Novocaine bufus
Novocaine bufus: bruksanvisning och recensioner
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Farmakologiska egenskaper
- 3. Indikationer för användning
- 4. Kontraindikationer
- 5. Metod för applicering och dosering
- 6. Biverkningar
- 7. Överdosering
- 8. Särskilda instruktioner
- 9. Applicering under graviditet och amning
- 10. Användning i barndomen
- 11. Vid nedsatt njurfunktion
- 12. För kränkningar av leverfunktionen
- 13. Användning hos äldre
- 14. Läkemedelsinteraktioner
- 15. Analoger
- 16. Lagringsvillkor
- 17. Villkor för utdelning från apotek
- 18. Recensioner
- 19. Pris på apotek
Latinskt namn: Novocaine bufus
ATX-kod: N01BA02
Aktiv ingrediens: prokain (Procaine)
Producent: Obnovlenie PFK, JSC (Ryssland)
Beskrivning och fotouppdatering: 2019-08-07
Priser på apotek: från 52 rubel.
köpa
Novocaine bufus är en lokalbedövning.
Släpp form och komposition
Läkemedlet produceras i form av en lösning för injektion: en färglös transparent vätska (2, 5 eller 10 ml i en polymerampull av polyeten, i en kartong med 10 eller 100 ampuller och instruktioner för användning av Novocaine bufus).
1 ml lösning innehåller:
- aktiv substans: prokainhydroklorid - 5 mg;
- ytterligare ämnen: vatten för injektion, saltsyra (0,1 M saltsyralösning).
Farmakologiska egenskaper
Farmakodynamik
Procaine är ett lokalbedövningsmedel som visar måttlig bedövningsaktivitet och ett brett spektrum av terapeutisk verkan. Det tillhör svaga baser, blockerar natriumjonernas ström, tillåter inte bildning av impulser i sensoriska nervernas ändar och ledning av de senare längs nervfibrerna. Ämnet orsakar en förändring av verkningspotentialen i nervcellens membran, medan den inte signifikant påverkar vilopotentialen. Undertrycker ledning av både smärtimpulser och impulser av olika modalitet.
Under absorptionsprocessen och med direkt vaskulär introduktion i blodomloppet minskar prokain excitabiliteten hos perifera kolinergiska system, minskar produktionen och frisättningen av acetylkolin från de preganglioniska ändarna (uppvisar viss ganglionsblockerande effekt), lindrar spasm av glatta muskler och hjälper till att minska excitabiliteten hos hjärthjärtan och motorområdena i hjärnan.
Med intravenösa (iv) injektioner av Novocaine-buffert kännetecknas den aktiva substansen av smärtstillande, hypotensiv och antiarytmisk aktivitet (det hjälper till att öka den effektiva eldfasta perioden, minska excitabilitet, automatism och konduktivitet), i fallet med stora doser kan det störa neuromuskulär ledning. Dämpar polysynaptiska reflexer, eliminerar nedåtgående hämning av hjärnstammens retikulära bildning. Användningen av läkemedlet i stora doser kan framkalla kramper. Medlet har en kort bedövningseffekt, infiltrationsanestesiens varaktighet är 0,5–1 timme.
Farmakokinetik
Novocaine bufus kännetecknas av fullständig systemisk absorption, vars grad beror på administreringsstället och administreringsvägen (särskilt på blodflödet och vaskularisering på injektionsstället) och den slutliga dosen (koncentration och mängd). I kroppen hydrolyseras prokain snabbt av lever- och plasmaesteraser, vilket resulterar i bildandet av två huvudsakliga farmakologiskt aktiva metaboliter. Dessa är dietylaminoetanol, som har en måttlig vasodilaterande effekt, och para-aminobensoesyra, som är en konkurrenskraftig antagonist för sulfanilamid kemoterapeutiska läkemedel och försvagar deras antimikrobiella effekt.
Halveringstiden (T ½) för läkemedlet är 30-50 sekunder och under den nyfödda perioden kan den variera från 54 till 114 sekunder. Läkemedlet utsöndras huvudsakligen av njurarna i form av metaboliter och högst 2% - oförändrat.
Indikationer för användning
- vagosympatisk cervikal, cirkulär, perirenal och paravertebral blockad;
- infiltrationsanestesi.
