Omez DSR - Instruktioner För Användning, Pris, Recensioner, Kapselanaloger

Innehållsförteckning:

Omez DSR - Instruktioner För Användning, Pris, Recensioner, Kapselanaloger
Omez DSR - Instruktioner För Användning, Pris, Recensioner, Kapselanaloger

Video: Omez DSR - Instruktioner För Användning, Pris, Recensioner, Kapselanaloger

Video: Omez DSR - Instruktioner För Användning, Pris, Recensioner, Kapselanaloger
Video: ГАСТРИТ ЯЗВА как я избавился в домашних условиях 2024, April
Anonim

Omez DSR

Omez DSR: bruksanvisning och recensioner

  1. 1. Släpp form och komposition
  2. 2. Farmakologiska egenskaper
  3. 3. Indikationer för användning
  4. 4. Kontraindikationer
  5. 5. Metod för applicering och dosering
  6. 6. Biverkningar
  7. 7. Överdosering
  8. 8. Särskilda instruktioner
  9. 9. Applicering under graviditet och amning
  10. 10. Användning i barndomen
  11. 11. Vid nedsatt njurfunktion
  12. 12. För kränkningar av leverfunktionen
  13. 13. Användning hos äldre
  14. 14. Läkemedelsinteraktioner
  15. 15. Analoger
  16. 16. Lagringsvillkor
  17. 17. Villkor för utdelning från apotek
  18. 18. Recensioner
  19. 19. Pris på apotek

Latinskt namn: Omez DSR

ATX-kod: A02BX

Aktiv ingrediens: domperidon (Domperidon); omeprazol (omeprazol)

Tillverkare: Dr. Reddy's Laboratories, Ltd. (Dr. Reddy`s Laboratories, Ltd.) (Indien)

Beskrivning och fotouppdatering: 19.10.2019

Priser på apotek: från 300 rubel.

köpa

Kapslar med modifierad frisättning Omez DSR
Kapslar med modifierad frisättning Omez DSR

Omez DSR är ett kombinerat läkemedel för att reglera matsmältningens motorfunktion, vilket hämmar produktionen av saltsyra i magen.

Släpp form och komposition

Doseringsform - kapslar med modifierad frisättning 30 mg + 20 mg: storlek nr 1, hård, gelatinös, färglös, transparent, svart märkning på locket i form av ett läkemedelsföretagslogotyp och en stiliserad inskrift Dr. Reddy, röd märkning på fodralet i form av en inskription OMEZ-DSR; kapseln innehåller granulat i två färger: från gråvitt till vitt och från gulbrunt till brunt (10 st. i en blister av polyvinylklorid / aluminium eller polyamidfolie / aluminiumfolie; 1, 3, 8 eller 10 placeras i en kartong blåsor och instruktioner för användning av Omez DSR).

Sammansättning för 1 kapsel:

  • aktiva ingredienser: omeprazol (enteriskt belagda granuler) - 20 mg; domperidon (förlängd frisättningskorn) - 30 mg;
  • hjälpämnen i enterobelagda granuler (267 mg): laktosmonohydrat - 9,66 mg; mannitol - 137,86 mg; natriumvätefosfat - 0,89 mg; natriumlaurylsulfat - 0,52 mg; sackaros - 8,54 mg; sackaros (25/30) - 24,35 mg; hypromellos 6 cP - 0,14 mg;
  • beläggning av vita granuler, enterisk: hypromellos 6 cP - 13 mg; enterisk beläggning: sampolymer av metakrylsyra och etylakrylat i förhållandet 1 ÷ 1 (sampolymer av metakrylsyra, typ C) - 40,47 mg; makrogol 6000 - 4,85 mg; natriumhydroxid - 0,54 mg; titandioxid - 2,13 mg; talk - 4,05 mg;
  • hjälpämnen av granuler med fördröjd frisättning (100 mg): kolloidal kiseldioxid - 0,48 mg; Nonparelle, sockermulor - 58,98 mg; hypromellos 5 cP - 0,57 mg; talk - 4,51 mg;
  • beläggning av bruna granuler, förlängd frisättning: hypromellos 5 cP - 2,34 mg; färgämne järnoxid röd - 0,04 mg; färgämne järnoxid gul - 0,12 mg; titandioxid - 0,47 mg; talk - 0,71 mg; beläggning med förlängd frisättning: etylcellulosa 10 cP - 1,18 mg; hypromellos 5 cP - 0,4 mg; triacetin - 0,12 mg; talk - 0,086 mg;
  • kapsel skal: gelatin - 85,42%; natriumlaurylsulfat - 0,08%; vatten - 14,5%;
  • svart bläck för inskrift på locket: etanol - 29–33%; butanol - 4-7%; isopropanol - 9-12%; skalack - 24-28%; järnfärg svartoxid (E172) - 24–28%; vattenhaltig ammoniak - 1-3%; propylenglykol - 0,5-2%;
  • rött bläck för att skriva på fodralet: etanol - 21-25%; butanol - 7-10%; isopropanol - 12-16%; skalack - 22-27%; karmosinrött färgämne Ponso 4R (E124) - 18-24%; vattenhaltig ammoniak - 1-3%; polysorbat-80 - 0,5-2%; titandioxid (E171) - 5-9%; propylenglykol 0,5-2%.

