Sumatriptan-Teva - Instruktioner För Användning, Pris, Recensioner, 100 Och 50 Mg

2024 Författare: Rachel Wainwright | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-15 07:41

Sumatriptan Teva

Sumatriptan-Teva: bruksanvisning och recensioner

1. 1. Släpp form och komposition
2. 2. Farmakologiska egenskaper
3. 3. Indikationer för användning
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Metod för applicering och dosering
6. 6. Biverkningar
7. 7. Överdosering
8. 8. Särskilda instruktioner
9. 9. Applicering under graviditet och amning
10. 10. Användning i barndomen
11. 11. Vid nedsatt njurfunktion
12. 12. För kränkningar av leverfunktionen
13. 13. Användning hos äldre
14. 14. Läkemedelsinteraktioner
15. 15. Analoger
16. 16. Lagringsvillkor
17. 17. Villkor för utdelning från apotek
18. 18. Recensioner
19. 19. Pris på apotek

Latinskt namn: Sumatriptan-Teva

ATX-kod: N02CC01

Aktiv ingrediens: Sumatriptan (Sumatriptan)

Tillverkare: TEVA Pharmaceutical Enterprises, Ltd. (TEVA Pharmaceutical Industries, Ltd.) (Israel)

Beskrivning och fotouppdatering: 2020-01-17

Priser på apotek: från 107 rubel.

köpa

Sumatriptan-Teva är ett läkemedel mot migrän för oral administrering.

Släpp form och komposition

Sumatriptan-Teva finns i form av filmdragerade tabletter:

• 50 mg tabletter: ovala, rosa eller rosa med en gulaktig nyans, med en skiljelinje på båda sidor och gravering "5" och "0" på ena sidan; en vit eller nästan vit kärna är synlig på frakturen;
• 100 mg tabletter: ovala, vita eller nästan vita, graverade med "100" på ena sidan; en vit eller nästan vit kärna är synlig vid frakturen.

Tabletter med en dos av 50 mg och 100 mg är förpackade i blister på 2, 6, 12 eller 30 st., I en kartong 1 blister och instruktioner för användning av Sumatriptan-Teva.

Sammansättning för 1 tablett:

• aktiv substans: sumatriptan (i form av sumatriptansuccinat) - 50 mg eller 100 mg;
• hjälpkomponenter i tablettkärnan: kolloidal kiseldioxid, laktosmonohydrat, magnesiumstearat, mikrokristallin cellulosa, kroskarmellosenatrium;
• filmskal: för tabletter 50 mg - Opadray II 33G23092 persika (titandioxid, makrogol-3000, hypromellos, triacetin, laktosmonohydrat, färgämne järnoxid gul, färgämne järnoxid röd, färgämne järnoxid svart); för tabletter 100 mg - Opadray II 33G28707 vit (titandioxid, makrogol-3000, hypromellos, triacetin, laktosmonohydrat).

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik

Sumatriptan är en specifik selektiv agonist av 5-hydroxytryptamin-1-liknande serotoninreceptorer (5HT1D), som huvudsakligen finns i hjärnans blodkärl. Som ett resultat av stimulering av dessa receptorer uppträder blodkärlen. Läkemedlet har ingen effekt på serotoninreceptorer av andra undertyper (5HT2-5HT7).

Det har fastställts att huvudmekanismen för migrän är ödem och / eller expansion av dessa kärl. Experimentella studier har visat att sumatriptan selektivt smalnar halspulsådern som tillför blod till intrakraniell och extrakraniell vävnad, inklusive hjärnans slemhinnor. Samtidigt påverkar det inte signifikant cerebralt blodflöde.

Det har också visats att läkemedlet inhiberar aktiviteten hos receptorer belägna vid ändarna av de afferenta fibrerna i trigeminusnerven.

Sumatriptan Teva eliminerar fotofobi och illamående i samband med migränattacker.

