyrasampolymer, kolloidal kiseldioxid);
inre skal (underskikt): magnesiumoxid (Marinco OH), etylcellulosa;
kärna: lågsubstituerad hyprolos (L-HPC), hyprolos (Klucel), mannitol (Mannogem EZ Spray Dried), magnesiumstearat, magnesiumoxid (Marinco OH).

Indikationer för användning

magsår och 12 tolvfingertarmsår under förvärring;
anastomotiskt sår;
icke-erosiv refluxsjukdom (NERD);
refluxesofagit, erosiv och ulcerös gastroesofageal refluxsjukdom (GERD) (behandling och underhållsterapi);
Zollinger-Ellisons syndrom och andra tillstånd som åtföljs av patologisk hypersekretion.

Kombinationsterapi:

utrotning av Helicobacter pylori hos patienter med kronisk gastrit, magsår och 12 duodenalsår;
behandling och förebyggande av återfall av magsårssjukdom associerad med Helicobacter pylori.

Kontraindikationer

ålder upp till 12 år
graviditet;
laktation;
överkänslighet mot de enskilda komponenterna i läkemedlet.

Med försiktighet: svårt nedsatt lever- och njurfunktion.

Administreringssätt och dosering

Baskerna ska tas oralt: svälj tabletterna hela utan att krossa eller tugga.

Rekommenderade doseringsregimer för vuxna:

anastomotisk magsår, magsår i det akuta stadiet: 10–20 mg 1 gång per dag i 6 veckor, vid behov förlängs behandlingen med ytterligare 6 veckor;
magsår i duodenalsåret i förvärringsstadiet: 10–20 mg 1 gång per dag i 2-4 veckor, vid behov förlängs kursen i ytterligare 4 veckor;
refluxesofagit, GERD: 10–20 mg en gång dagligen i 4-8 veckor, vid behov förlängs behandlingen med ytterligare 8 veckor;
underhållsbehandling för GERD: 10–20 mg en gång om dagen, varaktigheten av behandlingen bestäms individuellt, beroende på patientens tillstånd;
NERD utan matstrupe: 10–20 mg en gång dagligen i 4 veckor. Om symtomen inte försvinner vid slutet av kursen, hänvisas patienten för ytterligare undersökning. Om symtomen kan stoppas rekommenderas läkemedlet att tas på begäran i en dos av 10 mg 1 gång per dag för att undvika återfall.
Zollinger-Ellisons syndrom och andra tillstånd som kännetecknas av patologisk hypersekretion: den initiala dosen är 60 mg en gång dagligen, sedan - 60 mg 2 gånger dagligen eller 100 mg 1 gång dagligen. Behandlingen är långvarig, den kan nå 12 månader;
utrotning av Helicobacter pylori: 20 mg 2 gånger dagligen i kombination med lämpliga antibakteriella medel under 7 dagar.

Tonåringar från 12 år ordineras 20 mg 1 gång per dag under en kurs på upp till 8 dagar.

Bieffekter

Baretten tolereras i allmänhet väl. Om oönskade reaktioner inträffar är de som regel uttryckta svagt och är övergående.

Möjliga biverkningar:

från mag-tarmkanalen: ofta (från> 1/100 till 1/10 000 till <1/1000) - gulsot, hepatit, leverencefalopati (hos patienter med levercirros);
från nervsystemet: sällan (från> 1/1000 till <1/100) - huvudvärk, yrsel;
från sidan av njurarna: mycket sällan (<1/10 000) - interstitiell nefrit;
från muskuloskeletala systemet: sällan - myalgi, artralgi;
dermatologiska och allergiska reaktioner: sällan - bullösa utslag, urtikaria; mycket sällan - toxisk epidermal nekrolys, erythema multiforme, Stevens-Johnsons syndrom;
laboratorieparametrar: sällan - leukocytos, neutropeni, trombocytopeni, leukopeni, ökad aktivitet av leverenzymer.

speciella instruktioner

Innan Bereta ordineras, bör en grundlig undersökning av patienten utföras för att utesluta förekomsten av en malign bildning av matsmältningssystemet, eftersom läkemedlet kan dölja dess symtom, vilket gör det svårt att ställa en snabb diagnos.

Tid på dagen och matintag påverkar inte effekten av rabeprazol. I fall där läkemedlet ordineras en gång om dagen rekommenderas det dock att ta det på morgonen före måltider, eftersom det är lättare att följa behandlingsregimen.

Med tanke på särdragen hos rabeprazols farmakodynamik påverkar läkemedlet inte reaktionshastigheten och koncentrationsförmågan. Vissa patienter kan dock utveckla biverkningar som yrsel och sömnighet, i vilket fall man bör avstå från att köra bil och utföra eventuellt farligt arbete.

Läkemedelsinteraktioner

Rabeprazol interagerar med läkemedel, vars absorption beror på surheten i maginnehållet. Till exempel minskar den koncentrationen av ketokonazol i blodplasma med 30%, ökar nivån av digoxin med 22%. Med samtidig användning av sådana medel är det nödvändigt att justera doserna.

Det rekommenderas inte att ordinera Beret i kombination med atazanavir (effektiviteten hos den senare minskar signifikant).

När det gäller kombinerad användning av rabeprazol och klaritromycin noteras en ökning av koncentrationen av båda ämnena. Denna effekt används för att döda Helicobacter pylori.

Rabeprazol hämmar metabolismen av cyklosporin och sänker också utsöndringen av vissa läkemedel som metaboliseras i levern genom mikrosomal oxidation (till exempel indirekta antikoagulantia, fenytoin, diazepam).

Villkor för lagring

Förvaras utom räckhåll för barn vid temperaturer upp till 25 ºС.

Hållbarhet är 2 år.

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!