Som en del av fyllmedlet innehåller varje kapsel en hjälpkomponent mot kakning - talk, i en mängd av 2 mg.

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik

Kombinationen av två aktiva komponenter i Omez DSR - domperidon och omeprazol - har en komplex effekt på huvudelementen i patogenesen av GERD (gastroesofageal refluxsjukdom) och på dyspeptiska störningar i olika etiologier. Omeprazol hämmar både basal och stimulerad gastrisk utsöndring av saltsyra, medan domperidon synkroniserar och förstärker naturliga peristaltiska vågor i mag-tarmkanalen.

Omeprazol

Verkningsmekanismen för omeprazol är baserad på koncentrationen av ämnet i det sura mediet i tubulerna i parietala celler i magslemhinnan, där den aktiveras. Omeprazol hämmar protonpumpen (H + / K + -ATPase- enzym), vilket ger en stimulerande faktoroberoende mycket effektiv dosberoende inhibering av basal och stimulerad saltsyrasekretion.

Substansens maximala effekt på magsyran uppnås inom fyra dagar efter behandlingen. Vid sår i tolvfingertarmen minskar den 24-timmars sura magsyran med 80% eller mer om du tar omeprazol i en daglig dos på 20 mg. I detta fall fastställs en minskning av den genomsnittliga maximala halten saltsyra efter stimulering med pentagastrin under 24 timmar med 70%. Hos patienter med sår i tolvfingertarmen bibehåller oral administrering av omeprazol 20 mg dagligen surhetsvärdet i den intragastriska miljön vid ett pH> 3 i genomsnitt i 17 timmar om dagen. Hämningen av saltsyrasekretion beror inte på plasmanivån av omeprazol i blodet vid en given tidpunkt, utan på AUC-värdet (arean under den farmakokinetiska kurvan för koncentrationstid).

I fallet med användning av omeprazol för utrotning av Helicobacter pylori (ett utbrett orsakande medel för maginfektion) i kombination med antibakteriella läkemedel finns det en snabb eliminering av symtom, god läkning av defekter i slemhinnan i mag-tarmkanalen (mag-tarmkanalen) och långvarig remission av magsårsjukdom. Denna effektivitet av läkemedlet minskar sannolikheten för blödning vid kontinuerlig underhållsbehandling.

En minskning av produktionen av saltsyra i magen under påverkan av omeprazol leder till en liten ökning av risken för att utveckla smittsamma sjukdomar i mag-tarmkanalen orsakad av Campylobacter spp., Salmonella spp., Clostridium difficile. Under behandlingen med hämmare av den syrabildande funktionen i magen ökar serumkoncentrationen av gastrin i blodet. Som ett resultat av en minskning av utsöndringen av saltsyra ökar koncentrationen av kromogranin A.

Domperidon

Som en dopaminantagonist, domperidon, tillsammans med en gastrokinetisk effekt genom att blockera perifera dopamin D 2 -receptorer, har också en central effekt, som visar antagonism mot dopaminreceptorer i triggzonen av hjärnan. Tack vare denna kombinerade effekt har substansen en antiemetisk effekt, stimulerar frisättningen av prolaktin från hypofysen, eliminerar dopaminhämning av matsmältningens motorfunktion, förbättrar peristaltiska vågor och synkroniserar deras passage, vilket påskyndar den naturliga tömningen av magen och ökar trycket på den nedre esofagusfinktern.