Farmakokinetik

Läkemedlet absorberas snabbt efter oral administrering. Efter 45 minuter når plasmakoncentrationen av sumatriptan 70% av det maximala. Efter att ha tagit en dos Sumatriptan-Teva 100 mg är den maximala plasmakoncentrationen cirka 54 ng / ml och observeras efter cirka 2-2,5 timmar. På grund av ofullständig absorption och förstapassage är den absoluta biotillgängligheten vid oral administrering cirka 14%. Cirka 14-21% av den aktiva substansen binder till plasmaproteiner och _Vd (total distributionsvolym) är i genomsnitt 170 l (eller 2,4 l / kg).

Metabolism sker främst under påverkan av isoenzym A av monoaminoxidas (MAO). Som ett resultat bildas flera metaboliter, vars huvudsakliga är den inaktiva indoleacetiska analogen av sumatriptan, liksom dess glukuronid.

T _1/2 (halveringstid) är från 2 till 2,5 timmar. Avståndet från plasma är i genomsnitt 1160 ml / min och njurclearance är 260 ml / min. Efter att Sumatriptan-Teva har tagits oralt är extrarenal clearance cirka 40%. Huvuddelen av sumatriptan utsöndras av njurarna som metaboliter. Högst 3% utsöndras genom tarmarna.

Indikationer för användning

Sumatriptan-Teva används för att lindra migränattacker med eller utan aura.

Kontraindikationer

Absolut:

• basilar, oftalmoplegiska och hemiplegiska former av migrän;
• allvarligt nedsatt njur- och / eller leverfunktion;
• ischemisk hjärtsjukdom (inklusive Prinzmetals angina pectoris, kardioskleros efter hjärtinfarkt och hjärtinfarkt);
• okontrollerad arteriell hypertoni;
• övergående störningar i hjärncirkulation eller stroke (inklusive historik);
• förekomsten av riskfaktorer för utveckling av kranskärlssjukdom;
• perifer vaskulär ocklusiv sjukdom;
• laktasbrist, laktosintolerans, glukos-galaktosmalabsorptionssyndrom;
• gemensam mottagning med MAO-hämmare, samt en period upp till 2 veckor efter deras avbokning;
• samtidig användning med triptaner / agonister av 5HT1-serotoninreceptorer eller ergotalkaloider och derivat av ergotalkaloider;
• amningsperiod;
• barn och ungdomar under 18 år
• hög ålder över 65 år
• överkänslighet mot läkemedlets huvud- eller hjälpkomponenter.

Relativ (Sumatriptan-Teva används med försiktighet):

• mild till måttlig nedsatt njur- och / eller leverfunktion;
• kontrollerad arteriell hypertoni;
• organiska lesioner i hjärnan;
• epilepsi eller en historia av indikationer på andra tillstånd som åtföljs av en minskning av anfallströskeln;
• graviditet.

Sumatriptan-Teva, bruksanvisning: metod och dosering

Tabletterna tas oralt, sväljs hela och tvättas med mycket vatten.

I början av behandlingen rekommenderas en dos Sumatriptan-Teva 50 mg. Om det behövs ökas det till 100 mg.

Om symtomen på migrän efter att ha tagit den första dosen av läkemedlet inte minskar eller försvinner, ska du inte ta den andra dosen för att stoppa den pågående migränattacken. Efterföljande migränattacker (om symtomen försvinner eller minskar och sedan återupptas) kan stoppas genom att ta en andra dos Sumatriptan-Teva under de närmaste 24 timmarna, men bara om intervallet mellan doserna är minst 2 timmar.

Den maximala orala dosen av Sumatriptan-Teva är 300 mg per dag.

