Azurix - Instruktioner För Användning Av Läkemedlet, Recensioner, Pris, Analoger

2024 Författare: Rachel Wainwright | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-15 07:41

Azurix

Azurix: bruksanvisning och recensioner

1. 1. Släpp form och komposition
2. 2. Farmakologiska egenskaper
3. 3. Indikationer för användning
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Metod för applicering och dosering
6. 6. Biverkningar
7. 7. Överdosering
8. 8. Särskilda instruktioner
9. 9. Applicering under graviditet och amning
10. 10. Användning i barndomen
11. 11. Vid nedsatt njurfunktion
12. 12. För kränkningar av leverfunktionen
13. 13. Användning hos äldre
14. 14. Läkemedelsinteraktioner
15. 15. Analoger
16. 16. Lagringsvillkor
17. 17. Villkor för utdelning från apotek
18. 18. Recensioner
19. 19. Pris på apotek

Latinskt namn: Azurix

ATX-kod: M04AA03

Aktiv ingrediens: febuxostat (Febuxostat)

Producent: JSC FP Obolenskoye (Ryssland)

Beskrivning och fotouppdatering: 28.11.2018

Priser på apotek: från 1604 rubel.

köpa

Azurix är ett läkemedel mot gikt; xantinoxidasinhibitor.

Släpp form och komposition

Läkemedlet produceras i form av filmdragerade tabletter: bikonvexa, avlånga, med rundade ändar, gula, i tvärsnitt - en kärna i nästan vit eller vit färg (10, 14, 15 eller 30 st. I en blisterremsa; i en kartong 1, 2, 3, 4 eller 5 paket och instruktioner för användning av Azurix).

1 tablett innehåller:

• aktiv substans: febuxostat - 80 eller 120 mg;
• ytterligare komponenter: natriumkroskarmellos, mannitol, natriumbikarbonat, magnesiumstearat, mikrokristallin cellulosa, natriumlaurylsulfat, kolloidal kiseldioxid (aerosil), talk;
• filmskal: makrogol 6000 (polyetylenglykol 6000), hypromellos (hydroxipropylmetylcellulosa), talk, titandioxid, järnoxidgult färgämne.

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik

Azurix är ett läkemedel som påverkar metabolismen av urinsyra, som används för att behandla gikt. Urinsyra är slutprodukten av purinmetabolismen i människokroppen, som bildas som ett resultat av en på varandra följande serie av sådana biotransformationer: hypoxantin - xantin - urinsyra. Den aktiva substansen i Azurix, febuxostat, är ett derivat av 2-aryltiazol och tillhör starka selektiva icke-purinhämmare av xantinoxidas - in vitro-hämningskonstanten är mindre än 1 nM. Xantinoxidas är ett enzym som katalyserar båda stadierna av purinmetabolism: oxidation av hypoxantin till xantin och ytterligare oxidation av xantin till urinsyra.

Febuxostat, som selektivt hämmar xantinoxidas, undertrycker både de oxiderade och reducerade formerna, ger en minskning av nivån av urinsyra i blodserumet. Den aktiva ingrediensen i terapeutiska koncentrationer hämmar inte aktiviteten hos andra enzymer som deltar i utbytet av puriner eller pyrimidiner, såsom guanindeaminas, orotatfosforibosyltransferas, hypoxantin-guaninfosforibosyltransferas, purinnukleosidfosforylas eller orothi deinmonoboxylmonoboxylas.

Farmakokinetik

Efter oral administrering absorberas febuxostat snabbt och signifikant (mer än 84% av den administrerade dosen) från mag-tarmkanalen (GIT). Med ett enda intag av ett ämne i en dos på 120 mg eller flera doser på 80 mg i kombination med mat rik på fetter minskade dess maximala koncentration (_Cmax) i blodplasma med 38 respektive 49% och området under koncentrationstidskurvan (AUC) - med 16 och 18%. Detta ledde dock inte till någon signifikant förändring av den kliniska effekten av att minska urinsyrakoncentrationen i serum (vid upprepad användning av febuxostat i en dos på 80 mg). Således kan Azurix användas oavsett matintag.