Farmakokinetik

De viktigaste farmakokinetiska egenskaperna hos omeprazol:

  • absorption: omeprazol har en hög absorptionsgrad, T Cmax (tid för att nå maximal plasmakoncentration) är 1 / 2-1 h. Biotillgänglighet efter en enstaka dos är 30-40%, med regelbunden administrering av läkemedlet en gång om dagen ökar det till 60%;
  • distribution till vävnader och organ: binder till plasmaproteiner i en nivå av 90–95%. Distributionsvolymen är 0,3 l / kg;
  • metabolism: delvis omeprazol genomgår presystemisk metabolism i levern med en större del av CYP2C19-enzymet än CYP3A4, vilket resulterar i att inaktiva metaboliter bildas. Omeprazol, som inte ingår i parietala celler i bildandet av aktiva metaboliter, biotransformeras fullständigt i levern. Det totala plasmaclearance för ämnet är 0,3–0,6 l / min;
  • utsöndring: T 1/2 (halveringstid) av omeprazol ~ 40 min. Ämnet utsöndras mestadels av njurarna - 70-80%, med galla från 20 till 30%.

Hos patienter med nedsatt leverfunktion ökar biotillgängligheten av omeprazol och plasmaclearance minskar.

Hos patienter med nedsatt njurfunktion, som hos äldre patienter, skedde inga förändringar i ämnets biotillgänglighet.

I kapslar Omez DSR finns domperidon i form av granuler med fördröjd frisättning, vilket säkerställer dess gradvisa inträde i mag-tarmkanalen. Enligt resultaten av test av upplösning av domperidon i ett surt medium bestäms den nominella mängden i en kapsel: efter 8 timmar - 75-83%, efter 12 timmar - 86-94%.

De viktigaste farmakokinetiska egenskaperna hos domperidon:

  • absorption: absorptionen sker snabbt fasta substans, T Cmax är ett / 2 -1 h Dess biotillgänglighet är låg, är ungefär 15% på grund av metabolism i den första passagen genom levern och tarmväggen;.
  • distribution till vävnader och organ: binder till plasmaproteiner i en nivå av 90%, tränger in i olika vävnader, passerar dåligt genom BBB (blod-hjärnbarriären);
  • metabolism: biotransformation inträffar i levern (inklusive första pass-effekten) såväl som i tarmväggen genom hydroxylering och N-dealkylering, med deltagande av isoenzymer CYP1A2, CYP2E1, CYP3A4;
  • utsöndring: upp till 66% utsöndras genom tarmarna, inklusive 10% oförändrat; genom njurarna i form av glukuronider utsöndras upp till 33%, oförändrat 1%.

Hos patienter med svår kronisk njursvikt förlängs T 1/2 av domperidon.

Indikationer för användning

Omez DEM rekommenderas för användning vid GERD (gastroesofageal refluxsjukdom) för att lindra illamående, kräkningar, halsbränna i samband med sjukdomen. Läkemedlet är ordinerat för gastrit, magsår och duodenalsår, inklusive efter Helicobacter pylori-utrotning.

Indikationer för användning av Omez DSR är också dyspepsi med esofagit, uttryckt av en känsla av fullhet i epigastrium, smärta i övre delen av buken, en känsla av uppblåsthet, illamående, kräkningar, rapningar, flatulens, halsbränna med eller utan maginnehåll i munhålan, samt gastroesofageal reflux eller fördröjd gastrisk tömning.

Kontraindikationer

Absolut:

  • mekanisk obstruktion / perforering, gastrointestinal blödning, andra tillstånd där stimulering av gastrointestinal motilitet kan vara farlig;
  • kränkningar av leverfunktionen i måttlig och svår grad;
  • prolaktinom (prolaktinsekreterande hypofystumör);
  • brist på laktas, laktosintolerans, glukos-galaktosmalabsorption;
  • fruktosintolerans, sukras-isomaltasbrist;
  • graviditet;
  • amning;
  • barn och ungdomar upp till 18 år;
  • kombinerad användning med atazanavir, posakonazol, nelfinavir, erlotinib, oral ketokonazol, erytromycin eller andra CYP3A4-hämmare, till exempel flukonazol, vorikonazol, klaritromycin, amiodaron och telitromycin, vilket kan orsaka förlängning av QT-intervallet;
  • överkänslighet mot bensimidazoler och / eller läkemedelskomponenter.