Bieffekter

• matsmältningssystemet: ofta - kräkningar, illamående, en liten ökning av leverenzymernas aktivitet; mycket sällan - obehag i buken, diarré, ischemisk kolit;
• andningsorgan: ofta - brännande känsla eller övergående irritation i slemhinnan i näshålan / halsen, andfåddhet;
• kardiovaskulära systemet: mycket sällan - arytmi, koronar vasospasm, bradykardi, minskat blodtryck, takykardi, rodnad, övergående tecken på hjärtinfarkt på EKG, Raynauds syndrom, övergående blodtrycksökning i början av behandlingen, hjärtinfarkt;
• nervsystemet: ofta - sömnighet, yrsel, hypestesi och parestesi; mycket sällan - uppkomst av anfall (oftare om det finns information om anfallshistoria); okänd frekvens - ångest, dystoni, tremor;
• sinnesorgan: sällan - nystagmus, minskad synskärpa, blinkande för "flugor", dubbelsyn, scotoma; mycket sällan - delvis övergående synförlust (man bör komma ihåg att synstörningar kan orsakas av själva migränattacken);
• muskuloskeletala systemet: ofta - muskelsmärta; okänd frekvens - ledvärk, stel hals
• allergiska reaktioner: mycket sällan - klåda i huden, urtikaria, erytem, hudutslag, anafylaktiska reaktioner;
• andra reaktioner: ofta - näsblod, trötthet och / eller svaghet, stickningar, smärta, känsla av tyngd eller tryck, värmekänsla; okänd frekvens - hyperhidros.

Överdos

Oralt intag av sumatriptan i en dos på mer än 400 mg orsakade inga ovanliga biverkningar än de biverkningar som anges ovan.

Vid överdosering tvättas patienten med magen och får aktivt kol. Behandlingen är symptomatisk. Patienten måste förbli under observation i minst 10 timmar.

Det finns inga data om effekten av peritonealdialys och hemodialys på plasmakoncentrationen av sumatriptan.

speciella instruktioner

Sumatriptan-Teva är inte avsett att förhindra migränattacker. Läkemedlet tas endast i fall där diagnosen migrän är korrekt fastställd.

Tabletten ska tas så snart som möjligt efter en migränattack, men sumatriptan är lika effektivt oavsett stadium av attacken. Om det inte finns någon effekt efter att ha tagit den första dosen måste diagnosen klargöras. Vid migrän med atypiska symtom såväl som hos patienter som inte tidigare har diagnostiserats med migrän bör sannolikheten för andra potentiellt farliga neurologiska sjukdomar uteslutas. Det rekommenderas att ta hänsyn till att patienter med migrän löper risk för cerebrovaskulära komplikationer (inklusive övergående cerebrovaskulära olyckor eller stroke).

Innan du ordinerar Sumatriptan-Teva bör hjärt-kärlsjukdomar uteslutas, särskilt de som är i riskzonen (män över 40 år, kvinnor i postmenopausal perioden och patienter med riskfaktorer för kranskärlssjukdom).

I mycket sällsynta fall, efter att ha tagit sumatriptan, kan det uppstå övergående smärta och täthet i bröstet. Ibland är smärtan intensiv och sprider sig till halsområdet (svalget). Om du misstänker kranskärlssjukdom bör läkemedlet avbrytas och en lämplig undersökning göras.

Sumatriptan-Teva används med försiktighet vid mild till måttlig försämring av lever- eller njurfunktion, eftersom dessa sjukdomar kan förändra absorptionen, metabolismen och utsöndringen av läkemedlet.

Hos personer med överkänslighet mot sulfonamider kan intag av sumatriptan leda till utveckling av allergiska reaktioner av varierande svårighetsgrad (från milda hudmanifestationer till svåra anafylaktiska reaktioner). Korskänslighet har inte fastställts, men försiktighet bör iakttas.

Det rekommenderas inte att missbruka droger som är avsedda att lindra migränattacker, för hos känsliga patienter kan huvudvärk förvärras. I sådana fall bör frågan om att avbryta Sumatriptan-Teva tas upp.

Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer

Sumatriptan kan orsaka dåsighet, därför måste man vara försiktig när man kör fordon och utföra annat arbete som kräver en hög koncentration av uppmärksamhet och en snabb reaktion under användningsperioden.

Applicering under graviditet och amning

Uppgifter om användningen av läkemedlet under graviditeten är mycket begränsade. Hos gravida kvinnor används Sumatriptan-Teva endast i de fall där den förväntade nyttan för modern överväger den möjliga risken för fostret.

