Perchlozone
Perchlozon: bruksanvisning och recensioner
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Farmakologiska egenskaper
- 3. Indikationer för användning
- 4. Kontraindikationer
- 5. Metod för applicering och dosering
- 6. Biverkningar
- 7. Överdosering
- 8. Särskilda instruktioner
- 9. Applicering under graviditet och amning
- 10. Användning i barndomen
- 11. Vid nedsatt njurfunktion
- 12. För kränkningar av leverfunktionen
- 13. Användning hos äldre
- 14. Läkemedelsinteraktioner
- 15. Analoger
- 16. Lagringsvillkor
- 17. Villkor för utdelning från apotek
- 18. Recensioner
- 19. Pris på apotek
Latinskt namn: Perhloson
ATX-kod: J04AK
Aktiv ingrediens: tioureidoiminometylpyridiniumperklorat (Thioureidoiminometylpyridiniumperklorat)
Tillverkare: Pharmasintez JSC (Ryssland)
Beskrivning och fotouppdatering: 2019-11-11
Perchlozone är ett medel mot tuberkulos.
Släpp form och komposition
Läkemedlet produceras i form av filmdragerade tabletter: bikonvexa, runda (200 mg) eller ovala (400 mg) former, från mörkgul till gul, på ena sidan med gravyr PHZ; på ett tvärsnitt - från blekgult till gult med en svag grön nyans (10 st. i en blister av aluminiumfolie och PVC-film, i en kartong 5 eller 10 blister; 50 eller 100 st. i en polymerburk med ett pådragbart lock med kontroll av den första öppningen; i en kartong 1 burk och instruktioner för användning av Perchlozon; förpackningar placeras i ett grupppaket).
1 tablett innehåller:
- aktiv substans: tioureidoiminometylpyridiniumperklorat (perklozon) - 200 eller 400 mg;
- ytterligare komponenter: krospovidon, povidon, mikrokristallin cellulosa, kolloidal kiseldioxid, magnesiumstearat;
- filmskal: hypromellos E15, järnfärg gul oxid, hypromellos E5, makrogol 6000, titandioxid, talk, propylenglykol.
Farmakologiska egenskaper
Farmakodynamik
Perchlozone är ett läkemedel mot tuberkulos. Läkemedlets verkningsmekanism har inte slutgiltigt klargjorts, fortsätter studien.
Läkemedlet är aktivt mot Mycobacterium tuberculosis och Mycobacterium bovis. Demonstrerar en uttalad hämmande effekt på livskraften hos mycobacterium tuberculosis, inklusive de som är resistenta mot andra anti-tuberculosis-läkemedel. Perchlozone, som är ett lågtoxiskt ämne, leder inte till signifikanta strukturella och funktionella störningar i vitala organ och system och irriterar inte slemhinnorna i mag-tarmkanalen (GIT).
Farmakokinetik
Efter oral administrering absorberas medlet snabbt i mag-tarmkanalen. Perioden som krävs för att nå den maximala koncentrationen (Cmax) av den aktiva substansen är 1,5–3 timmar. Vid en enda oral administrering av läkemedlet i doser på 400, 800, 1200 och 1600 mg är dess Cmax 2,61 ± 0,34; 5,07 ± 0,69; 5,42 ± 0,65 respektive 8,17 ± 1,91 μg / ml.
Halveringstiden (T 1/2) kan variera från 12 till 27 timmar. Tiden för att fastställa en steady-state koncentration (C ss) av läkemedlet i blodet vid långvarig användning är 14 dagar.
Under administreringen av läkemedlet med en administreringsfrekvens en gång per dag är innehållet av den aktiva substansen i blodet, mätt 15 minuter innan nästa dos tas, 23,4 μg per 1 ml blodplasma. Vägarna för biotransformation av ämnet har inte fastställts; de studeras för närvarande.
Indikationer för användning
Perchlozon rekommenderas för behandling av lungtuberkulos, inklusive multiresistent Mycobacterium tuberculosis, som en del av en kombinationsbehandling.
Kontraindikationer
Absolut:
- nedsatt lever- och / eller njurfunktion;
- ålder upp till 18 år
- graviditet och amning
- överkänslighet mot någon del av läkemedlet.
Läkemedlet ska användas med försiktighet hos äldre patienter.
Perchlozon, bruksanvisning: metod och dosering
Perchlozon-tabletter tas oralt efter måltid. Antagningsfrekvensen är 1 gång per dag.
Rekommenderade dagliga doser beroende på kroppsvikt (baserat på 9,5-12,5 mg / kg / dag):
- mindre än 50 kg: 400-600 mg;
- 50–80 kg: 800–1000 mg;
- mer än 80 kg: högst 1200 mg.
Behandlingstiden är upp till 3 månader.