Relativa kontraindikationer (Omez DS kapslar används med försiktighet):

  • magsår (eller misstankar om det)
  • tidigare kirurgiskt ingripande i mag-tarmkanalen;
  • kräkningar med blod, upprepad kräkning, signifikant spontan viktminskning, dysfagi (nedsatt sväljning), missfärgning av avföring (tjärande avföring - melena), andra alarmerande symtom som indikerar möjliga allvarliga patologier;
  • uppkomsten av nya eller förändringar i befintliga störningar i mag-tarmkanalen;
  • osteoporos;
  • njursvikt;
  • allvarliga kränkningar av vatten- och elektrolytbalansen och / eller hjärtsjukdomar, såsom hjärtsvikt.

Omez DSR, bruksanvisning: metod och dosering

Omez DSR kapslar är avsedda för oral administrering. De tas oralt, utan att tugga, 20-30 minuter före måltid (på fastande mage), med lite vatten.

Rekommenderad daglig dos för alla indikationer: 1 kapsel. Inträdesfrekvens - 1 gång per dag, på morgonen (före frukost).

Maximalt per dag får ta 20 mg omeprazol och 30 mg domperidon, vilket motsvarar innehållet i en kapsel.

Bieffekter

Skalan av förekomsten av systemiska organsidesreaktioner för omeprazol och domperidon: mycket ofta - mer än 0,1%; ofta - från 0,1 till 0,01%; sällan - från 0,01 till 0,001%; sällan från 0,001 till 0,000 1%; extremt sällsynt (inklusive isolerade fall och episoder med okänd frekvens) - mindre än 0,000 1%.

Möjliga biverkningar av att ta omeprazol:

  • hematopoietiskt system: sällan - leukopeni, trombocytopeni; extremt sällsynt - pancytopeni, agranulocytos, eosinofili;
  • immunsystem: sällan - allergiska reaktioner (feber, anafylaktisk reaktion / anafylaktisk chock, angioödem);
  • metabolism och näring: sällan - hyponatremi; med okänd frekvens - hypomagnesemi (i särskilt allvarliga fall kan det leda till hypokalcemi), hypokalemi;
  • psyke: sällan - sömnlöshet; sällan - depression, överkänslighet, reversibel förvirring; extremt sällan - aggression, hallucinationer;
  • nervsystemet: ofta - huvudvärk; sällan - parestesi, yrsel, dåsighet; sällan - smakstörning
  • synorgan: sällan - synstörningar, inklusive en minskning av synfält, en minskning av skärpan / tydligheten hos den visuella uppfattningen (vanligtvis övergående och försvinner efter avslutad behandling);
  • hörselorgan och labyrintiska störningar: sällan - hörselnedsättningar, inklusive öronring (vanligtvis försvinner efter avslutad behandling), yrsel (yrsel eller rotation av omgivande föremål);
  • andningsorgan: sällan - bronkospasm;
  • mag-tarmkanalen: ofta - buksmärta, förstoppning, illamående, kräkningar, diarré, flatulens; sällan - torrhet i munslemhinnan, stomatit, mikroskopisk kolit, gastrointestinal candidiasis; med kombinerad användning av Omez DSR med klaritromycin är det möjligt att ändra plackens färg i tungan till brunsvart, liksom uppkomsten av godartade cyster i spottkörtlarna (fenomenen är reversibla efter avslutad kurs); isolerade fall (med långvarig kombinerad användning av Omez DSR med klaritromycin) - bildandet av godartade magkörtelcystor på grund av hämning av utsöndringen av saltsyra (som är reversibel);
  • hepatobiliary system: sällan - ökad aktivitet av levertransaminaser och alkaliskt fosfatas (är reversibel); sällan - leversvikt, hepatit (med eller utan gulsot) med tidigare allvarliga leversjukdomar - encefalopati;
  • hud och subkutant fett: sällan - kliande hud, dermatit, hudutslag, nässelutslag; sällan - ljuskänslighetsreaktioner (rodnad på huden efter ultraviolett bestrålning), exudativ erytem multiforme, alopeci, toxisk epidermal nekrolys, Stevens-Johnsons syndrom (en allvarlig form av erythema multiforme lederna);
  • muskuloskeletala systemet: sällan - osteoporosrelaterade frakturer i handleden, ryggkotorna och lårbenshuvudet; sällan - myalgi, artralgi, muskelsvaghet;
  • könsorgan och bröstkörtlar: sällan - gynekomasti;
  • urinvägar: sällan - interstitiell nefrit;
  • allmänna störningar: sällan - sjukdom; sällan - hyperhidros, perifert ödem.