Sumatriptan Teva är kontraindicerat under amning. Amning kan påbörjas tidigast 24 timmar efter intaget av sumatriptan.

Pediatrisk användning

Sumatriptan-Teva ska inte ges till barn och ungdomar under 18 år.

Med nedsatt njurfunktion

Sumatriptan Teva är kontraindicerat vid svår njursvikt.

Vid mild och måttlig nedsatt njurfunktion används tabletter med försiktighet.

För kränkningar av leverfunktionen

Sumatriptan-Teva är inte indicerat för patienter med svårt nedsatt leverfunktion.

Hos personer med mild till måttlig leverfunktion kräver användningen av läkemedlet försiktighet.

Användning hos äldre

Erfarenheten av att använda ett läkemedel mot migrän hos personer över 65 år är begränsad. De farmakokinetiska egenskaperna hos sumatriptan hos patienter i denna population skiljer sig inte signifikant från de hos yngre patienter. Men det rekommenderas att börja ta Sumatriptan-Teva för äldre patienter efter kompletterande kliniska studier.

Läkemedelsinteraktioner

Sumatriptan ska inte användas samtidigt med ergotalkaloider och deras derivat, liksom andra 5HT1-serotoninreceptor / triptanagonister, eftersom risken för ischemi och långvarig vasospasm är hög. Sumatriptan-Teva används tidigast 24 timmar efter att de angivna läkemedlen har tagits. I sin tur kan ergotalkaloider tas tidigast 6 timmar efter användning av sumatriptan och andra 5HT1-serotoninreceptoragonister / triptaner - tidigast 24 timmar.

Läkemedlet rekommenderas inte för användning tillsammans med selektiva serotoninåterupptagshämmare, eftersom utveckling av serotoninsyndrom (inklusive neuromuskulära störningar, psykiska störningar och autonom labilitet) är möjlig.

Sumatriptan-Teva ska inte användas samtidigt med MAO-hämmare.

I fallet med en kombination med johannesörtpreparat kan biverkningarna av sumatriptan öka.

Ingen interaktion har fastställts med pizotifen, flunarizin, etylalkohol och propranolol.

Analoger

Analogerna till Sumatriptan-Teva är Imigran, Amigrenin, Sumamigren, Sumatriptan, Sumatriptan Canon, Sumatriptan Adipharm, Sumatriptan-OBL, Sumarin, Sumitran, Rapimed, etc.

Villkor för lagring

Förvaras oåtkomligt för barn. Förvara vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C.

Läkemedlets hållbarhet är 3 år.

Villkor för utdelning från apotek

Tilldelas på recept.

Recensioner av Sumatriptan-Teva

Enligt recensioner är Sumatriptan Teva ett effektivt läkemedel för att lindra migränattacker. Det verkar försiktigt och snabbt och orsakar ett minimum av biverkningar. Tabletterna är små och lätta att ta. Läkemedlet är billigare än vissa liknande produkter. Patienter noterar att det efter att ha tagit sumatriptan rekommenderas att hålla sig tyst i ett mörkt rum i 1-2 timmar.

Vissa patienter indikerar utvecklingen av biverkningar i form av en känsla av viktlöshet, dålig koncentration av uppmärksamhet, en känsla av orealitet av vad som händer. Andra användare klagar över att Sumatriptan-Teva är kortlivad.

Pris för Sumatriptan-Teva på apotek

Ungefärliga priser för Sumatriptan-Teva i form av filmdragerade tabletter:

• Sumatriptan-Teva 50 mg (2 st. I en förpackning) - 105-140 rubel;
• Sumatriptan-Teva 100 mg (2 st. I en förpackning) - 155-180 rubel.

Sumatriptan Teva: priser på onlineapotek

Läkemedelsnamn Pris Apotek

Sumatriptan-Teva 50 mg filmdragerade tabletter 2 st. 107 RUB köpa

Sumatriptan-Teva 100 mg filmdragerade tabletter 2 st. 162 r köpa

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om författaren

Utbildning: Rostov State Medical University, specialitet "Allmän medicin".

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!