Bieffekter
Möjliga biverkningar av Perchlozone:
- nervsystemet och psykiska störningar: frekventa - svaghet, sömnighet eller sömnstörningar, yrsel, huvudvärk, medvetslöshet, neuropsykiska reaktioner (depression, aggression), perifer neuropati; sällan - krampande ryckningar, slöhet, dövhet, förvirring; isolerade fall - generaliserade krampanfall;
- synorgan: sällsynt - fotofobi;
- kardiovaskulärt system: frekvent - bradyarytmi; sällsynt - en känsla av hjärtklappning, försämring av metaboliska processer i myokardiet; extremt sällsynt - en minskning av blodtrycket (BP), takykardi;
- matsmältningssystemet: frekvent - illamående, lös avföring, kräkningar, tyngd och smärta i epigastriska regionen; sällsynt - halsbränna, bitterhet i munnen, hepatit;
- andningsorgan: extremt sällsynt - bronkospasm;
- immunförsvar: frekvent - klåda, utslag; extremt sällsynt - hudhyperemi, angioödem, toxisk-allergiska reaktioner;
- muskuloskeletala systemet: frekvent - artralgi;
- förändringar i laboratorieparametrar: frekvent - anemi, eosinofili, hyperkalemi, hyperurikemi, en ökning av innehållet av kreatinin / bilirubin / blodglukos, en ökning av aktiviteten hos levertransaminaser, en minskning av nivån av urin kreatinin, proteinuri, erytrocyturi; sällsynt - hypernatremi, trombocytopeni, leukocyturi, ökad koncentration av laktatdehydrogenas (LDH), sköldkörtelstimulerande hormon (TSH) i blodet;
- andra reaktioner: frekventa - svullnad i ansiktet, ögonlocken, feber; sällsynt - ödem i nedre extremiteterna; extremt sällsynt - känsla av värme.
Överdos
Information om en akut överdos av perchlozon hos människor har inte registrerats.
I händelse av en eventuell överdos rekommenderas att utföra allmän stödjande behandling under kontroll av indikatorerna för huvudkroppens funktioner. Förskriv magsköljning, intag av aktivt kol. Den specifika motgiften är för närvarande okänd.
speciella instruktioner
Om utvecklingen av allergiska reaktioner observeras under behandlingen är det nödvändigt att sluta ta läkemedlet. I händelse av andra av ovanstående biverkningar av Perchlozone kan det vara nödvändigt att minska den dagliga dosen till 400 mg eller att avbryta läkemedlet.
Vid feber ska analgin (metamizolnatrium) inte användas.
Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer
Studien av effekterna av Perchlozone på förmågan att köra fordon och arbeta med komplex utrustning har inte genomförts. Biverkningar som observerats under behandlingen, såsom yrsel, dåsighet, svaghet, kan orsaka en försämring av reaktionshastigheten och koncentrationen. Som ett resultat rekommenderas det inte att köra fordon och arbeta med komplex och potentiellt farlig utrustning under behandlingen.
Applicering under graviditet och amning
Perchlozonbehandling är kontraindicerad för gravida och ammande kvinnor.
Pediatrisk användning
Läkemedlet används inte i pediatrisk praxis.
Med nedsatt njurfunktion
Vid funktionella störningar i njurarna är användningen av perchlozon kontraindicerad, eftersom möjligheten för användning i denna kategori av patienter inte har studerats.
För kränkningar av leverfunktionen
Vid funktionsstörningar i levern är läkemedelsbehandling kontraindicerad, eftersom möjligheten för användning i denna grupp av patienter inte har studerats.
Användning hos äldre
Äldre personer rekommenderas att ta Perchlozone med försiktighet.
Läkemedelsinteraktioner
För närvarande har den farmakologiska interaktionen mellan tioureidoiminometylpyridiniumperklorat och andra läkemedel inte studerats tillräckligt.
I fallet med kombinerad användning av Perchlozone med amikacin, isoniazid, rifampicin, rifabutin eller andra läkemedel mot tuberkulos registreras en ökning av deras aktivitet mot Mycobacterium tuberculosis, men det är nödvändigt att ta hänsyn till sannolikheten för ömsesidig förstärkning av biverkningar.
Analoger
Perklozonanaloger är Metazid, Sirturo, Loxidon, Monopas, Sodium para-aminosalicylate, Petech, Pyrazinamide, Protionamide, Terizidone, Ftivazid, etc.
Villkor för lagring
Förvaras utom räckhåll för barn, skyddad från fukt och ljus, vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C.
Hållbarhet är 2 år.
Villkor för utdelning från apotek
Tilldelas på recept.
Recensioner om Perchlozone
Läkemedelsföretaget som utvecklade och tillverkar läkemedlet mot tuberkulos betonar att mekanismen för dess verkan inte har slutförts, studien pågår fortfarande.
Perchlozone, enligt recensioner från vissa patienter som använde läkemedlet, är ett effektivt läkemedel mot tuberkulos, förutsatt att det används som en del av komplex terapi. Det gör det möjligt att uppnå klinisk positiv dynamik, förbättrar patienternas tillstånd även om de har multipel läkemedelsresistens, inklusive de mest kraftfulla läkemedlen mot tuberkulos.
Samtidigt noteras det mycket ofta att tioureidoiminometylpyridiniumperklorat är ganska svårt med tanke på tolerans, eftersom det orsakar uttalade sidoreaktioner. Det är mycket giftigt för njurarna och levern, i början av behandlingen kan kroppen bli täckt av utslag, konstant illamående, svår kräkningar, upp till blod, fruktansvärd hälsa, dåsighet och ökad aptit observeras. En episod av en ketoacidotisk koma hos en patient med diabetes mellitus som tar Perchlozone beskrivs. I vissa fall, vid förskrivning av läkemedlet, kunde patienter inte ta behandling på grund av utvecklingen av allvarliga biverkningar.
Pris för Perchlozone på apotek
Priset på Perchlozone, filmdragerade tabletter, för en förpackning som innehåller 100 stycken kan vara: 200 mg - 22 700 rubel, 400 mg - 45 700 rubel.
Anna Kozlova Medicinsk journalist Om författaren
Utbildning: Rostov State Medical University, specialitet "Allmän medicin".
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