Möjliga biverkningar av att ta domperidon:

  • immunsystem: extremt sällan - anafylaktisk reaktion / anafylaktisk chock, angioödem;
  • psyke: extremt sällan - agitation, ökad upphetsning / irritabilitet, nervositet;
  • nervsystemet: mycket sällan - kramper, sömnighet, extrapyramidala fenomen, huvudvärk;
  • kardiovaskulärt system: extremt sällsynt - förlängning av QT-intervallet, ventrikulär takykardi av typen "pirouette", plötslig kranskärl (oftare observerad hos patienter över 60 år som tar domperidon i en daglig dos på mer än 30 mg);
  • hud och subkutant fett: extremt sällsynt - urtikaria, Quinckes ödem;
  • urinvägar: extremt sällsynt - urinretention;
  • data från laboratorieundersökningar och instrumentundersökningar: extremt sällan - en ökning av nivån av prolaktin i blodet, förändringar i indikatorerna för leverfunktionstester.

Patienten är skyldig att omedelbart informera den behandlande läkaren om förekomsten av biverkningar som inte nämns ovan.

Överdos

Symtom på en överdos av Omeza DSR kan vara apati, förvirring, yrsel, dåsighet, dimsyn, huvudvärk, vaskulär dilatation, illamående / kräkningar, flatulens, diarré, takykardi, hyperhidros, muntorrhet. Med en ökning av den tagna dosen ändras inte läkemedlets hastighet.

I det inledande skedet rekommenderas att man tar aktivt kol genom munnen och / eller magsköljning. I framtiden utförs vid behov symptomatisk behandling och noggrann observation av patienten tillhandahålls. I händelse av extrapyramidala reaktioner kan läkemedel som används för att behandla parkinsonism, antikolinerga och antihistaminer vara effektiva. Hemodialys är inte tillräckligt effektivt.

speciella instruktioner

Eftersom kompositionen av granuler med omeprazol som hjälpkomponent inkluderar laktos, bör Omez DSR inte användas till patienter med galaktosemi, laktosintolerans, nedsatt absorption av glukos och galaktos.

På grund av det faktum att domperidon kan förlänga QT-intervallet kan dess effekt på det kardiovaskulära systemet öka risken för ventrikulära arytmier eller plötslig kranskärlsdöd. Sådana reaktioner är mer troliga för äldre patienter (över 60 år), förutsatt att ämnet tas i en daglig dos på mer än 30 mg. Vid befintliga ledningsstörningar (med förlängning av QT-intervallet, allvarlig störning av vattenelektrolytbalansen, hjärtsvikt), bör domperidon användas med försiktighet, liksom andra läkemedel som leder till en förlängning av QT-intervallet.

Trots att ett orsakssamband mellan användning av omeprazol och benfrakturer mot bakgrund av osteoporos inte har fastställts, bör patienter som riskerar att utveckla denna patologi få lämplig klinisk observation.

Enligt rapporter kan patienter som tar protonpumpshämmare (inklusive omeprazol) i mer än ett år utveckla svår hypomagnesemi. Som ett resultat bör långvarig användning av omeprazol, särskilt som en del av en kombinationsbehandling med digoxin eller andra läkemedel som minskar plasmakoncentrationen av magnesium (diuretika), åtföljas av regelbunden övervakning av magnesiuminnehållet i blodet.

Ökningen av halten av kromogranin A (CgA) som ett resultat av den minskade saltsyran kan påverka resultaten av undersökningen för att detektera neuroendokrina tumörer. För att undvika denna effekt är det nödvändigt att avbryta protonpumpshämmare 5 dagar innan analyser görs för att bestämma nivån av CgA.

Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer

Under tiden du tar Omez DSR bör du vara försiktig när du kör fordon och utför andra potentiellt farliga typer av arbete som kräver ökad koncentration av uppmärksamhet och hög hastighet av psykomotoriska reaktioner.

Applicering under graviditet och amning

Det är kontraindicerat att använda Omez DSR för gravida och ammande kvinnor.

Pediatrisk användning

Det är kontraindicerat att använda Omez DSR i pediatrisk praxis för behandling av barn och ungdomar under 18 år.

Med nedsatt njurfunktion

Patienter med nedsatt njurfunktion behöver inte justera en engångsdos av Omez DSR.

För kränkningar av leverfunktionen

  • måttligt och svårt leversvikt: läkemedelsbehandling är kontraindicerad;
  • lätt leversvikt: ingen korrigering av doseringsregimen för Omez DSR krävs.

Användning hos äldre

Användningen av Omez DSR för behandling av äldre patienter kräver ingen korrigering av dosregimen.

Läkemedelsinteraktioner

Det har inte gjorts några speciella studier av läkemedelsinteraktionen mellan läkemedlet Omez DSR och andra substanser / läkemedel.

Separat noterades följande typer av farmakologiska interaktioner för de aktiva komponenterna i Omez DSR:

  • ketokonazol, itrakonazol, posakonazol, erlotinib, järn och cyanokobalaminpreparat, andra läkemedel, vars absorption beror på magsaftens pH: omeprazol, som andra ämnen som hämmar surheten i magsaften, kan hämma deras absorption; det krävs att man undviker kombinerad antagning med Omez DSR;
  • cimetidin och natriumbikarbonat (antacida och protonpumpshämmare): minska tillgängligheten av oral domperidon;
  • digoxin: samtidig användning med omeprazol ökar dess biotillgänglighet med 10%, vilket kräver försiktighet hos äldre patienter när du tar digoxin med Omez DSR. Digoxin har ingen effekt på koncentrationen av domperidon;
  • klopidogrel: enligt studier av interaktionen mellan klopidogrel (vid en laddningsdos på 300 mg och en underhållsdos på 75 mg / dag) och omeprazol (vid en daglig dos på 80 mg, oralt), var det en minskning av exponeringen för den aktiva metaboliten av klopidogrel och en minskning av hämningen av trombocytaggregering; denna kombination vid de angivna doserna bör undvikas;
  • antiretrovirala läkemedel: en ökning av gastrisk surhet under påverkan av omeprazol kan förändra absorptionsgraden, men deras interaktion är troligt på nivån av cytokrom P 450- isoenzymet CYP2C19. I detta avseende är användningen av atazanavir och nelfinavir i kombination med Omez DEM kontraindicerad. Omeprazol ökar plasmakoncentrationen av saquinavir och ritonavir upp till 70%, vilket inte försämrar toleransen för behandling hos patienter med HIV-infektion. Hämmare av HIV-proteas har en överväldigande effekt på CYP3A4-isoenzymet, vilket kan vara orsaken till en ökning av koncentrationen av domperidon när den används tillsammans med Omez DSR;
  • takrolimus: vid samtidig användning med omeprazol noterades en ökning av koncentrationen i blodserumet, vilket kräver kontroll av CC (kreatininclearance) och innehållet av takrolimus i blodplasman om kombinerad användning med Omez DSR är nödvändig.
  • Metotrexat: Omeprazol, som andra protonpumpshämmare, kan öka plasmakoncentrationen av metotrexat något. Om du behöver behandling med högdos metotrexat, bör du tillfälligt sluta ta Omez DSR;
  • läkemedel vars metabolism förmedlas av cytokrom CYP2C19 isoenzym [diazepam, disulfiram, warfarin (R-warfarin), imipramin, klomipramin, citalopram, hexobarbital, fenytoin, cilostazol, liksom andra läkemedel som metaboliseras i levern med deltagande av CYP2C19] omeprazol kan öka plasmakoncentrationen och öka T 1/2, vilket kräver en minskning av doserna av de listade läkemedlen. Omeprazol i en daglig dos på 20 mg påverkar inte plasmakoncentrationen av fenytoin hos patienter som tar det under lång tid. När omeprazol används samtidigt med warfarin eller andra vitamin K-antagonister krävs övervakning av INR (International Normalized Ratio). Dessutom leder inte samtidig samtidig administrering av omeprazol i en daglig dos av 20 mg till patienter som tar warfarin under lång tid, utan att koagulationstiden förändras.
  • hämmare av cytokrom CYP2C19 och CYP3A4-enzymer (samtidig användning med Omez DSR leder till en avmattning i metabolismen av omeprazol): klaritromycin, erytromycin - öka plasmakoncentrationen av omeprazol och domperidon; vorikonazol - ökar AUC för omeprazol; itrakonazol, flukonazol, ketokonazol, vorikonazol - öka plasmakoncentrationen av domperidon; den hämmande effekten av HIV-proteashämmare på CYP3A4-isoenzymet kan orsaka en ökning av koncentrationen av domperidon; kalciumantagonister diltiazem och verapamil, liksom amiodaron och nefazodon (starka hämmare av CYP3A4) - under kliniska in vitro-studier avslöjades möjligheten att öka koncentrationen av domperidon i plasma; amiodaron, ketokonazol, erytromycin - när det tas tillsammans med domperidon kan QT-intervallet förlängas;
  • inducerare av cytokrom CYP2C19 och CYP3A4 enzymer [rifampicin och preparat av johannesört (Hypericum perforatum)]: kan minska koncentrationen av omeprazol i plasma genom att påskynda dess metabolism;
  • antikolinerga läkemedel: kan neutralisera effekterna av domperidon.

