Clemastine - Instruktioner För Användning, Pris, Recensioner, Analoger, Tabletter

2024 Författare: Rachel Wainwright | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-15 07:41

Clemastine

Clemastine: bruksanvisning och recensioner

1. 1. Släpp form och komposition
2. 2. Farmakologiska egenskaper
3. 3. Indikationer för användning
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Metod för applicering och dosering
6. 6. Biverkningar
7. 7. Överdosering
8. 8. Särskilda instruktioner
9. 9. Applicering under graviditet och amning
10. 10. Användning i barndomen
11. 11. Användning hos äldre
12. 12. Läkemedelsinteraktioner
13. 13. Analoger
14. 14. Villkor för lagring
15. 15. Villkor för utdelning från apotek
16. 16. Lagringsvillkor
17. 17. Villkor för utdelning från apotek
18. 18. Recensioner
19. 19. Pris på apotek

Latinskt namn: Clemastin

ATX-kod: R06AA04

Aktiv ingrediens: klemastin (klemastin)

Tillverkare: JSC Borisov Plant of Medical Products (Republiken Vitryssland); Balkanpharma-Dupnitza, AD (Bulgarien); Warszawa Pharmaceuticals Vorsk Polfa S. A. (Warszawa Pharmaceutical Work Polfa SA) (Polen); Balkan Pharmaceuticals (SC Balkan Pharmaceuticals SRL) (Moldavien)

Beskrivning och fotouppdatering: 26.08.2019

Clemastin är ett läkemedel med uttalad antipruritisk och antiallergisk verkan, en blockerare av histamin H ₁ -receptorer.

Släpp form och komposition

Doseringsform av läkemedlet:

• Tabletter: runda, Ø - 7 mm, plattcylindriska, från nästan vita till vita, på ena sidan finns en skiljelinje (10 st. I blister, i en kartong 2 blister; 20 st. I blister, i en kartong 1, 2 eller 3 blåsor);
• Injektionsvätska, lösning: klar vätska från färglös till ljusgul med en karakteristisk lukt (2 ml i ampuller, i en förpackning om 5 eller 10 ampuller, i en kartong 1 förpackning).

Varje förpackning innehåller också instruktioner för användning av Clemastine.

1 tablett innehåller:

• Aktiv substans: klemastin (i form av fumarat) - 1 eller 2 mg;
• Hjälpämnen: laktosmonohydrat, majsstärkelse, talk, magnesiumstearat.

1 ml lösning innehåller:

• Aktiv substans: klemastin - 1 mg;
• Hjälpämnen: sorbitol, propylenglykol, natriumcitrat, etylalkohol, vatten för injektionsvätskor.

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik

Clemastin är en histamin H1-receptorblockerare och tillhör gruppen benshydrylestrar. Det har en selektiv hämmande effekt på histamin H1-receptorer, vilket minskar kapillärpermeabilitet.

Den mest uttalade antiallergiska och antipruritiska effekten uppnås 5–7 timmar efter applicering av klemastin och varar från 10 till 12 timmar. I vissa fall varar den upp till 24 timmar.

Läkemedlet har en lugnande effekt och låg antikolinerg aktivitet.

Farmakokinetik

Absorptionen av klemastin från mag-tarmkanalen efter oral administrering är nästan fullständig. Den maximala koncentrationen (Cmax) i blodplasma uppnås efter 2-4 timmar.

Ämnet binder till plasmaproteiner upp till 95%.

Utsöndring från plasma är tvåfas med halveringstid (T _1/2) i den första fasen - 3,6 ± 0,9 timmar, under den andra - 37 ± 16 timmar.

Clemastin metaboliseras i stor utsträckning i levern. Det utsöndras huvudsakligen via njurarna i urinen i form av metaboliter (45–65%), den aktiva substansen finns i oförändrad form i spårmängder.

Indikationer för användning

Biljard

• Kliande dermatoser;
• Kliande hud;
• Kontaktdermatit;
• Nässelfeber;
• Akut och kronisk eksem;
• Reaktioner associerade med insektsbett;
• Rhinopati av allergisk uppkomst;
• Hösnuva.