Efter oral användning noteras C _{max för den} aktiva substansen efter 1-1,5 timmar. Denna siffra är 2,8-3,2 μg / ml med en enstaka dos på 80 mg och 5-5,3 μg / ml med en enstaka dos på 120 mg. Den absoluta biotillgängligheten för febuxostat i tablettform har inte studerats. Mot bakgrund av upprepad oral administrering av läkemedlet i doser på 10-240 mg observerades inte ackumuleringen av den aktiva substansen.

Den skenbara distributionsvolymen (Vd) vid steady state kan variera från 29 till 75 liter efter oral administrering av febuxostat i en dos av 10–300 mg. Ämnet binder till 99,2% proteiner i blodplasma (främst albumin), medan bindningsgraden inte förändras om dosen ökas från 80 till 120 mg. Föreningen av aktiva metaboliter av febuxostat med plasmaproteiner kan variera från 82 till 91%.

Metabolisk transformation av läkemedlet utförs genom konjugering med deltagande av uridindifosfatglukuronyltransferas (UDFGT) och oxidation producerad av enzymer i cytokrom P450-systemet (CUR). Totalt 4 farmakologiskt aktiva hydroxylmetaboliter av febuxostat isolerades, varav 3 hittades i humant blodplasma. Under in vitro-studier på levermikrosomer hos människor visades det att oxiderade metaboliter huvudsakligen bildas genom verkan av isoenzymer CYP2C9, CYP2C8, CYP1A2 eller CYP1A1. Febuxostat glukuronid bildas i sin tur huvudsakligen med deltagande av isoenzymer såsom UGT 1A9, UGT 1A8 och UGT 1A1.

Den aktiva substansen och dess metaboliter utsöndras från kroppen genom tarmarna och njurarna. Efter oral administrering av febuxostat, märkt med en radioisotop ¹⁴ ° C, i en dos av 80 mg utsöndras cirka 49% av njurarna: 3% - oförändrad, 30% - i form av acylglukuronid, 13% - i form av oxiderade metaboliter och deras konjugat och 3% - i formen av andra metaboliter. Cirka 45% av febuxostat utsöndras genom tarmarna: 12% - oförändrat, 25% - i form av oxiderade metaboliter och deras konjugat, 1% - i form av acylglukuronid och 7% i form av andra metaboliter. Den uppenbara halveringstiden (T _1/2) för febuxostat kan vara 5–8 timmar.

Vid upprepad oral administrering var AUC och _{Cmax för} febuxostat hos kvinnor 12 respektive 24% högre än hos män. Men dessa indikatorer, justerade för patientens kroppsvikt, förblev liknande för båda grupperna. Som en konsekvens krävs inte könsspecifika dosändringar.

Indikationer för användning

• terapi av kronisk hyperurikemi mot bakgrund av tillstånd som åtföljs av avsättning av uratkristaller, inklusive i närvaro av giktartrit och / eller tophus, inklusive data i anamnese;
• behandling och förebyggande av hyperurikemi mot bakgrund av cytostatisk behandling av hemoblastos, i närvaro av en måttlig eller hög risk att utveckla tumörsönderfallssyndrom - endast för en dos på 120 mg.

Kontraindikationer

Absolut:

• graviditet och amning
• ålder upp till 18 år
• överkänslighet mot någon av beståndsdelarna i anti-giktmedlet.

Relativt (ta Azurix-tabletter med försiktighet krävs):

• en historia av allergiska reaktioner;
• kränkningar av levern
• svår njursvikt, med kreatininclearance (CC) under 30 ml / min;
• hjärtsvikt;
• ischemisk hjärtsjukdom (CHD);
• Lesch-Nyhens syndrom;
• sjukdomar i sköldkörteln (med långvarig användning av febuxostat i samband med en möjlig ökning av koncentrationen av sköldkörtelstimulerande hormon);
• tillstånd efter organtransplantation (på grund av otillräcklig erfarenhet av användning);
• kombinerad administrering med merkaptopurin / azatioprin.