Ämnen / beredningar med vilka Omeza DSR inte påverkar deras ämnesomsättning:

  • amoxicillin, metronidazol: påverkar inte plasmakoncentrationen av omeprazol;
  • metoprolol, fenacetin, östradiol, budesonid, diklofenak, naproxen, piroxikam, S-warfarin: ingen kliniskt signifikant interaktion med omeprazol har fastställts;
  • antacida, teofyllin, koffein, kinidin, lidokain, propranolol, etanol: effekten av omeprazol på dem har inte avslöjats;
  • paracetamol, digoxin: domperidon hade ingen effekt på blodnivåerna av dessa läkemedel;
  • antipsykotiska läkemedel (neuroleptika), dopaminerga receptoragonister (bromokriptin, levodopa): domperidon är kompatibelt med att ta dessa läkemedel, eftersom det inte påverkar deras centrala verkan och hämmar sådana oönskade perifera effekter som illamående och kräkningar.

Analoger

Omez DSR-analoger är Omez D, Motilium, Motilak, Emanera, Omeprazole, Rabeprazole, Khairabezol, Antareit, etc.

Villkor för lagring

Förvara vid temperaturer upp till 25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet är 2 år.

Villkor för utdelning från apotek

Tilldelas på recept.

Recensioner om Omez DSR

De viktigaste fördelarna med läkemedlet Omez DSR, enligt patientrecensioner, är den kombinerade kompositionen, modifierad frisättning, tas en gång om dagen, snabb uttalad långvarig åtgärd och överkomlig kostnad. Effekten av läkemedlet uppträder nästan omedelbart efter att ha tagit kapseln och varar hela dagen. Symtom på förvärring av kronisk gastrit och GERD, såsom obehag och spasmer i tarmarna, uppblåsthet, smärta i epigastriska regionen efter att ha ätit, periodisk halsbränna och illamående, liksom återflöde (inklusive nattlig) i matstrupen i maginnehållet stoppas.

Vissa patienter indikerar att munnen torkar när de tar Omez DSR.

Priset på Omez DSR på apotek

Uppskattat pris på Omez DSR, 30 mg + 20 mg kapslar med modifierad frisättning, 30 st. i en kartongförpackning, är 347-466 rubel.

Omez DSR: priser i onlineapotek

Läkemedelsnamn

Pris

Apotek

Omez DSR 30 mg + 20 mg kapslar med modifierad frisättning 30 st.

RUB 300

köpa

Omez DSR kapslar med modif. släpp 30 mg + 20 mg 30 st.

452 RUB

köpa

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om författaren

Utbildning: Första Moskvas statliga medicinska universitet uppkallat efter I. M. Sechenov, specialitet "Allmän medicin".

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!

Rekommenderas: