Hepatosplenomegali

2024 Författare: Rachel Wainwright | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-15 07:41

Innehållet i artikeln:

Orsaker
Tecken
Funktioner av kursen hos barn
Diagnostik
Behandling
Förebyggande
Konsekvenser och komplikationer

Hepatosplenomegali är en kombinerad signifikant ökning av levern och mjälten, kännetecknande för ett antal sjukdomar.

Synonym: hepatolienal syndrom, hepato-milt syndrom.

Uppmärksamhet! Foto av chockerande innehåll.

Klicka på länken för att se.

Orsaker

Oftast bildas hepatosplenomegali mot bakgrund av följande tillstånd:

akuta och kroniska leversjukdomar (främst viral hepatit, cirros);
mjältpatologi;
kronisk infektiös process (inklusive helminthisk invasion);
metaboliska störningar (amyloidos, hemokromatos);
blodsjukdomar (lymfogranulomatos, hemolytisk anemi, leukemi);
kronisk hjärtsvikt och sjukdomar i det kardiovaskulära systemet, vilket leder till det;
kränkning av blodcirkulationen i portalvensystemet.

Den vanligaste orsaken till utvecklingen av hepatosplenomegali hos barn är hemolytisk sjukdom hos nyfödda, mindre ofta - onkologiska sjukdomar och intrauterina infektioner.

Tecken

Vid sjukdomens början kan endast ett av organen förstoras - levern (hepatomegali) eller mjälten (splenomegali). Men eftersom de har vanlig blodcirkulation och lymfdränering, när patologin fortskrider, ökar också det andra organet.

De tidiga stadierna av hepatosplenomegali kännetecknas av en ökning av levern och mjälten med en lätt komprimering av parenkymet. I framtiden kommer de kliniska manifestationerna av dessa organs organiska funktion. Ascites [ansamling av fri vätska (effusion) i bukhålan] och förändringar i arbetet i blodkoagulationssystemet indikerar en avancerad patologisk process.

Med hepatosplenomegali uppstår obehag i höger hypokondrium, storleken på buken ökar

Kliniska manifestationer av hepatosplenomegali:

obehag i rätt hypokondrium;
icterus av sclera, icteric färg på huden och slemhinnorna;
en känsla av mättnad i regionen lever och mjälte;
en ökning av buken;
ökad blödning (spontan blödning och blåmärken, blödning, vars styrka och varaktighet inte motsvarar orsaken som orsakade dem).

Funktioner av kursen hos barn

Hos barn kan hepatosplenomegali antingen vara asymptomatisk och manifesteras endast av organens imponerande storlek och åtföljas av en skarp kränkning av det allmänna tillståndet, vilket kräver akuta korrigerande åtgärder.

Hos barn kan hepatosplenomegali vara asymptomatisk, vilket endast manifesteras av en ökning av organens storlek

Diagnostik

Hepatomegali orsakar inte diagnostiska svårigheter och fastställs på grundval av en ökning av mjälten och levern, som bestäms fysiskt (vid undersökning, palpation). Syftet med diagnostik i hepatosplenomegali är att identifiera den primära patologiska processen, det vill säga tillståndet som orsakade det. För att göra detta, använd:

laboratoriemetoder (allmän och biokemisk analys av blod och urin, bestämning av koncentrationen av leverenzymer);
avbildning (ultraljudsundersökning av mjälte och lever, datortomografi, angiografi av leverkärlen);
invasiva studier (biopsi i lever och mjälte, punktering i benmärgen och lymfkörtlar).

Genom palpation bestäms en förstoring av levern och mjälten, som är karakteristisk för hepatosplenomegali.

Behandling

Terapi för hepatosplenomegali består i att korrigera den underliggande sjukdomen.

Beroende på orsaken som orsakade förstoring av levern och mjälten utförs följande:

avgiftningsterapi;
hormonbehandling;
förlopp av antivirala medel, hepatoprotektorer, immunmodulatorer;
symptomatisk terapi.

Förebyggande

Förebyggande av hepatosplenomegali består i förebyggande av primära sjukdomar, vars symptomkomplex är hepatolienalt syndrom.

Konsekvenser och komplikationer

Komplikationer av hepatosplenomegali är blödningar och ascites. Båda dessa tillstånd kan vara livshotande.

Informationen är generaliserad och tillhandahålls endast i informationssyfte. Vid första tecken på sjukdom, kontakta din läkare. Självmedicinering är hälsofarligt!