Azuriks, bruksanvisning: metod och dosering

Azurix tabletter tas oralt 1 gång per dag, oavsett matintag.

Vid behandling av gikt rekommenderas läkemedlet att användas i en initial daglig dos på 80 mg. Efter 2-4 veckor från början av kursen bör nivån av urinsyra i blodserumet övervakas. Om koncentrationen av den senare är högre än 6 mg / dL (357 μmol / L) kan den dagliga dosen av Azurix ökas till 120 mg. Eftersom minskningen av urinsyranivåerna i serum uppnås ganska snabbt under tiden febuxostat tas, bör koncentrationen övervakas två veckor efter administreringens början. Målet med behandlingen är att minska urinsyrahalten och hålla den under 6 mg / dL (357 μmol / L).

Det rekommenderas att ta Azurix för att förhindra utvecklingen av akuta attacker av gikt i minst 6 månader.

Vid tumörsönderfallssyndrom ordineras läkemedlet i en daglig dos på 120 mg. Det rekommenderas att börja använda läkemedlet 2 dagar före cytotoxisk behandling. Varaktigheten av att ta Azurix bör vara minst 7 dagar och kan vara 9 dagar i enlighet med förloppet med kemoterapi och klinisk utvärdering av effektiviteten.

Bieffekter

Biverkningar observerade under kliniska prövningar och under övervakning efter marknadsföring hos patienter med gikt under behandling med febuxostat:

• endokrina systemet: sällan - en ökning av plasmakoncentrationen av sköldkörtelstimulerande hormon i blodet;
• nervsystemet: ofta - huvudvärk; sällan - hypostesi, hemipares, parestesi, yrsel, dåsighet, hyposmi (försvagning av luktsansen), nedsatt smakuppfattning;
• immunsystem: sällan - överkänslighetsreaktioner, anafylaktiska reaktioner;
• blod och lymfsystem: sällan - trombocytopeni, pancytopeni;
• ämnesomsättning och näringsstörningar: ofta - giktattacker (i de flesta fall observerades de strax efter kursstart, liksom under de första månaderna av behandlingen, senare minskade utvecklingsfrekvensen); sällan - viktökning, minskad aptit, hyperlipidemi, diabetes mellitus; sällan - ökad aptit, viktminskning, anorexi;
• sinnesorgan: sällan - tinnitus, suddig syn;
• psykiska störningar: sällan - sömnlöshet, minskad libido; sällan - nervositet
• andningsorgan, bröst- och mediastinumorgan: sällan - en känsla av obehag i bröstområdet, hosta, dyspné, bröstsmärta, övre luftvägsinfektioner, bronkit;
• kardiovaskulärt system (CVS): sällan - en känsla av värme, rodnad i ansiktet, en känsla av hjärtklappning, ökat blodtryck (BP), förändringar i elektrokardiogram (EKG), förmaksflimmer; för en dos av 120 mg - sinustakykardi, grenblock i vänster bunt, blödningar;
• matsmältningssystemet: ofta - diarré, onormal leverfunktion (dessa störningar registrerade i fas III-studier observerades oftast vid kombination med kolchicin), illamående; sällan - torr munslemhinna, kräkningar, förstoppning, uppblåsthet, obehag i buken / smärta, frekventa avföring, dyspeptiska symtom, flatulens, gastroesofageal refluxsjukdom, kolelithiasis; sällan - ulcerös stomatit, pankreatit, gulsot, hepatit, leverskada;
• muskuloskeletala systemet: sällan - muskelsvaghet, muskelspänningar, muskelspasmer, muskuloskeletal smärta, myalgi, artralgi, artrit, bursit; sällan - muskel- / ledstyvhet, rabdomyolys;
• hud och subkutan vävnad: ofta - hudutslag (inklusive de olika typerna av utslag som anges nedan med en lägre utvecklingsfrekvens); sällan - petechiae, missfärgning av huden, klåda, hudskador, urtikaria, dermatit, papulärt utslag, makulopapulärt utslag, makulärt utslag; sällan - hyperhidros, alopeci, mässlingliknande utslag, erytematöst utslag, klådautslag, pustulärt utslag, vesikulärt utslag, follikulärt utslag, exfoliativt utslag, läkemedelsreaktion med eosinofili och systemiska symtom, erytemsyndrom, allvarliga former av Janevirussjukdom toxikodermal nekrolys;
• reproduktionssystem: sällan - erektil dysfunktion;
• allmänna störningar: ofta - ödem; sällan - ökad trötthet; sällan - törst;
• njurar och urinvägar: sällan - proteinuri, pollakiuri, hematuri, nefrolithiasis, njursvikt; sällan - uppmaning att urinera, tubulointerstitiell nefrit;
• forskningsresultat: sällan - ökad plasmaamylasaktivitet, en minskning av antalet leukocyter och / eller trombocyter / lymfocyter, en ökning av kreatininnivån och kreatin i blodplasman, en ökning av koncentrationen av urea / triglycerider / kolesterol i blodplasman; minskning av hematokrit / hemoglobin, ökad plasmaaktivitet av laktatdehydrogenas, ökade kaliumnivåer; sällan - en ökning av aktiviteten av alkaliskt fosfatas i plasma, en ökning av glukoskoncentrationen, en minskning av antalet erytrocyter, en ökning av den aktiverade partiella tromboplastintiden.

Under övervakningen efter marknadsföring har det förekommit sällsynta rapporter om allvarliga överkänslighetsreaktioner (allergiska reaktioner) mot febuxostat, inklusive toxikodermal nekrolys, Stevens-Johnsons syndrom, anafylaktiska reaktioner och chock. Toxikodermal nekrolys och Stevens-Johnsons syndrom kännetecknas av förekomst av ett progressivt hudutslag i kombination med bullösa lesioner i huden eller slemhinnorna, inklusive irritation i ögonslimhinnan. Symtom på överkänslighetsreaktioner mot Azurix kan också inkludera hudreaktioner som kännetecknas av infiltrerat makulopapulärt utslag, generaliserat / exfoliativt utslag, feber, ansiktsödem, trombocytopeni och eosinofili, och skador på enskilda eller flera organ (lever, njurar, inklusive stubulär nefrit interstitiell tubuli).

I de flesta fall noterades dessa biverkningar under den första månaden då Azurix togs. Patienter som upplevt dessa komplikationer hade i vissa fall en historia av indikationer på överkänslighetsreaktioner och / eller njursvikt när de använde allopurinol. Under terapiperioden måste patienterna övervakas noggrant med avseende på tecken / symtom på allergiska reaktioner och överkänslighetsreaktioner, och patienter bör också informeras om möjliga symtom på dessa störningar. Om ovanstående tillstånd uppträder är det nödvändigt att omedelbart sluta ta läkemedlet (eftersom tidigt utsättning av febuxostat är förknippat med en bättre prognos) är återadministrering av Azurix kontraindicerad.

I en dubbel pivotal fas III FLORENCE-studie som jämförde effekten av febuxostat och allopurinol hos patienter som fick kemoterapi för hematologiska maligniteter med måttlig / hög risk för tumörkollaps-syndrom noterades biverkningar hos endast 6,4% av patienterna i grupp. Sammantaget uppkom inga ytterligare misstankar om febuxostats säkerhet hos patienter med gikt under studien. Undantagen var följande biverkningar från CVS: sällan - ventrikulär takykardi, grenblock i vänster bunt; ibland blödning.

Överdos

Ett tecken på en överdos av Azurix kan vara en ökning av biverkningarna.

Om man misstänker en överdos föreskrivs symptomatisk och stödjande behandling.

speciella instruktioner

Användningen av Azurix bör startas först efter att ha lindrat en akut giktattack. I början av behandlingsförloppet, på grund av uratfrisättning från vävnadsdepåer och den resulterande ökningen av nivån av serumurinsyrakoncentration i blodet, finns det en risk att utveckla en akut attack. För att förhindra en förvärring av sjukdomen rekommenderas, i avsaknad av kontraindikationer, att ta icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID) eller kolchicin med läkemedlet i minst 6 månader. Om en attack har utvecklats mot bakgrund av läkemedelsbehandling är det nödvändigt att fortsätta behandlingen och samtidigt genomföra lämplig terapi för förvärring av gikt. Frekvensen och svårighetsgraden av attacker av denna sjukdom minskar vid långvarig användning av febuxostat.

I närvaro av accelererad uratbildning (till exempel i Lesch-Nyhens syndrom eller mot bakgrund av maligna tumörer) förvärras risken för en signifikant ökning av den absoluta koncentrationen av xantiner i urinen, följt av deponering av den senare i urinvägarna. Detta fenomen observerades dock inte med febuxostat hos patienter med tumörsönderfallssyndrom i FLORENCE-studien. På grund av begränsade observationsdata rekommenderas det inte att ta Azurix för patienter med Lesch-Nyhens syndrom.

I APEX- och FACT-studierna i den allmänna febuxostatgruppen jämfördes med allopurinolgruppen (i motsats till CONFIRMS-studien) registrerades en ökning av antalet CVD-störningar [inställning av slutpunkter i gruppanalysgruppen mot blodplättar (GCAAT), inklusive död på grund av kardiovaskulär - kärlsjukdom, stroke utan dödlig utgång, icke-dödlig hjärtinfarkt] - 1,3% jämfört med 0,3% per år.

Förekomsten av CV-komplikationer, enligt de kombinerade uppgifterna från kliniska fas III-studier (FACT-, APEX- och CONFIRMS-studier), var 0,7% jämfört med 0,6% per år. I långsiktiga, storskaliga studier var rapporterade frekvenser av kardiovaskulära abnormiteter i GSAAT 1,2% respektive 0,6% per år för febuxostat och allopurinol. Skillnaderna var inte statistiskt signifikanta och ett orsakssamband mellan dessa störningar och febuxostat bestämdes inte. Följande sjukdomar i historien klassificerades som riskfaktorer för dessa händelser: hjärtsvikt, hjärtinfarkt och / eller åderförkalkning.

Mottagning av Azurix hos patienter med kranskärlssjukdom eller hjärtsvikt rekommenderas inte.

Användningen av läkemedlet hos patienter som får cytostatisk behandling av hemoblastos, med ett måttligt eller allvarligt hot om utveckling av tumörsönderfallssyndrom, i närvaro av kliniska indikationer, bör utföras under överinseende av en kardiolog.

Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer

Patienter som kör fordon eller arbetar med någon annan komplex och potentiellt farlig utrustning bör vara försiktiga under behandling med Azurix, eftersom läkemedlet kan orsaka yrsel, parestesi, dåsighet och dimsyn.

Applicering under graviditet och amning

Intag av Azurix under graviditet är kontraindicerat på grund av otillräckliga data för att stödja effekten och säkerheten av febuxostatbehandling under denna period.

Enligt den begränsade erfarenheten av att använda läkemedlet under graviditeten har dess negativa effekter på dess förlopp och fostrets / nyfödda hälsa inte registrerats. Vid studier på djur sågs inga direkta / indirekta negativa effekter av Azurix på embryot / fostrets utveckling eller under graviditet och förlossning.

