Ornilatex
Ornilatex: bruksanvisning och recensioner
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Farmakologiska egenskaper
- 3. Indikationer för användning
- 4. Kontraindikationer
- 5. Metod för applicering och dosering
- 6. Biverkningar
- 7. Överdosering
- 8. Särskilda instruktioner
- 9. Applicering under graviditet och amning
- 10. Användning i barndomen
- 11. Vid nedsatt njurfunktion
- 12. För kränkningar av leverfunktionen
- 13. Läkemedelsinteraktioner
- 14. Analoger
- 15. Lagringsvillkor
- 16. Villkor för utdelning från apotek
- 17. Recensioner
- 18. Pris på apotek
Latinskt namn: Ornilatex
ATX-kod: A05BA
Aktiv ingrediens: ornitin (Ornitin)
Tillverkare: CJSC "PharmFirma" Sotex "(Ryssland)
Beskrivning och fotouppdatering: 2019-10-23
Ornilatex är ett hypoammonemiskt läkemedel för parenteral användning.
Släpp form och komposition
Beredningen framställs i form av ett koncentrat för beredning av en infusionsvätska: en transparent, färglös eller blekgul vätska (10 ml vardera i en ampull av ljusskärmande glas med en färgad prick och ett skår eller med en färgad brytring, dessutom 1, 2 eller 3 färgade ringar och / eller alfanumerisk kodning och / eller tvådimensionell streckkod; i en blisterremsförpackning 5 ampuller, i en kartong 1 eller 2 cellförpackning och instruktioner för användning av Ornilatex).
Koncentratkomposition för 1 ampull (10 ml):
- aktiv substans: ornitinaspartat (i termer av torrsubstans) - 5 g;
- ytterligare komponenter: vatten för injektion - upp till 10 ml.
Farmakologiska egenskaper
Farmakodynamik
Med leverskador och andra sjukdomar minskar ornitin det ökade innehållet av ammoniak i kroppen. Läkemedlets effekt beror på dess deltagande i ornitincykeln för Krebs-ureabildning (ureaproduktion från ammoniak). Ornitin är en katalysator för enzymer såsom karbamoylfosfatsyntetas (EC 6.3.4.16) och ornitinkarbamoyltransferas (EC 2.1.3.3) och är också grunden för produktionen av urea. Dessutom aktiverar medlet ornitinscykeln för urea-syntes, vilket i sin tur också hjälper till att minska koncentrationen av ammoniak. Främjar produktionen av insulin och tillväxthormon. Ger en förbättring av proteinmetabolismen mot bakgrund av sjukdomar som kräver parenteral näring.
Farmakokinetik
Under in vivo-studier fastställdes att som ett resultat av metabolisk transformation av ornitinaspartat bildas 2 aktiva metaboliter - ornitin och aspartat. De har en kort halveringstid (T 1/2) - 0,3–0,4 timmar och utsöndras av njurarna genom ureacykeln. I små mängder utsöndras också aspartat oförändrat av njurarna.
Indikationer för användning
Ornilatex är avsett för behandling av följande leverpatologier:
- leversjukdom i akut och kronisk form, som förekommer med hyperammonemi;
- hepatisk encefalopati (inklusive som en del av den komplexa behandlingen av sådana medvetsstörningar som precoma och koma).
Läkemedlet rekommenderas också att användas som ett korrigerande tillsatsmedel för parenterala näringsprodukter hos patienter med proteinbrist.
Kontraindikationer
- svår njursvikt (serumkreatinin mer än 3 mg / dL);
- amningsperiod;
- ålder upp till 18 år
- överkänslighet mot någon komponent i produkten.
Ornilatex, bruksanvisning: metod och dosering
Lösningen framställd av Ornilatex-koncentratet injiceras intravenöst (iv) för droppe. Innehållet i ampullerna ska spädas i 500 ml 0,9% natriumkloridinfusionslösning, 5% dextros (glukos) eller Ringers lösning.
