Natriumklorid bufus
Sodium chloride bufus: bruksanvisning och recensioner
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Farmakologiska egenskaper
- 3. Indikationer för användning
- 4. Kontraindikationer
- 5. Metod för applicering och dosering
- 6. Biverkningar
- 7. Överdosering
- 8. Särskilda instruktioner
- 9. Applicering under graviditet och amning
- 10. Läkemedelsinteraktioner
- 11. Analoger
- 12. Villkor för lagring
- 13. Villkor för utdelning från apotek
- 14. Recensioner
- 15. Pris på apotek
Latinskt namn: Sodium chloride bufus
ATX-kod: B05CB01, B05XA03, V07AB
Aktiv ingrediens: natriumklorid (natriumklorid)
Producent: CJSC PFC Obnovlenie (Ryssland)
Beskrivning och fotouppdatering: 2019-08-07
Priser på apotek: från 49 rubel.
köpa
Sodium chloride bufus - ett lösningsmedel för beredning av läkemedel i injektionsformer.
Släpp form och komposition
Doseringsform - lösning: klar, färglös vätska (i en kartong 10 eller 100 polymerampuller med 2, 5 eller 10 ml och instruktioner för användning av natriumkloridbuffert; 1200 rördroppar med en ventil av högtryckspolyeten, 2 eller 4 ml).
Sammansättning av 1 ml lösning:
- aktiv substans: natriumklorid - 9 mg;
- hjälpkomponent: vatten för injektion - upp till 1 ml.
Farmakologiska egenskaper
Farmakodynamik
0,9% natriumkloridlösning är isotonisk mot human plasma.
I små mängder används medlet som ett lösningsmedel för beredning av läkemedel i injektionsformer.
Farmakokinetik
Natriumklorid utsöndras i njurarna.
Indikationer för användning
Sodium chloride bufus är avsedd för utspädning och upplösning av läkemedel.
Kontraindikationer
Sodium chloride bufus är kontraindicerat för användning för utspädning / upplösning av läkemedel som är oförenliga med natriumklorid 0,9% lösning (annat lösningsmedel anges som obligatoriskt för sådana läkemedel).
Sodium chloride bufus, bruksanvisning: metod och dosering
Upplöst och utspätt med natriumklorid, bufuslösningar administreras intravenöst, intramuskulärt, subkutant.
Beredning av lösningar (inklusive öppnande av ampuller, fyllning av en spruta och / eller behållare med läkemedel) bör utföras under sterila förhållanden.
Mängden lösning bestäms av instruktionerna för användning av ett visst läkemedel, för utspädning av vilket en isoton lösning används, eller av en läkare, beroende på situationen.
Bieffekter
Sodium chloride bufus orsakar inte direkt biverkningar. Biverkningsprofilen beror på det underliggande läkemedlet.
Överdos
Natriumkloridlösning bufus används inte ensam, därför beror tecken på överdosering på det huvudsakliga läkemedlet som administreras.
speciella instruktioner
Upplösning / spädning med isoton natriumkloridlösning bör utföras strikt enligt instruktionerna för huvudläkemedlet.
Produkten kan endast användas om lösningen har en transparent färg, inte innehåller synliga inneslutningar och dess förpackning inte är skadad.
Det är nödvändigt att blanda och injicera läkemedlet med steril utrustning, iaktta reglerna för asepsis och antiseptika.
Kompatibiliteten för parenterala lösningar bör bestämmas av en läkare före blandning, med obligatorisk kontroll över möjliga färgförändringar och / eller uppkomsten av sediment, kristaller, olösliga komplex.
Innan det tillsätts är det viktigt att bestämma om basläkemedlet är lösligt och stabilt i vatten vid ett pH-värde som liknar det hos natriumkloridbufus och att kontrollera isotoniciteten hos den resulterande läkemedelslösningen.
De beredda lösningarna förvaras inte, så de bör beredas omedelbart före administrering.
Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer
Natriumklorid används inte som ett oberoende medel, därför bestäms graden av påverkan på reaktionshastigheten och koncentrationsförmågan av de farmakologiska och möjliga biverkningarna av huvudmedlet.
Applicering under graviditet och amning
Möjligheten att använda natriumkloridbufus hos gravida och ammande kvinnor bestäms individuellt, beroende på läkemedlet för utspädning med vilken denna lösning används.
Läkemedelsinteraktioner
Sodium chloride bufus är kompatibel med kolloidala hemodynamiska blodersättningar (ömsesidig förstärkning av verkan noteras).
Vid blandning med andra läkemedel bör information från dess officiella bruksanvisning beaktas, liksom visuellt kontrollerad kompatibilitet.
Analoger
Analogerna med natriumklorid bufus är: vatten för injektion, vatten för injektion bufus, natriumklorid, natriumklorid-ampull, SuperAmp, etc.
Villkor för lagring
Förvara vid en temperatur på 15-25 ° C utom räckhåll för barn.
Hållbarheten är 5 år.
Villkor för utdelning från apotek
Tilldelas på recept.
Recensioner om natriumklorid bufus
Recensioner av natriumklorid bufus är positiva. Det finns många rapporter från användare som använder den här lösningen istället för dyra näsprodukter baserade på havsvatten för att skölja och införa näsan både i sig själva och hos barn. Dessutom noterar de bekväm förpackning (polymerampuller) och en acceptabel kostnad.
Natriumkloridbufuspris på apotek
Det ungefärliga priset för natriumklorid bufus är 53–83 rubel. för en förpackning med 10 ampuller om 5 ml.
Sodium chloride bufus: priser på onlineapotek
|
Läkemedelsnamn Pris Apotek |
|
Natriumklorid bufus 0,9% lösningsmedel för beredning av doseringsformer för injektion 5 ml 10 st. RUB 49 köpa |
|
Natriumklorid bufus 0,9% lösningsmedel för beredning av doseringsformer för injektion 10 ml 10 st. RUB 56 köpa |
|
Sodium chloride bufus lösning för in. 0,9% 10 ml 10 st. 77 RUB köpa |
|
Sodium chloride bufus lösning för in. 0,9% 5 ml 10 st. RUB 78 köpa |
Anna Kozlova Medicinsk journalist Om författaren
Utbildning: Rostov State Medical University, specialitet "Allmän medicin".
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
