Pediatrisk Epilepsi: Vad Föräldrar Behöver Veta?

Innehållsförteckning:

Pediatrisk Epilepsi: Vad Föräldrar Behöver Veta?
Pediatrisk Epilepsi: Vad Föräldrar Behöver Veta?

Video: Pediatrisk Epilepsi: Vad Föräldrar Behöver Veta?

Video: Pediatrisk Epilepsi: Vad Föräldrar Behöver Veta?
Video: Hur agerar jag vid epilepsi? 2024, Maj
Anonim

Pediatrisk epilepsi: Vad föräldrar behöver veta?

Epilepsi är en av de vanligaste neurologiska sjukdomarna hos både barn och vuxna. Men många myter och missuppfattningar har uppstått kring denna sjukdom. Vad vet de flesta som aldrig har upplevt epilepsi? Det faktum att det i Ryssland kallades "epileptiskt", och det faktum att det under en attack är nödvändigt att lägga ett träföremål i människans mun så att han inte kvävs och biter tungan.

Att samla in statistik om epilepsi hos barn kompliceras av det faktum att inte alla barn med epileptiska anfall är registrerade hos en epileptolog. Och ändå, enligt vissa uppskattningar, kan antalet barn med epilepsi vara så högt som 5%. Totalt drabbas mer än 50 miljoner människor av denna sjukdom i världen, och 80% av dem lever i länder med mellan- och låginkomstnivå. I många länder är det ganska svårt för människor med epilepsi att leva - de utsätts för social diskriminering, så problemet är utan tvekan mycket angeläget.

Att lära sig av en läkare att ett barn har epilepsi är inte ett enkelt test för föräldrar. Låt oss försöka lista ut vilka uttalanden om epilepsi som är sanna och vilka som är falska.

Epilepsi hos barn: de vanligaste myterna
Epilepsi hos barn: de vanligaste myterna

Källa: depositphotos.com

Epilepsi orsakar alltid medvetslöshet och kramper

Det är inte sant. Epilepsi har många former. De kan delas upp i tre kategorier:

  • partiella anfall;
  • generaliserade anfall
  • oklassificerade anfall.

Vid partiella anfall kan barnet vara medvetet eller nedsatt. Manifestationer beror på i vilken del av hjärnan det påverkande fokuset ligger. Ibland manifesteras partiella anfall av kortvarig domningar i fingrarna, en känsla av krypande kryp, hallucinationer.

Allmänna anfall är närmast beskrivna välkända symtom. Alternativet när patienten faller, rullar ögonen, han får kramper och skum kommer från munnen, kallas en tonic-clonic attack. Men hos barn är så kallade mindre anfall - frånvaro - inte mindre vanliga. De varar bara några sekunder, och om barnet sitter eller ligger vid den här tiden har han inte tid att falla. För närvarande förblir ett sådant problem föräldrarna obemärkta: det verkar som om barnet helt enkelt tänker hårt på något.

Slutligen tillhör vissa kramper - inklusive nyfödda kramper, feberkramper, kramper vid akuta metaboliska störningar - varken partiella eller generaliserade former av epilepsi.

Frekvensen av anfall beror på personens upphetsningsnivå

Forskare har studerat de faktorer som påverkar förekomsten av anfall i många år. Det finns utan tvekan en korrelation i ett antal fall: till exempel hos vissa barn kan flimrande ramar eller flimring av en TV-skärm eller en dator framkalla en attack. Det är dock vanligtvis omöjligt att identifiera ett tydligt förhållande, liksom att förutsäga frekvensen av anfall.

Om stora anfall är relativt sällsynta och efter det somnar barnet som regel, då når antalet frånvaron flera tiotals eller till och med hundratals per dag. Problemet med användbarheten av det sociala livet för personer med epilepsi beror till stor del på oförutsägbarheten av anfall: de kan fånga en person på gatan, på bussen, i poolen eller på jobbet.

Människor med epilepsi lever inte länge

Detta är en ersättning av begrepp som föräldrar behöver förstå. Epilepsi i sig leder inte till dödsfall och påverkar inte livslängden, men risken för skada ökar kraftigt. Därför är det absolut nödvändigt att alla människor runt barnet - inte bara föräldrar och släktingar utan också dagislärare och lärare i skolan - vet hur man beter sig korrekt under ett barns attack för att minska sannolikheten för skada.

Epilepsi leder oundvikligen till mental retardation

Detta är den andra anledningen till föräldrarnas rädsla efter rädsla för ett barns död. Tanken att en bebis aldrig kommer att kunna bli en fullvärdig medlem i samhället är outhärdlig och ofta förknippad med en känsla av skam.

Under tiden omfattar historien många människor som i en eller annan form led av epilepsi. Peter I, Guy Julius Caesar, Napoleon Bonaparte, Fyodor Dostoevsky, Gustave Flaubert, Leonardo da Vinci och Niccolo Paganini - det här är inte hela listan över kändisar som led av epilepsi. Och enligt historiker led aposteln Paulus också av epilepsi.

Ändå kan epilepsi verkligen ha en negativ inverkan på barnets utveckling: vid varje anfall dör vissa nervceller i hjärnbarken. Detta är det starkaste argumentet för tidig behandling: anfall måste stoppas! Om föräldrarna vägrar att behandla barnet är irreversibla konsekvenser möjliga. Med adekvat terapi och minskning av antalet anfall till ett minimum kommer barnet att kunna gå på dagis (skola, institut) på lika grund med friska kamrater.

Epilepsi leder oundvikligen till mental retardation: sanning eller myt?
Epilepsi leder oundvikligen till mental retardation: sanning eller myt?

Källa: depositphotos.com

Epilepsi är obehandlad

Det är inte sant. I de allra flesta fall (70%) behandlas den extremt framgångsrikt. Dessutom har barn möjlighet att "växa ur" sin sjukdom. Om krampanfallen inte återupptas efter att de antikonvulsiva läkemedlen har avbrutits tas barnet bort från epileptologens register. Allt beror dock på sjukdomsformen och orsakerna som orsakade den.

Du bör inte slösa bort dyrbar tid på att försöka bota ditt barn med läkare, traditionella läkare, "farmor" och andra anhängare av alternativ medicin. Du måste konsultera en neurolog omedelbart efter de första attackerna i någon av deras manifestationer. Den huvudsakliga tillförlitliga undersökningen är elektroencefalografi i hjärnan, vilket gör det möjligt att registrera utbrott av patologisk aktivitet.

Barnet kan inte förstå vad som händer med honom: han kommer inte ihåg sina anfall och vad som hände med honom vid den tiden. Men om vuxnas reaktion är otillräcklig kan han så småningom dra sig in i sig själv och betrakta sin sjukdom som något skamligt, generad av sina kamrater och undvika kommunikation med dem. Det ligger i föräldrarnas makt att skapa ett bekvämt och normalt liv för sitt barn utan att fokusera på hans sjukdom, men samtidigt ge behandling.

YouTube-video relaterad till artikeln:

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om författaren

Utbildning: Första Moskvas statliga medicinska universitet uppkallat efter I. M. Sechenov, specialitet "Allmän medicin".

Hittade ett misstag i texten? Välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Rekommenderas: