Perftoran
Perftoran: bruksanvisning och recensioner
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Farmakologiska egenskaper
- 3. Indikationer för användning
- 4. Kontraindikationer
- 5. Metod för applicering och dosering
- 6. Biverkningar
- 7. Överdosering
- 8. Särskilda instruktioner
- 9. Applicering under graviditet och amning
- 10. Läkemedelsinteraktioner
- 11. Analoger
- 12. Villkor för lagring
- 13. Villkor för utdelning från apotek
- 14. Recensioner
- 15. Pris på apotek
Latinskt namn: Perftoranum
ATX-kod: B05AA03
Aktiv ingrediens: Perfluororganiska föreningar
Producent: Perftoran NPF JSC (Ryssland)
Beskrivning och foto uppdaterad: 15.08.2018
Perftoran är ett blodersättningsmedel med gastransportfunktion.
Släpp form och komposition
Doseringsform - en emulsion för intravenös (iv) administrering: efter upptining - transparent, med en blåaktig nyans, luktfri (50, 100, 200 eller 400 ml i glasflaskor med gummikåpor, krusade med aluminiumlock).
100 ml emulsion innehåller följande aktiva substanser:
- Pfocalin - 13 g;
- Pforidin - 6,5 g;
- Proxanol - 4 g;
- Natriumklorid - 0,6 g;
- Glukos - 0,2 g;
- Natriumbikarbonat - 0,065 g;
- Kaliumklorid - 0,039 g;
- Monobasisk natriumfosfat - 0,02 g;
- Magnesiumklorid (i termer av torrsubstans) - 0,019 g.
Vatten för injektion (upp till 100 ml) används som hjälpämne.
Farmakologiska egenskaper
Farmakodynamik
Perftoran är ett syrebärande blodersättningsmedel baserat på perfluororganiska föreningar. Emulsionen har gastransport, anti-chock, plasmasubstituerande, kardioskyddande och avgiftande effekter.
Läkemedlets gastransportfunktion är förknippad med dess förmåga att bära koldioxid och syre. På grund av den stora gasutbytesytan ökar diffusionen av syre, som levererar ischemisk vävnad och organ, signifikant.
Perftoran blockerar kalciumkanaler. Proxanol, som fungerar som en stabilisator i emulsionen, förbättrar perifer mikrocirkulation och reologiska egenskaper hos blod genom att minska trombocytaggregationen och minska blodviskositeten.
Farmakokinetik
Perftoran är kemiskt inert. Det ackumuleras i levern, retikulo-endotel-systemet och benmärgen. Det metaboliseras inte i kroppen. Det utsöndras genom lungorna och huden inom 20-24 månader.
Indikationer för användning
- Akut och kronisk hypovolemi (under den operativa och postoperativa perioden, med infektiöstoxisk, hemorragisk, traumatisk och brännskada, traumatisk hjärnskada);
- Perifer cirkulation och mikrocirkulationsstörningar (med förändringar i gasutbyte och vävnadsmetabolism, infektioner, fettemboli, cerebrovaskulära olyckor, purulent-septiska tillstånd);
- Sköljning av lungorna, regional perfusion, tvättning av purulenta sår i buken och andra håligheter;
- Anti-ischemiskt skydd av givarorgan (preliminär beredning av mottagaren och givaren).
Kontraindikationer
Den enda strikta kontraindikationen för användning av Perftoran är hemofili.
Med försiktighet och endast av hälsoskäl används läkemedlet under graviditet och amning.
Instruktioner för användning av Perftoran: metod och dosering
Innan läkemedlet infunderas utför läkaren en visuell undersökning av emulsionen och flaskan. Emulsionen anses vara lämplig för användning, förutsatt att tätningen på förslutningen bibehålls, det inte finns några sprickor på flaskan och etiketten är intakt. Resultatet av den visuella undersökningen och de uppgifter som anges på etiketten (läkemedlets namn, tillverkare och satsnummer) registreras i sjukdomshistoriken.
Innan behandlingen påbörjas måste ett biologiskt test utföras: 5 droppar av emulsionen injiceras långsamt till patienten, därefter tas en 3-minuters paus, varefter ytterligare 30 droppar injiceras och återigen tar en paus i 3 minuter. Om negativa reaktioner inte inträffar fortsätter administreringen. Resultaten av det biologiska provet registreras också i den medicinska historien.