Injektion

• Terapi av anafylaktisk / anafylaktoid chock och angioödem (som ett ytterligare medel);
• Förebyggande eller behandling av allergiska / pseudoallergiska reaktioner (inklusive blodtransfusion, administrering av kontrastmedel, användning av histamin för diagnostik).

Kontraindikationer

Absolut:

• Sjukdomar i nedre luftvägarna (inklusive bronkialastma);
• Amningsperiod;
• Barn under 1 år
• Graviditetsperiod (för lösning);
• Applicering samtidigt med monoaminoxidashämmare (MAO);
• Överkänslighet mot komponenterna i klemastin, såväl som till andra blockerare av histamin H ₁ -receptorer.

Injektionsvätskan innehåller sorbitol, därför är den kontraindicerad för behandling av patienter med medfödd fruktosintolerans (malabsorption).

Relativt (läkemedlet tas med försiktighet på grund av ökad sannolikhet för biverkningar):

• Stängd vinkelglaukom;
• Stenoserande magsår
• Obstruktiva fenomen i pyloriska och duodenala områden;
• Hypertrofi i prostatakörteln, åtföljd av urinrubbningar;
• Obstruktiva fenomen i urinblåsan;
• Barn under 6 år (för tabletter), upp till 4 år (för lösning);
• Graviditet (för tabletter).

Clemastine, bruksanvisning: metod och dosering

Clemastintabletter tas oralt.

Rekommenderad dosering beroende på ålder:

• Vuxna och barn över 12 år: 1 mg 2 gånger om dagen, morgon och kväll; vid behov kan den dagliga dosen ökas till 6 mg;
• Barn i åldern 6 till 12 år: 0,5-1 mg 2 gånger om dagen.

Injektionsvätska, lösning Clemastin administreras intramuskulärt (i / m) och intravenöst (i / v). När det ges intravenöst ska injektionen utföras långsamt, mer än 2-3 minuter.

De rekommenderade terapeutiska doserna av läkemedlet, med introduktionen av lösningen två gånger om dagen, på morgonen och kvällen:

• Vuxna patienter (i / m eller i / v): 2 mg vardera;
• Barn (i / m): 12,5 mcg / kg.

För att förhindra överkänslighetsreaktioner injiceras lösningen långsamt intravenöst i en enda dos på 2 mg.

Omedelbart före ingreppet bör ampullens innehåll spädas i förhållandet 1 ÷ 5 med en lösning av 0,9% NaCl eller 5% dextroslösning.

Bieffekter

• Centrala nervsystemet (CNS): sömnighet, trötthet; sällan - tremor, yrsel; i isolerade fall (främst hos barn) - en stimulerande effekt på centrala nervsystemet;
• Matsmältningssystemet: dyspeptiska symtom, inklusive illamående, epigastrisk smärta, kräkningar, förstoppning, muntorrhet; i isolerade fall - diarré, anorexi;
• Kardiovaskulärt system (CVS): sällan - blodtryckssänkning (främst hos äldre patienter), extrasystol, hjärtklappning;
• Urinvägar: sällan - dysuri;
• Andningssystem: sällan - förtjockning av bronkial sekret med svårighet att sputum separeras;
• Dermatologiska reaktioner: sällan - fotosensibilisering;
• Allergiska reaktioner: sällan - urtikaria, hudutslag, med parenteral administrering - andfåddhet, bronkospasm, anafylaktisk chock;
• Andra: sällan - en känsla av att klämma i bröstet.

Överdos

Konsekvensen av en överdos av antihistaminer kan vara både undertryckande och stimulering av centrala nervsystemets funktion, eventuellt en ökning av antikolinerg verkan.

Symtom på överdosering av Clemastine hos barn är mydriasis, muntorrhet, agitation, hallucinationer, depression, brist på elevrespons mot ljus, ansiktsspolning, feber, cyanos, ataxi (nedsatt rörelsekoordination), atetos, tremor, hyperreflexi, tonisk-kloniska anfall, depression hjärtaktivitet / andning (möjligen dödlig). Hos vuxna kan en överdos manifestera sig genom depression av centrala nervsystemet, dåsighet, kollaps, kramper, koma.