Den genomsnittliga dagliga terapeutiska dosen av ornitin är 20 g. Vid behandling av leverencefalopati, med hänsyn till tillståndets svårighetsgrad, kan dosen av läkemedlet ökas till 40 g per dag.
Den maximala hastigheten för intravenös infusion av ornitin bör inte överstiga 5 g / h.
Det rekommenderas att späda högst 30 g av läkemedlet i 500 ml infusionslösning.
Behandlingsförloppet med Ornilatex fastställs i varje fall individuellt, beroende på svårighetsgraden hos patientens allmänna tillstånd och svårighetsgraden av leverpatologin. Patienter med svår leverfunktion kan behöva övervaka deras välbefinnande och justera infusionshastigheten för att eliminera risken för illamående och kräkningar.
Bieffekter
I extremt sällsynta fall (mindre än 0,01%), under behandling med läkemedlet, kan utvecklingen av sådana biverkningar som illamående, kräkningar och allergiska reaktioner förekomma.
Överdos
Överdoseringssymptom kan innefatta en förvärring av svårighetsgraden av dosberoende biverkningar.
I detta tillstånd är det nödvändigt att stoppa administreringen av läkemedlet och ordinera symptomatisk behandling.
speciella instruktioner
Vid användning av ett hypoammonoemiskt medel i stora doser bör nivån av urea i blodplasma och urin övervakas.
Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer
Ornilatex påverkar inte patientens förmåga att köra bil och kontrollera andra komplexa mekanismer negativt.
Applicering under graviditet och amning
Under graviditet är användning av Ornilatex endast tillåtet under strikt medicinsk övervakning, efter en noggrann bedömning av nytta / riskförhållandet för modern och fostret.
Under amning, under behandling med Ornilatex, är det nödvändigt att överföra barnet till konstgjord utfodring.
Pediatrisk användning
Det finns inga data om användning av Ornilatex i pediatrisk praxis. För patienter under 18 år är läkemedelsbehandling kontraindicerad.
Med nedsatt njurfunktion
Patienter med svår njurinsufficiens, med en serumkreatininnivå på mer än 3 mg / dL, är användningen av läkemedlet kontraindicerad.
För kränkningar av leverfunktionen
I närvaro av allvarlig funktionsnedsättning i levern är det nödvändigt att mot bakgrund av strikt övervakning av patientens tillstånd minska hastigheten för intravenös infusion av lösningen för att förhindra illamående eller kräkningar.
Läkemedelsinteraktioner
Interaktionen mellan ornitin och andra läkemedel / medel har inte fastställts.
Ornilatex-koncentrat bör endast spädas i ovanstående lösningar. Den beredda infusionslösningen ska inte blandas med andra läkemedel.
Analoger
Ornilatex-analoger är Aminoplasmal Hepa, Aminoplasmal E 15, Hepa-Merz, Glutargin, Infezol 100, Larnamin, Ornithin-MBF, Orniprim, Ornithin Canon.
Villkor för lagring
Förvara på en plats skyddad från ljus, utom räckhåll för barn, vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C.
Hållbarhet är 2 år.
Villkor för utdelning från apotek
Tilldelas på recept.
Recensioner om Ornilatex
Enligt de få recensionerna av Ornilatex är det effektivt när det används för behandling av akuta och kroniska leversjukdomar tillsammans med hyperammonemi. Patienter noterar att läkemedlet minskar den ökade nivån av ammoniak i kroppen, hjälper till att normalisera proteinmetabolismen, lindrar smärta i rätt hypokondrium och förbättrar allmäntillståndet.
Det finns inga klagomål om utvecklingen av biverkningar.
Ornilatex-pris på apotek
Priset på Ornilatex, ett koncentrat för beredning av en infusionslösning (500 mg / ml), kan vara 1450-1600 rubel. för 10 ampuller om 10 ml.
Maria Kulkes Medicinsk journalist Om författaren
Utbildning: Första Moskvas statliga medicinska universitet uppkallat efter I. M. Sechenov, specialitet "Allmän medicin".
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