Kontraindikationer
Absolut:
- uttalade fibrotiska förändringar i vävnaderna (med anestesi med hjälp av den krypande infiltratmetoden);
- ålder upp till 12 år
- överkänslighet mot läkemedlet, liksom för para-aminobensoesyra och andra lokalbedövningsmedel.
Relativ (använd Novocaine bufus-lösning med extrem försiktighet):
- njursvikt;
- progression av kardiovaskulär svikt (vanligtvis på grund av utvecklingen av hjärtblock och chock);
- tillstånd som leder till en minskning av leverflödet (med kronisk hjärtsvikt, leversjukdom);
- pseudokolinesterasbrist;
- akuta operationer åtföljda av akut blodförlust
- inflammatoriska sjukdomar eller infekterade injektionsställen;
- graviditet och förlossning;
- tonåren (12–18 år) och äldre (efter 65 år);
- försvagat tillstånd.
Novocaine bufus, bruksanvisning: metod och dosering
För att genomföra anestesi enligt Vishnevsky-metoden (tät krypande infiltration) krävs det att lösningar på 1,25 och 2,5 mg / ml används; för infiltrationsanestesi - 2,5 och 5 mg / ml. För att minska absorptionen och förlänga prokainens verkan under lokalbedövning injiceras ytterligare 0,1% adrenalinhydrokloridlösning - 1 droppe per 2-5-10 ml läkemedel.
Vid vagosympatisk blockad rekommenderas att injicera 30–100 ml 2,5 mg / ml prokainhydrokloridlösning.
Vid perirenal blockad (enligt A. V. Vishnevsky) ska 100–150 ml av läkemedlet 2,5 mg / ml eller 50–80 ml 5 mg / ml injiceras i perinealvävnaden.
För paravertebrala och cirkulära blockader måste en lösning av 2,5 eller 5 mg / ml injiceras subkutant.
För infiltrationsanestesi i början av en kirurgisk operation bör den första enstaka dosen för vuxna inte överstiga 500 ml av en 2,5 mg / ml lösning eller 150 ml av en 5 mg / ml lösning.
Hos ungdomar från 12 år och äldre är den maximala dosen Novocaine bufus 15 mg / kg.
Bieffekter
Biverkningarna som kan uppstå under läkemedelsbehandling inkluderar följande störningar: svaghet, dåsighet, yrsel, huvudvärk, ökning / minskning av blodtrycket (BP), bröstsmärtor, tremor, trismus, nystagmus, nedsatt syn och hörsel, hypotermi, perifer vasodilatation, arytmi, bradykardi, kollaps, metemoglobinemi, ihållande anestesi, allergiska reaktioner (upp till anafylaktisk chock).
Överdos
Symtom på en överdos av Novocaine bufus kan inkludera följande reaktioner: yrsel, blekhet i huden och slemhinnorna, snabb andning, kallsvettning, kräkningar, illamående, sänkning av blodtrycket till kollaps, metemoglobinemi, apné. Effekten på centrala nervsystemet (CNS) kan manifestera sig i form av en känsla av rädsla, hallucinationer, motorisk spänning, kramper.
När detta tillstånd inträffar krävs avgiftning, symptomatisk behandling och åtgärder som syftar till att upprätthålla adekvat lungventilation.
speciella instruktioner
Under appliceringsperioden av Novocaine bufus är det nödvändigt att övervaka funktionerna i centrala nervsystemet såväl som hjärt-kärlsystemet och andningsorganen.
Behandling med monoaminoxidashämmare (MAO) -hämmare måste avbrytas 10 dagar innan lokalbedövning används.
Regional och lokalbedövning bör utföras av erfarna yrkesverksamma i ett lämpligt utrustat rum med läkemedel och utrustning redo för omedelbar användning för återupplivning och hjärtövervakning.
Innan behandlingen påbörjas är det obligatoriskt att utföra test för individuell känslighet för Novocaine bufus. Man bör komma ihåg att vid genomförande av lokalbedövning vid användning av samma totala dos ökar ämnets toxicitet med införandet av den mest koncentrerade lösningen.
Läkemedlet tränger inte in i slemhinnorna och är inte avsett att ge ytanestesi för kutan användning.
Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer
Under behandlingen är det nödvändigt att avstå från att köra fordon och kontrollera andra komplexa mekanismer.