Rekommenderade system för användning av Perftoran:
- Mikrocirkulationsstörningar oavsett ursprung: 5-8 ml / kg. Vid behov administreras läkemedlet i samma dos tre gånger med 2-4 dagars intervall. För att öka syresättningseffekten rekommenderas att tillföra en syreberikad luftblandning (genom en mask eller näskateter);
- Akut blodförlust, chock: i en dos av 5-30 ml / kg intravenöst dropp eller ström. Det är möjligt att få maximal effekt av läkemedlet i fall då patienten andas en syreberikad blandning - direkt under infusionen och inom 24 timmar efter det;
- Anti-ischemiskt skydd av givarorgan: i en dos av 20 ml / kg intravenös ström eller dropp till både mottagaren och givaren 2 timmar före operationen;
- Topisk tillämpning: enligt ett system som liknar användningen av traditionell läkemedelsbehandling;
- Regional applikation (perfusion av extremiteterna): 40 ml / kg vid påfyllning av en standard oxygenator.
Bieffekter
Möjlig smärta bakom bröstbenet och i ländryggen, allergiska reaktioner (klåda, urtikaria och rodnad i huden), anafylaktoida reaktioner, andningssvårigheter, ökad hjärtfrekvens, huvudvärk, feber, sänkning av blodtrycket.
Överdos
Fall av överdos har inte registrerats.
speciella instruktioner
Perftoran är endast avsett för sjukhusanvändning.
Läkemedlet ska inte användas om, efter upptining, en vit fällning dyker upp på flaskans botten eller om emulsionen stratifieras (transparenta oljiga droppar är synliga och sätter sig i botten även efter skakning).
Det är förbjudet:
- Förvara läkemedlet vid temperaturer under -18 ºС;
- Tina vid en temperatur över 30 ºС;
- Skaka den upptinade emulsionen kraftigt.
Vid biverkningar eller komplikationer är det nödvändigt att omedelbart stoppa administreringen av Perftoran och utan att ta bort nålen från venen, beroende på den allmänna kliniska bilden, införa glukokortikosteroid, kardiotonisk, vasopressor, desensibilisering eller andra läkemedel avsedda för behandling av anafylaktisk chock.
Tina Perftoran vid rumstemperatur och skaka sedan försiktigt tills kompositionen är homogen. Innan infusionen måste emulsionen värmas till en temperatur av 21-23 ºС.
Applicering under graviditet och amning
För gravida och ammande kvinnor ordineras läkemedlet uteslutande av hälsoskäl.
Läkemedelsinteraktioner
Enligt instruktionerna är det förbjudet att använda Perftoran tillsammans (i en hjärt-lungmaskin, ett system eller spruta) med hydroxietylstärkelse, dextrans, reopolyglucin, polyglucin. Om det behövs, ska de samtidigt användas med de angivna medlen, injiceras i en annan ven eller i samma, men efter slutet av Perftoran-infusionen.
Analoger
Det finns ingen information om Perfotran-analoger.
Villkor för lagring
Förvara vid temperaturer från -4 till -18 ºС (frusen).
Hållbarheten är 3 år.
Det är också möjligt att tillfälligt lagra läkemedlet i upptinad form - vid en temperatur av 4 ºС i högst 2 veckor.
Tina / frysa 5 gånger tillåtet.
Villkor för utdelning från apotek
Finns utan recept.
Recensioner om Perftoran
Trots det faktum att läkemedlet har använts i medicin i över 20 år, finns det fortfarande diskussioner om dess effektivitet och skada. Perftoran är en artificiell emulsion och har ett antal biverkningar, så läkare föredrar donerat blod när det är möjligt. En betydande nackdel med läkemedlet är perfluorkolmolekylers förmåga att ackumuleras i levern och orsaka ackumuleringssjukdomar. Det är av denna anledning som perfluorkolvätepreparat är förbjudna i USA.
För närvarande produceras Perftoran i begränsade mängder och används som regel lokalt i dermatologisk, kosmetologisk och gynekologisk praxis (för att förbereda spermier för intrauterin insemination). Oftast kan du hitta positiva recensioner om Perftoran när det används i de listade områdena för medicin.
Pris för Perftoran på apotek
Priset för Perftoran är 3000–3800 rubel per 100 ml flaska. Läkemedlet är endast avsett för användning på ett sjukhus eller ett specialiserat centrum.
Maria Kulkes Medicinsk journalist Om författaren
Utbildning: Första Moskvas statliga medicinska universitet uppkallat efter I. M. Sechenov, specialitet "Allmän medicin".
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
