Astemizol
Användningsinstruktioner:
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Indikationer för användning
- 3. Kontraindikationer
- 4. Metod för applicering och dosering
- 5. Biverkningar
- 6. Särskilda instruktioner
- 7. Läkemedelsinteraktioner
- 8. Villkor för lagring
Astemizol är ett piperidinderivat, en blockerare av histamin H 1 receptorer av II generationen.
Släpp form och komposition
Doseringsform - tabletter (10 st. I blåsor, 2 blåsor i en kartong).
Aktiv ingrediens: astemizol - 10 mg i en tablett.
Indikationer för användning
- förebyggande av säsongsbunden allergisk rinit och konjunktivit;
- behandling av dermografi, urtikaria, Quinckes ödem.
Kontraindikationer
- barn under 2 år
- period av graviditet och amning;
- individuell överkänslighet mot komponenterna i Astemizole.
På grund av att läkemedlet ökar aptiten måste det användas med försiktighet hos patienter som är utsatta för fetma.
Administreringssätt och dosering
Astemizol ska tas oralt en gång om dagen på fastande mage.
Rekommenderade doser:
- barn 2-6 år - 0,2 mg / kg;
- barn 6-12 år - 5 mg;
- barn över 12 år och vuxna - 10 mg.
Behandlingstiden är upp till 7 dagar.
Bieffekter
- från det kardiovaskulära systemet: hjärtklappning, ventrikulära extrasystoler, hypotoni; när du tar läkemedlet i höga doser - hematopoiesproblem (feber, halsont, trötthet eller svaghet, blödning eller blödning), ventrikulära arytmier;
- från nervsystemet och sensoriska organ: dåsighet, huvudvärk, svaghet; i vissa fall - humörsjukdomar, yrsel, mardrömmar, sömnlöshet, nervositet, konjunktivit, parestesi, depression, kramper;
- från organen i mag-tarmkanalen: ökad aptit, diarré, muntorrhet, buksmärta, illamående; sällan - hepatit, ökad aktivitet av levertransaminaser;
- allergiska reaktioner: sällan - klåda, utslag, anafylaktoida reaktioner, bronkospasm, angioödem;
- andra: artralgi, myalgi, ljuskänslighet, tendens att öka kroppsvikt; sällan - faryngit.
speciella instruktioner
Med extrem försiktighet bör Astemizole användas för att behandla barn under 6 år.
Det rekommenderas inte att ordinera läkemedlet till patienter med hypokalemi och signifikant leverfunktion.
Hudtester för allergener bör inte utföras på fyra veckor efter avslutad behandling.
Läkemedelsinteraktioner
Graden av biotransformation av astemizol reduceras av proteashämmare av humant immundefektvirus (ritonavir, indinavir), antibiotika från makrolidgruppen (terferanid, klaritromycin, triacetoleandomycin, erytromycin), svampdödande medel från gruppen imidazolderivat (itrakonazol, en koncentration av läkemedlet). och risken för att utveckla ventrikulära extrasystoler ökar.
Grapefruktjuice hämmar metabolismen av astemizol.
Läkemedel som förlänger QT-intervallet (inklusive kalciumkanalblockerare, tricykliska antidepressiva medel, antiarytmika, fenotiaziner, terfenadin) förstärker kardiotoxicitet.
Astemizol förstärker effekterna (inklusive biverkningar) av fotosensibiliserande medel och kan dölja den ototoxiska effekten av andra läkemedel.
Villkor för lagring
Förvara på en torr plats utom räckhåll för barn.
Hållbarheten är 4,5 år.
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