Det har inte fastställts om febuxostat utsöndras i bröstmjölk. Under djurstudier konstaterades att ämnet utsöndras i bröstmjölk och påverkar utvecklingen av ammande unga negativt, och därför kan ett potentiellt hot mot spädbarn inte uteslutas. Användningen av Azurix under amning är kontraindicerad.

Läkemedlets effekt på mänsklig reproduktionsfunktion är okänd.

Pediatrisk användning

Azurix är inte avsett för barn.

Med nedsatt njurfunktion

I närvaro av mild eller måttlig njursvikt krävs ingen dosjustering av Azurix.

Patienter med svår njursvikt (med CC under 30 ml / min) bör använda ett anti-giktmedel med försiktighet, eftersom dess effekt och säkerhet i denna patientgrupp inte har studerats tillräckligt.

För kränkningar av leverfunktionen

Patienter med nedsatt leverfunktion Azurix ska tas med försiktighet.

Vid upprepad användning av febuxostat i en daglig dos på 80 mg sågs inga signifikanta förändringar i värdena på _Cmax och AUC för denna aktiva substans och dess metaboliter hos patienter med mild till måttlig leverinsufficiens (klass A och B på Child-Pugh-skalan) jämfört med frivilliga med normal njurfunktion. Farmakokinetiska studier av febuxostat på patienter med svårt leversvikt (klass C på Child-Pugh-skalan) har inte utförts.

För patienter med lätt nedsatt leverfunktion för behandling av gikt rekommenderas Azurix att ta en daglig dos på 80 mg. Erfarenheten av att använda läkemedlet mot en bakgrund av måttligt leversvikt är begränsad.

I en kombinerad fas III-klinisk studie med febuxostat rapporterades mild leverfunktion hos 5% av patienterna. Det rekommenderas att bedöma de funktionella leverparametrarna före antagningens början, liksom under kursen - om det anges.

Användning hos äldre

Mot bakgrund av upprepad användning av Azurix hos äldre patienter sågs inga signifikanta förändringar i AUC för den aktiva substansen och dess metaboliter jämfört med unga friska frivilliga. Ingen dosjustering krävs för patienter i denna åldersgrupp.

Läkemedelsinteraktioner

• cytostatika: interaktionen mellan dessa läkemedel och febuxostat har inte studerats; febuxostat i en dos på 120 mg under FLORENCE-studien användes för tumörsönderfallssyndrom hos patienter som fick olika typer av cytostatikabehandling (inklusive monoklonala antikroppar), men det är omöjligt att utesluta den potentiella interaktionen av febuxostat i kombination med några cytotoxiska läkemedel;
• merkaptopurin / azatioprin: denna kombination rekommenderas inte, eftersom undertryckande av xantinoxidas med febuxostat kan orsaka en ökning av koncentrationen av merkaptopurin / azatioprin i blodplasman och, som ett resultat, leda till en förvärring av deras toxiska effekt. interaktionen mellan febuxostat och läkemedel som metaboliseras av xantinoxidas har inte studerats; om det är nödvändigt att kombinera användningen av febuxostat med merkaptopurin / azathioprin, är det nödvändigt att minska dosen av den senare för att minska den toxiska effekten på det hematopoietiska systemet och noggrant övervaka patientens tillstånd;
• glukuronideringshämmare - naproxen och andra NSAID / cyklooxygenas-2 (COX-2) -hämmare; probenecid: medel som undertrycker glukuronideringsprocessen är teoretiskt kapabla att påverka utsöndringen av febuxostat, eftersom dess metabolism beror på aktiviteten hos UDPGT; När kliniska studier utfördes mot bakgrund av kombinerad användning av febuxostat med naproxen eller andra NSAID / COX-2-hämmare sågs ingen kliniskt signifikant ökning av förekomsten av biverkningar; ingen förändring av doserna av febuxostat eller naproxen krävs;
• glukuronideringsinducerare: starka UDFGT-inducerare kan aktivera febuxostatmetabolismen och minska dess effektivitet; med denna kombination rekommenderas 1-2 veckor efter starten att kontrollera nivån av urinsyra i blodplasman; vid avbrytande av glukuronideringsinduceraren kan en ökning av plasmakoncentrationen av febuxostat observeras.
• teofyllin: det fanns en ökning av koncentrationen av detta ämne i blodplasman med dess samtidiga användning med andra xantinoxidasinhibitorer; med en kombination av febuxostat i en daglig dos på 80 mg och teofyllin i en enstaka dos på 400 mg hos friska frivilliga, sågs inga förändringar i parametrarna för farmakokinetik eller tolerans för teofyllin, så denna kombination utgör inte ett hot mot en ökning av koncentrationen av detta ämne i blodplasman; det finns ingen information om att ta febuxostat 120 mg samtidigt med teofyllin;
• rosiglitazon / CYP2C8 isoenzymsubstrat: ingen dosjustering är nödvändig för båda medlen; enligt forskningsresultat ledde användningen av febuxostat i en dos av 120 mg och rosiglitazon i en dos av 4 mg en gång inte till en förändring av farmakokinetiken för rosiglitazon och dess metabolit N-dismetyl rosiglitazon;
• desipramin / CYP2D6-isoenzymsubstrat: dosändringar krävs inte, eftersom det under undersökningen visade sig att feberostat in vivo har en svag hämmande effekt på CYP2D6-isoenzymet
• kolchicin / indometacin / hydroklortiazid / warfarin: När det används tillsammans med colchicin, indometacin eller hydroklortiazid ska dosen av febuxostat inte ändras; när febuxostat kombineras i en daglig dos på 80/120 mg med warfarin observerades inte dess effekt på farmakokinetiska egenskaper hos den senare, det internationella normaliserade förhållandet (INR) och faktor VII-aktiviteten, det finns därför inget behov av att justera dosen warfarin;
• antacida (innehållande magnesium eller aluminiumhydroxid): när det tas i kombination med antacida, sänks absorptionen av febuxostat (cirka 1 timme) och minskar med 32% Cmax, men dess AUC förändras inte signifikant, därför kan febuxostat kombineras med antacida.

Analoger

Azuriks-analoger är Adenurik, Allopurinol, Kolhikum Dispert, Allopurinol-Egis, etc.

Villkor för lagring

Förvara vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C, utom räckhåll för barn.

Hållbarheten är 3 år.

Villkor för utdelning från apotek

Tilldelas på recept.

Recensioner om Azurix

Det finns praktiskt taget inga recensioner av Azurix på specialiserade medicinska webbplatser och forum, eftersom läkemedlet endast passerade statlig registrering i april och i juli 2018 introducerades det på den ryska läkemedelsmarknaden.

Experter noterar effektiviteten av detta läkemedel och anser att det är ett värdigt substitut för allopurinol vid behandling av gikt, eftersom Azurix är det första ryska generiska läkemedlet med den aktiva ingrediensen febuxostat. De indikerar också den goda toleransen för febuxostat, vilket den har visat i alla kliniska prövningar, och den låga förekomsten av biverkningar.

Patienter klagar främst på frånvaron av Azurix på apotek.

Pris för Azurix på apotek

Priset för Azurix för en förpackning som innehåller 30 tabletter kan vara:

• dosering 80 mg - 1700-1900 rubel;
• dosering 120 mg - 2200-2500 rubel.

Azurix: priser på onlineapotek

Läkemedelsnamn Pris Apotek

Azurix tabletter p.p. fångenskap. 80 mg 30 st. 1604 RUB köpa

Azuriks 80 mg filmdragerade tabletter 30 st. 1604 RUB köpa

Azurix 120 mg filmdragerade tabletter 30 st. RUB 2099 köpa

Azurix tabletter p.p. fångenskap. 120 mg 30 st. RUB 2111 köpa

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om författaren

Utbildning: Rostov State Medical University, specialitet "Allmän medicin".

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!