Vid en överdos av orala former av läkemedlet rekommenderas att framkalla kräkning och ta saltlösning. Därefter (vid omedelbar parenteral överdosering) utförs symtomatisk och stödjande behandling: feber hos barn stoppas av nedkylning, hypotoni - genom införande av vasokonstriktor, diazepam eller kortverkande barbiturater används för att lindra kramper, och vid behov fysostigmin och konstgjord ventilation. Aktiviteter utförs under kontroll av vitala funktioner.

speciella instruktioner

Använd inte Clemastine samtidigt med sömntabletter och / eller alkohol.

Eftersom lösningen för injektion Clemastine innehåller etanol, är det nödvändigt att utesluta möjligheten till intra-arteriell administrering.

För att förhindra snedvridning av resultaten av hudarifieringstest (punktering) för allergener bör läkemedlet avbrytas 72 timmar innan testet.

Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer

Läkemedlet påverkar koncentration av uppmärksamhet och hastigheten av psykomotoriska reaktioner, därför rekommenderas det inte att arbeta med komplexa mekanismer och köra fordon under terapiperioden.

Applicering under graviditet och amning

• Lösning: kontraindicerat under graviditet och amning;
• Tabletter: under graviditeten är mötet möjligt om den förväntade nyttan för modern överväger den potentiella risken för fostret. under amning är läkemedlet kontraindicerat.

Om det är nödvändigt att använda Clemastine under amning, bör amning avbrytas.

Pediatrisk användning

I pediatrisk praxis är tabletter och Clemastine-lösning kontraindicerade för behandling av barn under 1 år.

Piller ordineras med försiktighet till barn under 6 år, lösning - upp till 4 år.

Användning hos äldre

Vid behandling med Clemastine måste äldre patienter övervakas noggrant, eftersom de har en ökad känslighet för antihistaminer.

Läkemedelsinteraktioner

Klemastin har, vid samtidig användning, en potentierande effekt på läkemedel som sänker centrala nervsystemet (lugnande medel, hypnotika, lugnande medel), liksom på etanol och etanolinnehållande läkemedel.

Analoger

Clemastines analoger är: Tavegil, Rivtagil, Bravegil, Clemastin-Eskom.

Villkor för lagring

Förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur av 15-25 ° C.

Hållbarhet är 4 år.

Villkor för utdelning från apotek

Tilldelas på recept.

Villkor för lagring

Förvaras oåtkomligt för barn.

Lagringsförhållanden: lösning - vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C; tabletter - på en plats skyddad från ljus och fukt, vid en temperatur på 15 till 25 ° C.

Lösningens hållbarhet är 2 år, tabletter 3 eller 4 år (beroende på tillverkare).

Villkor för utdelning från apotek

Tilldelas på recept.

Recensioner om Clemastine

Clemastine är en av de första generationens antihistaminer som har en lugnande effekt och orsakar sömnighet. Läkemedlet diskuteras ofta i olika forum när man väljer antiallergiska läkemedel och jämförs med analoger. Eftersom Clemastine, enligt recensioner, i vissa fall orsakar synstörning, minskad koncentrationsförmåga, torrhet i munslemhinnan och halsen, problem med urinering, föredrar patienter andra generationens antihistaminer.

Pris för Clemastine på apotek

På grund av avsaknaden av läkemedlet som säljs är priset på Clemastine okänt.

Kostnaden för Tavegil, en analog för den aktiva substansen (klemastin):

• Tabletter 1 mg: 10 st. i paketet - 166 rubel; 20 st. i förpackningen - 226 rubel;
• Lösning för i / v- och i / m-administrering, i ampuller om 2 ml (1 mg / ml): 5 st. i paketet - 258 rubel.

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om författaren

Utbildning: Rostov State Medical University, specialitet "Allmän medicin".

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!