Applicering under graviditet och amning
Under graviditet och under förlossning ordineras Novocaine bufus med försiktighet.
Pediatrisk användning
Det är kontraindicerat att använda Novocaine bufus-lösning för barn under 12 år.
Ungdomar 12–18 år bör använda lokalbedövning med försiktighet vid en dos som inte överstiger 15 mg / kg.
Med nedsatt njurfunktion
I närvaro av njursvikt ska Novocaine bufus användas med försiktighet.
För kränkningar av leverfunktionen
För leversjukdomar som leder till en försvagning av blodflödet i levern rekommenderas att man använder Novocaine bufus med försiktighet.
Användning hos äldre
Hos patienter över 65 år ska behandlingen utföras med försiktighet.
Läkemedelsinteraktioner
- antikoagulantia (danaparoid, dalteparin, ardeparin, warfarin, heparin, enoxaparin): blödningshotet ökar;
- medel för generell anestesi, lugnande medel och hypnotika, lugnande medel, narkotiska analgetika: den deprimerande effekten på centrala nervsystemet förvärras;
- desinfektionsmedel som innehåller tungmetaller: risken för en lokal reaktion ökar, manifesterad i form av ödem och smärta när injektionsstället för prokain behandlas med denna lösning;
- muskelavslappnande medel: deras effekt förstärks och förlängs;
- MAO-hämmare (prokarbazin, furazolidon, selegilin): sannolikheten för hypotoni ökar;
- vasokonstriktorer (metoxamin, adrenalin, fenylefrin): lokalbedövningseffekten är förlängd;
- kolinesterashämmare (demekarin, cyklofosfamid, tiotepa, ekotiofat, läkemedel mot myasten): metabolisk transformation av prokain minskar;
- narkotiska smärtstillande medel: det finns en additiv effekt som används vid förskrivning av epidural och spinalbedövning; med denna kombination ökar andningsdepressionen;
- läkemedel med anti-myastheniska egenskaper: de anti-myastheniska egenskaperna hos dessa läkemedel minskar, särskilt under påverkan av prokain i höga doser, vilket kan kräva ytterligare korrigering av myasthenia gravis-terapi;
- sulfonamider: Eftersom de är konkurrenskraftiga antagonister av para-aminobensoesyra, en av de viktigaste metaboliterna av prokain, minskar de deras aktivitet.
Analoger
Analoger av Novocaine bufus är: Novocaine-Vial, Novocaine, Buvanestin, Ropivacaine, Bupivacaine, Lidocaine, Markaine, etc.
Villkor för lagring
Förvara på en plats skyddad från ljus, utom räckhåll för barn, vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C.
Hållbarheten är 3 år.
Villkor för utdelning från apotek
Tilldelas på recept.
Recensioner om Novocaine bufus
Enligt recensioner av Novocaine bufus som finns på medicinska webbplatser är det ett populärt smärtstillande medel. Patienterna anser att läkemedlet är ett effektivt, prisvärt och billigt lokalbedövningsmedel, förpackat i en bekväm och säker polymerampull, vilket eliminerar risken för oavsiktliga nedskärningar när den öppnas (till skillnad från en glasampull). Novocaine bufus, enligt recensioner, används framgångsrikt för att blockera smärtsyndrom av olika etiologier inom dental, oftalmisk och kirurgisk praxis, liksom under smärtsamma injektioner av antibiotika. Verktyget minskar snabbt nervcellernas upphetsning och undertrycker smärtsamma känslor.
Det finns inga klagomål om utvecklingen av biverkningar.
Pris för Novocaine bufus på apotek
Priset på Novocaine bufus, injektionsvätska, lösning för en förpackning som innehåller 10 ampuller om 5 ml, kan vara 45-70 rubel, 10 ampuller om 10 ml - 55-70 rubel.
Novocaine bufus: priser på onlineapotek
|
Läkemedelsnamn Pris Apotek |
|
Novocaine bufus 5 mg / ml injektionsvätska, lösning 10 ml 10 st. 52 RUB köpa |
|
Novocaine bufus 5 mg / ml injektionsvätska, lösning 5 ml 10 st. RUB 55 köpa |
Maria Kulkes Medicinsk journalist Om författaren
Utbildning: Första Moskvas statliga medicinska universitet uppkallat efter I. M. Sechenov, specialitet "Allmän medicin".
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
